市場シナリオ 

粘度サプリメント市場は2024年に51億2,000万米ドルと評価され、2025年から2033年の予測期間中に9.20%のCAGRで2033年までに113億1,000万米ドルの市場価値に達すると予測されています。 

ビスコサプリメンテーションは、関節炎のある関節 (主に膝) にヒアルロン酸ベースのジェルを注射して、潤滑を補充し、痛みを軽減する治療法です。 2023 年には、非外科的治療の追求の強化を反映して、世界中で 2,100 万人以上の成人が粘液補給を受けています。米国だけでも、粘液サプリメント市場における高齢者の間で変形性関節症の発生率が上昇しているため、整形外科クリニックは今年の最初の 2 四半期で約 190 万回の粘液サプリメント注射を実施しました。膝への応用以外にも、スペインとドイツの大手スポーツ医学センターは、迅速な回復が必要な負傷したアスリートを対象に、これまでに肩に焦点を当てた粘性サプリメント処置を13万件以上実施している。現在の勢いは、特に高度な診断機器が利用できる都市部において、低侵襲ソリューションに対する意識の高まりによっても加速されています。

粘性サプリメントの需要を促進する要因はいくつかあります。何よりもまず、関節関連の病気は世界的な重荷です。日本の医療ネットワークは、今年、変形性膝関節症の外来診察が 22% 増加していることに注目しています。これは、慢性関節痛に特化したクリニック受診が 86 万件を超えたことに相当します。さらに、粘液サプリメント市場におけるスクリーン中心のライフスタイルの長期化により、2023年には欧州の主要市場全体で新たに変形性膝関節症と診断される件数が70万件近く急増し、患者や医師が即時の外科的介入を伴わない救済方法を好むようになっています。主な応用分野には、膝、肩、股関節における軽度から中等度の変形性関節症の管理が含まれます。 1 月以来 93 万件を超える粘液サプリメント治療が行われている病院環境に加えて、外来センターや専門のスポーツリハビリ施設では、現在、これらの注射が侵襲的処置を制限しながら回復を促進するための主力ソリューションとみなされています。

粘度サプリメント市場における世界的な消費は、サノフィ、生化学工業、アニカ・セラピューティクスなどのトップメーカーの堅調な生産能力と並行して拡大しています。 2023 年半ばまでに、これら業界リーダー 3 社は合わせて 2,400 万本を超える注射器を世界中の流通ハブに出荷しました。都市部の医療システムにおける粘性サプリメントの注文のほぼ 60% を占める整形外科医とリウマチ専門医は、これらの製品を好んでいます。なぜなら、これらの製品は比較的迅速な痛みの軽減をもたらし、関節置換手術の即時必要性を軽減するからです。今後、市場参加者は、新たに発売された単回注射フォーミュラ（北米全土ですでに 300 万個の販売数に達している）が、今後数四半期で導入曲線をさらに強化すると予想しています。

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市場動向 

推進要因: 高度な非外科的ヒアルロン酸注射を必要とする世界的な膝変性症例の増加 最新の治療ソリューション

世界中で膝の変性の蔓延は危機的なレベルに達しており、米国の診療所では2023年上半期だけで56万件を超える新たな変形性関節症の相談が記録されている。同時に、カナダのビスコサプリメント市場の整形外科専門医は、今年、高齢者の再発する膝の不快感を管理するために、140,000件以上のビスコサプリメント注射を行ったと報告しています。アジア、特に中国とインドでは、合わせて260万人が慢性軟骨摩耗の診断を求めており、医療従事者は低侵襲介入を選択するようになっています。オーストラリアでは45,000人以上のスポーツ愛好家が膝への外科的介入を延期するためにヒアルロン酸注射を選択したため、変形性関節疾患と診断される患者のこの顕著な増加は、標的療法ソリューションへの需要も押し上げています。この変化をさらに加速させているのは、関節置換術のコストの上昇であり、ヨーロッパ全土の一部の私立病院では平均で 42,000 米ドルを超えています。

この症例数の急増の中で、長期にわたる術後のリハビリテーション期間に代わる手段を求める粘液補給市場では、非外科的アプローチが患者と医療従事者の両方から承認を得つつあります。世界中の500の整形外科クリニックを対象とした最近の調査によると、大多数は依然として注射と理学療法を組み合わせているものの、2023年には前年に比べて約80%が粘液サプリメントへの依存度が高まっていることが示されました。韓国では、65以上の専門クリニックが、最初の痛みの軽減に成功した後、フォローアップのヒアルロン酸治療のために合計9,000回繰り返し来院したことを記録しました。一方、スイスの病院では革新的な単発粘性サプリメントの開発が進んでおり、進行性の軟骨劣化のある患者の治験に15,000ユニットが割り当てられました。このような世界的な連携の強化は、患者の希望と手術室の負担を軽減するという現実的な必要性の両方に沿って、非外科的介入が長期的に増加することを示唆しています。最終的に、これらの発展は市場の進化を促し、粘液補給が膝の変性を制御するための最前線の選択肢になります。

トレンド: 架橋粘性サプリメント製品の出現により、関節潤滑技術の拡張により変形性関節症管理が変革

2023 年、粘度サプリメント市場における架橋配合物の台頭により、粘度サプリメントに革命が起こり、変形性関節症の関節に長期にわたる潤滑が提供されます。ドイツの整形外科研究者は、これらの革新的な製品のおかげで痛みのレベルが軽減されたとして、10,000 件を超えるフォローアップ予約の成功を記録しています。一方、イタリアのリウマチ研究機関のコンソーシアムは現在、膝や股関節などの体重がかかる関節における架橋ヒアルロン酸溶液の持続性を評価するために、約2,500人の患者を対象とした試験を実施している。初期の報告では、約 1,200 人が 2 回目の接種までの 6 か月の期間を完了したため、このような治療を受けている患者は繰り返しの注射が少なくて済むことが示されています。この傾向は、4,000 人を超える患者の回答を集めたフランスの医療調査で示されているように、クリニックへの来院を最小限に抑える介入を求める患者の嗜好が進化していることと一致しています。

従来の 1 回または 3 回の注射レジメンを超えて、架橋粘性サプリメントはより持続的に滑膜腔に留まり、それによって全体的な関節の可動性が向上すると考えられます。粘液サプリメント市場における日本の大手大学病院は、これらの先進的な製剤で7,500回の試験治療を実施し、これまで古いブレンドでは効果が限られていたと報告されていた患者の耐荷重耐性が顕著に改善されたことに注目しました。南アフリカでは、600人のアスリート（その多くはプロレベルで競技している）が参加した試験的プログラムで、副作用を最小限に抑えながらパフォーマンスの回復が速いことが強調され、スポーツ医学の専門家の間で楽観的な見方が広がった。英国の 300 の外来施設が、寿命延長注射に移行してからスケジュールの競合が減少したと報告していることからも分かるように、新世代の架橋製品を統合することで、診療所は管理上の煩雑さを軽減できます。その結果、粘液補給の世界的な軌道は、これらの先進的な技術革新に決定的に傾き、介入の頻度が減り、患者の満足度が向上することが期待されています。

課題: 次世代ポリマーベースの粘性サプリメントの長期有効性が証明されていないことが、広範な臨床承認の取り組みを台無しにしている

ポリマーベースの粘性サプリメント市場は臨床検査で有望であることが示されていますが、カナダの医師らは、12か月間に一貫性のない鎮痛症例が430件報告されていると指摘しており、長期的な有効性については依然として精査中です。スウェーデンでは、900人の患者を対象とした追跡調査で結果がまちまちであることが明らかになった。 300人近くの人が長期にわたる効果を実感したが、数週間以内に効果が薄れた人もいた。これらの観察は、合成ポリマーとヒアルロン酸を融合して粘度を向上させる次世代ソリューションの複雑さを浮き彫りにしています。シンガポールで開催された主要な整形外科学会の専門家らは、ポリマー注射された膝850例を追跡した結果を発表し、参加者210名が予想よりも早く追加注射を必要としたことを指摘した。患者の反応のランダムな変動により用量と頻度のガイドラインが複雑になるため、結果が変動する可能性があるため、より広く受け入れられるには大きな障害となります。

サウジアラビアの約25の施設が、より決定的なデータが明らかになるまでポリマーベースの粘性サプリメントの正式採用を延期しているため、粘性サプリメント市場の一部の病院は依然として慎重な姿勢を保っている。一方、米国のビスコサプリメント市場の一流研究機関は、ポリマーベースの治療を受けている活動的な患者300人をモニタリングし、参加者40人が追加の臨床介入が必要な局所的な腫れを報告した。さらに 50 人の参加者は一時的な改善のみを示し、5 週間以内にベースラインの不快感に戻りました。こうした挫折にもかかわらず、段階的な改善は続いています。アジアの大手製薬会社 2 社は、12 の大都市圏センターで試験プログラムを開始し、1 年間の延長試験期間に 400 人のボランティアを登録しました。このような研究から得られた洞察は、ポリマーベースの粘性サプリメントが一貫性と安全性において確立された製剤に匹敵するか、またはそれを上回ることができるかどうかを決定します。持続的な結果が明確に証明されるまで、医療提供者はこれらの新しいソリューションに完全に移行することに消極的であり、厳格で長期的な検証の必要性が強調されています。

セグメント分析 

トライインジェクションの優位性: 現代の整形外科における主要な粘液補給の突破口を解明する

2024 年、3 回注射の粘液補充療法は引き続き他の製品タイプを上回り、世界収益で 22 億 4,340 万米ドルを占めました。変形性関節症治療フォーラムによる重要な 2023 年の臨床調査では、このレジメンが単回注射ソリューションと比較して膝の痛みを軽減する効果が 5% 高いことが明らかになりました。さらに、世界中の整形外科クリニックの 68% が、中等度から重度の変形性関節症の患者に対して 3 回注射のアプローチを好んでいると報告しています。粘液サプリメント市場の実世界データによると、3 回の注射を受けた患者では、経口鎮痛剤への依存度が 40% 減少したことが示されています。一方、この治療モデルを採用した患者の再入院率は12％減少し、55％以上が最初の6週間以内に通常の身体活動を再開した。主要市場全体で、再治療間隔の平均期間は9か月に達し、2022年から15%増加しました。2023年末までに160万人以上が3回注射レジメンを受け、年間増加率は8%となっています。

粘液サプリメント市場におけるこの注目すべき需要は、長期にわたる鎮痛、侵襲的処置の必要性の軽減、および好ましい安全性プロフィールから生じています。多くの患者は、有効性と利便性のバランスがとれた治療コースを好み、3 回注射システムは、より頻繁な注射プロトコルでよく見られる高額な初期費用を発生させることなく、持続的な効果を提供します。さらに、2023 年には複数回の注射シリーズに対する保険適用が一部の地域で拡大され、普及がさらに促進されました。臨床医はまた、投与間隔が測定されることにより、患者のコンプライアンスが向上し、関節の潤滑が強化されることも強調しています。専門家らは、2024年に向けて、3回注射療法はより高い患者満足度と安定した臨床転帰を提供することで市場のリーダーシップを維持し、それによって粘度補給における魅力的な価値提案を強化すると予測している。

病院の急増: 膝の痛みを軽減するためのビスコサプリメントの比類のない臨床採用

病院は、これらの治療法をより広範な整形外科ケア経路に統合できる能力により、2024 年に世界の粘液サプリメント市場の 79.8% 以上を占めました。膝保存協会による 2023 年の研究では、変形性膝関節症の症例の 62% が初期評価のために病院の専門家に直接紹介されていることが明らかになりました。これらの施設は、熟練した放射線科医が常駐することで恩恵を受けており、超音波ガイド下での注射が可能となり、ガイドなしの方法と比較して精度が 10% 向上すると報告されています。病院は処置をまとめて行うことができるため、75% が粘性サプリメントのメーカーと費用対効果の高い購入契約を交渉しています。一方、2023 年の病院主導の患者教育の取り組みにより、ビスコサプリメント摂取者の退院時間は平均 20% 短縮されました。さらに、大病院で学際的なチームが利用できるようになったことで、包括的な膝治療プログラムが 15% 増加しました。これらの利点を総合すると、病院は患者管理、経過観察、必要に応じた外科的介入の中心拠点として位置づけられます。

病院内の粘液補給市場の需要は、変形性関節症の発生率の増加によっても促進されており、筋骨格疾患モニターによると、2023 年には全世界での症例数が 5 億 3,000 万人に達しました。病院の設備は、注射前評価を提供し、理学療法を統合し、現場で副作用を管理するための設備が整っており、患者の体験をさらに向上させます。さらに、2023 年後半に調査した病院管理者の 48% は、増加する患者数に対応するために粘度サプリメントのサービスラインを拡大する計画を示しました。高齢者患者の入院数が 11% 増加していることと相まって、病院ベースの粘液サプリメントは、2024 年まで引き続き高収益の部門となる見込みです。高度な画像技術、強力な術後サポート、および継続的な臨床研究の取り組みを提供することで、病院は粘液サプリメントのサービスを確実に提供しています。入手しやすく高品質であるため、圧倒的な市場シェアを確固たるものとしています。

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地域分析 

アジア太平洋地域の粘度サプリメント市場は、2023 年も最大の地域セグメントとしての地位を維持し、世界需要の 39.80% 以上のシェアを保持しました。アジア筋骨格保健評議会の報告書によると、変形性関節症の有病率の急上昇による着実な普及を反映して、昨年この地域全体で190万件以上の粘液補給処置が施されたことが示されている。初回手術の患者の平均年齢は 2023 年に 55 歳に低下し、以前の平均より約 2 歳減少し、人口構成の拡大を示しています。注目すべきことに、韓国やシンガポールなどの国では償還政策がより有利になっており、保険で承認されたビスコサプリメントの症例数が12％増加したことが記録されています。同時に、アジア太平洋粘性流体コンソーシアムは、治療へのアクセスを向上させるために地元の病院ネットワークと製薬会社との連携を強化し、総処置量の 9% 増加に貢献したと報告しました。

アジア共同研究所によると、中国、日本、インドは、2023年のアジア太平洋地域のビスコサプリメント市場全体の消費量の約71％近くを占めた。中国の国内生産能力は複数の施設アップグレードにより拡大し、現地生産量が15%増加しました。一方、日本は研究イニシアチブに2億8,000万米ドルを投資して先進的なヒアルロン酸製剤の先駆者となり続けました。一方、インドでは、承認された粘度サプリメントのブランド数が 14% 増加しました。これは主に、コスト効率の高い製造と中央医薬品標準管理機構による補助的な規制によるものです。マレーシアやタイなどの東南アジア諸国も、流通チャネルが合わせて10%の成長を報告しており、小規模市場が急速に拡大していることを示しています。この勢いにより、アジア太平洋地域は生産と消費の両方において大国であり続け、2024 年に向けて市場の優位性を強化します。

粘度サプリメント市場のトッププレーヤー:

• サノフィ
• アニカ・セラピューティクス株式会社
• 生化学工業株式会社
• ジマー・バイオメット
• スミス&ネフューPLC
• LG化学
• ライフコア
• フェリング BV
• フィディア ファーマスティシ SpA
• その他の著名な選手

市場セグメンテーションの概要:

製品タイプ別

• 単回注入
• スリーインジェクション
• ファイブインジェクション

エンドユーザーによる

• 病院
• 整形外科クリニック/ASC

地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • イギリス
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
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• アジア太平洋地域
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • 韓国
  • オーストラリアとニュージーランド
  • アセアン
  • 残りのアジア太平洋地域
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