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핵심 문제: 왜 기존 항생제는 생물막에 효과가 없을까?

항생물막제 시장의 잠재력을 이해하려면 생물막의 실패 메커니즘을 이해하는 것이 필수적입니다. 생물막은 단순히 박테리아의 집합체가 아니라, DNA, 단백질, 다당류로 구성된 세포외 고분자 물질(EPS)로 이루어진 자체 생성 매트릭스에 둘러싸인 견고한 군집입니다.

"요새" 메커니즘:

• 확산 장벽: EPS 매트릭스는 항생제 분자의 침투를 물리적으로 지연시킵니다.
• 지속세포: 생물막 깊숙한 곳에서는 영양분 결핍으로 인해 대사 활동이 비활성화된 휴면 상태의 "지속세포"가 생성되며, 이 세포들은 대사 과정을 표적으로 하는 항생제에 내성을 갖습니다.
• 수평적 유전자 전달: 세포들이 서로 가까이 위치해 있기 때문에 내성 플라스미드의 빠른 교환이 가능합니다.

항생물막제 시장은 더 이상 "더 강력한" 항생제를 찾는 것이 아닙니다. (a) 초기 부착을 방지하거나, (b) 세포 간 소통(쿼럼 센싱)을 방해하거나, (c) 기질을 효소적으로 분해할 수 있는 제제를 요구하고 있습니다.

시장 동인: AMR 위기가 성장의 주요 동력인가?

산업 효율성이 시장 성장의 원동력이 되고 있지만, 항생물막제 시장의 주요 촉매제는 항생제 내성(AMR) 위기입니다. 2025년에는 AMR이 전 세계적으로 상당한 사망 원인이 될 것으로 예상되며, 세계보건기구(WHO)는 생물막을 생성하는 ESKAPE 병원균(Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa 및 Enterobacter 종)을 심각한 위협으로 분류하고 있습니다.

항생물막제 시장의 주요 동인

1. HAI) 벌금: 미국에서는 병원 감염 감소 프로그램(HAC Reduction Program)을 통해 감염률이 높은 병원에 벌금을 부과합니다. 미생물 감염의 65~80%가 생물막과 관련되어 있기 때문에(NIH 자료), 병원 조달팀은 수익 보호를 위해 항생물막 코팅 카테터와 임플란트를 적극적으로 확보하고 있습니다.
2. 고령화 인구 증가: 무릎/고관절 이 급증하면서 생물막 저항성 골 시멘트 및 임플란트 코팅에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

iii. 규제 촉진: FDA와 EMA는 비항생제 항감염제에 대한 승인 절차를 신속하게 처리하여 새로운 펩타이드 및 효소 치료법 .

작용 메커니즘: 새로운 에이전트들은 어떻게 매트릭스를 뚫고 들어오는가?

항생물막제 시장은 기술별로 세분화됩니다. 가장 높은 가치는 독특한 작용 메커니즘을 제공하는 특허 분자에 있습니다.

쿼럼 센싱 억제제(QSI):

• 기술 원리: 이 작은 분자들은 박테리아의 무선 주파수를 "방해"하여 박테리아들이 서로 협력하여 생물막을 형성하는 것을 막습니다.
• 시장 현황: 연구 개발 활동이 활발함. 기업들은 특히 낭포성 섬유증 치료를 위해 녹농균 신호 전달 경로를 표적으로 삼고 있다.

효소적 분해 (더 브레이커스):

• 기술: 디스퍼신 B 및 DNase와 같은 물질은 생물막의 구조적 접착제를 분해합니다.
• 시장 현황: 만성 궤양의 괴사 조직 제거를 위한 상처 치료 젤에 사용이 점차 증가하고 있습니다 .

항균 펩타이드(AMP)를 이용한 항생물막제 시장:

• 기술 원리: 짧은 아미노산 사슬(예: LL-37 유도체)이 세균 막을 불안정하게 하고 EPS를 중화시킵니다.
• 시장 현황: 내성 발생률이 낮아 신약 신청(NDA)에 있어 가장 유망한 분야입니다.

금속 킬레이트제:

• 기술 원리: EDTA와 같은 물질은 EPS 매트릭스의 구조적 무결성을 유지하는 데 필수적인 미네랄인 칼슘, 마그네슘 및 철에 결합합니다.

의료 부문 심층 분석: 항생물막제 시장에서 가장 높은 투자 수익률(ROI)을 달성할 수 있는 곳은 어디일까요?

의료 부문은 전체 시장 점유율의 62%를 차지합니다. 그러나 "의료"라는 용어는 너무 광범위합니다. 세부적인 기회는 특정 기기 종류에 있습니다

정형외과 임플란트("표면 확보 경쟁"):

티타늄 무릎 임플란트에 바이오필름이 형성되면, 대부분의 경우 유일한 치료법은 재수술(임플란트 제거)입니다. 2025년에는 감염과 관련된 pH 또는 온도 변화에 의해서만 작용제를 방출하는 "스마트 코팅"이 급증할 것으로 예상됩니다.

카테터 및 캐뉼라(대용량/낮은 마진):

CAUTI(도뇨관 관련 요로 감염)와 CLABSI(중심 정맥관 관련 혈류 감염)는 주요 감염 질환입니다. 이러한 상황에서 은 합금 및 하이드로겔 함침 코팅은 이제 표준 치료법으로 자리 잡았으며, 코팅되지 않은 경쟁 제품들을 밀어내고 있습니다.

만성 상처 관리:

당뇨병성 족부 궤양과 정맥성 하지 궤양은 본질적으로 "생물막 저장소"입니다. 요오드, 은 또는 계면활성제(베타인 등)를 함유한 첨단 드레싱이 항생물막제 시장에서 두 자릿수 성장을 보이고 있는 것으로 나타났습니다.

산업적 응용 분야: 물과 에너지 분야에 "블루오션"이 존재할까?

의료 분야가 헤드라인을 장식하는 동안, 산업 부문은 FDA에 비해 규제 장벽이 낮아 항생물막제 시장에서 막대한 규모를 자랑합니다.

석유 및 가스(파이프라인 안전성):

• 문제점: 미생물 영향 부식(MIC)은 파이프라인 내부 부식의 최대 40%를 차지합니다. 황산염 환원 박테리아(SRB)는 강철을 부식시키는 생물막을 형성합니다.
• 시장 상황: 주요 업체들은 독성 물질인 글루타르알데히드에서 생물막 침투력이 뛰어난 펩타이드 기반 살균제 강화제로 전환하여 전체 화학물질 사용량을 줄이고 있습니다.

수처리 및 해수 담수화:

• 문제점: 역삼투압(RO) 멤브레인 에 생물막이 형성되면 에너지 소비량이 30% 증가합니다.
• 시장 상황: 섬세한 고분자 멤브레인을 손상시키지 않으면서 EPS 생성을 방지하는 비산화성 살균제에 대한 수요가 높습니다.

식음료:

• 문제점: 바닥 배수구 및 냉각 시스템에 리스테리아 모노사이토제네스 생물막이 형성됨.
• 시장 상황: 생산 중단 시간 동안 독성 잔류물 없이 사용할 수 있는 효소 기반 세척제에 대한 수요가 매우 높습니다.

녹색 물결: 식물성 화학물질이 합성 살충제를 대체할 수 있을까?

항생물막제 시장의 확실한 추세는 '친환경화'입니다. 유럽의 REACH와 같은 환경 규제로 인해 독성이 강한 기존 살균제가 점차 설 자리를 잃어가고 있습니다.

• 식물성 화학물질: 시나말데히드(계피), 알리신(마늘), 커큐민과 같은 화합물은 나노 캡슐화를 통해 안정화됩니다. 이러한 물질들은 항생물막 작용과 "일반적으로 안전하다고 인정되는 물질(GRAS)"이라는 두 가지 이점을 제공합니다.
• 박테리오파지: 특정 박테리아를 사냥하는 바이러스인 파지 칵테일의 산업화가 진행되고 있습니다. 화학 물질과는 달리, 이러한 파지 칵테일은 자가 복제가 가능하고 환경 친화적입니다. 이는 농업 및 수의학 분야에서 빠르게 성장하는 틈새시장입니다.

기술적 최첨단 분야: 나노기술과 생체모방 표면

항생물막 시장의 미래는 화학적인 방식이 아니라 물리적인 방식이다.

샤클렛 기술 및 지형:

상어 피부에서 영감을 얻은 이 표면 개질 기술은 미세한 패턴을 이용하여 박테리아의 부착을 효과적으로 억제하는 항생물막제 시장에서 주목받고 있습니다. 화학 물질을 사용하지 않아 내성 발생 가능성이 낮습니다. 현재 병원에서의 시범 적용 단계를 거쳐 소비자의 손이 많이 닿는 가전제품에까지 적용 범위가 확대되고 있습니다.

나노입자(은 나노입자, 금 나노입자, 산화아연):

금속 나노입자는 EPS 매트릭스를 투과하도록 설계되고 있습니다. 이와 관련하여, 나노입자가 영양소로 위장하여 생물막에 흡수된 후 최종적으로 물질을 방출하는 "트로이 목마" 전략이 사용됩니다.

규제 환경: 승인 과정의 장애물은 무엇인가?

규제 환경은 항생물막제 시장 성장에 있어 가장 큰 제약 요인입니다.

2025년을 기준으로 FDA와 EPA 같은 규제 기관은 제품에 "항생물막(Anti-Biofilm)"이라는 라벨을 붙이는 데 엄격한 요건을 적용하고 있습니다. 대부분의 제품은 여전히 ​​"항균(Antimicrobial)"이라는 명칭으로 판매되어야 하는데, 이는 생물막에 대한 표준 효능 시험(OECD 또는 ASTM 방법 등)이 복잡하고 과거에는 합의가 부족했기 때문입니다.

• 표준화의 획기적인 발전: ASTM E2647(점적 유동 생물막 반응기) 및 ASTM E2196(회전 디스크 반응기)이 표준으로 채택됨으로써 기업들은 마침내 효능 주장을 입증할 수 있는 명확한 길을 열게 되었습니다.
• EPA와 FDA의 관할: 산업용 의약품(EPA 관할)은 의약품(FDA/EMA 관할)에 비해 시장 출시 기간이 짧습니다(1~2년). 의약품은 7~10년의 주기를 거칩니다.

경쟁 구도: 거대 기업과 혁신 기업은 누구인가?

항생물막제 시장은 현재 화학 대기업과 파편화된 바이오 기술 혁신 기업들이 혼합된 형태로 구성되어 있습니다.

1단계 (대기업):

• 3M 헬스케어: 상처 치료 및 멸균 분야를 선도합니다.
• 스미스앤네퓨: 생물막에 초점을 맞춘 상처 드레싱(요오드소르브) 분야의 선두 기업.
• Zimmer Biomet: 정형외과 제품 라인에 항생물막 코팅을 통합합니다.

2단계 (산업 거대 기업):

• 다우와 배스프: 산업용 살균제 및 수처리 화학물질의 주요 공급업체.

3단계 (혁신 기업 - 인수 대상):

항생물막제 시장에서 펩타이드 공학 및 파지 치료법을 전문으로 하는 소규모 바이오테크 기업들. 이들은 고갈된 항생제 파이프라인을 채우려는 대형 제약회사들의 주요 목표 대상이다.

전략적 움직임: 항생물막제 시장 전반의 인수합병 및 연구개발 파이프라인

오늘날 대형 의료기기 회사들은 더 이상 자체적으로 코팅 기술을 개발하지 않고, 스타트업 기업들을 인수하고 있습니다.

인수합병/거래 성사 신호 

• 치과 분야 상용화를 가속화하기 위한 IP 라이선싱(중국 우선 진출): 아셉 메디컬(Asep Medical)은 상하이 본덴트 테크놀로지(Shanghai Bondent Technology)와 특허 라이선스 계약 (2025년 8월 1일 발효)을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약에 따라 상하이 본덴트 테크놀로지는 아셉의 특허받은 항생물막 펩타이드를 유효 성분으로 사용하는 구강 세정제를 개발, 임상 시험 및 상용화할 예정이며, 아셉의 자회사인 ABT 이노베이션즈(ABT Innovations)는 10%의 로열티를 받게 됩니다.
• 인수보다는 공유 R&D 인프라를 통한 규모 확장(플랫폼 상용화 전략): 레모라/펜로스 바이오는 유니레버의 부분적인 자금 지원을 받는 리버풀 대학교의 재료 혁신 공장을 통해 항생물막 R&D 역량을 확장하고 , 자동화/디지털 도구를 활용하여 연구 및 제품 개발(TRL6 이후 테스트 포함)을 가속화하며, 라이선스 분야 전반에 걸쳐 레모라 기술 플랫폼의 상용화를 지원한다고 설명했습니다.

​항생물막제 시장의 연구 개발 파이프라인 개발 현황(구체적인 프로그램 및 단계)

• 항생물막 “백신” 파이프라인, 선도 물질 최적화 단계에서 IND 승인 단계로 진입: CARB-X는 클라라메틱스 바이오사이언스(Clarametyx Biosciences)에 260만 달러 (2025년 1월)를 지원하여 병원균에 관계없이 사용 가능한 항생물막 백신 후보 물질인 CMTX-301을 선도 물질 최적화 단계에서 전임상(IND) 평가 단계로 발전시키도록 지원한다고 발표했습니다. 이 백신은 생물막 형성을 예방하여 항생제 의존도를 줄이는 것을 목표로 합니다.
• 상처 치료용 항생물막 매트릭스 포트폴리오 확장(상용 제품 + 신규 파이프라인): 임베드 바이오사이언스는 자사의 SAM™ 플랫폼을 합성 생분해성 항균 매트릭스로 포지셔닝하고 있으며, 현재 제품 포트폴리오(예: Microlyte®, Surgaflex™, Pelashield™)를 보유하고 있습니다. 또한, 급성기 치료 포트폴리오 확장의 일환으로 리도카인을 함유한 SAM™ PainGuard™를 2025년에 출시할 예정이라고 공식 발표했습니다. 이는 항생물막 상처 치료 분야에서 흔히 볼 수 있는 파이프라인에서 제품 라인 확장으로 이어지는 사례입니다.

가격 책정 및 상환: 항생물막제 시장에서 비용은 정당한가?

• 경제적 관점: 항생물막 코팅 처리된 중심정맥 카테터(CVC)는 일반 카테터보다 30달러 정도 더 비쌀 수 있습니다. 하지만 중심정맥 카테터 관련 혈류 감염(CLABSI) 한 건을 치료하는 데 드는 비용은 45,000달러 이상입니다.
• 진료비 상환 코드: 미국에서는 "항생물막" 추가 비용에 대한 특정 진료비 상환 코드가 없어 여전히 문제점으로 남아 있습니다. 병원들은 종종 DRG(진단 관련 그룹) 통합 지불 방식 하에서 추가 비용을 부담해야 하므로, 공급업체 입장에서는 "총 소유 비용"을 강조하는 것이 매우 중요합니다.
• 산업용 가격 책정: 산업 고객은 화학 약품 비용에 대해 가격 민감도가 낮으며, 해당 약품이 자본 설비(파이프/막)의 수명을 연장해 준다면 더욱 그렇습니다.

 세그먼트 분석 

제품 유형별로 보면, 드레싱이 2025년 수요를 주도할 것으로 예상되는데, 이는 드레싱이 항생물막 전달의 최일선 플랫폼이기 때문입니다

드레싱은 항균제 시장에서 최고의 실적을 기록하는 제품군으로, 항균 화학물질을 상처-삼출물 경계면에 직접 적용하고 유지하는 가장 효율적인 방법이기 때문입니다. 은 드레싱, 요오드 드레싱, PHMB, 항균 접촉층은 "일상 소모품"으로 구매되므로 자본 투자 장비나 시술용 약제보다 판매량이 자연스럽게 높습니다. 감염 위험이 높은 치료 환경에서 항균 드레싱의 임상적 수요는 매우 높습니다. 수술 부위 감염은 병원 감염의 약 20%를 차지하므로 절개 부위 보호 및 상처 부위 미생물 부하 조절을 위해 항균 드레싱을 일상적으로 사용하는 것이 중요합니다. 

전 세계 항생물막제 시장의 병원들은 직원 업무 시간을 늘리지 않으면서 감염 예방 패키지에 부합하는 치료법을 우선시합니다. 미국에서는 매일 약 31명 중 1명의 병원 환자가 최소 한 번 이상의 의료 관련 감염을 겪고 있어, 구매팀은 예방 중심의 소모품에 집중하고 있습니다. 이와 동시에 만성 상처 환자 수도 많고 지속적입니다. 선진국에서 만성적으로 낫지 않는 상처는 일반 인구의 약 1~2%에 영향을 미치며, 장기간의 치료 기간 동안 드레싱을 반복적으로 사용하게 합니다.

Molecule에 따르면, 은 기반 분자는 광범위한 작용과 가이드라인 적합성 덕분에 2025년 시장 점유율을 주도할 것으로 예상됩니다

은 기반 용액은 광범위한 항균 효과를 제공하고 고위험 또는 감염된 상처에서 국소적인 미생물 부하 조절이 필요할 때 임상의가 널리 사용하는 선택지이기 때문에 항생물막 제제 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 은의 실질적인 장점은 다양한 드레싱 형태와 호환된다는 점입니다. 여기에는 폼, 알긴산염, 하이드로파이버 및 하이드로콜로이드가 포함되며, 이는 공급업체가 제품 포트폴리오를 표준화하고 병원이 처방집을 표준화하는 데 도움이 됩니다. 

항생물막제 시장에서 해당 부문의 지배력은 당뇨병 관련 상처 위험의 규모에 의해 더욱 강화됩니다. 2024/2025년 추산에 따르면 전 세계적으로 5억 8,900만 명의 성인이 당뇨병을 앓고 있으며, 이는 당뇨병성 족부 궤양 및 감염과 생물막 형성이 흔한 위협 요인인 난치성 상처의 위험에 처한 환자 수를 증가시킵니다. 또한 국제당뇨병연맹(IDF)은 2억 5,200만 명의 성인이 진단받지 못한 당뇨병을 앓고 있다고 추정하는데, 이는 종종 진단이 늦어지고 합병증 위험이 높아져 은과 같은 광범위 항균제에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 병원에서는 수술 부위 감염(SSI)이 병원 감염(HAI) 부담에 상당한 영향을 미치기 때문에 은을 이용한 예방이 중요하며, 따라서 국소 항균제는 위험 관리 차원에서 자주 선택됩니다.

상처 유형별로는 만성 상처가 2025년 소비를 주도할 것으로 예상되는데, 이는 당뇨병과 고령화로 인해 장기 치료 수요가 증가하기 때문입니다

만성 상처는 높은 유병률과 긴 치료 주기, 그리고 상처가 지속될수록 바이오필름 형성 위험이 높아지는 특성 때문에 항바이오필름제 시장에서 가장 큰 수요를 나타냅니다. 당뇨병 부담만으로도 만성 상처 발생률이 구조적으로 높은 수준을 유지하는 데 충분합니다. 국제당뇨병연맹(IDF)은 전 세계적으로 5억 8,900만 명의 성인이 당뇨병을 앓고 있다고 추산하며, 이처럼 많은 환자 수는 장기간의 상처 관리가 필요한 당뇨병성 족부 합병증의 지속적인 발생으로 이어집니다. 

진단받지 못한 당뇨병 환자 수도 약 2억 5천 2백만 명에 달하는 것으로 추산되며, 이는 치료 지연 및 환자들이 최종적으로 의료 시스템을 이용할 때 이미 조직 손상이 진행된 상태와 관련이 있습니다. 역학 만성 상처 가 항생물막제 시장에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 여러 연구 결과에 따르면 선진국 인구의 약 1~2%가 만성적으로 낫지 않는 상처를 앓고 있으며, 정맥성 다리 궤양, 욕창, 동맥성 궤양 등 다양한 유형의 만성 상처가 지속적으로 발생하고 있습니다. 만성 상처는 재발 및 치유 지연이 흔하기 때문에 시간이 지남에 따라 항균 드레싱 사용량이 증가하고, 의료진은 반복적인 치유 지연 후 항생물막 전략을 사용하는 경우가 많습니다. 이러한 사용 패턴으로 인해 만성 상처는 항생물막제 수요의 중심에 자리 잡고 있습니다.

최종 사용자 측면에서 병원은 병원 감염(HAI), 수술 부위 감염(SSI) 및 약품 목록으로 인해 항생물막제 시장을 주도하고 있습니다

2025년에도 병원은 항균 드레싱 및 국소 항생물막제 사용을 촉진하는 주요 최종 사용자입니다. 병원은 중증도가 높은 상처, 감염 위험이 높은 수술, 그리고 표준화된 구매 시스템을 가장 많이 보유하고 있기 때문입니다. 감염 관리는 결정적인 동인입니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 병원 환자 31명 중 약 1명은 매일 최소 한 가지 이상의 의료 관련 감염을 경험하며, 이는 대규모로 사용되는 예방 및 치료 제품에 대한 병원 예산 지출을 지속시키는 요인입니다. 수술 부위 감염(SSI) 또한 병원의 핵심 문제로, 병원 획득 감염의 약 20%를 차지하며, 수술 전후 상처 관리와 병원 품질 지표 및 비용 간의 직접적인 연관성을 보여줍니다. 이러한 이유로 병원들은 수술 전후 관리 키트 및 수술 후 프로토콜에 포함될 수 있는 항균 드레싱 및 국소 항생물막제 사용을 늘리고 있습니다. 

병원에서는 다학제적 치료와 잦은 드레싱 교체가 필요한 복잡한 만성 상처를 관리하기 때문에, 가정에서의 치료에 비해 항생물막제 시장 소비가 증가합니다. 질병 발생률 또한 증가하고 있는데, 국제당뇨병연맹(IDF)은 전 세계적으로 5억 8,900만 명의 성인이 당뇨병을 앓고 있다고 추산하며, 이는 감염성 궤양, 허혈성 상처, 절단 위험 증가로 이어져 병원 내원 환자 수를 늘립니다. 결과적으로 병원은 항생물막제를 구매, 비축 및 여러 부서에 걸쳐 일상적으로 사용하는 주요 환경으로 남아 있습니다.

항생물막제 시장의 지역별 분석

북미 (점유율 38%)

북미는 선진 병원 시스템, 높은 환자당 의료비 지출, 그리고 항생물막 기능을 통합한 첨단 상처 치료 기술의 빠른 도입에 힘입어 항생물막제 시장에서 가장 큰 매출 기여 지역입니다. 최근 시장 규모 추산에 따르면 북미는 2024년에 약 36.95%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며(업계에서는 종종 약 37~38%로 반올림됨), 이는 해당 지역이 현재 수요에 집중되어 있음을 보여줍니다.

수요 강도는 해당 지역의 임상적 부담과 구조적으로 연관되어 있습니다. 만성 상처(예: 당뇨병성 족부 궤양, 욕창)는 생물막이 흔히 발생하고 고급 드레싱, 젤, 국소 항균제가 일상적으로 사용되는 주요 사용 사례입니다. 실질적으로 이는 조달이 병원과 전문 상처 클리닉에 집중되도록 하며, 이러한 기관들이 판매량을 견인하는 주요 최종 사용자 채널로 꼽힙니다.

유럽: 규제 주도형 혁신을 통한 항생물막제 시장

유럽의 수요는 강력한 의료 접근성과 안전성을 우선시하고 생물 살균 제품 및 처리된 제품에 대한 시장 접근을 통제하는 정책 환경에 집중되어 있습니다. EU 생물 살균제 규정(규정(EU) 528/2012)에 따라 생물 살균 제품은 승인된 활성 물질을 함유하고 허가를 받지 않으면 시장에 출시되거나 사용될 수 없습니다. 이는 생물막 방지 화학 물질 및 제형의 상업적 규모 확장에 영향을 미치는 규제 장벽 역할을 합니다.

이러한 규제 체계는 허용 가능한 위험 프로필로 효능을 입증할 수 있는 솔루션으로 이어지는 혁신 경로를 가속화하는 경향이 있으며, 동시에 중복 테스트를 줄이고 제출 절차를 간소화하기 위해 데이터 공유를 장려합니다. 결과적으로 유럽은 까다로운 승인 요건을 충족할 수 있는 차별화된 제형과 차세대 항생물막 접근법을 조기에 도입하는 경우가 많습니다.

아시아 태평양 지역 (가장 빠른 성장세)

아시아 태평양 지역은 항생물막제 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 널리 알려져 있으며, 이는 의료 서비스 확대와 생물막 관리의 중요성 증대를 반영합니다. 이러한 성장은 생물막 관련 급성 및 만성 상처의 발생률 및 인식 증가와 신흥 시장에서 제조업체의 입지 확대와 관련이 있습니다.

• 중국 : 급속한 산업 성장은 응용 분야(특히 산업용수 시스템)에서 바이오필름 제어에 대한 수요를 증가시키고 있으며, 의료 시스템의 현대화는 첨단 상처 치료 제품의 임상적 사용을 확대하고 있습니다. 의료 관광: 인도와 태국과 같은 국가들은 국제 환자 유치 경쟁력을 유지하기 위해 감염 관리 기준을 지속적으로 강화하고 있으며, 이는 바이오필름 위험이 우려되는 분야에서 서구 표준 상처 치료 및 항감염 기기의 도입을 촉진하고 있습니다.

항생물막제 시장의 주요 기업

• 콜로플라스트 A/S
• 컨바텍 주식회사.
• 임베드 바이오사이언스
• 묄른리케 AB
• 스미스+조카
• 솔벤텀
• 우르고 메디컬
• 기타 주요 플레이어

시장 세분화 개요

부산물

• 드레싱
• 연고/젤
• 분말

분자에 의해

• 은
• 요오드
• 꿀
• 기타

상처 유형별

• 만성 상처
• 급성 상처

최종 사용자에 의해

• 병원
• 상처 클리닉
• 가정 간호 환경
• 기타

지역별

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 나머지 서유럽
  • 동유럽
    • 폴란드
    • 러시아 제국
    • 나머지 동유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주와 뉴질랜드
  • 대한민국
  • 아세안
  • 아시아 태평양 지역 나머지 지역
• 중동 및 아프리카
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카공화국
  • UAE
  • 중동 및 아프리카의 나머지 지역
• 남아메리카
  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 남미의 나머지 지역