市場シナリオ
化学療法誘発性末梢神経障害市場は、 20222030年の予測期間中に5.16%のCAGRで成長すると推定されています。化学療法誘発性末梢神経障害 (CIPN) は、一般的ながん治療法である化学療法で使用される抗腫瘍薬の神経損傷の副作用です。化学療法を受けている人の 30 ~ 40 % が CIPN を発症します。化学療法の抗腫瘍薬は、急速に分裂するがん細胞を殺すことを目的としていますが、末梢神経系などの健康な組織にも損傷を与える可能性があります。ジェネリック人口の拡大は、世界の化学療法誘発性末梢神経障害(CIPN)市場に大きな影響を与えています。 CIPN の有病率は、化学療法後最初の 1 か月で 68.1%、3 か月で 60.0 %、6 か月で 30% でした。化学療法誘発性末梢神経障害(CIPN)の世界市場に関するレポートは、市場機会、市場動向、CIPN業界の競争環境をカバーしています。 2017 年から 2030 年までの世界の CIPN 市場は、2017 年から 2020 年までの履歴データ、2021 年を基準年とし、 2022 年から 2030 年まで。

CIPN は、他の症状の中でもとりわけ、手足のうずき、不快感、しびれを引き起こします。これらの症状により、タイピングや着替えなどが困難になり、平衡感覚が低下し、転倒や入院のリスクが高まる可能性があります。これらは、化学療法を軽減または中止する理由になる場合もあります。 CIPN の症状、病因、病態生理学、診断、危険因子、治療法について詳しく知るために、臨床試験と調査が行われています。
CIPN 症状の有病率は化学療法終了後の最初の 1 か月で最も高くなりますが、多くの患者は 6 か月後も CIPN 症状を経験し続けます。急性神経障害は、CIPN を生成する 6 つの主要な抗腫瘍薬のうちの 2 つであるパクリタキセルとオキサリプラチンによって引き起こされます。治療注入中または注入直後に現れます。他の 4 つのカテゴリーの薬剤は、治療終了から数週間後に現れる晩期合併症を引き起こすことが知られています。
CIPN は化学療法中または治療の数か月後に発症する可能性があり、症状はその後長期間続くことがあります。 CIPN とそれに伴う症状が患者の生活の質に及ぼす影響は深刻です。他の併存疾患や高い経済的負担も CIPN に関連しています。ある研究によると、83.6%の人がCIPNを患っており、大多数の人は軽度から中等度の末梢神経障害を患っていました。 CIPN の有病率は 20% ~ 90% の間で変化します。研究対象集団、追跡期間、治療計画、利用された評価方法など、いくつかの要因が広範囲に影響を及ぼした可能性があります。 CIPN の発症リスクを高める人口統計や臨床的特徴に関する証拠は不足しています。ほとんどのレジストリ研究では、CIPN の危険因子は調査されておらず、CIPN の有病率と重症度に影響を与えることは証明されていません。 Southwest Oncology Groupが実施した研究では、高齢、神経毒性薬による以前または同時の治療、およびクレアチニンクリアランスの低下がすべてCIPN発症の危険因子であることが判明した。
CIPN にはさまざまな新薬があり、そのうちテトロドトキシン (WEX Pharmaceuticals) は第 III 相臨床試験中、イブジラスト (MediciNova) は第 II 相臨床試験中です。 MN-166 (イブジラスト) は、小分子マクロファージ遊走阻害因子 (MIF) 阻害剤およびホスホジエステラーゼ (PDE) -4 および -10 阻害剤であり、神経栄養因子を促進しながら炎症誘発性サイトカインを減少させます。 APX 3330 (Apexian Pharmaceuticals) は化学療法誘発性末梢神経障害を対象とした第 I 相臨床試験が行われており、AM 1710 (MakScientific) はまだ前臨床段階の研究段階にあります。 Egetis Therapeutics が開発した「ファーストインクラス」の治療候補である PledOx (カルマンガホジピル) は、抗がん効果を低下させることなく、化学療法によって引き起こされる神経損傷を防ぐことを目的としています。しかし、2020 年の第 2 四半期に、フェーズ III プログラムは突然終了されました。 CIPN は現在、第 1b 相試験および二重盲検、プラセボ対照、ランダム化第 II 相試験で研究されています。これらの研究の結果は、CIPN の発症、発生率、重症度を軽減するための予防戦略として、取り込みトランスポーターの阻害の可能性についての将来の研究の指針となるでしょう。

予想される成長は、新型コロナウイルスからの業界の回復と将来の成長傾向を反映しています。このレポートは、38 の広範なデータ表と 24 の図を含む、合計 148 ページにわたる 17 の解明された章にわたる詳細な分析を示しています。
レポートの範囲
このレポートは、世界のCIPN市場における市場機会の徹底的な分析を提供します。米国、英国、フランス、ドイツ、スペイン、イタリア、日本からなる7MM地域は、CIPN市場の成長機会について広範囲に分析されています。
レポートでは、 2021 年の市場規模が 5 億 4,415 万米ドルとおり、スペイン市場は 5.7% という最も高い CAGR で成長すると推定されています。これまでの研究は主に特定の化学療法薬に焦点を当てており、CIPN の発生率は 19 % から 85 % 以上の範囲でした。英国では毎年165,544人の患者ががんから生存しているが、米国では100万人以上であり、CIPNのリスクが高まっている。多発性骨髄腫患者では、CIPN が見逃されることがよくあります。これは、ベースライン時に、未治療患者の最大 54% が末梢神経障害の臨床徴候を示していたか、異常な神経生理学的結果を示していたという事実によって部分的に説明できます。世界の末梢神経障害市場は、2021年から2027年の間に3.4%のCAGRで成長すると推定されています。さらに、ボルテゾミブは、神経毒性のメカニズムが異なるサリドマイドなどの他の神経毒性薬と組み合わせて使用されることがよくあります。その結果、ボルテゾミブと他の治療法を組み合わせると、さまざまな病態生理学的経路により CIPN が発生する可能性があります。
このレポートには、CIPN 疾患の治療または進行抑制に使用されている治療法に基づいた世界の CIPN 市場分析が含まれています。薬物療法、手術、経皮的電気神経刺激は、CIPN の治療または予防方法の一部であり、そのうち薬物療法が 2021 年の市場シェアを独占しています。デュロキセチンは、2020 年現在、確立された CIPN の治療に現在適応されている主な薬です。デュロキセチンは、CIPN の痛みを軽減し、多数の臨床試験のデータによると、他の CIPN 症状も同様です。ただし、CIPN の症状を完全に取り除くわけではなく、めまい、口渇、便秘、下痢などの不快な副作用を引き起こす可能性があります。食品医薬品局は、CIPNの治療のためにそれを承認していません。ただし、ストレッチ、ウォーキング、筋力トレーニング、バランス運動、ヨガ、瞑想は、CIPN にとって有望で安全な行動療法の一部であり、無作為化臨床試験に基づいて有用であることが報告されています。報告によると、サリドマイド治療は、サリドマイド治療を受けなかった場合と比較して、感覚性CIPNを有する骨髄腫がん患者の割合が高かったと関連しています。

レポートの概要
この業界は、世界的ながん罹患率の上昇や新しい治療法の開発などの要因により大幅な成長を遂げており、市場の成長をさらに推進すると考えられます。神経障害への経路は病原体によって異なるという証拠が増えている。これらの薬物が末梢神経系にどのような影響を与えるかをより深く理解することで、より個別化された治療法を考案することができ、治療を改善し、長期にわたる有害な結果を回避することが可能になります。これにより、CIPN市場は最終的に拡大することになります。米国では、 2020 年に 1,806,590 人が新たにがんと診断され、606,520人ががんにより死亡すると予想されています。脳腫瘍、脊椎腫瘍、頭蓋底腫瘍などの神経系がんの患者は、腫瘍による神経損傷の結果、末梢神経障害を発症する傾向が高くなります。

競技風景
レポートの競技状況のセクションでは 12 人の著名なプレーヤーのプロフィールが取り上げられており、リストは読者の調査要件に応じてカスタマイズできます。レポートで紹介されているプレーヤーには、Solacia Pharma KK、Wex Pharmaceutical、Regenacy Pharmaceutical LLC、MAK Scientific、Apexiam Pharmaceutical、Osmol Therapeutics、Egetis Therapeutics、Algo Therapeutics、Asahi Kasei Pharma、Kannalife Sciences Inc.が含まれます。
世界のCIPN市場のセグメンテーションの概要

セラピーによる
地域別
必要なセクションのみにアクセスしてください - 地域固有、会社レベル、またはユースケースで。
あなたの決定を導くために、ドメインの専門家との無料相談が含まれています。
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
| 2021年の市場規模価値 | 9億6,770万米ドル |
| 2030 年の予想収益 | 15億2,190万米ドル |
| 履歴データ | 2017-2020 |
| 基準年 | 2021 |
| 予測期間 | 2022-2030 |
| ユニット | 価値 (百万米ドル) |
| CAGR | 5.16% |
| 対象となるセグメント | 治療法および地域別 |
| 主要企業 | ソレイシア ファーマ株式会社、ウェックス ファーマシューティカル、Regenacy Pharmaceutical LLC、その他の著名なプレーヤー。 |
| カスタマイズ範囲 | 好みに応じてカスタマイズされたレポートを入手してください。カスタマイズを依頼する |
包括的な市場知識をお探しですか?当社の専門家にご相談ください。
アナリストに相談する