1.1. 調査目的
1.2. 製品概要
1.3. 市場セグメンテーション

2.1. 質的研究
  2.1.1. 一次資料と二次資料

2.2. 定量調査
  2.2.1. 一次資料と二次資料

2.3. 一次調査回答者の地域別内訳

2.4. 研究の前提

2.5. 市場規模の推定

2.6. データの三角測量

エグゼクティブサマリー：世界の特発性肺線維症（IPF）市場

4.1. 特発性肺線維症の概要

4.2. 産業バリューチェーン分析
  4.2.1. 製剤化
  4.2.2. 加工・包装
  4.2.3. 流通業者
  4.2.4. エンドユーザー

4.3. 業界の見通し 4.3.1. 疫学と患者人口4.3.1.1. 主な調査結果4.3.1.2. 7MMにおける特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3. 国別 - 特発性肺線維症の疫学4.3.1.3.1. 米国4.3.1.3.1.1. 米国における特発性肺線維症の有病症例4.3.1.3.1.2. 重症度別の特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3.1.3. 性別ごとの特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.1.4.年齢別特発性肺線維症有病率4.3.1.3.2. EU5 4.3.1.3.2.1. EU5 における特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3.2.2. 英国4.3.1.3.2.2.1. 特発性肺線維症の有病人口 4.3.1.3.2.2.2. 重症度別特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3.2.2.3. 性別別特発性肺線維症有病率4.3.1.3.2.2.4. 年齢別特発性肺線維症有病率4.3.1.3.2.3. フランス4.3.1.3.2.3.1.特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.3.2. 重症度別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.3.3. 性別別の特発性肺線維症の有病率 4.3.1.3.2.3.4. 年齢別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.4. ドイツ4.3.1.3.2.4.1. 特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.4.2. 重症度別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.4.3.性別による特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.4.4. 年齢による特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.5. スペイン4.3.1.3.2.5.1. 特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3.2.5.2. 重症度による特発性肺線維症の有病人口4.3.1.3.2.5.3. 性別による特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.5.4. 年齢による特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.6. イタリア4.3.1.3.2.6.1.特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.6.2. 重症度別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.2.6.3. 性別別の特発性肺線維症の有病率 4.3.1.3.2.6.4. 年齢別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.3. 日本4.3.1.3.3.1. 特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.3.2. 重症度別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.3.3. 性別別の特発性肺線維症の有病率4.3.1.3.3.4.年齢別特発性肺線維症有病率4.3.2. 現在の治療方法4.3.2.1. ATS/ERS/JRS/ALAT 臨床診療ガイドライン: 特発性肺線維症の治療 (2011 年臨床診療ガイドラインの更新) 4.3.2.2. 患者の道のり4.3.3. 満たされていないニーズ4.3.4. IPF に貢献している組織4.3.5. KOL の見解: 特発性肺線維症4.3.6. 症例報告4.3.6.1. 特発性肺線維症: 米国での症例検討4.3.6.2. 免疫抑制療法中の特発性肺線維症の発生: ヨーロッパの症例報告4.3.6.3.ニンテダニブは特発性肺線維症における線維化の進行と肺癌の増殖を抑制した - 日本の症例報告4.3.7. 市販薬4.3.7.1. エスブリエット（ピルフェニドン）：インター・ムネ株式会社4.3.7.1.1. 製品説明4.3.7.1.2. 規制上のマイルストーン4.3.7.1.3. 臨床開発4.3.7.1.4. 進行中のパイプライン活動4.3.7.1.5. 安全性と有効性4.3.7.1.6. 製品プロファイル4.3.7.2. OFEV（ニンテダニブ）：ベーリンガーインゲルハイムファーマGmbH and Co. KG 4.3.7.2.1. 規制上のマイルストーン4.3.7.2.2. 臨床開発4.3.7.2.3.進行中の現在のパイプライン活動4.3.7.2.4. 安全性と有効性4.3.7.2.5. 製品プロファイル4.3.8. 開発中の医薬品4.3.8.1. ティペルカスト: MediciNova 4.3.8.1.1. 製品説明4.3.8.1.2. その他の開発活動4.3.8.1.3. 臨床開発4.3.8.1.4.臨床試験情報4.3.8.1.5. 安全性と有効性4.3.8.1.6. 製品プロファイル4.3.8.2. パムレブルマブ: FibroGen 4.3.8.2.1. 製品説明4.3.8.2.2. その他の開発活動4.3.8.2.3. 臨床開発4.3.8.2.4. 臨床試験情報4.3.8.2.5.安全性と有効性4.3.8.2.6. 製品概要4.3.8.3. KD025: Kadmon Corporation, LLCs 4.3.8.3.1. 製品説明4.3.8.3.2. その他の開発活動4.3.8.3.3. 臨床開発4.3.8.3.4. 臨床試験情報4.3.8.3.5. 安全性と有効性4.3.8.3.6. 製品概要(**最終報告書に続く) 4.4. PESTLE分析

4.5. ポーターの5つの競争要因分析
  4.5.1. 供給者の交渉力
  4.5.2. 買い手の交渉力 
  4.5.3. 代替品の脅威
  4.5.4. 新規参入の脅威
  4.5.5. 競争の度合い

4.6. 市場のダイナミクスとトレンド
  4.6.1. 成長の原動力
  4.6.2. 制約
  4.6.3. 課題
  4.6.4. 主要トレンド

4.7. 市場成長動向に対するCOVID-19の影響評価

4.8. 市場の成長と展望
  4.8.1. 市場収益の推定と予測（百万米ドル）、2017年～2030年
  4.8.2. 価格動向分析

4.9. 競合ダッシュボード
  4.9.1. 市場集中率
  4.9.2. 企業市場シェア分析（値％）、2020年
  4.9.3. 競合マッピング

5.1. 重要な洞察

5.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  5.2.1. エスブリエット（ピルフェニドン）
  5.2.2. オフェブ（ニンテダニブ）
  5.2.3. ティペルカスト
  5.2.4. パムレブルマブ
  5.2.5. KD025
  5.2.6. PRM 151
  5.2.7. GKT831
  5.2.8. その他

6.1. 重要な洞察

6.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  6.2.1. 米国
  6.2.2. 英国 6.2.3
  . フランス
  6.2.4. ドイツ
  6.2.5. スペイン
  6.2.6. イタリア
  6.2.7. 日本

7.1. 重要な洞察

7.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  7.2.1. 治療法別

8.1. 重要な洞察

8.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  8.2.1. 治療法別

9.1. 重要な洞察

9.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  9.2.1. 治療法別

10.1. 重要な洞察

10.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  10.2.1. 治療法別

11.1. 重要な洞察

11.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  11.2.1. 治療法別

12.1. 重要な洞察

12.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  12.2.1. 治療法別

13.1. 重要な洞察

13.2. 市場規模と予測、2017年～2030年（百万米ドル）
  13.2.1. 治療法別

14.1. ジェネンテック社
14.2. ベーリンガーインゲルハイムファーマ社
14.3. メディシノバ社
14.4. ファイブロジェン社
14.5. カドモン社
14.6. プロメディオール
. ゲンキョテックス社
14.8. セルジーン社
14.9. プロメティックライフサイエンス
社 14.10. バイオジェン社
14.11. メルク社
14.12. ノバルティス社
14.13. その他の主要企業