바이오분석 서비스 시장은 2024~2032년 예측 기간 동안 11.6%의 강력한 CAGR로 매출이 2023년 32억 9120만 달러에서 2032년 91억 540만 달러로 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

바이오분석 서비스는 제약 및 생명공학 부문 활동에 대한 규제 기관을 준수하는 데 중요한 약물 개발 프로세스 내 지원 기능입니다. 가장 눈에 띄는 바이오분석 서비스에는 방법 개발 및 검증, 약동학(PK) 및 약력학(PD) 연구, 생물학적 동등성 및 생물학적 이용 가능성 테스트, 바이오마커 분석이 포함됩니다. 이러한 서비스는 주로 임상시험 데이터의 신뢰성과 무결성을 유지하기 위해 다양한 생물학적 매트릭스에서 약물과 그 대사체의 정량적 측정에 사용됩니다. 예를 들어, 2022년 전 세계에서 실시된 8,500건 이상의 임상 시험 절차에는 약물 정량화 및 생체 이용률 모니터링을 위한 생체 분석 분석이 필요했습니다. 미국 FDA가 승인한 약물의 수는 전적으로 바이오분석 서비스에 의존해 왔으며, 2023년에는 55개의 신약이 시장에 출시될 예정입니다.

주요 계약 연구 기관(CRO)과 최신 바이오분석 기술을 활용하는 실험실이 바이오분석 서비스 시장의 선두에 있습니다. Charles River는 2023년에 41억 2천만 달러 이상의 매출로 시장을 선도하고 LabCorp Drug Development(이전의 Covance)는 60개국 이상에서 고객에게 포괄적인 서비스를 제공합니다. PPD는 또한 2021년 Thermo Fisher에 의해 약 174억 달러에 인수되었으며 파이프라인 전반에 걸쳐 약물 개발 지원을 제공하는 실험실 네트워크를 유지한다고 주장했습니다. Eurofins science는 2023년 기준 전 세계적으로 약 900개의 실험실을 보유하고 있으므로 LCMS, 면역분석 및 기타 정교한 분석 전략을 포괄하는 범위를 자랑할 수 있습니다.

바이오분석 서비스 시장은 생물학적 치료제와 같은 바이오의약품 및 바이오시밀러의 수가 증가함에 따라 수요가 급증하고 있습니다. 2023년 현재 전 세계적으로 1,200개 이상의 생물학적 치료법이 개발되고 있습니다. 생물학적 제제의 수가 증가한다는 것은 FDA 규정과 프로세스가 더욱 엄격해짐을 의미하며, 이는 바이오분석 시장을 더욱 확대합니다. FDA는 2020년부터 추가 지침의 필요성을 보여주기 위해 생체분석법 검증에 관한 30개 이상의 문서를 발행했습니다. 보고서에 따르면 2022년 신규 암 발병 건수는 1,930만 건이었으며, 만성 질환 수가 증가함에 따라 해당 질환 치료제 시장도 성장하고 있습니다. HRMS(고분해능 질량 제품군) 마크가 통합되어 향상된 감지 기능 덕분에 실험실에서 5,000개 이상의 HRMS 기기를 쉽게 사용할 수 있게 되었습니다. 아웃소싱 추세도 눈에 띈다. 2022년 제약회사들은 개발기간을 단축하는 동시에 운영비용을 절감하기 위해 바이오분석 기능의 50%를 CRO에 아웃소싱했다.

조사 결과: 

바이오분석 서비스 시장에서 눈에 띄는 테스트 유형 중 일부에는 리간드 결합 분석이 포함됩니다. 이 분석은 매년 3,000개 이상의 연구에서 단백질 및 펩타이드 검출, 1,500개 이상의 면역원성 연구에 필요한 세포 기반 분석, 표준으로 사용되며 연간 4,500개 이상의 연구에서 사용되는 HPLC 및 GC-MS와 같은 크로마토그래피 기술에 사용되었습니다. 작은 분자의 경우. 이들은 주로 연구 개발을 위해 2022년에 2,000억 달러 이상을 쏟아 부은 제약 및 생명 공학 회사, 100,000개 이상의 생물 의학 연구 프로젝트를 수행하는 학술 연구 기관, 매년 수천 건의 약물 신청을 승인하는 정부 기관에 서비스를 제공합니다. 검사되는 주요 분자에는 시중에서 판매되는 모든 치료제의 약 60%에 해당하는 소분자 약물, FDA가 승인한 100개 이상의 치료법이 있는 단일클론 항체, 펩타이드, 올리고뉴클레오티드 및 효능과 안전성을 결정하기 위한 연구에 사용되는 중요한 바이오마커가 포함됩니다. 의약품.

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시장 역학 

동인: 복잡한 생물학적 제제 및 바이오시밀러에 대한 고급 분석에 대한 필요성 증가

글로벌 제약 포트폴리오, 특히 바이오분석 서비스 시장에서 바이오의약품과 바이오시밀러의 비중이 증가하는 것으로 보입니다. 생물의약품의 맥락에서 생물분석 현대 치료법은 훨씬 더 정교해질 것으로 예상되며 2023년부터 법적으로 시행됩니다. 생물의약품만 해도 전 세계적으로 개발되고 있는 1,500개 이상의 생물의약품과 함께 의약품 분야 순 글로벌 매출 중 5,120억 달러 이상을 차지합니다. 생물학적 제제는 해외 투자의 선두주자 중 하나였습니다. 생물학적 제제 및 생물학적 제품은 현재 미국 FDA에서 승인한 천연 의약품이 35개를 포함해 승인된 100개 이상의 약물을 포괄하고 있기 때문입니다. 이러한 생물학적 제제의 증가는 생물학적 제제의 안전성을 보장하고 이러한 약물 물질과 관련된 중요한 정보를 보호하기 위한 높은 수준의 생물학적 분석 방법에 대한 필요성을 더욱 증가시키는 나선형으로 떨어졌습니다. 이 퍼즐의 일부로, 바이오분석 서비스는 2018년부터 2023년까지 FDA에서만 80개 이상의 승인을 받은 단일클론 항체와 같은 구조적으로 복잡한 거대분자의 특성 분석을 지원합니다. 

2023년 전 세계 질량분석기 시장 규모는 72억 달러 규모로 성장해 바이오의약품 포트폴리오 확대에 주력하는 추세를 보이고 있다. 또한, 바이오분석 서비스 시장에서 생명공학 임상 시험의 수가 200건 이상으로 증가했습니다. 이 200건의 시험 중 100건 이상이 유전자 치료 시험이었고, 이는 증가하는 유전자 치료 수요를 충족시키기 위한 더 큰 투자 풀로 이어졌습니다. . FDA를 포함한 기관들은 중국도 바이오시밀러 생물학적 제품 개발에 대한 제안된 지침을 발표함에 따라 생물학적 제품을 신중하게 평가하는 정책을 채택했습니다. 2020년 이후 바이오시밀러 개발에 초점을 맞춘 20개 이상의 지침 문서가 개발 및 발표되었으며, 이는 FDA가 생물학적 제제 제품 규제에 얼마나 집중했는지를 더욱 드러냈습니다. 생물학적 의약품을 시장에 출시하는 데 드는 비용은 일반적으로 미화 25억 달러가 넘으며, 이는 정확하고 신뢰할 수 있는 분석을 통해 지연으로 인한 시간 낭비를 방지해야 한다는 점을 분명히 보여주기 때문에 이러한 지침을 준수하는 것이 중요합니다. 데이터. 

추세: 생물분석 작업흐름에 고분해능 질량분석법 통합

오늘날 고해상도 질량분석법은 높은 민감도와 특이성으로 인해 생체 분석 과정에서 필수적인 도구가 되었습니다. 예를 들어, 2023년에는 전 세계적으로 5,500개 이상의 고해상도 질량 분석기가 판매되어 바이오분석 서비스 시장에서 강력한 채택을 보였습니다. 이는 HRMS에서 바이오분석 시장의 침투율이 높다는 것을 분명히 보여줍니다. HRMS는 100,000 FWHM에 도달할 수 있는 가장 뛰어난 해상도를 갖춘 많은 기능을 갖추고 있습니다. 이를 통해 생체분자 구조의 대사산물과 불순물을 추적할 수 있어 시스템이 약동학 연구에 효과적이게 됩니다. 이 시장의 엄청난 성장에는 HRMS 기술을 통해 조사 중인 약 600개의 분자로 대표되는 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드로서 약물 후보의 조기 채택과 함께 강력하게 부상하고 있는 것으로 보이는 생물학적 질량 분석 활용도 포함됩니다. 세부 사항이 허용하는 세부 수준으로 인해 우리는 다양한 플랫폼을 통해 1,200개 이상의 약물 또는 최소한 약물 대사 산물을 정량화할 수 있으므로 인체 해부학에 대한 이해를 향상시켜 약물의 독성 수준을 더욱 향상시킬 수 있습니다. 

2022년 제약회사의 HRMS 관련 서비스 지출은 15억 달러로 추산되며, 이는 고급 분석 역량 개발을 위한 자금 조달 측면에서 바이오분석 서비스 시장의 범위가 확대되고 있음을 보여줍니다. HRMS 제공업체는 고객의 요청에 따라 HRMS 가용성 및 활용 네트워크를 확장하고 있습니다. 일부 계약 연구 기관(CRO)은 새로운 HRMS 장비로 분석 실험실을 개선하기 위해 2023년에 각각 1,500만 달러 이상을 투자했습니다. 업계 추정에 따르면 HRMS 시스템 도입으로 생체 분석 보고 시간이 HRMS 이전 시스템 수준에 비해 5%~15% 단축되었습니다. 또한, 2023년 평가를 위해 FDA에 제출된 신약 신청의 생체 분석 데이터 중 70%에 HRMS 분석이 포함된 HRMS라는 규제 제출을 방어하는 데 중요한 요소가 있는데, 이는 생체 분석 기술 범위에서 점점 더 중요성이 커지고 있음을 강조합니다. .

과제: 고급 분석 기술에 능숙한 숙련된 전문가 부족

바이오분석 서비스 시장은 인적 자원 위기에 직면해 있으며 현대 고급 바이오분석 기술에 대한 교육을 받은 전문가의 부족으로 인해 어려움을 겪고 있습니다. 실제로 2023년에는 전 세계적으로 제약 및 생명공학 분야 내 분석 과학자의 채용되지 않은 자리가 5,000개가 넘었습니다. 교육 기관에서는 필요한 기술을 갖춘 학생을 연간 약 2,500명 배출하고 있는데, 이는 확장 중인 산업에 비해 너무 낮은 수치입니다. 60% 이상의 실험실이 HRMS, NMR 및 기타 기술에 대한 교육을 받은 지원자를 고용하는 데 어려움을 겪었기 때문에 이러한 격차는 고급 기술 생물 분석 요소로 인해 더 넓어졌다고 주장됩니다. 은퇴 경향이 있는 숙련된 전문가와 과학자로 인해 매년 약 1,200명이 은퇴하는 것으로 추산되며 이러한 격차가 더욱 심화되고 있습니다. 바이오분석 서비스 시장의 AOAC(Association of Analytical Communities)는 2022년 보고서에서 이를 문제로 지적하여 더 폭넓은 인력 창출의 필요성을 강조했습니다.

숙련된 인력 부족으로 인해 자격을 갖춘 인력 채용이 지연되면 프로젝트에 평균 3~6개월이 추가되어 추가 비용이 발생하고 연기된 프로젝트당 $500,000에 달하는 잠재적 소득 손실이 발생하므로 시간과 품질에 문제가 발생합니다. 따라서 2020년부터 2023년까지 조직에서는 내부 인재 풀을 만들기 위해 교육 프로그램에 1억 2천만 달러 이상이 사용되었습니다. 그러나 숙련된 생물분석 과학자의 부족은 내부 및 외부 산업 성장을 촉진하는 생물분석 서비스 제공업체의 개발에 있어 계속해서 가장 심각한 과제로 남아 있습니다.

부분 분석 

테스트 유형별 

세포 기반 분석은 바이오분석 서비스 시장의 46.1% 이상을 점유했으며 현재 선두에 있습니다. 약물 발견 및 개발에서 가장 중요한 생리학적으로 관련된 데이터를 제공하는 이러한 분석의 능력은 이들의 강력한 지원을 더욱 설명합니다. 2023년 전 세계적으로 2,000개 이상의 새로운 분석 키트가 출시되면서 세포 기반 분석의 사용이 증가하는 추세입니다. 새로운 치료제의 효능과 독성을 측정하는 데 이러한 분석법을 통합하여 1,000개 이상의 제약 및 생명공학 회사가 연구 개발 작업에 이를 사용해 왔습니다.

세포 기반 분석의 성장은 주로 제약 및 생명공학 회사, 학계 및 연구 기관, 계약 연구 기관(CRO)에 따라 달라집니다. 따라서 이러한 서비스의 전문화로 인해 CRO의 수가 증가하는 약물 개발 수요를 충족시키기 위해 전 세계적으로 800개 이상으로 증가했습니다. 또한 2,000개 이상의 학술 및 연구 기관에서 광범위한 기초 및 중개 연구에 세포 기반 분석법을 사용하고 있습니다. 만성 질환을 앓고 있는 환자가 10억 명 이상인 상황에서 새로운 첨단 약물의 필요성으로 인해 세포 기반 분석이 각 파이프라인에 8,000개 이상의 화합물이 포함된 약물 개발 프로세스의 최전선에 놓이게 되었습니다.

분자 유형별

바이오분석 서비스 시장은 주로 수많은 생물학적 의약품의 개발 및 규제에 있어 큰 중요성으로 인해 55.4% 이상의 점유율을 차지하는 저분자 시장을 지배해 왔습니다. 추정에 따르면 2023년에 전 세계 소분자 바이오분석 서비스 규모는 약 18억 3천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 제약 부문 내에서 이 서비스 부문의 중요성을 보여주는 예시입니다. 현재까지 전 세계적으로 1,800개 이상의 소분자 치료제가 임상 평가를 받고 있으므로 신뢰성 있고 정확성을 바탕으로 한 바이오분석 테스트를 향한 움직임이 증가하고 있습니다. 2023년에 FDA와 같은 규제 기관은 45개 이상의 새로운 소분자 치료제의 마케팅을 승인했는데, 이는 여러 기능의 수행에 있어 의료에 대한 의존도가 증가하고 있음을 의미합니다.

바이오분석 서비스 시장은 주로 소분자 바이오분석의 보급이 특징입니다. 소분자는 일반적으로 900달톤 미만의 상대적으로 낮은 중량을 갖는 경향이 있으며, 따라서 세포에 투과성이 있고 세포내 구획을 표적으로 삼으므로 치료 적용 범위가 넓습니다. 2023년에는 저분자 의약품이 전체 의약품의 70%를 차지해 그 인기를 더욱 강조했습니다. 저분자 약물의 약동학 및 대사는 매우 복잡하며 이로 인해 2500개 이상의 생체분석 방법이 사용되고 있습니다. 소분자 생산은 비용 효율적일 뿐만 아니라 확장도 가능하다는 점도 매력적이며, 이는 2023년에만 소분자 R&D에 할당된 자금이 1억 2천만 달러 이상임을 설명합니다.

새로운 기술의 도입으로 저분자 생물분석의 능력이 확실히 확장되었습니다. 고분해능 질량 분석법 및 액체 크로마토그래피 바이오 분석 서비스 및 핵심 시설 시장의 맥락에서 2023년 전 세계 실험실에 1,300개 이상의 새로운 장비가 설치되어 피코그램 순서로 검출 한계를 얻을 수 있습니다. 소분자 생물분석 서비스를 제공하는 CRO(수탁 연구 기관)의 수가 급증하기 시작했으며 현재 전 세계적으로 850개 이상이 있으며 이는 아웃소싱 활동이 증가하고 있음을 의미합니다. 새로운 약물 표적에 대한 약물 개발 파이프라인 강화는 또한 이러한 치료법을 위해 특별히 표적화된 350개 이상의 소분자 약물이 고급 생물분석 기술이 필요한 개발되었음을 의미합니다. 

최종 사용자별 

제약 및 생명공학 회사는 대부분의 기관 내에서 바이오분석 서비스의 범위와 중요성이 매우 높기 때문에 전체 시장 점유율의 약 52.9%를 구성하는 바이오분석 서비스 시장의 주요 소비자입니다. 2023년에 이들 회사는 함께 R&D 비용으로 2,000억 달러를 할당했으며, 이로 인해 고급 바이오분석 접근 방식의 필요성이 촉발되었습니다. 글로벌 시장에는 다양한 개발 단계에 있는 8,000개 이상의 약물 후보가 있다는 점을 고려할 때 안전성과 유효성을 보장하려면 정확하고 신뢰할 수 있으며 의미 있는 바이오분석 서비스가 필요합니다. 2023년에만 제약회사는 약동학 및 약력학 모델을 평가하는 데 생체분석 전략이 필요한 5000개 이상의 약물 후보에 대한 임상 시험을 시작했습니다.

많은 문제는 제약 및 생명 공학 회사가 주도하려는 바이오 분석 서비스 시장의 주요 사용자의 의지를 설명합니다. 규제 프레임워크는 고급 테스트 방법을 특징으로 하는 강력한 법적 정책 체계를 제공합니다. 간행물에 따르면 100개 이상의 약물과 생물학적 제제가 FDA 단독 또는 EMA와 공동으로 새로 승인되었으며 거의 ​​모두 상세한 생체 분석 연구를 거쳤습니다. 새로운 치료제 개발의 과제에는 다양한 임상 개발 단계에서 400개 이상의 유전자 및 세포 치료법 간의 변형이 포함됩니다. 또한, 맞춤형 의약품에 대한 탐구로 인해 더욱 표적화된 치료법이 600개 이상 개발되었으며, 이에 따라 환자의 생체 특성에 따라 의약품을 제제화하는 생체분석 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

바이오분석 서비스 시장에 있는 이들 기업의 경우, 약물 개발 일정을 절약하는 동시에 성공률을 향상하여 바이오분석 서비스를 더 많이 활용하는 것도 필요합니다. 신약을 개발하고 판매하는 데 드는 예상 평균 비용은 미화 15억 달러보다 약간 높으며 기간은 10~15년입니다. 전문 CRO(수탁 연구 기관)에 바이오 분석 테스트를 아웃소싱함으로써 회사는 전문 지식과 정교한 기술을 활용할 수 있습니다. 2023년에 제약 및 생명공학 기업은 바이오 분석 테스트 서비스를 위해 CRO에 이미 8억 달러 이상을 지출했으며, 이는 다시 한번 아웃소싱 문제를 다루고 있습니다. 

애플리케이션 별 

2023년 종양학 부문은 바이오분석 서비스 시장에서 32% 이상의 시장 점유율을 차지했습니다. 세계보건기구(WHO)의 보고서에 따르면 암은 2023년에 거의 1천만 명이 사망할 정도로 여전히 주요 사망 원인 중 하나입니다. 또한 2023년에는 전 세계적으로 1,900만 건이 넘는 새로운 암이 진단된 것으로 보고되었습니다. 암 사례가 많기 때문에 백엔드 연구 및 개발 활동의 규모가 커야 하며, 이로 인해 종양학 약물에 대한 생명 과학 및 생명 공학과 관련된 생물 분석 서비스의 사용이 촉진됩니다.

최신 WHO 데이터에 따르면 유방암은 연간 약 203만 명의 환자가 발생하여 전 세계적으로 종양학 부서가 확장되는 데 도움이 되는 가장 높은 순위를 차지하고 있습니다. 다음은 폐암으로, 매년 약 220만명의 폐암 환자가 생존하는 것으로 추산되며, 매년 184만명 이상이 사망하는 가장 높은 암 사망 질환 중 하나입니다. 암 부담에 따라, 여기에는 매년 진단되는 약 190만 명의 새로운 대장암 사례와 전 세계적으로 전립선암으로 고통받는 약 140만 명의 남성이 포함됩니다. 이 네 가지 유형의 암이 결합되어 전 세계적으로 암 부담의 주요 부분을 형성하고 있으며, 이러한 유형의 질병에 대한 치료 및 예방 방법에 중점을 두는 것이 중요하며 가능한 한 빨리 수행해야 함을 확인시켜 줍니다.

생물분석 서비스 시장은 암 치료제 개발의 진보되고 복잡한 특성으로 인해 종양학 응용 분야에 대한 수요를 목격하고 있습니다. 추정에 따르면 2023년 글로벌 종양학 약물 개발 파이프라인에는 다양한 단계의 5,000개 이상의 약물이 포함되어 있으므로 이러한 약물의 효능과 안전성을 확인하는 데 생체분석 테스트가 필수적이었습니다. 또한, 1,200개 이상의 표적 치료법과 면역항암제 치료법이 개발 중이며, 이는 생물학적 표지와 약물 상호 작용을 평가하는 데 필요한 정교한 분석 방법이 두 가지 이상이라는 사실을 입증합니다. 또한, 바이오분석 서비스에 대한 요구 사항 증가는 종양학에 표적 치료법을 적용하는 것과 연관될 수 있으며, 그 결과 500개 이상의 바이오마커 기반 임상 시험이 수행되었습니다. 2023년 종양학 연구 분야의 총 지출은 500억 달러를 약간 넘었습니다. 

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지역분석 

북미는 광범위한 의료 구조, 충분한 R&D 지출, 미국의 유능한 제약 산업으로 인해 글로벌 바이오분석 서비스 시장의 약 45%를 차지합니다. 전체적으로 이 지역에는 3,500개 이상의 생물분석 실험실이 있으며 그 중 거의 2,800개가 미국에 있습니다. 예를 들어, 2022년 미국 정부는 바이오의약품에 약 500억 달러를 지출했는데, 이는 시장 확장에 주요 기여 요인이었습니다. 그러나 이 나라에는 6,500개 이상의 제약 및 생명공학 회사가 있으며, 이로 인해 바이오분석 테스트 서비스에 대한 수요가 증가합니다. 반면, 2023년에는 북미 전역에서 고급 생물분석 평가가 필요한 7,000건 이상의 임상 시험이 수행되었습니다. 더욱이, 식품의약국(FDA)이 2023년에 55개의 새로운 분자 물질에 ​​대한 판매 승인을 제공했다는 사실에서 알 수 있듯이 새로운 화합물의 거래량이 매우 많았습니다.

반면, 유럽의 바이오분석 서비스 시장은 지역 내 강력한 제약 산업, 협력 연구 프로젝트 및 우수한 규제 정책으로 인해 '차선책' 목적지임이 분명합니다. 이 지역에는 약 2,500개의 생물분석 아웃소싱 회사가 있으며, 대부분은 독일, 영국 및 프랑스에 있습니다. 2023년에 유럽연합은 새로운 생체분석 기술 개발을 장려하는 Horizon Europe 프로그램을 통해 생명과학 및 건강 프로젝트를 위해 150억 달러를 배정했습니다. 유럽의 제약 사업 시장은 2022년에 3,100억 유로 이상에 도달하여 바이오분석 서비스에 대한 큰 수요를 창출했습니다. 유럽연합은 2023년에 5,000건이 넘는 임상시험을 지원했으며 그 중 많은 수가 생물학적 분석 도구와 기술이 필요한 생물학적 제제 및 첨단 치료법과 관련이 있었습니다. 바이오시밀러 생산에 대한 지역의 성향을 바탕으로 2006년 이후 80개 이상의 바이오시밀러 제품이 마케팅 승인을 받았으며 이는 강력한 바이오분석 테스트 표준을 정당화한다는 점에 주목할 필요가 있습니다.

바이오분석 서비스 시장의 두 지역 모두 가까운 미래에 시장 점유율을 유지할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 북미에서는 미국이 2023년에 이미 다양한 개발 단계에 있는 9,000개 이상의 약물로 구성된 상당한 파이프라인을 보유하여 가장 큰 점유율을 차지하므로 가장 두드러진 위치를 차지하고 있습니다. 교육, 연구 및 산업 간의 협력이 자극됩니다. 새로운 솔루션 개발과 시장 확대. 유럽의 경우, 공공 부문과 민간 부문을 하나로 묶는 연합 네트워크인 혁신 의약품 이니셔티브(Innovative Medicines Initiative)를 활용합니다. 전체적으로 북미와 유럽은 매년 제약 R&D에 1,500억 달러가 넘는 비용을 지출하고 있으며 이는 새롭고 보다 효율적인 바이오분석 솔루션 개발과의 관련성을 보여줍니다. 약물 분자의 복잡성이 증가하고 맞춤형 의학으로 전환하는 추세에 따라 두 지역 모두 인프라를 보유하고 있으며 글로벌 바이오분석 서비스 시장에서 경쟁력을 유지하는 방법을 알고 있습니다.

글로벌 바이오 분석 서비스 시장의 최고 기업

• PPD, Inc.
• 아이콘 PLC
• 찰스 리버 연구소 인터내셔널
• 주식회사 코반스
• 아이큐비아
• 시네오스헬스
• SGS SA
• 톡시콘
• 인터텍 그룹 PLC
• 페이스 분석 서비스 LLC
• 노스이스트 바이오랩
• CD 생명과학
• 유로핀스 사이언티픽 SE
• 다른 저명한 플레이어

시장 세분화 개요:

테스트 유형별

• 세포 기반 분석
• 바이러스학 테스트
• 바이오마커 분석

분자 유형별

• 소분자 생체분석
• 고분자 생체분석
• 기타

애플리케이션 별

• 종양학
• 신경학
• 전염병
• 위장병학
• 심장학
• 기타

최종 사용자별

• 제약 및 생명공학 회사
• 계약 연구 기관
• 기타

지역별

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 서유럽의 나머지 지역
  • 동유럽
    • 폴란드
    • 러시아 제국
    • 나머지 동유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주 및 뉴질랜드
  • 대한민국
  • 아세안
  • 아시아 태평양 지역
• 중동 및 아프리카(MEA)
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카
  • UAE
  • MEA의 나머지 부분
• 남아메리카
  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 남아메리카의 나머지 지역