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생체 분석 서비스에 대한 수요가 급증하는 이유는 무엇일까요?

수요 급증은 전 세계 치료제 파이프라인의 복잡성 증가와 밀접하게 관련되어 있습니다. 2024년 미국 식품의약국(FDA) 산하 의약품 평가 연구 센터(CDER)는 50개의 신규 분자 물질(NME)을 승인했습니다. 특히 이 중 18개는 생물학적 제제(NBE)로, 기존의 소분자 의약품보다 훨씬 더 엄격하고 비용이 많이 드는 분석 작업이 필요합니다. 더욱이 규제 환경은 더욱 강화되었습니다. 2024년에는 22개의 신약이 "최초 계열(First-in-Class)" 지정을 받았는데, 이는 완전히 새로운 작용 메커니즘을 나타내며, 따라서 완전히 새로운 분석 방법 개발이 필수적임을 의미합니다.

바이오시밀러는 또 다른 거대한 성장 동력입니다. 블록버스터급 바이오 의약품의 특허가 만료됨에 따라 개발사들은 저렴한 대체 의약품을 시장에 서둘러 출시하고 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 2024년에 스텔라라(Stelara 아일리아(Eylea) 의 경쟁 제품 5개를 최대 규모입니다. 이러한 승인을 받으려면 오리지널 제품과의 유사성을 입증하기 위한 광범위한 비교 생물 분석 시험이 필요합니다. 결과적으로 생물 분석 서비스 시장은 이러한 비교 효능 시험에서 나오는 엄청난 양의 샘플을 처리하고 있습니다.

어떤 서비스 부문에서 가장 높은 성장세를 보이고 있습니까?

소분자 검사가 여전히 시장 성장을 견인하는 주요 요인이지만, 가장 높은 성장률과 매출 집중도는 대분자 생체 분석 분야에서 나타나고 있습니다. 특히 항체-약물 접합체(ADC) 및 세포/유전자 치료 관련 서비스에 대한 수요가 기하급수적으로 증가하고 있습니다. ADC는 분석이 매우 까다롭기로 유명하며, 규제 당국의 요구 사항을 충족하기 위해 총 항체, 접합된 약물, 그리고 유리 약물이라는 세 가지 별개의 분석법을 모두 사용해야 하는 경우가 많습니다. FDA가 2024년에 ADC 관련 심사 지정 건수를 63건이나 승인함에 따라, 이러한 복잡한 하이브리드 분석법을 제공하는 연구소들은 거의 최대 가동률로 운영되고 있습니다.

면역원성 검사는 또 다른 중요한 고성장 분야입니다. 2024년에 8개의 새로운 세포 및 유전자 치료제가 FDA 승인을 획득함에 따라 이러한 외부 바이러스 벡터에 대한 환자의 면역 반응을 모니터링하는 것이 매우 중요해졌습니다. 업계 선두주자인 우시 앱텍(WuXi AppTec)은 2024년 1분기 기준 276개의 TIDES(펩타이드 및 올리고뉴클레오티드) 분자 파이프라인을 보유하고 있다고 발표했습니다. 이러한 첨단 검사 방식의 엄청난 증가는 생물 분석 서비스 시장을 디지털 드롭렛 PCR 및 고급 질량 분석법과 같은 고도로 전문화되고 고감도 플랫폼으로 이끌고 있습니다.

이러한 소비를 주도하는 주요 최종 사용자는 누구입니까?

제약 및 생명공학 기업들은 아웃소싱으로의 전략적 전환에 힘입어 여전히 주요 최종 사용자입니다. 물가상승률 감소법(IRA)의 압력과 연구개발(R&D) 지출 최적화의 필요성에 직면한 제약 회사들은 내부 인프라를 축소하고 임상시험수탁기관(CRO)에 의존하는 추세입니다. 이러한 추세는 임상시험 건수에서도 분명하게 나타납니다. 2024년 12월 기준 ClinicalTrials.gov에 등록된 임상시험은 563,083건에 달합니다. 이처럼 방대한 임상시험의 생체분석을 자체적으로 관리하는 것은 대부분의 바이오제약 회사에게 재정적으로 불가능한 일입니다.

특히 "중소기업" 및 "신흥 바이오테크" 부문이 핵심 성장 동력입니다. 4만 평방피트 규모의 연구실을 건설할 자본이 부족한 이들 기업은 전적으로 외부 파트너에 의존합니다. 예를 들어, ICON plc는 2024년에 41만 6천 명 이상의 환자를 대상으로 1,270건의 임상 연구를 지원했습니다. 생물 분석 서비스 시장이 없다면 이러한 소규모 혁신 기업들은 규제 기관 제출에 필요한 데이터를 생성하는 것이 불가능할 것입니다.

최근 시장 역학을 재편한 요인은 무엇입니까?

현재 시장은 시험 역량을 현지화하기 위한 대규모 인프라 "군비 경쟁"으로 특징지어지고 있습니다. 공급망 차질은 임상시험수탁기관(CRO)들에게 임상 현장과의 근접성이 얼마나 중요한지 깨닫게 해주었습니다. 이에 대응하여 프론티지 래버러토리스(Frontage Laboratories)는 2025년 5월 펜실베이니아주 엑스턴에 46,300평방피트 규모의 새로운 GMP 시설을 개설했습니다. 이 시설 하나만으로도 9개의 GMP 스위트룸과 3개의 분석 실험실이 추가되어 미국 내 시험 역량 부족 문제를 직접적으로 해결하고 있습니다.

국제적 확장 역시 매우 공격적입니다. 랩코프(LabCorp)는 2025년에 싱가포르 시설을 7,300제곱미터로 확장하고 아시아 태평양 지역을 담당할 90명의 고숙련 인력을 추가 채용했습니다. 동시에 우시 앱텍(WuXi AppTec)은 2024년 5월 싱가포르에 새로운 연구 개발 시설 착공식을 가졌습니다. 이러한 움직임은 생물 분석 서비스 시장이 중앙 집중식 모델에서 지역 허브 모델로 전환하고 있음을 보여줍니다. 이를 통해 전 세계 임상 시험의 샘플을 출처에 관계없이 24~48시간 내에 처리할 수 있게 될 것입니다.

주요 업체는 누구이며, 그들의 핵심 강점은 무엇입니까?

경쟁 구도는 "종합 솔루션"을 제공하는 대형 종합 임상시험수탁기관(CRO)들이 주도하고 있습니다. 주요 업체로는 WuXi AppTec, LabCorp, ICON plc, Eurofins, Syneos Health, Frontage Laboratories 등이 있습니다.

우시 앱텍(WuXi AppTec)은 첨단 의료기기 분야에서 규모 면에서 선두를 달리고 있습니다. 이 회사의 TIDES 사업은 2024년에 58억 위안의 매출을 올렸으며, 493억 1천만 위안에 달하는 막대한 수주 잔고를 보유하고 있습니다. 개발과 제조를 통합적으로 제공하여 연구실에서 임상 현장으로의 전환을 간소화합니다.

LabCorp는 전 세계적으로 800만 평방피트에 달하는 대규모 전임상 시설을 보유하고 있으며, 이를 통해 막대한 영향력을 발휘하고 있습니다. 4,000명이 넘는 임상 시험 전문가로 구성된 인력을 바탕으로 대규모 임상 시험을 처리할 수 있는 능력이 LabCorp의 강점입니다.

ICON plc는 과학적 전문성을 바탕으로 차별화를 꾀하고 있으며, 즉시 활용 가능한 1,500개의 검증된 분석법 라이브러리를 보유하고 있습니다. 이를 통해 스폰서는 수개월에 달하는 분석법 개발 시간을 단축할 수 있습니다.

프론티지 래버러토리스는 복잡한 제형에 대한 민첩성과 전문적인 지원에 중점을 두고 있으며, 이는 전용 고효능 및 무균 작업실을 갖춘 새로운 엑스턴 시설에서 잘 드러납니다.

시장 참여자들은 서로 어떻게 경쟁하고 있는가?

생물 분석 서비스 시장의 경쟁은 더 이상 가격 경쟁만이 아니라 속도와 과학적 인재 경쟁으로 변모했습니다. 인재 확보 경쟁은 매우 치열합니다. 예를 들어, 시네오스 헬스(Syneos Health)는 25,000명의 직원을 보유하고 있으며, 프론티지(Frontage)는 최근 확장으로 100개의 새로운 전문직 일자리를 창출했습니다. 서비스 제공업체들은 복잡한 유세포 분석 및 LC-MS/MS 분석을 수행하는 데 필요한 박사 학위 소지 과학자들을 확보하기 위해 경쟁하고 있습니다.

운영 효율성 또한 중요한 경쟁 분야입니다. 기업들은 파이프라인의 "미완성 부분"을 줄이기 위해 막대한 투자를 하고 있습니다. 우시 앱텍(WuXi AppTec)은 엄격한 프로세스 최적화를 통해 2024년 한 해에만 1,000명의 신규 고객을 확보하는 성과를 거두었습니다. 또한, 2024년 FDA 승인 건수 50건 중 47건이 PDUFA 기한을 준수하면서 임상시험수탁기관(CRO)들은 내부 일정을 규제 당국의 기한에 맞춰 엄격하게 조정해야 했습니다. 기한을 지키지 못하는 기업은 운영 효율성이 입증된 기업에 시장 점유율을 빠르게 빼앗기고 있습니다.

주요 트렌드와 향후 기회는 무엇인가요?

가장 수익성이 높은 기회는 희귀 질환과 정밀 의학의 접점에 있습니다. 2024년 FDA에서 승인된 신약 25건이 희귀 질환 치료제였습니다. 이러한 프로그램들은 종종 바이오마커를 대리 평가 지표로 활용하기 때문에, 생물 분석 실험실이 이러한 바이오마커를 검증하는 능력이 매우 중요합니다.

또 다른 새로운 추세는 제조와 시험의 통합입니다. 우시 앱텍(WuXi AppTec)은 2024년에 펩타이드 합성기 용량을 32,000리터로 늘렸고, 2025년까지 100,000리터로 확대할 계획입니다. 제조 공정을 직접 관리함으로써 후속 생물 분석 작업의 안정성을 확보하고 있습니다.

더욱이, (2024년 승인된 심란디와 같은) "상호 교환 가능한 바이오시밀러"의 등장으로 새로운 차원의 시험 요건이 생겨났습니다. 오늘날 고처리량 면역원성 스크리닝에 투자하는 이해관계자들은 미래에 이러한 바이오시밀러 수익의 대부분을 차지하게 될 것입니다.

이 시장은 향후 몇 년 동안 어떻게 변화할까요?

앞으로 생물 분석 서비스 시장은 TIDES 혁명에 힘입어 지속적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 우시 앱텍(WuXi AppTec)이 2024년 1분기에만 337개의 새로운 분자를 파이프라인에 추가한 것을 보면, 전임상 단계에 진입하는 연구 규모가 엄청나다는 것을 알 수 있습니다. 유로핀스(Eurofins, 2024년 인피니티 래버러토리스(Infinity Laboratories) 인수)와 같은 대기업들이 기술 격차를 메우기 위해 틈새 전문 연구소들을 인수하면서 시장 통합이 더욱 가속화될 전망입니다.

궁극적으로 시장은 파트너십 모델로 전환되고 있습니다. 제약 회사들이 그 어느 때보다 신속하게 데이터에 기반하여 "진행/중단" 결정을 내리면서, 생물 분석 연구소는 단순한 서비스 제공자를 넘어 전략적 조언자로서의 역할을 수행하고 있습니다. 2025년에는 가장 탄탄한 인프라, 풍부한 인재 풀, 그리고 가장 앞선 분석 포트폴리오를 보유한 기업들이 신약 개발의 미래를 주도할 것입니다.

세그먼트 분석 

세포 기반 분석법: 생물 분석 분야의 46.1%를 점유하는 선두 주자

세포 기반 분석법은 업계 최전선에 확고히 자리매김하며 생물 분석 서비스 시장의 46.1%라는 압도적인 점유율을 차지하고 있습니다. 이러한 선도적 지위는 현대 신약 개발에 필수적인 생리학적으로 의미 있는 데이터를 제공하는 독보적인 능력에 기반합니다. 이 분야의 성장세는 혁신의 물결에서 뚜렷하게 드러나는데, 2023년 한 해에만 전 세계적으로 2,000개 이상의 새로운 분석 키트가 출시되었습니다.

이러한 분석법의 도입은 광범위하게 이루어지고 있으며, 현재 1,000개 이상의 제약 및 생명공학 기업이 신약의 효능과 독성을 측정하기 위해 연구 개발 워크플로우에 이를 통합하고 있습니다. 이러한 수요 증가로 인해 서비스 부문이 크게 확장되어 전 세계적으로 전문 임상시험수탁기관(CRO)의 수가 800개 이상으로 늘어났습니다. 또한, 학계 역시 중요한 역할을 담당하고 있으며, 2,000개 이상의 기관이 기초 및 임상 연구에 세포 기반 분석법을 활용하고 있습니다. 전 세계적으로 10억 명이 넘는 만성 질환 환자가 있는 상황에서, 첨단 치료법 개발에 대한 압박이 가중되면서 이러한 분석법은 8,000개 이상의 화합물을 포함하는 신약 개발 파이프라인의 핵심 요소가 되었습니다.

소분자: 55.4%라는 엄청난 시장 점유율을 자랑하는 거대 시장

생물학적 제제의 부상에도 불구하고, 소분자 의약품은 여전히 ​​생물 분석 서비스 시장을 주도하며 55.4% 이상의 점유율을 차지하고 있습니다. 이러한 시장 규모는 소분자 생물 분석 서비스 시장의 중요성을 반영하며, 2023년 전 세계 소분자 생물 분석 서비스 시장 규모는 약 18억 3천만 달러에 달했습니다. 소분자 치료제 파이프라인은 여전히 ​​활발하며, 현재 전 세계적으로 1,800개 이상의 소분자 후보 물질이 임상 평가를 받고 있습니다. 규제 당국의 지원 또한 이러한 활발한 움직임에 발맞춰, 2023년 미국 식품의약국(FDA)을 비롯한 여러 기관에서 45개 이상의 새로운 소분자 치료제의 시판을 승인하며 이 치료법에 대한 지속적인 의존도를 보여주고 있습니다.

분자량이 900달톤 미만으로 작고 세포 투과성이 높은 소분자 화합물의 보편성은 부인할 수 없으며, 2023년에는 시판 의약품의 70%를 차지했습니다. 그러나 이러한 화합물의 복잡한 약물동태학 및 대사 과정으로 인해 2,500가지 이상의 생화학 분석법을 활용한 정교한 시험이 필요합니다. 이러한 추세에 발맞춰 소분자 화합물 연구 개발에는 상당한 투자가 이루어지고 있으며, 2023년에는 1억 2천만 달러 이상이 소분자 화합물 연구 개발에 투입되었습니다. 이를 뒷받침하기 위해 인프라가 빠르게 확장되고 있으며, 2023년에는 피코그램 수준의 검출을 가능하게 하는 고해상도 질량 분석기 및 액체 크로마토그래피 장비가 1,300대 이상 연구실에 설치되었습니다. 결과적으로, 소분자 화합물 연구를 위탁하는 기관(CRO) 네트워크는 850개 이상으로 확대되었으며, 표적 치료를 위해 개발된 350개 이상의 소분자 화합물을 포함하는 전문적인 파이프라인을 지원하고 있습니다.

제약 및 바이오 기업: 시장 점유율 52.9%를 차지하는 주요 성장 동력

제약 및 생명공학 기업들은 전체 시장 점유율의 약 52.9%를 차지하며 생물 분석 서비스 시장에서 명실상부한 강자입니다. 이들의 지배력은 막대한 투자에 힘입은 것으로, 2023년 이들 기업은 연구 개발에 총 2,000억 달러를 투자했습니다. 이러한 투자는 8,000개 이상의 신약 후보 물질을 포함하는 거대한 글로벌 개발 파이프라인을 뒷받침합니다. 이러한 잠재적 치료법을 평가하기 위해 기업들은 2023년 한 해에만 5,000건 이상의 임상 시험을 시작했으며, 이 모든 시험에는 약물 동태학 및 약물 역학 모델링을 위한 정밀한 생물 분석 전략이 필수적입니다.

규제 환경은 이러한 수요를 더욱 강화하고 있습니다. FDA와 EMA가 100개 이상의 신약 및 생물학적 제제를 승인했는데, 이들 거의 모두가 상세한 생물 분석 연구를 필요로 했기 때문에 시험 기준이 높아졌습니다. 또한 제약 업계는 현재 개발 중인 400개 이상의 유전자 및 세포 치료제와 600개 이상의 표적 치료제의 복잡성에 대처해야 하는 과제에 직면해 있습니다. 10~15년에 걸쳐 평균 15억 달러에 달하는 높은 개발 비용을 관리하기 위해 기업들은 아웃소싱에 적극적으로 나서고 있습니다. 2023년 제약 및 바이오 기업들은 전문 기술을 활용하고 개발 기간을 단축하기 위해 CRO 서비스에 8억 달러 이상을 지출했습니다.

종양학: 시장 점유율 32% 이상을 차지하는 선도적인 응용 분야

2025년에는 종양학 분야가 생물 분석 서비스 시장 점유율의 32.42% 이상을 차지하며 가장 중요한 응용 분야로 부상했습니다. 이러한 지배력은 전 세계적인 암 위기에 대한 대응으로, 2023년에는 암으로 인해 거의 1천만 명이 사망하고 1천9백만 건 이상의 새로운 진단 사례가 발생했습니다. 이러한 엄청난 환자 수는 광범위한 연구 개발 활동을 촉진하고 있습니다. 유방암은 매년 약 203만 명의 환자로 가장 많은 발병률을 보이며, 그 뒤를 이어 폐암이 220만 건의 발병 사례와 184만 명의 사망자를 기록하고 있습니다. 또한, 대장암은 190만 건의 새로운 발병 사례를, 전립선암은 전 세계적으로 140만 명의 남성에게 영향을 미칩니다.

이러한 질환 치료의 복잡성으로 인해 생체 분석 검사에 대한 수요가 급증했습니다. 2023년 전 세계 항암제 파이프라인에는 다양한 개발 단계에 있는 5,000개 이상의 신약이 포함되었습니다. 특히 정밀 의학 분야에서 혁신이 활발하게 이루어지고 있으며, 1,200개 이상의 표적 치료제와 면역항암제가 연구되고 있는데, 이는 생체지표와 약물 상호작용을 평가하기 위한 정교한 방법을 필요로 합니다. 이러한 표적 치료로의 전환으로 2023년에는 500건 이상의 생체지표 기반 임상시험이 진행되었습니다. 이 분야의 시급성과 규모를 반영하여, 2023년 항암 연구에 대한 총 지출액은 500억 달러를 약간 넘었습니다.

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지역 분석 

북미, 막대한 임상 경험과 인프라를 바탕으로 시장 지배력 강화

북미는 2025년까지 생물 분석 서비스 부문에서 45%라는 압도적인 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 타의 추종을 불허하는 임상 시험 생태계에 힘입은 결과입니다. 북미의 이러한 지배력은 활발한 연구 활동에 기인하는데, 2024년 12월 기준 미국에서만 162,904건의 임상 연구가 활발히 등록되어 있습니다. 이처럼 많은 국내 임상 시험은 지역 연구소에 지속적이고 안정적인 샘플 공급을 제공합니다. 또한, 규제 환경 역시 성장을 촉진하는 촉매 역할을 합니다. 2024년 미국 식품의약국(FDA)의 50개 신규 분자 물질 승인은 시판 후 감시 및 약물 동태학 시험에 대한 즉각적인 수요를 촉발했습니다.

이러한 업무량을 감당하기 위해 미국 기반 공급업체들은 물리적 시설을 공격적으로 확장해 왔습니다. 프론티지 래버러토리스(Frontage Laboratories)가 펜실베이니아에 46,300평방피트 규모의 GMP 시설을 개설하고 바이오애질리티스(BioAgilytix)가 노스캐롤라이나에 2천만 달러를 투자한 것은 이 지역으로 유입되는 자본의 대표적인 사례입니다. 이러한 시설들은 단순히 외관만 갖춘 것이 아니라, 전 세계적으로 진행되는 429,987건의 임상 연구를 처리할 수 있도록 설계되었으며, 이러한 연구를 통해 수집된 데이터는 미국 스폰서에게 전달되어 북미가 글로벌 시장의 중심 역할을 유지하는 데 기여하고 있습니다.

아시아 태평양 지역, 제조 통합 및 전략적 허브를 통해 시장 점유율 확대

아시아 태평양 지역은 생체 분석과 의약품 제조를 통합하며 영향력을 빠르게 확대하고 있습니다. 특히 우시 앱텍(WuXi AppTec)과 같은 거대 기업들을 중심으로 한 중국이 이러한 성장의 원동력입니다. 우시는 2024년 말 기준 493억 1천만 위안에 달하는 수주 잔고를 기록하며 글로벌 기업들이 아시아 태평양 지역 공급업체에 상당한 투자를 하고 있음을 입증했습니다. 이 지역의 강점은 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드(TIDES) 분야에서의 지배력에 있으며, 우시는 이 분야에서만 58억 위안의 매출을 올렸습니다.

싱가포르는 서구 CRO(임상시험수탁기관)에게 중요한 물류 허브로 부상했습니다. 랩코프(LabCorp)가 2025년까지 싱가포르 시설을 7,300제곱미터 규모로 확장하고 440명의 직원을 수용하는 것은 지역 임상시험 데이터를 확보하기 위한 전략적 전환을 보여줍니다. 아시아 태평양 지역은 신흥 시장과 가까운 곳에서 저렴하면서도 고품질의 검사를 제공함으로써 제조 역량을 생물 분석 시장 점유율 확대로 성공적으로 전환하고 있습니다.

유럽, 전문 과학 인재와 분석법을 통해 시장 경쟁력 유지

유럽은 단순한 물량 생산보다는 고도의 전문성을 요구하는 특수 과학 서비스에 집중함으로써 강력한 입지를 유지하고 있습니다. 유럽의 경쟁력은 풍부한 전문 인력에 있으며, ICON plc는 네트워크 전반에 걸쳐 580명 이상의 생물 분석 전문가를 보유하고 있는 대표적인 사례입니다. 유럽의 연구소들은 분석법 개발 분야에서 점점 더 탁월한 센터로 자리매김하고 있으며, 예를 들어 ICON은 현재 1,500개의 검증된 분석법 라이브러리를 제공하여 기업들이 장기간의 개발 단계를 건너뛸 수 있도록 지원하고 있습니다.

시장 통합이 진행됨에 따라 유럽의 입지가 더욱 강화되고 있습니다. 유로핀즈(Eurofins)가 2024년에 100명의 직원을 추가로 채용하는 전략적 계획은 복잡한 규제 요구사항을 충족하기 위해 인력 역량을 확대하는 데 집중하고 있음을 보여줍니다. 이러한 과학적 엄격성에 대한 강조는 깊이 있고 차별화된 전문 지식이 요구되는 면역원성 및 바이오마커 연구 분야에서 유럽이 선호되는 목적지로 자리매김하도록 보장합니다.

최근 동향이 생물분석 서비스 시장의 경쟁 구도를 어떻게 바꾸고 있는가 

1. 아르데나 오스 연구소 운영 개시  (2025년 5월 27일): 네덜란드에 LC-MS/MS 및 소분자/대분자 분석 장비인 자이로랩(Gyrolab)을 갖춘 3,000제곱피트 이상의 생물 분석 시설을 개설하여 아센 연구소와 함께 임상 시험 역량을 강화합니다.
2. Celerion LabNotes 향상된 버전  (2025년 5월 6일): 최적화된 워크플로우, 쿼리 도구 및 보안 기능을 갖춘 업그레이드된 생체 분석 데이터 관리 소프트웨어로, 신약 개발 데이터 처리 속도를 향상시켰습니다.
3. 스바르 라이프 사이언스와 랩리티카의 파트너십  (2025년 6월 9일): LC-MS/MS 생체 분석 서비스 확대를 위한 전략적 제휴를 발표하고, 복잡한 분자 분석 역량을 강화할 예정이다.
4. 페이스 생명과학 시설 확장  (2025년 6월 30일): 뉴햄프셔주 세일럼과 미네소타주 오크데일에 생물학적 제제 및 유전자 치료제에 대한 무균 충전·마감 및 분석 설비를 추가하고, RNase가 없는 환경을 구축합니다.

생체 분석 서비스 시장의 주요 업체들

• PPD 주식회사.
• ICON Plc
• 찰스 리버 연구소 인터내셔널
• 코밴스 주식회사.
• 아이크비아
• 시네오스 헬스
• SGS SA
• 톡시콘
• 인터텍 그룹 주식회사
• 페이스 애널리티컬 서비스 LLC
• 북동부 생물 연구소
• CD 바이오사이언스
• 유로핀스 사이언티픽 SE
• 기타 주요 플레이어

시장 세분화 개요:

테스트 유형별

• 세포 기반 분석법
• 바이러스 검사
• 바이오마커 분석

분자 유형별

• 소분자 생체 분석
• 대분자 생체 분석
• 기타

신청을 통해

• 종양학
• 신경학
• 감염성 질환
• 소화기내과
• 심장학
• 기타

최종 사용자에 의해

• 제약 및 생명공학 회사
• 임상시험수탁기관
• 기타

지역별

• 북아메리카
  • 미국.
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 나머지 서유럽
  • 동유럽
    • 폴란드
    • 러시아 제국
    • 나머지 동유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
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