암 바이오마커란 무엇이며 왜 중요한가?

본질적으로 암 바이오마커는 혈액, 기타 체액 또는 조직에서 발견되는 생물학적 분자, 즉 유전자, 단백질 또는 순환 종양 DNA(ctDNA)와 같은 유전적 조각으로, 암의 존재를 나타내거나 암의 행동 양식에 대한 통찰력을 제공합니다. 이들은 종양의 "지문" 역할을 합니다. 그러나 암 바이오마커 시장의 가치는 그 유용성에 있습니다. 바이오마커를 통해 환자 집단을 효과적으로 세분화하여 임상의가 고가의 면역 치료에 반응할 환자를 식별할 수 있으므로 비용과 생명을 절약할 수 있습니다. 예를 들어, 수요가 매우 높아 미국 국립암연구소(NCI)는 2025 회계연도에 78억 3,900만 달러의 예산을 요청했으며, 그중 7억 1,600만 달러는 암 정복 프로젝트(Cancer Moonshot)에 배정하여 바이오마커 기반 연구를 가속화할 계획입니다.

생체지표는 어떤 분야에서 가장 큰 가치를 제공하고 있을까요?

암 바이오마커 시장은 크게 신약 개발과 임상 진단으로 나뉩니다. 신약 개발에서 바이오마커는 적합한 환자를 선별하여 임상시험 실패율을 낮추는 데 기여합니다. 이 분야의 거대 기업인 랩코프(Labcorp)는 FDA 승인을 받은 신약의 75% 이상을 바이오마커 데이터가 규제 승인의 필수 요소임을 입증했습니다.

임상 진단 분야에서는 동반 진단(CDx)과 선별 검사에 초점이 맞춰져 있습니다. 이러한 검사의 유용성은 양적으로 측정 가능합니다. 예를 들어, Exact Sciences는 2024년 한 분기 동안 Cologuard를 사용하여 100만 명이 넘는 사람들을 선별 검사했습니다. 또한, 비침습적 검사로의 전환이 뚜렷하게 나타나고 있으며, Guardant Health는 혈액 기반 유전체 프로파일링에 대한 수요 증가에 힘입어 2024년에 약 206,700건의 임상 종양학 검사를 처리했습니다.

가장 주목할 만한 발전과 주요 성과는 무엇입니까?

2024년 후반부터 2025년까지는 암 바이오마커 시장 접근성을 확대하는 규제 관련 획기적인 발전이 이루어진 시기였습니다. 특히 2024년 10월 18일, 로슈(Roche)가 벤타나 클라우딘 18(43-14A) RxDx 분석법에 대한 FDA 승인을 획득하면서 위암 치료에 새로운 지평을 열었습니다. 마찬가지로, 일루미나(Illumina)는 2024년 8월 27일 500개의 유전자를 분석할 수 있는 트루사이트 온콜로지 컴프리헨시브(TruSight Oncology Comprehensive) 키트에 대한 FDA 승인을 통해 시장 지배력을 더욱 공고히 했습니다.

선별검사 분야에서는 2024년 말 이그젝트 사이언스의 콜로가드 플러스가 FDA 승인을 받으면서 민감도 측면에서 새로운 기준을 세웠습니다. 동시에 2024년 5월 로슈의 HPV 자가 채취 솔루션이 승인되면서 생체지표 기반 예방 검사에 대한 접근성이 보편화되고, 검사 장소가 병원에서 환자의 집으로 옮겨가는 중요한 이정표가 되었습니다.

현재 제품 개발 파이프라인은 어떤 모습인가요?

2025년까지 전 세계 암 바이오마커 시장의 파이프라인은 "범종양" 액체 생검과 다중 암 조기 발견(MCED) 플랫폼이 주도할 것으로 예상됩니다. 업계는 단일 유전자 검사를 넘어 포괄적 유전체 프로파일링(CGP)으로 나아가고 있습니다. 예를 들어, N-Power Medicine은 시리즈 B 투자 이러한 복합 바이오마커 패널을 활용하는 임상 시험 네트워크를 확장할 계획입니다.

인공지능(AI)을 통합한 신약 개발 분야에서도 혁신이 가속화되고 있습니다. 아스트라제네카가 2024년 앱사이(Absci)에 2억 4,700만 달러를 투자하여 AI 기반 항체 신약을 공동 개발하기로 한 결정은, 기존의 수동 발굴 방식에서 AI 예측 바이오마커 표적 발굴 방식으로 신약 개발 파이프라인이 진화하고 있음을 보여줍니다. 또한, 미국 국립암연구소(NCI)가 2025 회계연도에 1,353건의 경쟁 연구 프로젝트 보조금을 지원함에 따라, 학계 파이프라인은 초기 단계의 발견을 상업적 검증으로 이끄는 견고한 기반을 마련하고 있습니다.

2025년 투자 환경은 어떻게 변화할까요?

암 바이오마커 시장의 자본 유입은 여전히 ​​공격적이며, 기존 업체와 후기 단계 혁신 기업에 유리하게 작용하고 있습니다. 진단 분야를 포함한 헬스케어 부문에 대한 벤처 캐피털 투자는 2024년에 무려 230억 달러에 달해 2025년 시장 운영을 위한 막대한 자금을 확보했습니다. 예를 들어, BioAge Labs는 시리즈 D 투자 유치로 1억 7천만 달러를 확보했고, Freenome은 조기 진단 검사법의 상용화를 위해 2억 5천4백만 달러를 조달했습니다.

전략적 합병은 현재 암 바이오마커 시장의 또 다른 중요한 특징입니다. 템푸스 AI가 앰브리 제네틱스를 6억 달러에 인수한 사례는 데이터 기업과 유전체 분석 업체의 합병 추세를 잘 보여줍니다. 또한, 아스트라제네카가 2030년까지 미국에 500억 달러를 투자할 계획이라는 점은 제약 대기업들이 바이오마커 중심의 미래에 대해 장기적인 확신을 갖고 있음을 시사합니다.

이 영역을 지배하는 상위 5명의 플레이어는 누구일까요?

암 바이오마커 시장은 검사 인프라와 데이터를 모두 장악하고 있는 기업들에 집중되어 있습니다.

1. 로슈: 2024년 3분기에만 75건의 의료 관련 특허를 등 공격적인 지적 재산 전략을 통해 이를 입증하고 있습니다
2. Exact Sciences: 스크리닝 분야의 선두 기업으로, 7억 9백만 달러의 매출을 올렸으며, 그중 스크리닝 부문이 5억 4천 5백만 달러를 .
3. 가던트 헬스(Guardant Health): 액체 생검 분야의 선구자로서 2024년 잠정 매출 7억 3,700만 달러 평균 판매 가격(ASP)은 3,000달러를 .
4. 랩코프(Labcorp): 7만 명의 10건의 인수를 완료하여 검사 네트워크를 확장하는 인프라의 핵심 기업입니다
5. Thermo Fisher Scientific: 생태계 조성의 핵심 주체로서, 105억 4천만 달러의 매출을 올렸으며, 이는 주로 이러한 바이오마커 검사를 수행하는 데 필요한 장비 기반 덕분입니다.

전 세계 암 바이오마커 시장에서 어떤 암종에 대한 바이오마커 도입이 두드러지게 증가하고 있습니까?

표적 치료법이 가장 성숙한 암종에서 채택률이 가장 높습니다. 대장암이 대표적인 예이며, 출시 직후인 2024년 4분기에만 6,400건의 Shield 혈액 검사가 실시된 것이 이를 증명합니다. 위암의 경우, 로슈의 Claudin 18 승인 이후 바이오마커에 대한 관심이 다시 높아지고 있습니다.

흑색종은 여전히 ​​고부가가치 분야입니다. 임상검사실 수가표 (CPT 81529)에서는 피부 흑색종 프로파일링에 7,193달러의 추가 비용이 책정되었습니다. 또한, 전암성 암에 대한 종합적인 검사 적용이 증가하고 있으며, 메디케어는 2025년 카리스 라이프 사이언스(Caris Life Sciences)의 전암성 암 패널 검사(CPT 0211U)에 8,455달러를 책정하여 원발 부위와 관계없이 전이성 암에 대한 복잡한 프로파일링 검사에 대한 보험사의 높은 투자 의지를 보여주고 있습니다.

최근 어떤 트렌드가 수요를 형성하고 있습니까?

암 바이오마커 시장에서 가장 중요한 트렌드는 "액상 우선" 접근 방식입니다. 액체 생검은 더 이상 보조적인 도구가 아니라 주요 진단 도구로 자리 잡았으며, 메디케어는 2024년 8월부터 가던트 쉴드(Guardant Shield) 검사에 대한 수가를 920달러로 책정했습니다. 또 다른 트렌드는 임상 연구를 일상적인 진료에 통합하는 것입니다. 예를 들어, 템푸스 AI(Tempus AI)는 2024년 2분기에 환자를 임상 시험에 연결하기 위해 66,500건의 NGS 검사를 제공했으며, 이는 진단과 임상 시험 참여 사이의 경계를 허물고 있습니다.

높은 의료비 상환액은 제품 개발에도 영향을 미치고 있습니다. 신속 전장 유전체 시퀀싱(CPT 0094U)의 가격이 7,582달러로 책정됨에 따라, 기업들은 단순한 단일 유전자 검사보다는 보다 포괄적이고 데이터가 풍부한 검사를 개발하도록 유도되고 있습니다.

성장 궤도를 형성하는 주요 과제는 무엇입니까?

낙관적인 전망에도 불구하고, 비용은 암 바이오마커 시장 성장의 주요 장벽으로 남아 있습니다. 2025년 진료비 책정 기준에 따르면 엑솜 시퀀싱 분석(CPT 84116)은 12,000달러로 책정되어 의료 예산의 지속 가능성에 어려움을 초래합니다. 또한, 의료 서비스 제공업체의 운영 비용도 높습니다. 네오제노믹스는 2024년 3분기에 1억 4,600만 달러의 매출에 대해 조정 EBITDA가 1,300만 달러에 불과했다고 보고했는데, 이는 순수 진단 사업의 낮은 수익률을 보여줍니다.

규제 복잡성 또한 여전히 존재합니다. 승인은 이루어지고 있지만, 요구되는 서류가 방대하며, 유럽의 IVDR 인증 절차는 미국에 비해 EU 내 제품 출시를 지연시키는 요인으로 작용하고 있습니다. 더욱이, 특허 활동은 활발하지만(2024년 3분기에 10,990건의 의료 관련 특허가 등록됨), 이는 지적 재산권의 "덤불"을 만들어 소규모 혁신 기업들이 소송에 휘말리지 않고 시장에 진입하는 것을 어렵게 만듭니다.

 부분 분석 

유방암은 향후 몇 년 동안 가장 높은 시장 점유율과 지배력을 누릴 것으로 예상됩니다 

유방암 분야는 두 가지 중요한 임상적 변화를 통해 치료 대상 환자군을 근본적으로 재정의함으로써 암 바이오마커 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 확보했습니다. 가장 획기적인 사건은 6월 ASCO 연례 학회에서 발표된 DESTINY-Breast06 임상시험 데이터에서 "HER2-Ultralow"로 분류된 환자에서 엔허투(Enhertu)의 효능이 입증된 것입니다. 이 사소해 보이는 분류 변경은 운영에 엄청난 영향을 미쳤습니다. 이는 이전에는 HER2 음성으로 간주되어 표적 치료제를 투여받지 않았던 환자들이 이제 치료 대상이 되었음을 의미했습니다. 이로 인해 병리과는 수백만 건의 전이성 유방암 검체를 고감도 면역조직화학 검사를 통해 재평가해야 하는 즉각적인 조치를 취하게 되었습니다. 검사실은 더 이상 음성 보고서를 기본값으로 사용할 수 없게 되었고, "Ultralow"와 "Null"을 구분하기 위해 복잡한 점수 산정 워크플로우를 도입해야 했습니다. 이는 검사량과 청구 가능 시간의 급격한 증가를 초래했습니다.

이와 동시에, 암 바이오마커 시장에서는 2023년 말 트루캅(Truqap)의 승인 이후 AKT 경로의 임상적 적용이 본격적으로 이루어졌습니다. 단일 바이오마커에 의존했던 기존 치료법과는 달리, 트루캅의 승인 조건은 PIK3CA, AKT1, PTEN 세 가지 유전자에 대한 종합적인 평가를 요구했습니다. 이러한 규제 요건으로 인해 단일 유전자 PCR 검사는 해당 질환에 더 이상 적합하지 않게 되었고, 종양 전문의들은 세 가지 유전자를 동시에 검사하는 더 크고 고가의 차세대 염기서열 분석(NGS) 패널로 전환하게 되었습니다. 저비용 단일 마커에서 고부가가치 멀티플렉스 패널로의 이러한 전환은 유방암 환자당 수익을 크게 증가시켜, 더 간단한 진단 도구에 의존하는 다른 질환에 비해 해당 시장 부문의 지배력을 강화했습니다.

진단 부문: "구독" 경제로의 전환

진단 부문은 암 바이오마커 시장에서 가장 높은 매출 점유율을 기록했는데, 이는 업계가 일회성 거래 모델에서 반복적인 구독 서비스와 유사한 모델로 성공적으로 전환했기 때문입니다. 이러한 경제적 변화는 2024년 2월, 미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)가 나테라(Natera)의 시그나테라(Signatera) 검사에 대한 보험 적용 범위를 난소암 감시 및 유방암 수술 전 모니터링까지 확대하면서 가속화되었습니다. 이 정책 변화는 진단의 효용성을 일회성 진단에서 지속적인 필수 검사로 전환시켰다는 점에서 매우 중요했습니다. 새로운 패러다임에서 "감시"는 재발 감지를 위해 환자를 3~6개월마다 검사하는 것을 의미합니다. 결과적으로, 과거에는 한 번의 수익만 발생시켰던 환자 한 명이 이제는 연간 4~5회 수익을 창출하게 되었습니다. 이러한 누적 수익 흐름 덕분에 진단 부문은 소규모의 간헐적인 검사에 의존하는 신약 개발 분야를 크게 앞지를 수 있었습니다.

더욱이, 2024년 8월 27일 FDA가 일루미나의 트루사이트 온콜로지 종합 키트(TruSight Oncology Comprehensive kit)를 승인하면서 검사 운영 방식에 혁명이 일어났습니다. 이 키트는 지역 병원 실험실에서 사용 승인을 받은 최초의 범암종 체외 진단 키트로서, 고부가가치 유전체 프로파일링을 분산화했습니다. 미국 암 바이오마커 시장의 병원들은 이전에는 중앙 참조 실험실에 외주를 주었던 수익을 자체적으로 확보하도록 유도되었습니다. 이러한 검사를 자체적으로 수행함으로써, 의료기관들은 임상 워크플로우에 검사를 더욱 긴밀하게 통합할 수 있었고, 결과적으로 더욱 적극적이고 빈번한 검사 프로토콜을 시행할 수 있게 되었습니다. 이러한 접근성의 민주화와 반복적인 감시 검사의 특성이 결합되어 진단 부문은 글로벌 바이오마커 시장의 주요 수익 동력으로 자리매김했습니다.

유전적 바이오마커: "액상 우선"의 필수 요소

유전적 바이오마커, 특히 DNA는 실시간으로 치료 저항성을 관리하는 데 필수적인 지표가 되면서 암 바이오마커 시장에서 단백질 및 RNA 부문을 압도했습니다. 이러한 추세의 주요 원동력은 에스트로겐 수용체 양성, HER2 음성 유방암 치료제인 오세르두(Orserdu)의 광범위한 도입으로, 액체 생검의 임상적 필요성이 확고해진 것입니다. 이 약물은 ESR1 돌연변이를 표적으로 하는데, 이 유전적 변이는 초기 진단 시에는 드물게 나타나지만 아로마타제 억제제 치료 실패 후 발생합니다. 이러한 생물학적 특성으로 인해 환자의 초기 진단 시 보관된 조직 샘플은 치료 압력 하에서 수년 후에 발생한 돌연변이를 확인할 수 없으므로 임상적으로 무용지물이 되었습니다. 따라서 임상의들은 치료 방향을 결정하기 위해 질병 진행 시점에 혈액 기반 유전자 검사, 즉 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석을 의뢰해야 했습니다.

이러한 변화는 기존의 단백질 기반 면역조직화학 검사로는 해결할 수 없었던 암 바이오마커 시장에서 유전적 마커에 대한 독특하고 대규모 시장을 창출했습니다. 2024년 상동 재조합 결핍(HRD) 점수 표준화는 DNA에 대한 의존도를 더욱 강화했습니다. HRD 상태가 난소암 및 유방암에서 PARP 억제제 처방의 표준 관문으로 자리 잡으면서, 업계는 DNA 시퀀싱 워크플로우를 중심으로 통합되었습니다. 변동성이 큰 단백질 발현과 달리, DNA 특징은 이러한 중요한 치료 결정을 위해 필요한 견고하고 재현 가능한 데이터를 제공했습니다. 획득 내성 및 합성 치사라는 복잡한 문제를 해결할 수 있는 유일한 실행 가능한 방법으로 자리매김한 유전적 바이오마커는 올해 가장 중요하고 수익성이 높은 생체 분자 분야로 부상했습니다.

 지역분석 

북미(점유율 35.89%): "규제 장벽" 및 상환 안정화

북미가 암 바이오마커 시장에서 35.89%라는 압도적인 시장 점유율을 차지하게 된 것은 단순히 선진 인프라 덕분만이 아니라, 미국 내에 가치를 집중시키는 의도적인 구조적 재편의 결과였습니다. 가장 결정적인 요인은 2024년 4월 29일 FDA가 발표한 자체 개발 검사(LDT)에 대한 최종 규정이었습니다. FDA는 이러한 검사를 의료기기 범주로 재분류함으로써 시장 진입 장벽을 높였습니다. 이로 인해 상당한 규제 부담이 발생했지만, 역설적으로 LabCorp, Quest Diagnostics, Foundation Medicine과 같은 자본력이 풍부한 대형 미국 기업들의 입지가 강화되었습니다. 이들 기업은 새로운 "체외 진단기기(IVD)"와 유사한 환경에 적응할 수 있는 재정적 안정성을 바탕으로 규제 장벽을 구축하여, 소규모 해외 연구소들이 고부가가치 검사 물량을 확보하는 것을 막았습니다. 결과적으로 매출은 전 세계적으로 분산되지 않고 북미 지역에 집중되었습니다.

동시에, 올해 초 몇 달 동안 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 지역 암 바이오마커 시장의 재정 구조를 강화했습니다. 확장된 유전체 패널에 대한 지불률에 대한 주저함과 불확실성으로 점철되었던 2023년 이후, 메디케어 행정 계약업체(Medicare Administrative Contractors)는 CPT 코드 81457부터 81459까지의 "격차 해소" 가격 책정을 성공적으로 완료했습니다. 이 결정으로 미국 주요 병원 시스템은 제한적인 "핫스팟" 검사를 포기하고 포괄적인 유전체 프로파일링을 채택하는 데 필요한 상환 확실성을 확보했습니다. 청구 거부 위험이 최소화되면서 고비용 검사량이 급증했고, 이는 상환액이 제한되거나 묶음 지급되는 유럽이나 아시아 태평양 시장에 비해 북미 지역의 환자당 수익을 직접적으로 증가시켰습니다.

유럽: 규제 명확화로 암 바이오마커 시장 도입 가속화
유럽 시장은 체외진단 의약품 규정(IVDR)의 안정화에 힘입어 급속한 성숙기에 접어들고 있습니다. 애질런트 테크놀로지(Agilent Technologies)의 PD-L1 분석법이 2024년 IVDR C등급 인증을 한 것은 중요한 선례가 되어, 유럽 전역에서 고위험 암 바이오마커의 승인 절차를 간소화하고 있습니다. 이러한 규제 확실성은 각국의 의료 시스템 내에서 복잡한 면역항암제 바이오마커의 보험 적용 및 임상 도입을 직접적으로 가속화하고 있습니다. 나아가 유럽은 바이오마커 기반 연구의 물류 허브로서의 역할을 강화하고 있습니다.

써모 피셔 사이언티픽(Thermo Fisher Scientific)은 온도에 민감한 생물학적 샘플을 다루는 데 필요한 중요한 물류 수요를 충족하기 위해 2024년 네덜란드에 특수 임상 시험 시설을 개설했습니다. 이러한 인프라 투자는 급증하는 암 바이오마커 임상 시험을 지원하고 유럽이 글로벌 정밀 종양학 개발의 중심축으로 자리매김하는 데 필수적입니다.

아시아 태평양 지역: 질병 유병률 증가로 특정 암 바이오마커 수요 촉진
아시아 태평양 지역은 암 바이오마커 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 특히 이 지역에서 흔히 발생하는 악성 종양에 대한 표적 진단법의 상용화가 성장을 견인하고 있습니다. 로슈의 벤타나 클라우딘 18(43-14A) 검사가 2024년 FDA 승인을 받은 것은 이 지역 시장 성장에 중요한 동력으로 작용할 것으로 예상됩니다. 이는 동아시아 시장에서 위암 발병률이 특히 높은 점을 고려할 때 더욱 그러합니다. 따라서 각국의 규제 기관이 글로벌 표준에 맞춰 검사를 의무화함에 따라 이 특정 암 바이오마커에 대한 수요는 급증할 것으로 전망됩니다.

동시에, Labcorp와 Quest Diagnostics 같은 글로벌 선도 기업들이 2024년에 실험실 인프라를 공격적으로 확장하는 것은 아시아 시장 공략을 위한 전략적 전환을 시사합니다. 이러한 투자는 포괄적인 유전체 프로파일링에 대한 접근성을 빠르게 보편화하고 있으며, 아시아의 암 바이오마커 시장을 기초 선별 검사에서 고부가가치 분자 진단으로 효과적으로 전환시키고 있습니다.

암 바이오마커 시장의 최근 5대 주요 동향

1. 바이오마크 다이애그노스틱스(2025년 8월 10일) : 이 회사는 2025 회계연도 주요 성과를 강조했는데, 여기에는 갑상선암과 췌장암의 조기 진단을 위한 AI 기반 액체 생검 검사법인 ThyGeM과 PancraMiR의 개발이 포함됩니다. 또한, 바이오마커 기반 선별 검사 개선을 강조하는 6,000명 규모의 폐암 임상시험 결과를 2025년 3분기에 발표할 계획이라고 밝혔습니다.
2. 가던트 헬스(Guardant Health)와 제퍼 AI(Zephyr AI) (2025년 10월 27일 ) : 가던트는 자사의 종합 바이오마커 플랫폼을 제퍼의 AI 모델과 통합하기 위해 제퍼 AI와 전략적 파트너십을 체결했다고 발표했습니다. 이번 협력을 통해 종양학 임상 시험에서 환자의 약물 반응을 예측하고, 실제 데이터와 유전체 정보를 활용하여 맞춤형 암 치료를 가속화하는 것을 목표로 합니다.
3. 옥스퍼드 암 바이오마커(2025년 1월 14일 ) : 옥스퍼드 대학은 인공지능 기반 온코프로그(OncoProg) 검사의 임상 연구에서 첫 환자에게 투약을 시작하며 중요한 이정표를 세웠습니다. 대장암을 대상으로 하는 이 검사는 바이오마커를 사용하여 항암 화학요법 반응을 예측함으로써 정밀 진단 및 환자 분류를 향상시킵니다.
4. 브리아셀 테라퓨틱스(2025년 10월 20일) : 브리아셀은 ESMO 2025에서 전이성 유방암 환자를 대상으로 한 자사의 브리아-IMT 3상 임상시험의 블라인드 바이오마커 데이터를 발표했습니다. 결과는 생존율 향상과 연관된 유망한 면역 반응 경향을 보여주었으며, 이는 기성품 세포 치료법의 발전을 뒷받침합니다.
5. 레비티(2025년 4월 22일) : 레비티는 AACR 2025에서 VivoJect 영상 유도 주입 시스템을 출시했습니다. 이 장비는 생체 내 종양 모델 영상화를 개선하여 전임상 암 연구에서 정밀한 바이오마커 추적 및 검증을 가능하게 함으로써 신약 개발 속도를 높입니다.

암 바이오마커 시장의 주요 기업

• 액손 메드켐
• Bio-Rad 연구소, Inc.
• 센토진 NV.
• 애보트
• 바이오비전 주식회사.
• F. 호프만-라로슈 주식회사
• 수많은 RBM
• 연구개발 시스템
• 시노 바이오로지컬 주식회사.
• 써모 피셔 사이언티픽
• 다른 저명한 플레이어 

시장 세분화 개요

유형별

• 유방암
• 전립선암
• 대장암
• 자궁경부암
• 간암
• 폐암
• 기타

생체 분자에 의해

• 유전적 바이오마커
• 후성유전학적 바이오마커
• 대사 바이오마커
• 단백질체학적 바이오마커
• 기타

애플리케이션 별

• 신약 발견 및 개발
• 진단
• 개인 맞춤형 의학
• 기타

프로파일링 기술을 통해

• 오믹 테크놀로지스
• 이미징 기술
• 면역분석
• 세포유전학 기반 검사

최종 사용자별

• 병원
• 학술 및 암 연구 기관
• 외래 수술 센터
• 진단 실험실

지역별

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 서유럽의 나머지 지역
  • 동유럽
    • 폴란드
    • 러시아 제국
    • 나머지 동유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
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