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市场动态 

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人口老龄化和年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患病率的增加

全球年龄相关性黄斑变性市场的主要驱动力之一是全球人口老龄化。随着医疗保健的进步和生活条件的改善，全球人口的预期寿命正在显着增加。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，到 2050 年，全球 60 岁及以上人口预计将达到 20 亿。随着年龄的增长，患 AMD 的风险显着增加，导致该病的患病率更高。

美国疾病控制与预防中心 (CDC) 估计，仅在美国就有大约 180 万人患有 AMD，预计到 2020 年这一数字将增加到近 300 万人。此外，AMD 的患病率预计还会上升，原因是人口老龄化和糖尿病等慢性病的患病率不断上升，这是 AMD 的危险因素。

这种人口结构的变化以及相关的 AMD 患病率的增加正在推动对有效治疗、诊断工具和疗法的需求，从而推动全球年龄相关性黄斑变性市场的增长。制药公司和医疗保健提供者正专注于开发创新疗法并投资于研发，以解决 AMD 日益增加的负担。

AMD 诊断和治疗的技术进步和创新

全球年龄相关性黄斑变性 (AMD) 市场的另一个重要驱动力是 AMD 诊断和治疗方面的持续技术进步和创新。光学相干断层扫描 (OCT) 和眼底自发荧光 (FAF) 等先进成像技术的发展彻底改变了 AMD 的早期检测和诊断。这些成像技术使医疗保健专业人员能够高精度地识别和监测疾病的进展。

此外，抗血管内皮生长因子（抗 VEGF）药物等创新疗法的出现彻底改变了年龄相关性黄斑变性市场的治疗格局。这些药物在减缓新生血管性 AMD 患者的疾病进展和保护视力方面显示出良好的效果。

世界卫生组织 (WHO) 表示，技术进步有可能减轻全球视力障碍（包括 AMD）的负担。早期诊断和及时治疗可以显着改善患者的治疗结果和生活质量。这些进步为开发和采用新的治疗方案和诊断工具创造了有利的环境，推动了全球年龄相关性黄斑变性市场的增长。

此外，正在进行的研究和开发活动主要集中在基因疗法、再生医学和其他新方法上，这些方法为全球年龄相关性黄斑变性市场的未来管理带来了巨大希望。

限制：AMD 治疗费用高昂且获得医疗保健的机会有限

尽管推动全球年龄相关性黄斑变性 (AMD) 市场的重要推动因素，但主要的限制因素是 AMD 治疗的高昂成本和获得医疗保健的机会有限，特别是在发展中国家。 AMD 治疗（例如抗 VEGF 药物）的成本可能很高，特别是考虑到需要长期重复注射时。

世界卫生组织 (WHO) 强调，获得负担得起的优质医疗保健服务对于有效管理 AMD 等慢性病至关重要。不幸的是，许多人，特别是低收入和中等收入国家的人，面临财务限制，并且无法获得足够的医疗基础设施。这会导致诊断延迟、治疗选择有限以及 AMD 的管理欠佳。

此外，用于 AMD 筛查和监测的先进诊断工具和技术的高成本进一步加剧了准入障碍。这些技术通常集中在城市地区或专门的医疗中心，使得年龄相关性黄斑变性市场中偏远或服务欠缺地区的个人无法获得这些技术。

解决负担能力问题并改善 AMD 治疗和医疗保健服务的可及性是确保全球 AMD 公平管理需要克服的重大挑战。政府、医疗保健提供者和制药公司之间的合作对于制定战略是必要的，以提高所有受 AMD 影响的个人的负担能力、提高认识并增加获得治疗选择的机会。

细分分析 

产品类型 

再生元制药公司销售的药物Eylea（aflibercept）已成为全球年龄相关性黄斑变性市场的重要贡献者，占收入的51.73%以上。这意味着 Eylea 占据了主导市场份额，并将其定位为 AMD 的领先治疗选择。

Eylea 的成功有几个因素促成。首先，临床试验证明了该药物在治疗湿性 AMD 和糖尿病性黄斑水肿方面的功效，这扩大了其在医疗保健提供者中的使用。其次，与其他药物相比，其有利的给药方案需要较少的注射频率，从而提高了患者的依从性。

Eylea 在年龄相关性黄斑变性方面所占的巨大市场份额凸显了创新在制药行业中的重要作用。然而，市场主导地位也引发了有关 AMD 治疗方案的竞争程度和多样性的问题。因此，该领域持续的研究和开发对于解决这些问题并确保 AMD 患者获得更好的结果仍然至关重要。

疾病类型

湿性 AMD 占全球年龄相关性黄斑变性市场收入的 90% 以上，使其成为全球最常见的疾病类型。然而，据估计，干性 AMD 约占全球所有 AMD 病例的 85-90%，且其患病率随着年龄的增长而增加。干性 AMD 的高患病率强调需要有效的管理和治疗方案来解决日益严重的疾病负担。

目前，专门批准用于干性 AMD 的治疗方案有限。维生素和矿物质等营养补充剂在降低晚期干性 AMD 风险方面已显示出一定的功效。 

多种因素促成了干式 AMD 在全球市场的主导地位。与更严重的湿性 AMD 相比，干性 AMD 进展缓慢且视力障碍较轻，因此寻求治疗方案的患者人数较多。湿性 AMD 通常是干性 AMD 的发展过程，这凸显了解决干性 AMD 问题以防止进一步恶化的重要性。除此之外，由于缺乏专门针对干性 AMD 的经批准的治疗方法，因此研究和开发工作转向了这一领域。制药公司和研究人员正在积极探索创新解决方案，以满足干性 AMD 患者未得到满足的医疗需求。

由最终用户 

全球年龄相关性黄斑变性 (AMD) 市场持续增长，主要受到人口老龄化和 AMD 患病率增加的推动。医院药房是该市场的重要组成部分，占全球 AMD 收入的 52% 以上。这种主导地位可归因于多种因素，包括广泛的 AMD 药物的可及性、全面的医疗保健专业咨询以及简化的处方处理程序。

此外，年龄相关性黄斑变性市场中的医院药房通常与诊所或医院有着密切的联系，使患者能够快速有效地进行诊断、治疗和药物获取。这些机构通常还拥有更大​​的存储和供应链能力，使他们能够针对不同程度的 AMD 维持更广泛的治疗范围。

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区域分析 

年龄相关性黄斑变性（AMD）是全球失明的主要原因，其患病率因地区而异。令人惊讶的是，与其他地区相比，北美的 AMD 患病率明显更高，这引发了研究以了解其潜在因素。最近的研究揭示了北美与 AMD 相关的两个重要危险因素：吸烟和肥胖。研究结果显示，吸烟者患 AMD 的风险增加 43%，肥胖者患 AMD 的风险增加 37%，这与之前的研究一致，强调这些生活方式因素是 AMD 风险的主要影响因素。

北美年龄相关性黄斑变性市场患病率较高的原因尚不完全清楚，但推测该地区吸烟和肥胖的患病率较高是其中之一。相反，该研究还发现，较高的水果和蔬菜摄入量与 AMD 风险降低相关，这可能是由于其中含有抗氧化剂和有益营养素。

值得注意的是，美国是全球 AMD 患病率最高的国家，50 岁及以上的美国人中有超过 8% 受到影响，而欧洲和东亚人的患病率则较低。这种高患病率归因于多种因素，包括遗传、饮食、吸烟和暴露于紫外线。

在美国，AMD 是导致视力丧失的主要原因，尤其是白人。预测显示，到 2050 年，AMD 病例将显着增加，估计有 207 万至 544 万美国人受影响。该研究还显示，美国 AMD 的患病率高于任何其他国家，50 岁以上的美国人中约有 15% 受到影响，而欧洲人的患病率则较低。

全球年龄相关性黄斑变性市场竞争格局 

• 诺华（Novartis）：以其抗 VEGF 药物 Lucentis（雷珠单抗）而闻名，广泛用于 AMD 治疗。
• 罗氏/基因泰克： Avastin（贝伐珠单抗）和 Eylea（阿柏西普）的开发商，Avastin（贝伐珠单抗）经常用于治疗 AMD 的标签外药物。
• Regeneron Pharmaceuticals：该公司开发了 Eylea（aflibercept），这是一种治疗 AMD 的常用处方药。
• 拜耳：与 Regeneron 合作在美国境外营销 Eylea。
• 艾尔建（Allergan）（现为艾伯维（AbbVie）的一部分）：以其对眼健康的参与而闻名，包括对 AMD 治疗的研究。
• 辉瑞（Pfizer）：一直参与AMD新疗法的研究。
• Iveric Bio：他们正在开发一种补体抑制剂（Zimura），用于治疗继发于干性 AMD 的地理萎缩。
• Apellis Pharmaceuticals：他们有一种候选药物（pegcetacoplan）正在进行针对地理萎缩（AMD 的一种严重形式）的临床试验。
• Graybug Vision：致力于湿性 AMD 的长效治疗。
• Kodiak Sciences：因开发 KSI-301 而闻名，KSI-301 是一种抗体生物聚合物缀合物，用于治疗包括湿性 AMD 在内的视网膜血管疾病。
• Alimera Sciences：该公司专门从事处方眼科药物的商业化和开发。
• 参天制药：一家专业眼科公司，研究和开发AMD等疾病的解决方案。

最新进展：

• 2008 年 8 月： Regeneron Pharmaceuticals 和 Bayer HealthCare 报告称，湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患者在第 52 周时，视网膜厚度和视力增益的主要和关键次要终点均显示出显着改善。该数据来自一项关于 PRN（根据需要）使用 VEGF Trap-Eye 给药方案的 2 期扩展研究，强调了该疗法在治疗 AMD 方面的潜力。
• 2014 年 12 月： Lpath 与辉瑞协商，报告了一项临床研究中 iSONEP™ 在湿性年龄相关性黄斑变性 (AMD) 患者中的成功评估。这一积极的评价强调了 iSONEP ™作为 AMD 患者可行的治疗选择的潜力。
• 2019年10月：诺华宣布FDA已批准其Beovu®注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）。这标志着为患有这种常见疾病的患者提供更多治疗选择的一个重要里程碑。
• 2023 年 2 月： Regeneron Pharmaceuticals 透露 FDA 已接受其对 Aflibercept 8 mg 生物制剂许可申请 (BLA) 的优先审查。该药物旨在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）和糖尿病性视网膜病变。优先审评指定表明 FDA 认识到该药物在解决未满足的医疗需求方面的潜在重要性。
• 2023 年 6 月： F. Hoffmann-La Roche 报告称，其 OpRegen 正处于干性（萎缩性）黄斑变性的 2 期临床开发阶段。第二阶段的进展表明，这种治疗方法对患有干性 AMD 的患者具有潜在的前景，这种疾病目前缺乏有效的治疗方法。

市场细分概述：

按产品类型

• 艾利亚
• 卢森提斯
• 贝奥武

按疾病类型

• 湿AMD
• 干性AMD

由最终用户

• 医院药房
• 药房
• 专科诊所
• 其他的

按地区

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 欧洲
  • 西欧
    • 英国
    • 德国
    • 法国
    • 意大利
    • 西班牙
    • 西欧其他地区
  • 东欧
    • 波兰
    • 俄罗斯
    • 东欧其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 印度
  • 日本
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  • 东盟
  • 亚太地区其他地区
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  • 南非
  • MEA 的其余部分
• 南美洲
  • 阿根廷
  • 巴西
  • 南美洲其他地区