1.1 研究目标
1.2 产品概述
1.3 市场细分

2.1 定性研究
  2.1.1 一手资料和二手资料

2.2 定量研究
  2.2.1 一手资料和二手资料

2.3. 主要研究受访者按地区划分

2.4 研究假设

2.5 市场规模估算

2.6 数据三角测量

执行摘要：全球特发性肺纤维化（IPF）市场

4.1 特发性肺纤维化概述

4.2 行业价值链分析
  4.2.1 配方
  4.2.2 加工与包装
  4.2.3 分销商
  4.2.4 最终用户

4.3 行业展望 4.3.1 流行病学和患者人群4.3.1.1 主要发现4.3.1.2 七大主要市场（7MM）特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3 各国特发性肺纤维化流行病学4.3.1.3.1 美国4.3.1.3.1.1 美国特发性肺纤维化患病病例数4.3.1.3.1.2 按严重程度划分的特发性肺纤维化患病人群 4.3.1.3.1.3 按性别划分的特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.1.4 按年龄划分的特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.2欧盟五国4.3.1.3.2.1. 欧盟五国特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.2. 英国4.3.1.3.2.2.1. 特发性肺纤维化患病人群 4.3.1.3.2.2.2. 按严重程度划分的特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.2.3 . 按性别划分的特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.2.2.4. 按年龄划分的特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.2.3. 法国4.3.1.3.2.3.1. 特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.3.2.特发性肺纤维化患病率（按严重程度划分） 4.3.1.3.2.3.3.特发性肺纤维化患病率（按性别划分）4.3.1.3.2.3.4. 特发性肺纤维化患病率（按年龄划分） 4.3.1.3.2.4.德国4.3.1.3.2.4.1 . 特发性肺纤维化患病率 4.3.1.3.2.4.2. 特发性肺纤维化患病率（按严重程度划分） 4.3.1.3.2.4.3. 特发性肺纤维化患病率（按性别划分） 4.3.1.3.2.4.4. 特发性肺纤维化患病率（按年龄划分） 4.3.1.3.2.5.西班牙4.3.1.3.2.5.1. 特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.5.2. 按严重程度划分的特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.5.3 . 按性别划分的特发性肺纤维化患病率 4.3.1.3.2.5.4 . 按年龄划分的特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.2.6. 意大利4.3.1.3.2.6.1. 特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.6.2. 按严重程度划分的特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.2.6.3.性别特异性特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.2.6.4. 年龄特异性特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.3. 日本4.3.1.3.3.1. 特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.3.2. 按严重程度划分的特发性肺纤维化患病人群4.3.1.3.3.3. 性别特异性特发性肺纤维化患病率4.3.1.3.3.4. 年龄特异性特发性肺纤维化患病率4.3.2. 当前治疗实践4.3.2.1. ATS/ERS/JRS/ALAT 临床实践指南：特发性肺纤维化的治疗（2011 年临床实践指南更新） 4.3.2.2. 患者历程4.3.3. 未满足的需求4.3.4. 为特发性肺纤维化做出贡献的组织4.3.5. 关键意见领袖的观点：特发性肺纤维化4.3.6. 病例报告4.3.6.1. 特发性肺纤维化：美国病例讨论4.3.6.2. 免疫抑制治疗期间发生特发性肺纤维化：欧洲病例报告4.3.6.3. 尼达尼布预防特发性肺纤维化进展和肺癌生长——日本病例报告4.3.7. 上市药物4.3.7.1. Esbriet（吡非尼酮）：Inter Mune 公司4.3.7.1.1. 产品描述4.3.7.1.2. 监管里程碑4.3.7.1.3. 临床开发4.3.7.1.4. 当前在研项目4.3.7.1.5. 安全性和有效性4.3.7.1.6. 产品概况4.3.7.2. OFEV（尼达尼布）：勃林格殷格翰制药有限公司4.3.7.2.1. 监管里程碑4.3.7.2.2. 临床开发4.3.7.2.3. 当前在研项目4.3.7.2.4. 安全性和有效性4.3.7.2.5. 产品概况4.3.8. 新兴药物4.3.8.1. Tipelukast：MediciNova 4.3.8.1.1. 产品描述4.3.8.1.2. 其他研发活动4.3.8.1.3. 临床开发4.3.8.1.4. 临床试验信息4.3.8.1.5. 安全性和有效性4.3.8.1.6. 产品概况4.3.8.2. Pamrevlumab：FibroGen 4.3.8.2.1. 产品描述4.3.8.2.2. 其他研发活动4.3.8.2.3. 临床开发4.3.8.2.4. 临床试验信息4.3.8.2.5. 安全性和有效性4.3.8.2.6. 产品概况4.3.8.3. KD025：Kadmon Corporation, LLCs 4.3.8.3.1. 产品描述4.3.8.3.2.其他研发活动4.3.8.3.3. 临床研发4.3.8.3.4. 临床试验信息4.3.8.3.5. 安全性和有效性4.3.8.3.6. 产品概况（**待最终报告续） 4.4. PESTLE 分析

4.5 波特五力分析
  4.5.1 供应商的议价能力
  4.5.2 买方的议价能力 
  4.5.3 替代品的威胁
  4.5.4 新进入者的威胁
  4.5.5 竞争程度

4.6 市场动态与趋势
  4.6.1 增长驱动因素
  4.6.2 制约因素
  4.6.3 挑战
  4.6.4 主要趋势

4.7. Covid-19 对市场增长趋势的影响评估

4.8 市场增长与展望
  4.8.1 市场收入估算与预测（百万美元），2017-2030 年
  4.8.2 价格趋势分析

4.9 竞争格局概览
  4.9.1 市场集中度
  4.9.2 公司市场份额分析（价值百分比），2020 年
  4.9.3 竞争对手分布图

5.1 主要见解

5.2 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元） 5.2.1 Esbriet（吡非尼酮） 5.2.2 Ofev（尼达尼布） 5.2.3 Tipelukast 5.2.4 Pamrevlumab 5.2.5 KD025 5.2.6 PRM 151 5.2.7 GKT831 5.2.8 其他

6.1 主要见解

6.2 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  6.2.1 美国
  6.2.2 英国
  6.2.3 法国
  6.2.4 德国
  6.2.5 西班牙
  6.2.6 意大利
  6.2.7 日本

7.1 主要见解

7.2. 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  7.2.1. 按疗法分类

8.1 主要见解

8.2 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  8.2.1 按疗法分类

9.1 主要见解

9.2 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  9.2.1 按疗法分类

10.1 主要见解

10.2. 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  10.2.1. 按疗法分类

11.1 主要见解

11.2. 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  11.2.1. 按疗法分类

12.1 主要见解

12.2. 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  12.2.1. 按疗法分类

13.1 主要见解

13.2. 市场规模及预测，2017-2030 年（百万美元）
  13.2.1. 按疗法分类

14.1. 基因泰克
公司 (Genentech, Inc.) 14.2. 勃林格殷格翰制药有限公司 (Boehringer Ingelheim Pharma
.
MediciNova 14.4. FibroGen公司
. Kadmon Corporation, LLC
14.6. Promedior
14.7. Genkyotex
Corporation)
14.9. ProMetic LifeSciences
14.10. BioGen公司 14.11. 默克公司 (
Merck and Co.)
14.12. 诺华公司 (Novartis)
14.13. 其他主要参与者