Wichtige Erkenntnisse zum Phosphoramidit-Markt

• Nach Typ : DNA-Phosphoramidite erobern über 37 % Marktanteil
• Nach Anwendung macht die Arzneimittelforschung und -entwicklung mit 55 % den größten Marktanteil aus.
• Bei den Endverbrauchern dürften Pharma- und Biotechnologieunternehmen mit einem Umsatzanteil von über 62 % weiterhin den Verbrauch von Phosphoramidit anführen.
• Nordamerika leistet den größten Beitrag zum Markt, da es im Jahr 2024 mehr als 40 % des Umsatzes zum Weltmarkt beitrug.
• Der globale Phosphoramidit-Markt wird bis 2033 2,44 Milliarden US-Dollar durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 8,1 %

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Trendanalyse des Phosphoramidit-Marktes: Verlagerung hin zu Therapeutika, Wachstum im asiatisch-pazifischen Raum, strategische Deals und Reinheit 

• Verlagerung hin zu fortschrittlichen therapeutischen Anwendungen: Der Markt erlebt eine deutliche Abkehr von traditionellen Diagnose- und Forschungsanwendungen hin zur therapeutischen Entwicklung. Der rasante Ausbau klinischer Pipelines für Antisense-Oligonukleotide (ASOs) und siRNAs treibt diesen Trend voran. Während DNA-Phosphoramidite im Jahr 2024 das größte Marktsegment darstellten, verzeichnet die Nachfrage nach hochreinen RNA-Phosphoramiditen das schnellste Wachstum, was direkt mit dem wachsenden Bereich RNA-basierter Medikamente zusammenhängt.
• Geografische Diversifizierung mit rasantem Aufstieg im asiatisch-pazifischen Raum: Während Nordamerika 2024 mit einem Anteil von 39,30 % seine Marktführerschaft behauptete, ist der dynamischste Trend das beschleunigte Wachstum im asiatisch-pazifischen Raum. Prognosen zufolge wird sich der asiatisch-pazifische Raum zum am schnellsten wachsenden Markt entwickeln und im Jahr 2025 über 25,2 % des weltweiten Marktanteils erobern. Der Aufstieg des asiatisch-pazifischen Raums wird durch erhöhte Investitionen in die Biotechnologie und höhere Produktionskapazitäten vorangetrieben und signalisiert einen deutlichen Wandel im globalen Wettbewerbsumfeld.
• Strategische Konsolidierung und wertvolle Kooperationen: Das Wettbewerbsumfeld im Phosphoramidit-Markt wird durch strategische Akquisitionen und Partnerschaften neu gestaltet. Große Pharmaunternehmen akquirieren aktiv spezialisierte Biotech-Unternehmen, um sich deren Oligonukleotid-Know-how anzueignen, wie die 50-Millionen-Dollar-Übernahme von Elsie Biotechnologies durch GSK zeigt. Ergänzt wird dies durch gezielte Kooperationen, wie die Allianz zwischen Biogen und Stoke Therapeutics, die darauf abzielen, Risiken zu minimieren und die Entwicklung von Therapien der nächsten Generation zu beschleunigen.
• Verstärkter Fokus auf Reinheitsstandards und regulatorische Harmonisierung: Da immer mehr Oligonukleotid-Medikamente kurz vor der Markteinführung stehen, steigt branchenweit die Nachfrage nach Phosphoramiditen mit außergewöhnlich hoher Reinheit (≥ 95 %). Dieser Qualitätsanspruch wird durch einen sich entwickelnden regulatorischen Rahmen verstärkt, der durch die neuen FDA-Richtlinien vom Juni 2024 unterstrichen wird. Dieser Trend unterstreicht die Marktbewegung hin zu stärkerer Standardisierung und Qualitätskontrolle, um die therapeutische Sicherheit und Wirksamkeit weltweit zu gewährleisten.

Strategische Kapitalflüsse stärken das Fundament des Phosphoramiditmarktes

Ergänzend zur therapeutischen Pipeline wird die Nachfrage maßgeblich durch beispiellose strategische Investitionen in die dafür notwendigen Kerntechnologien und die Produktionsinfrastruktur geprägt. Das Fundament des Marktes wird durch massive Kapitalspritzen gestärkt, wie die Gründung des KI-Arzneimittelforschungsunternehmens Xaira Therapeutics im April 2024 mit einer Anschubfinanzierung von über 1 Milliarde US-Dollar zeigt. Dies deutet auf einen breiteren Trend hin, da US-Biopharmaunternehmen im Jahr 2024 bemerkenswerte 7,7 Milliarden US-Dollar an anfänglichem Risikokapital aus 137 Deals anlockten. Dieses Kapital wird direkt in physische Kapazitäten umgesetzt. In einem entscheidenden Schritt nahm WuXi STA im Januar 2024 seine neue, 169 Acre große API-Produktionsanlage in Betrieb. Sie ist Teil eines ehrgeizigen Plans, das gesamte API-Reaktorvolumen bis Ende des Jahres auf 3.773 m³ zu erhöhen. 

Dieser industrielle Ausbau spiegelt sich in nationalen strategischen Erfordernissen wider, wie etwa der Ankündigung Südkoreas im Februar 2025, mindestens 23 Milliarden US-Dollar in seinen Biotech-Sektor zu investieren und 27.000 neue Talente im Bereich Biogesundheit zu fördern. Auch Singapur investiert ab Oktober 2024 über einen Zeitraum von sechs Jahren rund 120 Millionen Singapur-Dollar (90,6 Millionen US-Dollar) in die synthetische Biologie. Auch die Unternehmensstrategie ist ein wichtiger Treiber, wie die Übernahme von Elsie Biotechnologies durch GSK für bis zu 50 Millionen US-Dollar zeigt. Die Grundlagenforschung, die den Keim für die künftige Nachfrage bildet, ist ebenfalls gut finanziert: Das NIH stellt 27 Millionen US-Dollar für ein neues Genomikprogramm bereit und vergibt Zuschüsse von bis zu 500.000 US-Dollar für Spezialprojekte.

Erweiterung der therapeutischen Arzneimittelpipeline im Phosphoramiditmarkt 

• Im November 2024 umfasste die globale präklinische Arzneimittelpipeline etwa 12.500 Kandidaten, von denen ein erheblicher Teil auf Nukleinsäure basiert.
• Allein im Dezember 2024 hat die US-amerikanische FDA zwei neue Oligonukleotid-Therapeutika, Imetelstat und Olezarsen, zugelassen und damit einen klaren Weg zur Markteinführung signalisiert.
• Die FDA hat den Zulassungsantrag für Fitusiran, ein RNAi-Therapeutikum gegen Hämophilie, im Juni 2024 angenommen.
• Branchenanalysten prognostizieren, dass bis Ende 2025 mindestens drei weitere Therapien mit kleinen Nukleinsäuren auf dem Weg zur behördlichen Zulassung sind.
• Im Februar 2025 wurde eine wichtige Zusammenarbeit zur Entwicklung des ASO-Medikaments Zorevunersen angekündigt, die eine Vorauszahlung von 165 Millionen US-Dollar an Stoke Therapeutics beinhaltet.
• Der Zorevunersen-Deal im Phosphoramidit-Markt umfasst potenzielle zukünftige Meilensteinzahlungen von bis zu 385 Millionen US-Dollar, die an den Entwicklungserfolg geknüpft sind.
• Im März 2025 unterzeichnete das südkoreanische Unternehmen Alteogen mit einer Tochtergesellschaft von AstraZeneca einen Lizenzvertrag im Wert von potenziell bis zu 1,35 Milliarden US-Dollar für seine Arzneimittelverabreichungstechnologie für Biologika und Oligonukleotide.
• OliX Pharmaceuticals schloss im Februar 2025 einen Vertrag mit Eli Lilly für seine RNAi-Programme im Wert von bis zu 630 Millionen US-Dollar ab.
• Stoke Therapeutics plant, im zweiten Quartal 2025 eine globale Phase-3-Studie für Zorevunersen in den USA, Europa und Japan zu beginnen.
• Die US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) unterstützen im Rahmen einer Initiative 2025 14 neue Impfstoffentwicklungsprojekte sowie 34 Diagnose- und Behandlungsprojekte.

Segmentanalyse 

DNA-Phosphoramidite sind die unerschütterliche Grundlage des globalen Markterfolgs

DNA-Phosphoramidite sind mit einem Anteil von 37 % am globalen Phosphoramiditmarkt unangefochten. Ihre Marktdominanz ist kein Zufall, sondern eine direkte Folge ihrer unverzichtbaren Rolle als Grundbausteine für synthetische DNA. Aufgrund ihrer inhärenten chemischen Stabilität und überlegenen Kopplungseffizienz eignen sich DNA-Phosphoramidite perfekt für die automatisierte DNA-Synthese, eine ausgereifte und weltweit eingesetzte Technologie. Dieser technische Vorteil wurde durch erhebliche wirtschaftliche Veränderungen noch verstärkt; im Jahr 2024 sind die Kosten für die DNA-Synthese im letzten Jahrzehnt um über 70 % gesunken, was den Zugang zu Forschung und Entwicklung demokratisiert hat. Diese Kosteneffizienz und Zuverlässigkeit machen DNA-Phosphoramidite zur ersten Wahl für die Herstellung der riesigen Mengen an Oligonukleotiden, die für alles von der Diagnostik bis hin zu bahnbrechenden DNA-basierten Therapien benötigt werden, und festigen damit ihre führende Position auf dem Phosphoramiditmarkt.

• Die Methode der ersten Generation zur Herstellung künstlicher DNA umfasst die traditionelle säulenbasierte Festphasen-Phosphoramiditchemie.
• Bei der Synthese langer Nukleotidsequenzen wird das Ziel häufig in überschaubarere Fragmente von jeweils 50–100 Basen aufgeteilt.
• Das Wettbewerbsumfeld ist robust: Bis 2024 sind über 10 große Unternehmen und mindestens 16 wichtige Akteure aktiv.

Das Ökosystem für Herstellung und Synthese verdeutlicht diese Dominanz auf dem Phosphoramidit-Markt. Wichtige Akteure wie Bioneer verfügen über beträchtliche Produktionskapazitäten mit einer jährlichen Produktionskapazität von etwa 4 Tonnen für Nukleosidphosphoramidite und einzelnen Großreaktoren, die bis zu 50 kg pro Charge produzieren können. Während die Phosphoramiditchemie die Einzelstrangsynthese typischerweise auf etwa 200 Nukleotide beschränkt, bevor eine Assemblierung erforderlich ist, entwickelt sich die Branche kontinuierlich weiter. Ein Paradebeispiel ist die Einführung eines neuen Dienstes für die Oligosynthese im kleinen Maßstab durch Oligo Factory im Mai 2025, der die Herstellung kundenspezifischer DNA- und RNA-Oligonukleotide in Mengen von nur 50 Nanomol ermöglicht. Diese Anpassungsfähigkeit – von der industriellen Produktion im großen Maßstab bis hin zur maßgeschneiderten Synthese im kleinen Maßstab mit einer 50 mM-Konzentration auf Synthesizern wie dem ABI 3400 – zeigt die tiefe Verankerung und Reaktionsfähigkeit des Segments.

Pharma- und Biotech-Giganten sind starke Konsumenten, die den Markt beherrschen

Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind die entscheidenden Konsummotoren und für den Einsatz von über 62 % aller produzierten Phosphoramidite verantwortlich. Ihre Dominanz beruht auf ihrer integralen Rolle bei der Steuerung des gesamten therapeutischen Lebenszyklus, von der anfänglichen Forschung und Entdeckung bis hin zur Massenproduktion und Vermarktung. Dies ist nicht nur ein passiver Konsum, sondern eine aktive Investition in die Zukunft der Nukleinsäure-basierten Medizin. Ein klares Signal dieses Engagements ist die enorme Investition von Agilent Technologies in Höhe von 725 Millionen US-Dollar zur Verdoppelung seiner Produktionskapazität für therapeutische Nukleinsäuren. Strategische Partnerschaften, wie die im Januar 2024 geschlossene Zusammenarbeit von GSK mit Elegen zur Nutzung der zellfreien DNA-Herstellung für seine Impfstoffe und Medikamente, verdeutlichen, wie Branchenführer ihre Produktionskapazitäten sichern und skalieren, was das Wachstum des Phosphoramidit-Marktes direkt fördert.

• Wave Life Sciences zeigte eine starke finanzielle Gesundheit und verfügte zum Jahresende 2024 über 302,1 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Äquivalenten, was den operativen Betrieb bis 2027 sicherte.
• Um die Forschungszeitpläne zu beschleunigen, hat Twist Bioscience Ende 2023 seinen Express Genes-Dienst eingeführt, der eine schnelle Bearbeitungszeit von 5 bis 7 Werktagen für die Gensynthese bietet.
• Der Fortschritt der klinischen Studien ist offensichtlich, da die zweite Kohorte der WVE-007 INLIGHT-Studie im Jahr 2025 deutlich von 8 auf 32 Personen erweitert wurde.

Die strategischen und finanziellen Aktivitäten dieser Unternehmen auf dem globalen Phosphoramidit-Markt liefern einen klaren Fahrplan für die künftige Nachfrage. Zum 30. Juni 2025 verfügte Wave Life Sciences über einen soliden Kassenbestand von 208,5 Millionen US-Dollar, was nachhaltige Entwicklungsbemühungen ermöglichte. Kooperationen sind ebenfalls von entscheidender Bedeutung, wie die Ankündigung einer Partnerschaft zwischen Biogen und Stoke Therapeutics im Jahr 2025 zur Entwicklung und Vermarktung von Zorevunersen, einem experimentellen ASO, zeigt. Diese Unternehmensaktivität wird durch erheblichen regulatorischen Rückenwind unterstützt. Allein im Jahr 2025 erhielt Biogens BIIB080 im April den Fast-Track-Status, während Therapeutika von Korro Bio, Inc. (März) und Cure Rare Disease (Mai) von der FDA den Orphan-Drug-Status erhielten. Jeder Status beschleunigt den Weg zur Markteinführung und schafft eine direkte und steigende Nachfrage nach den essentiellen Phosphoramiditen, die zur Herstellung dieser lebensverändernden Therapien benötigt werden.

Die Arzneimittelforschung ist der unersättliche Motor für den Verbrauch von Phosphoramidit auf dem Markt

Der Sektor der Arzneimittelforschung und -entwicklung hat sich zum Epizentrum der Nachfrage entwickelt und verbraucht überwältigende 57 % aller produzierten Phosphoramidite. Dieser unersättliche Appetit wird durch die revolutionären Fortschritte bei Oligonukleotid-Therapeutika, einschließlich Antisense-Oligonukleotiden (ASOs) und siRNAs, angeheizt. Diese Therapien, die auf Krankheiten auf genetischer Ebene abzielen, entwickeln sich rasch vom theoretischen Potenzial zur klinischen Realität. Die Produktivität der Pipeline ist offensichtlich: Die US-amerikanische FDA hat 2024 zwei neue Oligonukleotid-Therapeutika, Imetelstat und Olezarsen, zugelassen. Damit stieg die Gesamtzahl der zugelassenen Therapien seit der ersten im Jahr 1998 auf 21. Diese Dynamik wird anhalten: Bis Ende 2025 dürften mindestens drei weitere – Plozasiran, Donidalorsen und Fitusiran – zugelassen werden, was die Nachfrage auf dem Phosphoramidit-Markt weiter intensivieren wird.

• Im März 2025 ist die klinische Versuchslandschaft für Oligonukleotid-basierte Therapeutika umfangreich: Es sind fast 300 Studien registriert, an denen eine riesige Kohorte von über 75.000 Patienten teilnimmt.
• An der klinischen Phase-3-Balance-Studie für Tryngolza (Olezarsen) nahmen speziell 66 erwachsene Patienten teil, die am familiären Chylomikronämie-Syndrom leiden.
• Für das Antisense-Oligonukleotid GTX-102 wurde in der Phase-3-Studie Aspire eine bedeutende Gruppe von etwa 129 Teilnehmern für die Angelman-Syndrom-Studie rekrutiert, die voraussichtlich Ende 2026 abgeschlossen sein wird.

Die Fortschritte in klinischen Studien im Spätstadium auf dem Phosphoramiditmarkt unterstreichen die entscheidende Rolle dieses Segments. Im Juni 2024 nahm die FDA den Zulassungsantrag für Fitusiran zur Behandlung von Hämophilie A oder B an. Darüber hinaus wurde für Donidalorsen der 21. August 2025 als PDUFA-Datum festgelegt, da das Medikament in den Phase-3-Studien OASIS-HAE und OASISplus bereits eine Reduktion der monatlichen Anfallsraten um über 90 % gezeigt hat. Als Zeichen des anhaltenden Drucks auf neue Behandlungen startete Ionis Pharmaceuticals im Juni 2025 eine Phase-III-Studie für seine Antisense-Therapie für das Angelman-Syndrom. Jede dieser Entwicklungen im Spätstadium stellt einen erheblichen, anhaltenden Bedarf an hochreinen Phosphoramiditen zur Synthese der notwendigen therapeutischen Verbindungen dar und bestätigt diese Anwendung als wichtigsten Wachstumsmotor der Branche.

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Regionale Analyse 

Nordamerika: Das etablierte Zentrum für hochwertige therapeutische Innovationen

Nordamerikas Führungsposition auf dem Phosphoramidit-Markt basiert auf einer beispiellosen Konzentration hochwertiger Forschung, strategischen Unternehmensinvestitionen und einem robusten regulatorischen Rahmen. Im Jahr 2024 unterstrich die Zulassung zweier neuer Oligonukleotid-Medikamente, Imetelstat und Olezarsen, durch die US-amerikanische FDA die Rolle der Region als Wegbereiter für neue Therapieklassen. Diese Dynamik wird finanziell durch massive Risikokapitalspritzen verstärkt. Die anfängliche Risikokapitalfinanzierung für US-Biopharmaunternehmen erreichte im Jahr 2024 7,7 Milliarden US-Dollar in 137 Deals. Ein einzelnes US-Unternehmen, Xaira Therapeutics, sicherte sich im April 2024 eine bahnbrechende Finanzierung in Höhe von 1 Milliarde US-Dollar. Staatliche Unterstützung bleibt ein entscheidender Faktor, wie die National Institutes of Health (NIH) zeigen, die ab September 2024 ein neues Genomikprogramm mit einer Finanzierung von 27 Millionen US-Dollar über fünf Jahre starten.

Strategische Unternehmensmaßnahmen festigen diese Position auf dem Phosphoramidit-Markt weiter, wie etwa die Übernahme des in San Diego ansässigen Unternehmens Elsie Biotechnologies durch GSK für bis zu 50 Millionen US-Dollar im Juni 2024 zur Beschleunigung seiner Oligonukleotid-Plattform. Hochwertige Kooperationen sind ebenfalls von entscheidender Bedeutung. Im Februar 2025 gaben Biogen und Stoke Therapeutics eine wichtige Partnerschaft für den ASO-Medikamentenkandidaten Zorevunersen bekannt, die eine Vorauszahlung von 165 Millionen US-Dollar an Stoke und bis zu 385 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinen umfasst. Das NIH fördert außerdem aktiv Innovationen im Bereich der computergestützten Genomik. Im November 2024 wurde eine Finanzierungsmöglichkeit (PAR-25-228) für Projekte mit einem Budget von bis zu 500.000 US-Dollar pro Jahr ausgeschrieben. Ein weiteres NIH-Stipendium für Einzelzellgenomik bietet bis zu 1.000.000 US-Dollar; Bewerbungsschluss ist Februar 2025.

Europa: Fortschritt durch regulatorische Harmonisierung und gezielte Investitionen in Forschung und Entwicklung

Europa festigt seine Position auf dem globalen Phosphoramidit-Markt, indem es sich auf die Schaffung eines harmonisierten regulatorischen Umfelds konzentriert und strategische Investitionen in die Biowissenschaften tätigt. Eine entscheidende Entwicklung im Jahr 2024 war die Veröffentlichung eines Leitlinienentwurfs zur Entwicklung und Herstellung von Oligonukleotiden durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) am 22. Juli. Die Konsultationsphase endet am 31. Januar 2025. Diese Initiative zielt darauf ab, die Anforderungen an den Herstellungsprozess, die Verunreinigungskontrolle und die analytische Entwicklung zu standardisieren und so Arzneimittelentwicklern und Phosphoramidit-Lieferanten die dringend benötigte Klarheit zu verschaffen. Diese regulatorische Straffung soll die in den letzten Jahren steigende Zahl von Anträgen auf klinische Studien für Oligonukleotid-Medikamente unterstützen.

Das Wachstum des Phosphoramidit-Marktes in der Region wird auch durch erhebliche F&E-Finanzierungen und strategische Unternehmensmanöver vorangetrieben. In Großbritannien erweitert die Übernahme von Elsie Biotechnologies durch GSK für bis zu 50 Millionen US-Dollar im Juni 2024 die Oligonukleotid-Kapazitäten des Unternehmens, was direkte Auswirkungen auf die europäischen Aktivitäten hat. Im Rahmen einer bedeutenden, europaweiten Zusammenarbeit plant Stoke Therapeutics im zweiten Quartal 2025 eine globale Phase-3-Studie für Zorevunersen in den USA, Europa und Japan zu starten. Dies folgt auf eine erfolgreiche Abstimmung mit Aufsichtsbehörden, einschließlich der EMA. Darüber hinaus sammelten Biotech-Unternehmen in Europa und den USA im Jahr 2024 durch Risikokapitalinvestitionen insgesamt 28,1 Milliarden US-Dollar ein, wobei europäische Firmen bei dieser Wiederbelebung eine Schlüsselrolle spielten.

Asien-Pazifik: Das Epizentrum der Fertigungsgröße und des strategischen Wachstums

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich dank massiver Investitionen in Produktionskapazitäten, aggressiver staatlicher Unterstützung und wachsender F&E-Ökosysteme rasch zum Epizentrum des Phosphoramidit-Marktes. Das chinesische Unternehmen WuXi STA kündigte im März 2024 eine umfassende Expansion an, darunter eine neue, 169 Acre große API-Produktionsanlage in Taixing, die im Januar 2024 in Betrieb genommen wurde und die Oligonukleotid- und Peptidkapazität deutlich steigert. Bis Ende 2024 will WuXi STA sein Gesamtreaktorvolumen für API auf 3.773 m³ erhöhen. Diese Erweiterung ist eine direkte Reaktion auf die steigende Nachfrage und führt dazu, dass das Unternehmen seine Peptid-Produktionskapazität verdreifacht und in seinen neuen Anlagen ein Gesamtreaktorvolumen von 32.490 l erreicht.

Diese Produktionsstärke wird durch strategische nationale Initiativen ergänzt. Im Februar 2025 kündigte Südkorea einen Plan zur Investition von mindestens 23 Milliarden US-Dollar zur Unterstützung seines fortschrittlichen Biotech-Sektors an. Ergänzt wird dies durch eine Initiative für 2025 zur Förderung von 27.000 neuen Talenten im Bereich Biogesundheit und zur Unterstützung von 14 Impfstoffentwicklungsprojekten sowie 34 Diagnose- und Behandlungsprojekten im Phosphoramidit-Markt. Auch Singapur macht große Fortschritte: Die National University of Singapore (NUS) kündigte im Oktober 2024 eine Investition von rund 120 Millionen S$ (90,6 Millionen US-Dollar) über sechs Jahre zur Förderung der synthetischen Biologie an. Die Deal-Landschaft ist ebenso lebhaft; Im März 2025 gab das südkoreanische Unternehmen Alteogen einen Lizenzvertrag über 1,35 Milliarden US-Dollar mit MedImmune von AstraZeneca bekannt, während OliX Pharmaceuticals im Februar 2025 einen Vertrag im Wert von bis zu 630 Millionen US-Dollar mit Eli Lilly abschloss. Diese Maßnahmen zeigen, dass es beim Aufstieg der APAC-Region nicht nur um kosteneffiziente Produktion geht, sondern um einen strategischen Vorstoß in Richtung Innovation und Marktführerschaft.

Die 10 wichtigsten strategischen Kapitalspritzen und Akquisitionen, die den Phosphoramidit-Markt neu gestalten

1. GSK übernimmt Elsie Biotechnologies (Juni 2024): Der Pharmariese GSK plc hat die Übernahme des in San Diego ansässigen Unternehmens Elsie Biotechnologies für bis zu 50 Millionen US-Dollar abgeschlossen. Dies ist ein strategischer Schritt zur Integration der fortschrittlichen Plattform von Elsie zur Entdeckung und Synthese von Oligonukleotiden, um seine F&E-Kapazitäten für Therapien der nächsten Generation zu stärken.
2. Xaira Therapeutics sichert sich bahnbrechende Finanzierung (April 2024): Das KI-gestützte Arzneimittelforschungsunternehmen Xaira Therapeutics startete mit einer massiven Anfangsfinanzierung von über einer Milliarde US-Dollar. Diese Investition wird die Entwicklung seiner Plattform vorantreiben, die stark auf Technologien basiert, die auf der Nukleinsäuresynthese basieren, und die zukünftige Nachfrage nach hochwertigen Phosphoramiditen steigern.
3. Alteogen unterzeichnet bedeutenden Lizenzvertrag (März 2025): Das südkoreanische Unternehmen Alteogen Inc. gab eine bedeutende Lizenzvereinbarung mit einer Tochtergesellschaft von AstraZeneca bekannt, die potenziell bis zu 1,35 Milliarden US-Dollar wert sein könnte. Im Mittelpunkt des Vertrags steht die proprietäre Arzneimittelverabreichungstechnologie von Alteogen, die häufig bei biologischen und Oligonukleotid-Medikamenten eingesetzt wird.
4. OliX Pharmaceuticals schließt Vertrag mit Eli Lilly ab (Februar 2025): Der südkoreanische RNAi-Spezialist OliX Pharmaceuticals gab eine Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit Eli Lilly für dessen präklinische Programme für kardiometabolische Erkrankungen bekannt. Der Vertrag hat einen Wert von bis zu 630 Millionen US-Dollar und signalisiert damit eine große Investition in den Bereich der RNA-Therapie, die dem Wachstum des Phosphoramidit-Marktes in naher Zukunft Auftrieb verleihen soll.
5. Biogen und Stoke Therapeutics geben Partnerschaft bekannt (Februar 2025): Biogen ist eine bedeutende Forschungs- und Entwicklungskooperation mit Stoke Therapeutics eingegangen, um Zorevunersen, ein experimentelles ASO, weiterzuentwickeln. Die Vereinbarung beinhaltet eine beträchtliche Vorauszahlung von 165 Millionen US-Dollar an Stoke, potenzielle Meilensteinzahlungen erreichen 385 Millionen US-Dollar.
6. WuXi STA erweitert Produktionskapazität massiv (2024): WuXi STA, eine Tochtergesellschaft von WuXi AppTec, hat erhebliche Investitionen getätigt, um seine Produktionskapazität für Oligonukleotide und Peptide zu erweitern. Im Januar 2024 wurde eine neue, 169 Acre große Anlage in Taixing in Betrieb genommen. Sie ist Teil einer Strategie, die Peptidkapazität zu verdreifachen und das Gesamtvolumen des API-Reaktors bis Ende 2024 auf 3.773 m³ zu erhöhen.
7. Südkorea kündigt große Biotech-Investition an (Februar 2025): Die südkoreanische Regierung hat einen strategischen Plan vorgestellt, der vorsieht, mindestens 23 Milliarden US-Dollar in die Förderung ihres fortschrittlichen Biotechnologiesektors zu investieren und Initiativen direkt zu finanzieren, die die Forschung und Produktion in Bereichen beschleunigen, in denen Phosphoramidite benötigt werden.
8. US-Biopharma verzeichnet starke Risikokapitalfinanzierung (2024): Als klares Zeichen des Vertrauens der Anleger in den Sektor erreichte die anfängliche Risikokapitalfinanzierung für in den USA ansässige Biopharmaunternehmen im Jahr 2024 beeindruckende 7,7 Milliarden US-Dollar in 137 Einzelgeschäften und finanzierte damit die nächste Welle von Unternehmen, die auf die Oligonukleotidsynthese angewiesen sind.
9. Singapur investiert massiv in synthetische Biologie (Oktober 2024): Die National University of Singapore (NUS) kündigte eine Großinvestition von rund 90,6 Millionen US-Dollar in den nächsten sechs Jahren an, um die Fähigkeiten des Landes in der synthetischen Biologie, einem wichtigen Endmarkt für Phosphoramidite, deutlich zu verbessern.
10. NIH startet neues Genomikprogramm (September 2024): Die US-amerikanischen National Institutes of Health haben ein neues Genomikprogramm mit einer Förderzusage von 27 Millionen US-Dollar über fünf Jahre gestartet. Diese Investition unterstützt die Grundlagenforschung im Phosphoramiditmarkt, die den Verbrauch von Phosphoramiditen für Sequenzierung und genetische Analyse direkt vorantreibt.

Top-Unternehmen auf dem Phosphoramidit-Markt

• Bioneer
• Biosynth Ltd
• BOC-Wissenschaften
• Creative Biolabs, Inc.
• Danaher Corporation
• Hongene Biotech Corporation
• Lumiprobe Corporation
• PolyOrg, Inc.
• Qiagen NV
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Tokyo Chemical Industry (India) Pvt. Ltd.
• TriLink BioTechnologies
• Andere prominente Spieler

Übersicht über die Marktsegmentierung

Nach Typ

• DNA-Phosphoramidite
• RNA-Phosphoramidite
• Markierte Phosphoramidite
• Modifikator-Phosphoramidite
• Andere

Auf Antrag

• Arzneimittelforschung und -entwicklung
• Diagnostikentwicklung
• Andere

Nach Endverbrauch 

• Pharma- und Biotechnologieunternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute
• Andere

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Westeuropa
    • Großbritannien
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Restliches Westeuropa
  • Osteuropa
    • Polen
    • Russland
    • Ungarn
    • Restliches Osteuropa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Südkorea
  • Australien und Neuseeland
  • ASEAN
  • Rest des asiatisch-pazifischen Raums
• Naher Osten
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Saudi-Arabien
  • Bahrain
  • Kuwait
  • Katar
  • Rest des Nahen Ostens
• Afrika
  • Oman
  • Ägypten
  • Nigeria
  • Südafrika
  • Rest von Afrika
• Südamerika
  • Argentinien
  • Brasilien
  • Rest von Südamerika