Epidemiologie Erkenntnisse:

1) Inzidenz und Prävalenz von Glioblastoma Multiforme (GBM): Glioblastoma Multiforme (GBM) ist eine der häufigsten und aggressiven Formen von primären Hirntumoren

• GBM macht 14,5% aller Tumoren des Zentralnervensystems (CNS) und 48,6% aller malignen ZNS -Tumoren aus.
• Trotz der Behandlung in der Behandlung beträgt das mediane Gesamtüberleben (MOS) für GBM -Patienten ungefähr 15 Monate.
• In den USA wird die Inzidenz von Glioblastom auf 3,21 Fälle pro 100.000 Menschen geschätzt.
• Weltweit liegt die GBM -Prävalenz zwischen 0,6 und 5,0 Fällen pro 100.000 Personen.

2) Glioblastoma multiforme (GBM) Prävalenz nach Alter: Glioblastoma multiforme ist überwiegend eine altersbedingte Krankheit

• GBM wird bei älteren Erwachsenen am häufigsten diagnostiziert, mit einem Durchschnittsalter von 64 Jahren bei der Diagnose.
• Die Inzidenz steigt mit dem Alter und erreichte zwischen 75 und 84 Jahren, bevor sie in den Alters von 85 Jahren leicht zurückging.
• Bei Erwachsenen ab 65 Jahren erreicht die Inzidenzrate 130 Fälle pro Million Menschen.
• GBM ist bei Kindern selten und repräsentiert etwa 3% aller pädiatrischen Hirntumoren und 10-15% der malignen Hirntumoren in der pädiatrischen Population.

3) Glioblastoma multiforme (GBM) Prävalenz durch Geschlecht: Die Forschung zeigt konsequent eine höhere Prävalenz von GBM bei Männern im Vergleich zu Frauen.

• In allen Altersgruppen entwickeln Männer eher ein Glioblastom als Frauen.
• In den USA beträgt das Inzidenzverhältnis von Männern zu Frauen ungefähr 1,6: 1.
• In einer im Asia Journal of Oncology veröffentlichten Studie 2023 wurde ein Verhältnis von 2: 1 männlich zu weiblich angegeben, wodurch die geschlechtsspezifische Ungleichheit in GBM-Fällen weiter hervorgehoben wurde.

4) Glioblastoma Multiforme (GBM) Prävalenz durch ethnische und rassistische Unterschiede: Das Glioblastoma -Multiforme -Inzidenz variiert auch nach rassistischer und ethnischer Hintergrund.

• Nicht-hispanische weiße Personen haben mit 3,51 Fällen pro 100.000 Personen die höchste gemeldete Inzidenz.
• Asiaten und pazifische Inselbewohner haben mit 1,18 Fällen pro 100.000 Personen die niedrigste Inzidenz.

Behandlungslandschaft des Glioblastoms Multiforme -Behandlungsmarkt: 

GBM ist weiterhin schwer zu heilen, aber Innovationen wie Optune Gio, gezielte Therapien und eine wachsende Pipeline treiben die Hoffnung und das Marktwachstum vor.

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Es gibt keine kurative Behandlung für Glioblastoma multiforme. Bestehende Therapien konzentrieren sich auf die Verlängerung des Überlebens und die Verbesserung der Lebensqualität (QOL) für Patienten. Das Standardbehandlungsprotokoll beginnt typischerweise mit einer chirurgischen Resektion, um so viel Tumor wie möglich zu entfernen. Eine vollständige Entfernung ist jedoch aufgrund des invasiven Wachstums des Tumors in das umgebende Gehirngewebe häufig unerreichbar.

Nach der Operation werden Patienten im Allgemeinen eine Kombination aus Strahlentherapie und Chemotherapie unterzogen, um verbleibende Krebszellen abzurichten. Temozolomid, das 1999 von der FDA zugelassen wurde, bleibt das Goldstandard -Chemotherapie -Medikament für GBM. Trotz solcher umfassenden Behandlungsstrategien haben ~ 90% der Patienten innerhalb von zwei Jahren ein Tumorrezidiv.

Die Behandlung von GBM bleibt eine erhebliche Herausforderung mit begrenzten, im Handel erhältlichen Arzneimitteloptionen. Eine der am häufigsten verwendeten gezielten Therapien ist Bevacizumab (Avastin), die 2009 zugelassen wurde. Avastin ist zu einem Hauptstütze bei der wiederkehrenden GBM -Behandlung geworden, da es dazu beiträgt, dass das Fortschreiten der Krankheit verlangsamt wird. Im Jahr 2024 erreichte Avastins Gesamtumsatz von Avastin über genehmigte Indikationen (einschließlich GBM) rund 1,5 Milliarden USD. Es ist weiterhin eine bevorzugte Wahl bei Onkologen, insbesondere bei der Behandlung wiederkehrender GBM -Fälle.

In den letzten Jahren haben innovative Technologien in die GBM -Landschaft von Glioblastoma -Behandlung (GBM) eingegangen. Einer der bemerkenswertesten Fortschritte ist das Optune GIO von Novocure - ein tragbares, tragbares Gerät, das Tumorbehandlungsfelder (TTFields) liefert, um die Krebszellteilung zu stören. Optune GIO ist ein großer Sprung nach vorne in der nicht-invasiven GBM-Therapie mit einem starken Potenzial zur Verbesserung der Lebensqualität und der Behandlung. Im Jahr 2024 waren die Hauptmärkte für Optune GIO die USA (~ 8.200 in Frage kommende Patienten), Deutschland (~ 2.500 berechtigte Patienten) und Japan (~ 1.200 berechtigte Patienten). Die weit verbreitete Einführung dieses Geräts wird durch günstige Erstattungsrichtlinien unterstützt. Optune Gio hat die nationale Erstattung genehmigt in Österreich, Frankreich, Deutschland, Japan, Israel, Schweden und der Schweiz. In den USA wird es von vielen privaten Versicherern erstattet und unter Medicare's Fee-for-Service-Programm abgedeckt.

Während aktuelle Innovationen wie Optune GIO Hoffnung bieten, werden die wahren Gamechanger auf dem GBM -Behandlungsmarkt wahrscheinlich kurative Medikamente und therapeutische Impfstoffe sein. Dies unterstreicht die Bedeutung laufender Forschungs- und klinischer Studien.

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Treiber: Die steigende Prävalenz von Glioblastoma multiforme erzeugt einen zunehmenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungsoptionen
Glioblastoma Multiforme (GBM) ist die häufigste Gliomart, die ~ 54% aller Gliomfälle ausmacht. Jedes Jahr werden weltweit schätzungsweise 133.000 neue Fälle von GBM gemeldet. Die jährliche globale Inzidenz reicht von 3 bis 5 Fällen pro 100.000 Personen, wobei in den Industrieländern etwas höhere Raten beobachtet werden. Diese steigende Inzidenz zeigt einen wachsenden Patientenpool, der wirksame Behandlungslösungen benötigt.

GBM bleibt unheilbar, mit einer mittleren Überlebensrate unter 2 Jahren. Aufgrund der schlechten Prognose gelten selbst bescheidene Verbesserungen des Gesamtüberlebens (OS) bei GBM -Behandlungsergebnissen als signifikant. Bei ungefähr 90% der Patienten mit einem rezidivierten Auftreten besteht ein kritischer Bedarf an wirksameren und langlebigeren therapeutischen Optionen. Die Entwicklung kurativer Therapien bleibt ein wesentlicher Erfolgsfaktor in der sich entwickelnden GBM -Behandlungslandschaft.

Um Innovation und Arzneimittelentwicklung zu unterstützen, spielt die Forschungsfinanzierung eine wichtige Rolle. Zwischen 2000 und 2023 stellten die National Institutes of Health (NIH) 1,6 Milliarden USD für die Forschung von Neuroonkologie auf, wobei GBM 54% der gesamten Finanzierung ausmacht.

Die zunehmende Inzidenz von GBM setzt Druck auf Pharmaunternehmen aus, um die Effektivität der Behandlung zu verbessern. Diese Dringlichkeit in Verbindung mit erheblichen staatlichen Forschungsfinanzierungen beschleunigt die Entwicklung innovativer Therapien, um die ungedeckten Bedürfnisse von GBM zu befriedigen.

Herausforderungen: Hohe Behandlungskosten und regulatorische Hindernisse begrenzen die GBM -Markterweiterung

Die Weiterentwicklung von Glioblastoma Multiforme (GBM) -Therapien hat vielversprechende Modalitäten wie gezielte Therapien, TTTFields-Geräte (Tumorbehandlungsfelder (TTFields) und multimodale Behandlungskombinationen eingeführt. Die hohen Kosten dieser Therapien sind jedoch weiterhin ein erhebliches Hindernis für die weit verbreitete Einführung, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMIC).

Zum Beispiel betragen die Kosten für die Optune -GIO -Therapie ohne kommerzielle Versicherung in den USA 21.000 USD pro Monat pro Patient. In ähnlicher Weise beträgt der Preis für einen 400 mg Bevacizumab (Avastin) Fläschchen 23.000 USD. Diese Preispunkte beschränken die Zugänglichkeit außerhalb von Ländern mit hohem Einkommen stark und stellen selbst in entwickelten Gesundheitssystemen die Herausforderungen für die Erstattung dar.

Zu der Belastung wird das komplexe und zeitaufwändige regulatorische Genehmigungsprozess für neue Behandlung von Glioblastoma Multiforme (GBM) hinzugefügt. Regulierungsbehörden wie die FDA (USA) und EMA (Europa) erfordern umfangreiche klinische Beweise, die ein verbessertes Gesamtüberleben (OS) oder ein progressionsfreies Überleben (PFS) nachweisen. Diese Metrik ist aufgrund der kurzen mittleren Überlebensdauer, hoher Rezidivraten und unvorhersehbarer Behandlungsreaktion bei GBM schwer zu erreichen. 

PubMed Research zeigt, dass nur 8-11% der neu diagnostizierten GBM-Patienten sich für klinische Studien anmelden. Darüber hinaus gibt es in Phase III aus allen phased klinischen Studien nur 3-4% der Studien. Unter diesen Phase -III -Versuchen haben> 1% Erfolg. 

Abschließend sind die Hersteller ausgesetzt, ohne garantierte Renditen, was zu langsameren Innovationszyklen und einer begrenzten Verfügbarkeit der Therapie in globaler Ebene beiträgt.

Gelegenheit: Glioblastoma -Impfstoffe als Grenze

Glioblastoma multiforme (GBM) bleibt einer der am schnellsten wachsenden Hirntumoren, die schwerwiegende Behandlungsherausforderungen stellt und häufig zu schlechten Ergebnissen führt, aber die jüngsten Fortschritte bei der Immuntherapie auf Impfstoffbasis eröffnen vielversprechende neue Wege für die Behandlung. Derzeit befinden sich mehrere Impfstoffkandidaten, darunter Peptidimpfstoffe, dendritische Zellen (DC) und mRNA -Impfstoffe, in der Forschung. 

Peptidimpfstoffe können auf jeden Patienten zugeschnitten werden und arbeiten, indem das Immunsystem stimuliert, um Tumorzellen zu erkennen und zu zerstören, die spezifische Neoantigene (Survaxm durch Mimiva) darstellen.

Dendritische Zellen (DC) -Verwerte haben das Potenzial, in die 1L -Behandlung einzubeziehen. DC-Impfstoffe haben bei der Verabreichung nach Temozolomid (TMZ) Chemotherapie eine etwas bessere zweijährige Gesamtüberlebensraten (OS) gezeigt.

MRNA -Impfstoffe sind auch eine starke therapeutische Option, da sie starke und spezifische Immunantworten gegen Glioblastoma Multiforme (GBM) -Zellen provozieren können.

Trotz bemerkenswerter Fortschritte sind weitere Untersuchungen erforderlich, um Impfstoffabgabemethoden zu verbessern, die Mechanismen der Immunresistenz zu überwinden und Kombinationsstrategien mit vorhandenen Therapien zu untersuchen. Insgesamt kann die wachsende Pipeline von Behandlungen auf Impfstoffbasis zu einer signifikanten Verschiebung der Glioblastoma-Multiformen-Behandlungslandschaft führen und in Zukunft Hoffnung auf eine effektivere und personalisiertere Versorgung bieten.

Segmentierung Glioblastoma Multiforme -Behandlung Markt

Nach Behandlungstyp:  Therapien haben den größten Marktanteil, gefolgt von chirurgischen Eingriffen

Der Markt für Glioblastoma -Multiforme -Behandlung ist hauptsächlich in Geräte für die Operations-, Therapie- und Tumorbehandlungsfelder (TTF) unterteilt. 

Die Therapien haben aufgrund ihrer weit verbreiteten Verwendung als eigenständige und zusätzliche Behandlungen den größten Marktanteil. Therapien umfassen eine Reihe von Modalitäten, die auf die Verbesserung der Überlebens- und Krankheitskontrolle abzielen. Dazu gehören Strahlentherapie, Chemotherapie und gezielte Immuntherapie -Therapien. Die Chemotherapie initiiert typischerweise 2-4 Wochen nach der Operation, entweder gleichzeitig mit oder kurz nach der Strahlentherapie. Es handelt sich häufig um Temozolomid, das Goldstandardmedikament für neu diagnostizierte und wiederkehrende GBM. In nicht operierbaren Fällen ist die Chemotherapie die primäre Behandlung. Trotz aggressiver Chemoraditionsprotokolle ist das Wiederauftreten häufig. Bei Rückfällen wird GBM üblicherweise mit gezielten Therapien wie Bevacizumab (Avastin) behandelt, die häufig mit Lomustine für eine verbesserte Wirksamkeit kombiniert werden.

Hinzu kommt der TTFields -Ansatz ein weiterer Bereich. Es handelt sich um eine nicht-invasive Behandlung, die elektrische Felder verwendet, um die Tumorzellteilung zu stören, und gewinnt an Popularität. Das von der FDA zugelassene Optune Gio-Gerät ist das einzige auf dem Markt zugelassene TTFields-Gerät. Es wird in wiederkehrenden Fällen mit Temozolomid oder als Standalone verwendet. Im Jahr 2024 wurde das Optune Gio weltweit von mehr als 4.000 Patienten entschieden. Optune Gio erzielte 2024 einen Jahresumsatz von 605,2 Mio. USD für GBM und stieg in hauptsächlich aufgrund des weiteren Starts in Frankreich um 19% zunehmend.

Die Operation hält den zweitgrößten Marktanteil und ist in der Regel die erste Interventionslinie für die meisten Patienten mit Glioblastoma-Multiformen (GBM). Gliadel -Wafer (karmustine Implantate) können während der Operation bei GBM -Patienten gepflanzt werden. Dies bietet eine lokalisierte Chemotherapie -Abgabe an der Tumorstelle. In der wiederkehrenden Umgebung haben nur etwa 25% der Patienten eine wiederholte Operation, was seine Rolle einschränkt und die Bedeutung nicht-chirurgischer Behandlungsstrategien unterstreicht.

Therapiesegment nach Dosierungsform:  Unter dem Therapiesegment haben orale Formulierungen den größten Anteil

Mundtherapien dominieren derzeit den Markt für Glioblastoma Multiforme -Behandlungen mit einem Mehrheitsmarktanteil. Dies wird hauptsächlich durch die weit verbreitete Verwendung von Temozolomid (TEMODAR), der Standard-Erstline-Behandlung für neu diagnostizierte Glioblastoma multiforme (ND GBM) bei Erwachsenen angetrieben. Temozolomid wird gleichzeitig mit einer Strahlentherapie verabreicht, gefolgt von einer Erhaltungsbehandlung als Monotherapie. Es ist in oraler Kapselform erhältlich, mit einem Preis von ca. 187 US-Dollar für ein 5-Kapsel-Versorgung von 20 mg. Die festgelegte Rolle als anfängliche Behandlung der Wahl hat fest orale Formulierungen in der Multiformen -Behandlungslandschaft von Glioblastom. Darüber hinaus unterstützt Lomustine (Gleostine) die Dominanz von Mundtherapien weiter. Lomustine ist eine zugelassene Option für die Behandlung von wiederkehrenden Glioblastoma multiforme (GBM). Es wird auch oral verabreicht, mit einem Preis von ca. 658 USD für einen 5-Kapsel-Versorgung von 10 mg.

Injizierungen halten den zweitgrößten Marktanteil, wobei Bevacizumab (Avastin) der Hauptbeitragsförderer ist. Bevacizumab wird typischerweise bei Patienten mit rezidivierenden oder rezidivierten Glioblastoma multiforme (GBM) verwendet und spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von Krankheiten in diesen fortgeschrittenen Stadien. Im Jahr 2024 erzielte Avastin über 1 Milliarde USD weltweite Einnahmen über Indikationen hinweg, einschließlich Glioblastoma Multiforme (GBM).

Derzeit wird das Implantatsegment schätzungsweise den geringsten Marktanteil aufweist. Es wird jedoch geschätzt, dass während der Prognose zunimmt. Es wird geschätzt, dass aufgrund der gezielten Abgabe der therapeutischen Verbindung die höchste CAGR aufgrund der zunehmenden Annahme wächst.

Von Endbenutzern:  Krankenhäuser und Kliniken haben das größte Segment

Der Endbenutzermarkt ist in Krankenhäuser und Kliniken, Krebszentren sowie akademische und Forschungsorganisationen unterteilt. Krankenhäuser und Kliniken haben derzeit den größten Marktanteil aufgrund ihrer umfassenden Fähigkeiten bei der Bereitstellung von Krebsversorgung. Sie haben über 50% des Marktanteils. Diese Einrichtungen sind in der Regel gut etabliert und ausgestattet, um das gesamte Behandlungsspektrum von der Diagnose bis zur Genesung zu verwalten und gleichzeitig die Komorbiditäten durch einen multidisziplinären Ansatz anzugehen. Ihr Zugang zu fortgeschrittenen medizinischen Technologien, chirurgischem Fachwissen und Kapazität für stationäre Versorgung positioniert sie als Rückgrat von Krebsbehandlungsdiensten.

Gleichzeitig entwickeln sich Krebszentren als spezialisierte Anbieter und bieten eine fokussiertere und personalisierte Onkologiepflege an. Ab Oktober 2024 wurden in den USA ungefähr 538 Krebsbehandlungszentren operiert. Diese Zentren bieten eine breite Palette von Dienstleistungen, einschließlich fortgeschrittener Behandlungsmodalitäten. Ihre wachsende Anziehungskraft liegt in ihren patientenorientierten Versorgungsmodellen, der Kosteneffizienz und der Spezialisierung auf das Krebsmanagement. Derzeit halten sie 40% des Marktes. 

Der niedrigste Marktanteil wird von akademischen und Forschungsorganisationen gehalten. Sie halten weniger als 10% des Marktanteils. 

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Nach Region:  Nordamerika übernimmt die Führung, wobei Europa eng hinterher danach folgt

In der Region ist der Markt nach Nordamerika, Südamerika, Europa, asiatisch-pazifik und im Nahen Osten und in Afrika unterteilt. Nordamerika dominiert derzeit den Markt für Glioblastoma Multiforme und hält aufgrund seiner fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur und starker Betonung der F & E den größten Anteil. Die Region leitet klinische Studienaktivitäten und Forschungsinvestitionen. Zum Beispiel hat das Consolidated Appropriations Act von 2024 USD 10 Mio. USD für die Einrichtung eines dedizierten Glioblastoma -Forschungsprogramms (GBMRP) im Rahmen der kongressorientierten medizinischen Forschungsprogramme (CDMRP) bereitgestellt. In Kanada trug der Lundin Cancer Fund im Januar 2025 im Januar 2025 USD 4 Millionen bei, um ein Pan-Canadian Glioblastoma-Forschungsprogramm zu starten, das die Führung von Nordamerika weiter in den Raum verstärkt.
 
Nach Nordamerika tritt Europa als starker Akteur auf dem Glioblastoma Multiforme -Behandlungmarkt auf. Die Region erkennt zunehmend die Dringlichkeit an, diese aggressive Form von Hirnkrebs anzugehen, wobei mehrere Länder robuste nationale Forschungsprogramme errichten. Zum Beispiel steht Deutschland mit der Unite Glioblastoma -Initiative, die im Rahmen des prestigeträchtigen Programms für kollaborative Forschungszentren von der Deutschen Forschungsstiftung (Deutsche Forschungsgemeinschaft) finanziert wird. Solche Bemühungen zeigen das wachsende Engagement Europas für Innovation und Zusammenarbeit in der Glioblastomforschung.

Aufbauend auf dieser Dynamik macht die asiatisch-pazifische Region auch bemerkenswerte Fortschritte, obwohl ihre Finanzierungslandschaft vielfältiger und immer noch aufgetaucht ist. Regierungen, nationale Forschungsräte, akademische Institutionen und private Stiftungen investieren zunehmend in Glioblastoma -Multiforme -Forschung. Ein Hauptbeispiel ist Delytact, die weltweit erste zugelassene Onkolyt -Virus -Therapie für maligneres Gliom, einschließlich Glioblastom, in Japan aufgrund positiver Phase -2 -Studienergebnisse eine bedingte Zulassung, die den wachsenden Beitrag der Region zur klinischen Innovation hervorhebt.

In der Zwischenzeit verbleiben der Nahe Osten und Afrika in den frühen Stadien einer strukturierten Annäherung an Glioblastoma -Multiforme -Forschung. Es werden jedoch grundlegende Anstrengungen durchgeführt, die von Universitätsforschungszentren, privaten Gesundheitseinrichtungen und internationalen Zusammenarbeit geleitet werden. Diese frühen Initiativen sind entscheidend für die Festlegung langfristiger Forschungsfähigkeiten und für den Aufbau regionaler Kapazitäten.

Jüngste Entwicklungen im Markt für Glioblastoma -Multiforme -Behandlungen

1) Laminar Pharma kündigt ein vielversprechendes Ergebnis für LAM561 in der Glioblastoma -Studie an

• 5. März 2025 kündigte Laminar Pharma positive Ergebnisse aus der laufenden Phase -2b/3 -Studie (NCT04250922) von LAM561 bei neu diagnostizierten Glioblastom (ND GBM) -Patienten an. Die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie bewertet LAM561 in Kombination mit einer Standard-Chemoradiotherapie (Strahlentherapie + Temozolomid).
• Frühe Daten zeigen einen positiven Trend im progressionsfreien Überleben (PFS) bei Patienten mit mgmt-methylierten Tumoren im Vergleich zu Placebo.
• Der Versuch wird teilweise durch das EU H2020 CLINGLIO -Projekt finanziert.

2) Sapience Therapeutics präsentiert positive Phase -2

• Am 2. Juni 2025 kündigte Sapience Therapeutics aktualisierte positive klinische und biomarker -Daten aus seiner laufenden Phase -2 -Studie mit Lucicbtide (ehemals ST101: NCT04478279).
• Die Ergebnisse zeigten LuciceBtide differenzierte und vielversprechende therapeutische Ansatz für GBM -Patienten.
• In der neu diagnostizierten Kombinationskollegin (n = 9) mit dem Datum des Datenabschleppungsdatums vom 06'25; 5/9 hatte kein Fortschreiten der Krankheiten (10-24+ Monate) und 6/9 lebten (10-26+ Monate)
• Darüber hinaus erlebte in der rezidivierenden Kohorte - 4/9 eine Krankheitskontrolle mit 2 Teilreaktionen und 3/9 lebten
• Die LuciceBtide-Monotherapie und die Kombination mit SOC sind gut verträglich. Es überquerte die Blut-Hirn-Schranke und zeigte eine Aufnahme in den Tumor

Spanios und Glioguard kündigen strategische Partnerschaft zur Beschleunigung von Glioblastoma -Arzneimittelentwicklung an

• Am 1. April 2025, Spanios und Glioguard gingen in eine strategische Partnerschaft ein, um die GBM-Arzneimittelentwicklung durch die Verwendung von Tumoroidplattformen von Patienten, die eng menschliche Tumoren nachahmen, voranzutreiben.
  • Spanios ermöglicht die Wirksamkeitstests von Menschen auf Menschen, um eine bessere therapeutische Bewertung zu erhalten.
  • Glioguard integriert diese neuen Ansatzmethoden (NAMS) in den Arzneimittelentdeckungsprozess, um die präklinische Relevanz zu verbessern und die Strategien zur Patientenauswahl zu verbessern

Hauptkonkurrenten

• Novocure
• Eisai
• Roche
• Merck & Co.
• Novartis
• Daiichi Sankyo
• Laminar Pharmaceuticals
• Vigeo Therapeutics
• Eli Lily
• Incyte Corporation
• Kazia -Therapuetika
• TVax Biomedicals

Segmentierung: Glioblastoma Multiforme -Behandlungsmarkt

Nach Behandlungstyp

• Operation (Gliadel Wafer)
• Therapie
  • Chemotherapie
    • Temzolomid
    • Lomustine
  • Strahlentherapie
  • Gezielte Therapie (Bevacizumab)
  • Andere (Delytakt)
• Tumorbehandlungsfelder (TTF) (Optune Gio)

Therapiesegment nach Dosierungsform

• Oral
• Injektionspräparate
• Implantieren

Von Endbenutzern

• Krankenhäuser und Kliniken (Spezialkliniken)
• Krebsbehandlungszentren
• Akademische und Forschungsorganisationen

Nach Region

• Nordamerika
• Südamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten und Afrika