Scénario de marché 

Le marché des appareils de thérapie sur le terrain électromagnétiques pulsés était évalué à 755,82 millions de dollars américains en 2024 et devrait atteindre l'évaluation du marché de 1 194,70 millions de dollars américains d'ici 2033 à un TCAC de 5,89% au cours de la période de prévision 2025-2033.

Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés en 2024 est marqué par un changement prononcé vers des solutions portables et à usage domestique, les hôpitaux étant toujours représentant la plus grande part de l'utilisation des appareils. Dans les environnements cliniques, les hôpitaux et les centres orthopédiques représentent plus de la moitié de toutes les installations, reflétant la forte demande de gestion non invasive de la douleur et de thérapies de guérison osseuse. La gestion de la douleur reste la principale application, avec près de la moitié de tous les appareils déployés à cet effet, suivis d'une stimulation de la croissance osseuse et d'un segment en croissance pour la réparation des tissus mous et le bien-être. L'adoption de dispositifs à basse fréquence est particulièrement notable, car celles-ci représentent plus de trois unités sur cinq utilisées, favorisées pour leur sécurité et leur efficacité dans le traitement de la douleur chronique, de l'arthrite et de la récupération post-chirurgicale. Pendant ce temps, les dispositifs à haute fréquence gagnent du terrain dans les établissements de blessures aiguës, en particulier en médecine sportive et en soins de traumatologie, où une réparation cellulaire rapide est critique.

Les tendances du marché révèlent que l'Amérique du Nord mène le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé, avec plus de 40% des installations mondiales, entraînées par une prévalence élevée d'ostéoporose, d'arthrose et de maux de dos chroniques. Les États-Unis, en particulier, bénéficient d'une infrastructure de santé robuste et d'une intégration rapide des technologies avancées du PEMF, y compris des appareils avec une durée de vie de la batterie améliorée, des interfaces numériques et une compatibilité de la télémédecine. L'Europe suit de près, avec une absorption importante en Allemagne, en France et au Royaume-Uni, où le soutien réglementaire et une demande de carburant de population vieillissante. En Asie-Pacifique, le marché se développe au rythme le plus rapide, propulsé par l'augmentation de la sensibilisation aux soins de santé, une population démographique croissante et une augmentation des investissements dans les soins de santé à domicile. Les expéditions mensuelles de dispositifs PEMF portables ont atteint des milliers de personnes, reflétant la transition des consommateurs vers la thérapie autogérée et la commodité du traitement à domicile.

Le paysage concurrentiel est très dynamique, avec des joueurs établis et des nouveaux entrants accélérant les cycles d'innovation. Les entreprises investissent dans la validation clinique, avec des études multicentriques récentes, telles que celles impliquant le dispositif spinalstim - ont constaté des résultats améliorés pour les patients à risque de pseudarthrose. Les portefeuilles de produits se diversifient, avec des dispositifs PEMF portables et implantables émergeant comme des segments de niche mais prometteurs, en particulier pour les athlètes et les patients post-chirurgicaux. Les canaux de distribution évoluent également, avec des ventes directes aux consommateurs et des plateformes en ligne réduisant les barrières à l'accès. Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain est en outre façonné par les pressions des coûts des tarifs et des réalignements de la chaîne d'approvisionnement, incitant les fabricants à optimiser l'approvisionnement en composants et à investir dans l'automatisation. En conséquence, le marché en 2024 est défini par la segmentation granulaire, les progrès technologiques rapides et une tendance claire vers des solutions de thérapie personnalisées et basées sur les données. 

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Dynamique du marché 

Conducteur: l'augmentation des blessures sportives et des cas de fracture augmentent l'adoption des appareils à l'échelle mondiale

Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain connaît une croissance sans précédent motivée par l'incidence croissante des blessures sportives et des cas de fracture dans le monde. En 2024, les cliniques de médecine sportive signalent des volumes de traitement dépassant 45 000 patients chaque mois dans les grandes zones métropolitaines, avec des athlètes professionnels et des guerriers du week-end à la recherche de solutions de récupération non invasives. La surtension est particulièrement prononcée dans les centres orthopédiques, où les appareils PEMF sont désormais un équipement standard pour traiter les fractures de stress, les blessures aux tendons et la récupération post-chirurgicale. Les données cliniques des principales installations de médecine sportive indiquent que plus de 8 500 athlètes professionnels utilisent actuellement la thérapie PEMF dans le cadre de leurs protocoles de récupération réguliers. L'intégration de ces appareils dans les installations de formation en équipe est devenue monnaie courante, les organisations sportives de la Ligue majeure investissant plus de 2,5 millions de dollars par an dans les infrastructures technologiques PEMF.

Le segment de guérison des fractures représente un autre moteur de croissance significatif sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique à champ électromagnétique pulsé, avec des hôpitaux orthopédiques traitant environ 12 000 cas de fracture complexes mensuellement en utilisant la thérapie PEMF. Les temps de récupération postopératoires sont apparus comme une métrique critique, les établissements de santé documentant des périodes de guérison réduites et des résultats améliorés pour les patients. Les fournisseurs d'assurance reconnaissent de plus en plus la rentabilité de la thérapie PEMF, avec plus de 3 200 plans de santé offrant désormais une couverture pour des applications spécifiques. L'adoption de la technologie s'étend au-delà des milieux cliniques traditionnels, car les centres de réadaptation ambulatoires installent en moyenne 15 unités PEMF par établissement pour répondre à la demande croissante. Les parties prenantes du marché doivent noter que la convergence d'une population vieillissante se livrant à des modes de vie actifs et que la participation croissante des activités sportives à fort impact continue de combiner la demande, les fabricants d'équipements signalant les arriérés de commandes s'étendant au troisième trimestre de 2024.

Tendance: augmentation de la demande de dispositifs PEMF portables, miniatures et à distance

Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain assiste à un changement transformateur vers des solutions portables et miniaturisées, reflétant les préférences et les capacités technologiques des patients en évolution. En 2024, les expéditions de périphériques PEMF portables ont atteint 28 000 unités par mois, avec des formats portables représentant une partie substantielle des lancements de nouveaux produits. Les fabricants répondent à la demande des consommateurs en développant des appareils pesant moins de 1,5 livres, équipés de batteries lithium-ion offrant jusqu'à 72 heures de fonctionnement continu. L'intégration de la connectivité Bluetooth et des applications de smartphone a révolutionné l'engagement des patients, avec plus de 185 000 utilisateurs suivant activement leurs séances de thérapie via des plateformes mobiles dédiées. Les capacités de surveillance à distance sont devenues un différenciateur clé, permettant aux prestataires de soins de santé d'ajuster les paramètres de traitement des patients situés à des milliers de kilomètres. Cette évolution technologique a facilité l'expansion des programmes de thérapie PEMF intégrés à la télémédecine.

La tendance de la miniaturisation sur le marché des appareils de thérapie électromagnétique à champ électromagnétique pulsé s'étend à des composants sophistiqués, avec de nouveaux modèles avec des microprocesseurs capables de fournir 50 protocoles de fréquence différents dans des appareils plus petits qu'un smartphone. Les prestataires de soins de santé à domicile capitalisent sur cette tendance, les programmes de location d'équipement de plus en plus de 95 000 patients à travers l'Amérique du Nord seulement. La structure des coûts pour les appareils portables est devenue de plus en plus compétitive, avec des modèles d'entrée de gamme au prix de 1 200 $ US, ce qui les rend accessibles à une démographie plus large des patients. Les études de validation clinique menées en 2024 démontrent que les dispositifs portables atteignent des résultats thérapeutiques comparables aux unités cliniques plus grandes, avec 42 études évaluées par des pairs soutenant leur efficacité. Les parties prenantes du marché devraient reconnaître que la convergence de la miniaturisation, de la connectivité et de l'abordabilité remodèle les canaux de distribution, les plateformes de vente directe aux consommateurs représentant désormais 35 000 transactions mensuelles, modifiant fondamentalement les stratégies de marketing de dispositifs médicaux traditionnels.

Défi: des preuves cliniques limitées de certaines demandes restreignent une acceptation médicale plus large

Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain fait face à des vents contraires importants de la demande de la communauté médicale de preuves cliniques robustes dans toutes les applications thérapeutiques. Bien que les utilisations établies telles que la guérison osseuse et la gestion de la douleur aient accumulé des données de soutien substantielles, des applications plus récentes, notamment les troubles neurologiques et la cicatrisation des plaies, n'ont pas les essais cliniques complets dont les principales établissements de santé ont besoin. En 2024, seuls 127 essais contrôlés randomisés ont été achevés pour le traitement du PEMF dans toutes les indications, contre plus de 8 500 études pour les interventions pharmaceutiques conventionnelles. Cette lacune de preuves a abouti à des schémas d'adoption prudents, les hôpitaux d'enseignement limitant l'approvisionnement en dispositifs PEMF à une moyenne de 3 unités par établissement, malgré les populations de patients dépassant 50 000 par an. Le paysage réglementaire reflète cette approche conservatrice, avec des dégagements de la FDA limités à des indications spécifiques, laissant les fabricants incapables de commercialiser des appareils pour des affirmations thérapeutiques plus larges.

L'investissement dans la recherche clinique sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé reste contraint, le financement de la recherche annuel totalisant environ 45 millions de dollars dans le monde, une fraction de ce que les sociétés pharmaceutiques alloueront des programmes de développement de médicaments uniques. Le défi est aggravé par l'hétérogénéité des dispositifs PEMF, avec plus de 200 modèles différents utilisant des fréquences, des intensités et des protocoles de traitement variables, ce qui rend difficile l'évaluation clinique standardisée. Les comités de remboursement des assurances médicales citent des preuves insuffisantes comme principale raison des limitations de couverture, avec seulement 18 codes CPT actuellement approuvés pour les procédures liées au PEMF. Les centres médicaux universitaires n'ont lancé que 34 nouveaux essais cliniques PEMF en 2024, contre des milliers pour d'autres thérapies émergentes. Les parties prenantes du marché doivent reconnaître que le fait de combler ce déficit de preuves nécessite des efforts coordonnés entre les fabricants, les institutions de recherche et les organismes de réglementation pour établir des protocoles standardisés et financer des essais cliniques à grande échelle qui peuvent définitivement démontrer l'efficacité thérapeutique dans les applications émergentes.

Analyse segmentaire 

Par fréquence 

La domination des dispositifs à basse fréquence dans la génération de plus de 60% des revenus du marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain sont enracinés dans leur efficacité thérapeutique et son profil de sécurité thérapeutiques. En moins de 1 000 Hz, ces dispositifs offrent des ondes électromagnétiques douces qui pénètrent profondément dans les tissus sans provoquer des effets thermiques ni un inconfort des patients. La validation clinique a été particulièrement robuste, avec 42 études évaluées par des pairs publiées en 2024 démontrant leur efficacité dans la guérison osseuse, la gestion chronique de la douleur et la réduction de l'inflammation. Les établissements médicaux ont standardisé les protocoles à basse fréquence pour le traitement de l'arthrose, les départements orthopédiques signalant des volumes de traitement dépassant 12 000 cas de fracture complexe mensuellement en utilisant ces gammes de fréquences spécifiques. La polyvalence de la technologie s'étend sur plusieurs applications thérapeutiques, de la récupération post-chirurgicale à la médecine sportive, ce qui en fait le choix préféré pour les prestataires de soins de santé à la recherche de modalités de traitement fiables et fondées sur des preuves.

La domination plus élevée des dispositifs à basse fréquence sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé reflète leur alignement sur les protocoles médicaux établis et les approbations réglementaires. Ces appareils ont accumulé la base de preuves cliniques la plus complète, avec 127 essais contrôlés randomisés achevés spécifiquement pour les applications à basse fréquence. Les avantages de la fabrication contribuent également au leadership du marché, car les composants à basse fréquence sont plus rentables à produire tout en maintenant l'efficacité thérapeutique. Les établissements de santé rapportent des taux de conformité supérieurs aux patients avec des traitements à basse fréquence, documentant les taux d'achèvement supérieurs à 8 500 cycles de thérapie complets tous les mois dans les principaux centres médicaux. La FDA a accordé des autorisations pour plusieurs applications PEMF à basse fréquence, y compris des fractures non syndiquées et une gestion de la douleur postopératoire, offrant aux fabricants des opportunités de marketing plus larges par rapport aux alternatives à haute fréquence qui sont confrontées à un contrôle réglementaire plus strict.

Par candidature 

La position de la gestion de la douleur en tant qu'application dominante générant plus de 45% des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le marché du marché reflète l'épidémie mondiale de la douleur chronique affectant des millions dans le monde. En 2024, les cliniques de gestion de la douleur traitent environ 45 000 patients par mois en utilisant le traitement par PEMF dans les grandes zones métropolitaines, avec des protocoles de traitement couvrant de douleurs post-chirurgicales aiguës aux conditions chroniques. La nature non pharmacologique de la thérapie du PEMF est devenue de plus en plus attrayante car les systèmes de santé sont aux prises avec des initiatives de réduction des opioïdes, conduisant à l'achat institutionnel de plus de 15 unités PEMF par établissement de réadaptation en moyenne. Les principales conditions liées à la douleur stimulant la croissance du marché comprennent l'arthrose affectant plus de 32 millions d'adultes, des douleurs inférieures chroniques sur la productivité du lieu de travail et des cas de fibromyalgie nécessitant des stratégies de gestion à long terme. Les installations de médecine sportive ont intégré les appareils PEMF dans des protocoles de récupération standard, des organisations sportives professionnelles investissant plus de 2,5 millions de dollars par an dans les infrastructures de gestion de la douleur.

Les principaux utilisateurs finaux propulsant les applications de gestion de la douleur sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique à champ électromagnétique pulsé comprennent des cliniques de douleur multidisciplinaires, des centres de chirurgie orthopédique et des pratiques de physiothérapie. Les données de remboursement d'assurance révèlent que 18 codes CPT couvrent actuellement les procédures de gestion de la douleur liées au PEMF, facilitant un accès plus large des patients. Le rapport sur les centres de réadaptation ambulatoire produisant plus de 8 500 séances de gestion de la douleur PEMF mensuellement, les scores de satisfaction des patients dépassant constamment les modalités traditionnelles. Les conditions de douleur chroniques alimentées comprennent la demande de douleur post-traumatique, les troubles neuropathiques de la douleur et les conditions musculo-squelettiques affectant une population vieillissante. Les données sur les résultats cliniques démontrent une dépendance réduite des médicaments, les patients signalant une diminution de l'utilisation des analgésiques après une thérapie cohérente du PEMF, ce qui en fait une option attrayante pour les programmes intégrés de gestion de la douleur cherchant à minimiser les interventions pharmaceutiques tout en maximisant la récupération fonctionnelle.

Par les utilisateurs finaux

La position dominante des hôpitaux en tant que plus grands utilisateurs finaux représentant plus de 50% des dispositifs de thérapie de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain provient de leurs volumes complets de patients et de leurs applications cliniques diverses. Les principaux centres médicaux traitent plus de 50 000 patients chaque année, nécessitant une infrastructure de PEMF robuste dans plusieurs départements, notamment l'orthopédie, la médecine de réadaptation et la gestion de la douleur. Le pouvoir d'achat institutionnel des systèmes hospitaliers permet des accords d'approvisionnement en vrac, les hôpitaux d'enseignement entretenant généralement des stocks de 3 à 15 unités PEMF en fonction de la taille et de la spécialisation des installations. Les départements orthopédiques en milieu hospitalier représentent à eux seuls 12 000 traitements mensuels du PEMF pour les fractures complexes et la récupération post-chirurgicale, tandis que les unités de réadaptation des patients hospitalisés utilisent des dispositifs pour la livraison de thérapie continue. L'intégration de la technologie PEMF dans les voies cliniques a été facilitée par des systèmes de dossiers médicaux électroniques, permettant une documentation de traitement transparente et un suivi des résultats entre les équipes de soins multidisciplinaires.

Les facteurs clés de la domination des hôpitaux sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé comprennent des structures de remboursement supérieures, des réseaux de référence établis et une expertise clinique complète. Les pharmacies hospitalières, gérées en interne et gérées par des tiers, ont rationalisé les protocoles d'acquisition et de maintenance des appareils, garantissant une disponibilité constante pour les soins aux patients. La présence d'un personnel médical spécialisé formé à des applications PEMF permet aux hôpitaux de traiter des cas complexes nécessitant des protocoles de traitement sophistiqués. Les centres médicaux universitaires ont lancé 34 nouveaux essais cliniques PEMF en 2024, positionnant les hôpitaux en tant que centres de recherche qui valident les applications émergentes. En outre, la capacité des hôpitaux à offrir des soins intégrés combinant la thérapie PEMF avec des interventions chirurgicales, la gestion pharmaceutique et la réadaptation physique crée des résultats de traitement synergiques. La crédibilité institutionnelle des milieux hospitaliers renforce également la confiance des patients, les enquêtes indiquant des taux de conformité au traitement plus élevés lorsque le traitement par PEMF est administré dans les installations médicales établies par rapport aux cliniques autonomes.

Par type de produit 

La part de 60% des dispositifs portables sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain provient de leur capacité révolutionnaire à offrir une thérapie clinique au-delà des établissements de santé traditionnels. Ces unités compactes, pesant généralement moins de 2 livres et avec des batteries rechargeables avec une capacité opérationnelle jusqu'à 72 heures, ont transformé le paradigme des soins aux patients. L'intégration de la connectivité des smartphones et des applications mobiles dédiées a permis à plus de 185 000 utilisateurs actifs de suivre et de personnaliser leurs séances de thérapie à distance. Les prestataires de soins de santé à domicile ont capitalisé sur cette tendance, avec des programmes mensuels de location d'équipements desservant plus de 95 000 patients en Amérique du Nord. Le facteur d'accessibilité joue un rôle crucial, avec des modèles portables d'entrée de gamme au prix d'environ 1 200 $ US, ce qui les rend accessibles aux consommateurs individuels qui s'appuyaient auparavant uniquement sur les visites en clinique.

Les principaux consommateurs qui stimulent la demande de dispositifs portables sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé incluent les baby-boomers vieillissants à la recherche de solutions de gestion de la douleur à domicile, les athlètes professionnels nécessitant des outils de récupération sur le pouce et les personnes souffrant de douleur chronique désirant un accès continu en thérapie continue. Les expéditions mensuelles d'unités PEMF portables ont augmenté à 28 000 unités, reflétant une adoption sans précédent des consommateurs. Les plateformes de vente directe aux consommateurs traitent désormais environ 35 000 transactions mensuelles, modifiant fondamentalement la distribution des dispositifs médicaux traditionnels. Le facteur de commodité ne peut pas être surestimé - les patients déclarent économiser en moyenne 12 heures par mois en éliminant les déplacements en clinique. Les assureurs ont répondu favorablement, avec plus de 3 200 plans de santé couvrant désormais des dispositifs PEMF portables pour des conditions spécifiques, accélérant encore les taux d'adoption chez les consommateurs conscients des coûts à la recherche d'options de traitement remboursables.

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Analyse régionale 

L'Amérique du Nord accroche une position premium à travers l'excellence des infrastructures de soins de santé avancées

La domination de l'Amérique du Nord sur le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé avec plus de 34% de part de marché reflète l'écosystème sophistiqué des soins de santé et l'adoption rapide des technologies. La région traite les plus de 45 000 séances de thérapie PEMF tous les mois dans les principaux centres médicaux, les services orthopédiques menant les taux d'utilisation. Les investissements infrastructures de soins de santé dépassent 45 millions de dollars par an en intégration technologique PEMF, tandis que l'expansion de la couverture d'assurance comprend 3 200 plans de santé remboursant désormais des demandes de PEMF spécifiques. La démographie vieillissante, avec plus de 53 millions d'Américains touchées par l'ostéoporose ou le risque de fracture, entraîne une demande soutenue de solutions thérapeutiques non invasives. Les installations de médecine sportive à travers l'Amérique du Nord déclarent traiter 8 500 athlètes professionnels utilisant des protocoles PEMF, les organisations de ligue majeure investissant plus de 2,5 millions de dollars par an dans une infrastructure de thérapie dédiée. Le marché bénéficie du soutien réglementaire, avec 18 codes CPT approuvés pour les procédures de remboursement.

Les États-Unis conduisent le leadership régional par l'innovation et l'excellence clinique

Les États-Unis se dirigent vers le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés en tant que plus grand contributeur en Amérique du Nord, traitant environ 28 000 expéditions de dispositifs mensuels pour répondre à la demande croissante. Les hôpitaux américains maintiennent des stocks moyens de 15 unités PEMF par établissement, soutenant les volumes de traitement dépassant 12 000 cas de fracture complexe mensuellement. La validation clinique reste robuste, avec 42 études évaluées par des pairs publiées en 2024 soutenant l'efficacité thérapeutique dans plusieurs applications. Le canal direct au consommateur traite 35 000 transactions mensuelles, révolutionnant les modèles de distribution traditionnels tandis que l'adoption de dispositifs portables atteint 95 000 patients par le biais de programmes de location de soins de santé à domicile. Les hôpitaux pédagogiques dirigent des initiatives de recherche avec 34 nouveaux essais cliniques initiés en 2024, établissant des protocoles fondés sur des preuves pour les applications émergentes. Les équipes sportives professionnelles dans des ligues majeures utilisent la thérapie PEMF comme protocole de récupération standard, contribuant à l'expansion du marché grâce à des mentions de haut niveau et à des réussites cliniques.

L'Europe soutient une forte position du marché par l'harmonisation réglementaire et l'innovation

L'Europe maintient la deuxième part du marché des dispositifs de thérapie électromagnétique pulsés sur le terrain, tirés par des cadres réglementaires harmonisés et des progrès technologiques de l'Allemagne, de la France et de l'adoption régionale dirigeante du Royaume-Uni, avec des volumes de traitement mensuels combinés atteignant 38 000 patients à travers des centres de gestion de la douleur spécialisés. Les fabricants européens investissent massivement dans la technologie de miniaturisation, produisant des dispositifs de moins de 1,5 livres avec des capacités de durée de vie de la batterie de 72 heures. Les 127 essais contrôlés randomisés de la région pour les applications du PEMF représentent des efforts de validation clinique importants, bien que des lacunes restent pour l'émergence de l'USESS thérapeutique. Les centres de réadaptation ambulatoires à travers l'Europe installent en moyenne 12 unités PEMF par installation, soutenant l'accent croissant sur les interventions non pharmacologiques. L'intégration de la télémédecine permet des ajustements de paramètres à distance pour les patients situés à des milliers de kilomètres, élargissant l'accès aux soins spécialisés. Le marché des dispositifs de thérapie électromagnétique sur le terrain pulsé en Europe bénéficie d'une forte infrastructure de santé et d'une sensibilisation aux consommateurs croissants des alternatives thérapeutiques sans médicament.

Les meilleures entreprises du marché des appareils de thérapie sur le terrain pulsé par pulvérisation

• Orthofix Medical Inc.
• Groupe Bemer
• Division médicale en I-TECH
• Oxford Medical Instruments (OMI)
• Curatronic Ltd. (Curatron)
• MEDIOR GMBH
• Solutions bioniques suisses (IMRS Prime)
• Oska (Pulse Oska)
• Terrien
• Autres acteurs éminents

Aperçu de la segmentation du marché

Par type de produit

• Appareils portables
• FIXE / FELT GRAND / SATALAIRE

Par classification de fréquence

• Basse fréquence (<1 kHz)
• Haute fréquence (> 1 kHz)

Par candidature

• Gestion de la douleur
• Guérison / croissance osseux (le plus rapide)
• Réduction de la guérison des tissus / inflammation
• Soulagement du stress
• Sommeil et autre bien-être

Par l'utilisateur final

• Hôpitaux
• Soins à domicile et usage personnel
• Cliniques
• Centres de réadaptation / physio et centres de fitness

Par canal de distribution

• Ventes en ligne
• Distributeurs de ventes directes et médicales
• Magasins spécialisés / commerces

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Hongrie
    • Reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Corée du Sud
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
  • Émirats arabes unis
  • Arabie Saoudite
  • Bahreïn
  • Koweit
  • Qatar
  • Reste du Moyen-Orient
• Afrique
  • Maroc
  • Egypte
  • Nigeria
  • Afrique du Sud
  • Reste de l'Afrique
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Reste de l'Amérique du Sud