포스포라미다이트 시장의 주요 결과

• 유형별로는 DNA 포스포라미다이트가 37% 이상의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 응용 분야별로는 약물 발견 및 개발이 가장 큰 55%의 시장 점유율을 차지합니다.
• 최종 사용자 기준으로 보면 제약 및 생명공학 회사가 62% 이상의 매출 점유율로 포스포라미다이트 소비를 계속 선도할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 2024년 글로벌 시장 수익의 40% 이상을 기여하면서 시장에 가장 큰 기여를 했습니다.
• 2033년까지 연평균 성장률 8.1%로 24 억 4 천만 달러 로 성장할 것으로 전망

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포스포라미다이트 시장 동향 분석: 치료제로의 전환, 아시아 태평양 지역 성장, 전략적 거래 및 순도 

• 첨단 치료 응용 분야로의 전환: 시장은 전통적인 진단 및 연구 응용 분야에서 치료제 개발로의 중요한 전환을 경험하고 있습니다. 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)와 siRNA 임상 파이프라인의 급속한 확장이 이러한 추세를 주도하고 있습니다. 결과적으로, 2024년에는 DNA 포스포라미다이트가 가장 큰 시장 부문을 차지했지만, 고순도 RNA 포스포라미다이트에 대한 수요가 가장 빠른 성장을 보이고 있으며, 이는 급성장하는 RNA 기반 의약품 분야와 직결됩니다.
• 아시아 태평양 지역의 급속한 성장과 함께하는 지리적 다각화: 북미는 2024년 39.30%의 점유율로 시장 선두 자리를 유지했지만, 가장 역동적인 추세는 아시아 태평양 지역의 빠른 성장입니다. 아시아 태평양 지역은 2025년 전 세계 시장 점유율 25.2% 이상을 차지하며 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역의 성장은 바이오테크 투자 및 제조 역량 강화에 힘입어 세계 경쟁 구도에 큰 변화를 예고하고 있습니다.
• 전략적 통합 및 고부가가치 협력: 포스포라미다이트 시장의 경쟁 환경은 전략적 인수 및 파트너십을 통해 재편되고 있습니다. 주요 제약 회사들은 올리고뉴클레오타이드 분야의 전문성을 내재화하기 위해 전문 바이오테크 기업을 적극적으로 인수하고 있으며, GSK가 엘시 바이오테크놀로지스를 5천만 달러에 인수한 사례가 그 예입니다. 이러한 협력은 차세대 치료제 개발의 위험을 줄이고 개발 속도를 높이기 위한 바이오젠과 스토크 테라퓨틱스의 제휴와 같은 목표 지향적 협력으로 더욱 강화되고 있습니다.
• 순도 기준 및 규제 조화 강화: 더 많은 올리고뉴클레오타이드 약물이 상용화에 가까워짐에 따라, 초고순도 포스포라미다이트(≥95%)에 대한 업계 전반의 수요가 증가하고 있습니다. 2024년 6월에 발표된 새로운 FDA 지침에서 강조된 바와 같이, 성숙된 규제 체계는 이러한 품질 향상 노력을 더욱 강화하고 있습니다. 이러한 추세는 전 세계적으로 치료 안전성과 효능을 보장하기 위해 시장이 더욱 표준화되고 품질 관리가 강화되고 있음을 보여줍니다.

전략적 자본 흐름은 인산아미다이트 시장의 기반을 강화합니다.

치료제 파이프라인을 보완하는 핵심 기술과 제조 인프라에 대한 전례 없는 전략적 투자는 수요를 심층적으로 형성하고 있습니다. 2024년 4월, 10억 달러 이상의 초기 자금 조달을 통해 AI 신약 개발 기업 Xaira Therapeutics를 설립한 것이 대표적으로, 대규모 자본 투입을 통해 시장의 기반이 강화되고 있습니다. 이는 미국 바이오제약 기업들이 2024년 137건의 거래를 통해 77억 달러라는 놀라운 초기 벤처 캐피털을 유치한 것을 보여주는 더 큰 추세를 보여줍니다. 이 자본은 물리적 용량으로 직접 전환되고 있습니다. 중요한 조치로, WuXi STA는 2024년 1월 169에이커 규모의 신규 API 제조 시설을 가동했으며, 이는 연말까지 API 반응기 총 용량을 3,773m³로 늘리겠다는 공격적인 계획의 일환입니다. 

이러한 산업적 규모 확대는 국가적 전략적 과제에도 반영되고 있습니다. 예를 들어, 한국은 2025년 2월 바이오테크 분야에 최소 230억 달러를 투자하고 2만 7천 명의 바이오헬스 전문 인력을 양성하겠다는 계획을 발표했습니다. 싱가포르는 2024년 10월부터 6년간 합성생물학 분야에 약 1억 2천만 싱가포르 달러(미화 9천 6백만 달러)를 투자할 예정입니다. 기업 전략 또한 핵심 동력으로, GSK가 엘시 바이오테크놀로지스를 최대 5천만 달러에 인수한 것이 그 증거입니다. 미래 수요의 씨앗이 될 기초 연구 또한 충분한 자금을 확보하고 있으며, 미국 국립보건원(NIH)은 새로운 유전체학 프로그램에 2천 7백만 달러를 투자하고 전문 프로젝트에 최대 50만 달러의 연구비를 지원하고 있습니다.

포스포라미다이트 시장에서 치료제 파이프라인 확대 

• 2024년 11월 현재, 전 세계 임상 전 약물 파이프라인에는 약 12,500개의 후보물질이 포함되어 있으며, 이 중 상당 부분이 핵산 기반입니다.
• 미국 FDA는 2024년 12월에만 두 가지 새로운 올리고뉴클레오티드 치료제인 imetelstat과 olezarsen을 승인하여 시장 출시를 위한 명확한 길을 열었습니다.
• FDA는 2024년 6월에 혈우병에 대한 RNAi 치료제인 Fitusiran에 대한 신약 허가 신청을 수락했습니다.
• 업계 분석가들은 2025년 말까지 최소 3개의 소형 핵산 치료법이 규제 승인을 받을 것으로 예상하고 있습니다.
• ASO 약물인 조레부네르센을 개발하기 위한 대규모 협업은 2025년 2월에 발표되었으며, Stoke Therapeutics에 1억 6,500만 달러의 선불금을 지불하는 내용이 포함되었습니다.
• 포스포라미다이트 시장에서의 조레부네르센 거래에는 개발 성공에 따라 최대 3억 8,500만 달러에 달하는 미래의 이정표 지불이 포함되어 있습니다.
• 2025년 3월, 한국의 알테오젠은 아스트라제네카의 자회사와 생물학 제제와 올리고뉴클레오타이드에 사용되는 약물 전달 기술에 대해 최대 13억 5천만 달러 규모의 라이선스 계약을 체결했습니다.
• OliX Pharmaceuticals는 2025년 2월에 Eli Lilly와 RNAi 프로그램에 대한 계약을 체결했으며, 그 가치는 최대 6억 3,000만 달러에 달합니다.
• 스토크 테라퓨틱스는 2025년 2분기에 미국, 유럽, 일본에서 조레부네르센에 대한 글로벌 3상 연구를 시작할 계획입니다.
• 미국 국립보건원(NIH)은 2025년 이니셔티브를 통해 14개의 새로운 백신 개발 프로젝트와 34개의 진단 및 치료 프로젝트를 지원할 예정입니다.

부분 분석 

DNA 인산아미다이트는 글로벌 시장 성공의 확고한 기반입니다.

DNA 포스포라미다이트는 세계 포스포라미다이트 시장의 37%를 점유하며 압도적인 우위를 점하고 있습니다. 이러한 시장 지배력은 우연이 아니라 합성 DNA의 기본 구성 요소로서 필수적인 역할을 하는 DNA 포스포라미다이트의 직접적인 결과입니다. DNA 포스포라미다이트는 고유한 화학적 안정성과 탁월한 결합 효율을 갖추고 있어 성숙되고 보편적으로 채택된 기술인 자동 DNA 합성에 매우 적합합니다. 이러한 기술적 이점은 중요한 경제적 변화로 더욱 강화되었습니다. 2024년에는 DNA 합성 비용이 지난 10년 동안 70% 이상 급락하여 연구 개발에 대한 접근성이 민주화되었습니다. 이러한 비용 효율성과 신뢰성 덕분에 DNA 포스포라미다이트는 진단부터 선구적인 DNA 기반 치료법에 이르기까지 모든 분야에 필요한 방대한 양의 올리고뉴클레오타이드를 생산하는 데 필수적인 선택이 되었으며, 포스포라미다이트 시장에서의 선도적인 입지를 더욱 공고히 했습니다.

• 인공 DNA를 만드는 1세대 방법에는 전통적인 컬럼 기반 고체상 포스포라미다이트 화학이 포함됩니다.
• 긴 뉴클레오티드 서열을 합성할 때, 표적은 각각 50~100개의 염기로 이루어진 관리하기 쉬운 조각으로 나뉘는 경우가 많습니다.
• 경쟁 환경은 치열하며, 2024년 기준으로 10개 이상의 주요 기업과 최소 16개의 주요 업체가 활동하고 있습니다.

제조 및 합성 생태계는 포스포라미다이트 시장에서 이러한 지배력을 더욱 잘 보여줍니다. 바이오니아와 같은 주요 업체들은 연간 약 4톤의 뉴클레오시드 포스포라미다이트 생산 용량과 배치당 최대 50kg까지 생산할 수 있는 개별 대규모 반응기를 통해 상당한 생산 역량을 보유하고 있습니다. 포스포라미다이트 화학은 일반적으로 조립 전 단일 가닥 합성을 약 200개의 뉴클레오타이드로 제한하지만, 업계는 끊임없이 혁신하고 있습니다. 대표적인 사례로, 2025년 5월 Oligo Factory가 출시한 저규모 올리고 합성을 위한 새로운 서비스를 통해 50나노몰(nmol) 수준의 소량 맞춤형 DNA 및 RNA 올리고뉴클레오타이드 생산이 가능해졌습니다. ABI 3400과 같은 합성기를 사용하여 대규모 산업 생산부터 50mM 농도의 맞춤형 소규모 합성까지 아우르는 이러한 적응력은 이 분야의 탄탄한 입지와 대응력을 보여줍니다.

제약 및 바이오 기술 대기업은 시장을 장악하는 강력한 소비자입니다.

제약 및 생명공학 기업은 소비의 핵심 동력으로, 전체 포스포라미다이트 생산량의 62% 이상을 차지합니다. 이들의 지배력은 초기 연구 및 발굴부터 대규모 생산 및 상용화에 이르기까지 치료 수명 주기 전체를 관리하는 핵심적인 역할에서 비롯됩니다. 이는 단순한 수동적인 소비가 아니라 핵산 기반 의약품의 미래에 대한 적극적인 투자입니다. 이러한 헌신의 분명한 신호는 애질런트 테크놀로지스가 치료용 핵산 생산 능력을 두 배로 늘리기 위해 7억 2,500만 달러라는 막대한 투자를 단행한 것입니다. GSK가 2024년 1월 엘레젠과 협력하여 백신 및 의약품 생산에 세포 유리 DNA(Cell-free DNA)를 활용하는 것과 같은 전략적 파트너십은 업계 선도 기업들이 어떻게 생산 역량을 확보하고 확장하고 있는지를 더욱 잘 보여주며, 이는 포스포라미다이트 시장의 성장을 직접적으로 촉진합니다.

• Wave Life Sciences는 2024년 말 현금 및 현금성 자산 3억 210만 달러를 기록하며 강력한 재무 건전성을 입증했고, 2027년까지 운영을 위한 활주로를 확보했습니다.
• Twist Bioscience는 연구 일정을 단축하기 위해 2023년 후반에 Express Genes 서비스를 출시하여 유전자 합성에 5~7영업일의 빠른 처리 시간을 제공합니다.
• WVE-007 INLIGHT 시험에서는 2025년에 두 번째 코호트를 8명에서 32명으로 크게 확대하면서 임상 시험의 진행이 뚜렷해지고 있습니다.

글로벌 포스포르아미다이트 시장에서 이들 기업의 전략적 및 재무적 활동은 미래 수요에 대한 명확한 로드맵을 제공합니다. 2025년 6월 30일 기준, Wave Life Sciences는 2억 850만 달러의 견고한 현금 포지션을 유지하여 지속적인 개발 노력을 가능하게 했습니다. 2025년 Biogen과 Stoke Therapeutics가 임상 단계의 ASO인 zorevunersen을 개발 및 상용화하기 위한 파트너십을 발표한 것에서 볼 수 있듯이 협력 또한 중요합니다. 이러한 기업 활동은 상당한 규제적 호재에 의해 강화됩니다. 2025년 한 해 동안 Biogen의 BIIB080은 4월에 신속 심사 지정을 받았고, Korro Bio, Inc.(3월)와 Cure Rare Disease(5월)의 치료제는 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다. 각 지정은 시장 진출을 가속화하여 삶을 변화시키는 이러한 치료제 생산에 필요한 필수 포스포르아미다이트에 대한 직접적이고 증가하는 수요를 창출합니다.

약물 발견은 인산아미다이트 시장 소비를 촉진하는 끝없는 엔진입니다.

신약 발굴 및 개발 분야는 수요의 중심지가 되었으며, 전체 포스포라미다이트 생산량의 무려 57%를 소비하고 있습니다. 이러한 폭발적인 수요는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO)와 siRNA를 포함한 올리고뉴클레오타이드 치료제의 혁신적인 발전에 힘입은 것입니다. 유전적 수준에서 질병을 표적으로 삼는 이러한 치료법은 이론적 잠재력에서 임상적 현실로 빠르게 전환되고 있습니다. 미국 FDA가 2024년에 두 가지 새로운 올리고뉴클레오타이드 치료제인 이메텔스타트(imetelstat)와 올레자르센(olezarsen)을 승인하면서 파이프라인의 생산성이 뚜렷해지고 있습니다. 이로써 1998년 첫 승인 이후 승인된 치료제는 총 21개로 늘어났습니다. 이러한 성장세는 지속될 것으로 예상되며, 2025년 말까지 플로자시란(Plozasiran), 도니달로센(Donidalorsen), 피투시란(Fitusiran) 등 최소 세 가지 치료제가 추가로 승인될 것으로 예상되어 포스포라미다이트 시장의 수요는 더욱 증가할 것입니다.

• 2025년 3월 현재, 올리고뉴클레오타이드 기반 치료제에 대한 임상 시험 환경은 광범위하여, 약 300건의 임상 시험이 등록되었고 75,000명이 넘는 대규모 환자 집단이 등록되었습니다.
• 트린골자(올레자르센)에 대한 3상 밸런스 임상 시험에는 가족성 킬로미크론혈증 증후군을 앓고 있는 성인 환자 66명이 등록되었습니다.
• 안티센스 올리고뉴클레오타이드 GTX-102의 경우, 3상 Aspire 연구에서는 약 129명의 상당수의 참가자가 Angelman 증후군 임상 시험에 등록되었으며, 2026년 말에 종료될 예정입니다.

포스포라미다이트 시장에서 후기 임상 시험의 진전은 이 분야의 중요한 역할을 강조합니다. 2024년 6월, FDA는 A형 또는 B형 혈우병 치료제인 피투시란(Fitusiran)의 신약 허가 신청을 접수했습니다. 또한, 도니달로센(donidalorsen)의 경우 2025년 8월 21일로 예정된 PDUFA(임상시험계획승인)가 승인되었습니다. 도니달로센은 OASIS-HAE 및 OASISplus 3상 시험에서 이미 월별 발작률을 90% 이상 감소시켰습니다. 새로운 치료법에 대한 지속적인 추진을 보여주기 위해 아이오니스 파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals)는 2025년 6월 엔젤만 증후군 안티센스 치료제에 대한 3상 시험을 시작했습니다. 이러한 후기 임상 개발은 필요한 치료 화합물을 합성하기 위해 고순도 포스포라미다이트에 대한 중요하고 지속적인 수요를 나타내며, 이 신청이 업계의 주요 성장 동력임을 확인시켜 줍니다.

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지역분석 

북미: 고부가가치 치료 혁신의 확립된 허브

북미가 포스포라미다이트 시장에서 주도적인 위치를 점유하는 것은 독보적인 고부가가치 연구, 전략적 기업 투자, 그리고 탄탄한 규제 체계에 기반을 두고 있습니다. 2024년 미국 FDA가 두 가지 새로운 올리고뉴클레오타이드 약물인 이메텔스타트(imetelstat)와 올레자르센(olezarsen)을 승인하면서 새로운 치료제 분야를 개척하는 데 있어 북미 지역의 역할이 더욱 강조되었습니다. 이러한 성장세는 대규모 벤처캐피털 투자로 더욱 가속화되었으며, 2024년 미국 바이오제약 기업에 대한 초기 벤처캐피털 투자는 137건의 거래를 통해 77억 달러에 달했습니다. 미국 기업 중 자이라 테라퓨틱스(Xaira Therapeutics)는 2024년 4월 10억 달러라는 획기적인 자금을 확보했습니다. 정부 지원은 여전히 중요한 동력으로 남아 있으며, 미국 국립보건원(NIH)이 2024년 9월부터 5년간 2,700만 달러의 자금을 지원하는 새로운 유전체학 프로그램을 시작한 것이 그 예입니다.

전략적 기업 활동은 포스포라미다이트 시장에서 이러한 입지를 더욱 공고히 하고 있습니다. 예를 들어, GSK는 2024년 6월 샌디에이고에 본사를 둔 엘시 바이오테크놀로지스(Elsie Biotechnologies)를 최대 5천만 달러에 인수하여 올리고뉴클레오타이드 플랫폼 개발을 가속화했습니다. 고부가가치 협력 또한 매우 중요합니다. 2025년 2월, 바이오젠(Biogen)과 스토크 테라퓨틱스(Stoke Therapeutics)는 ASO(Aerogenes-Oblind-Simulation) 약물 후보 물질인 조레부너센(Zorevunersen)에 대한 주요 파트너십을 발표했습니다. 이 파트너십은 스토크 테라퓨틱스에 1억 6,500만 달러의 계약금과 최대 3억 8,500만 달러의 잠재적 마일스톤을 포함하는 내용입니다. 미국 국립보건원(NIH) 또한 계산 유전체학 혁신에 적극적으로 자금을 지원하고 있으며, 2024년 11월에는 연간 최대 50만 달러의 예산을 지원하는 프로젝트에 대한 자금 지원 기회(PAR-25-228)가 발표되었습니다. 단일 세포 유전체학에 대한 또 다른 NIH 보조금은 최대 100만 달러를 제공하며, 2025년 2월에 신청할 예정입니다.

유럽: 규제 조화와 목표형 R&D 투자를 통한 발전

유럽은 조화로운 규제 환경 조성과 생명 과학 분야에 대한 전략적 투자에 집중함으로써 글로벌 포스포라미다이트 시장에서의 입지를 공고히 하고 있습니다. 2024년의 중요한 사건 중 하나는 유럽의약품청(EMA)이 7월 22일 올리고뉴클레오타이드 개발 및 제조에 관한 지침 초안을 발표하고 협의 기간을 2025년 1월 31일로 연장한 것입니다. 이 이니셔티브는 제조 공정, 불순물 관리 및 분석 개발 요건을 표준화하여 약물 개발자와 포스포라미다이트 공급업체에게 절실히 필요한 명확성을 제공하는 것을 목표로 합니다. 이러한 규제 간소화는 최근 몇 년간 증가해 온 올리고뉴클레오타이드 약물에 대한 임상시험 신청 건수를 지원하기 위한 것입니다.

이 지역의 포스포라미다이트 시장 성장은 상당한 R&D 자금 지원과 전략적 기업 전략에 힘입어 촉진되고 있습니다. 영국에서는 GSK가 2024년 6월 엘시 바이오테크놀로지스를 최대 5천만 달러에 인수함으로써 올리고뉴클레오타이드 역량이 강화되었으며, 이는 유럽 사업에 직접적인 영향을 미칠 것입니다. 유럽 전역에 걸친 중요한 협력을 통해 스토크 테라퓨틱스는 2025년 2분기에 미국, 유럽, 일본에서 조레부너센(zorevunersen)에 대한 글로벌 3상 연구를 시작할 계획입니다. 이는 유럽의약품청(EMA)을 포함한 규제 기관과의 성공적인 협력에 따른 것입니다. 또한, 유럽과 미국 전역의 벤처 캐피털 투자를 통해 2024년 바이오테크 기업들은 총 281억 달러를 조달했으며, 유럽 기업들은 이러한 성장세에 핵심적인 역할을 수행했습니다.

아시아 태평양: 제조업 규모와 전략적 성장의 중심지

아시아 태평양 지역은 제조 용량에 대한 막대한 투자, 적극적인 정부 지원, 그리고 급성장하는 R&D 생태계에 힘입어 포스포라미다이트 시장의 중심지로 빠르게 부상하고 있습니다. 중국 우시 STA(WuXi STA)는 2024년 3월, 타이싱(Taixing)에 169에이커 규모의 신규 API 제조 시설을 포함한 대규모 확장 계획을 발표했으며, 이 시설은 2024년 1월부터 가동을 시작하여 올리고뉴클레오타이드와 펩타이드 생산 용량을 크게 늘렸습니다. 2024년 말까지 우시 STA는 API용 총 반응기 용량을 3,773m³로 확대할 계획입니다. 이번 확장은 급증하는 수요에 대한 직접적인 대응으로, 펩타이드 생산 용량을 세 배로 늘려 신규 공장의 총 반응기 용량을 32,490L로 확대했습니다.

이러한 제조 역량은 전략적 국가적 계획과 맞물려 있습니다. 2025년 2월, 한국은 첨단 바이오기술 분야를 지원하기 위해 최소 230억 달러를 투자할 계획을 발표했습니다. 이는 2025년까지 27,000명의 새로운 바이오헬스 인재를 육성하고, 포스포라미다이트 시장에서 14개의 백신 개발 프로젝트와 34개의 진단 및 치료 프로젝트를 지원하는 계획으로 보완됩니다. 싱가포르 또한 큰 진전을 이루고 있으며, 싱가포르 국립대학교(NUS)는 2024년 10월 합성생물학 발전을 위해 6년간 약 1억 2천만 싱가포르 달러(9,060만 미국 달러)를 투자한다고 발표했습니다. 거래 환경 또한 활발합니다. 2025년 3월, 한국의 알테오젠은 아스트라제네카의 메드이뮨과 13억 5천만 달러 규모의 라이선스 계약을 발표했고, 올릭스파마슈티컬스는 2025년 2월 일라이 릴리와 최대 6억 3천만 달러 규모의 계약을 체결했습니다. 이러한 움직임은 아시아 태평양 지역의 성장이 단순히 비용 효율적인 생산에 그치지 않고 혁신과 시장 리더십을 향한 전략적 추진에 달려 있음을 보여줍니다.

인산아미다이트 시장 환경을 재편하는 10대 전략적 자본 투자 및 인수

1. GSK가 Elsie Biotechnologies를 인수(2024년 6월): 제약 대기업 GSK plc가 샌디에이고에 본사를 둔 Elsie Biotechnologies를 최대 5,000만 달러에 인수했습니다. 이는 Elsie의 첨단 올리고뉴클레오티드 발견 및 합성 플랫폼을 통합하여 차세대 치료법을 위한 R&D 역량을 강화하기 위한 전략적 조치입니다.
2. 자이라 테라퓨틱스, 획기적인 투자 유치 (2024년 4월): AI 기반 신약 개발 기업 자이라 테라퓨틱스가 10억 달러 이상의 대규모 초기 투자 유치를 통해 출범했습니다. 이번 투자는 핵산 합성 기반 기술에 크게 의존하는 자사 플랫폼 개발에 박차를 가할 것이며, 향후 고품질 포스포라미다이트 수요 증가로 이어질 전망입니다.
3. 알테오젠, 대규모 라이선스 계약 체결 (2025년 3월): 한국 알테오젠은 아스트라제네카의 자회사와 최대 13억 5천만 달러 규모의 대규모 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이번 계약은 생물학적 제제 및 올리고뉴클레오타이드 약물에 주로 사용되는 알테오젠의 독점 약물 전달 기술에 중점을 두고 있습니다.
4. 올릭스제약, 엘리 릴리와 거래 체결(2025년 2월): 한국의 RNAi 전문 기업 올릭스제약은 엘리 릴리와 심장대사 질환에 대한 임상 전 프로그램에 대한 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약 규모는 최대 6억 3,000만 달러에 달하며, 이는 RNA 치료 분야에 대한 대규모 투자를 의미하며, 가까운 미래에 포스포라미다이트 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
5. 바이오젠과 스토크 테라퓨틱스, 파트너십 발표 (2025년 2월): 바이오젠은 스토크 테라퓨틱스와 임상 단계의 ASO(Aerobutersen) 개발을 위한 중요한 연구개발 협력 계약을 체결했습니다. 이 계약에는 스토크에 지급되는 1억 6,500만 달러의 상당한 계약금이 포함되며, 잠재적 마일스톤은 3억 8,500만 달러에 달할 수 있습니다.
6. 우시 STA, 제조 용량 대대적 확장 (2024년): 우시 앱텍(WuXi AppTec)의 자회사인 우시 STA는 올리고뉴클레오타이드 및 펩타이드 제조 용량 확장에 상당한 투자를 했습니다. 타이싱(Taixing)에 위치한 169에이커 규모의 신규 시설은 2024년 1월 가동을 시작했으며, 이는 2024년 말까지 펩타이드 생산 용량을 세 배로 늘리고 API 반응기 총 용량을 3,773m³로 늘리는 전략의 일환입니다.
7. 한국, 대규모 바이오 기술 투자 발표(2025년 2월): 한국 정부는 첨단 바이오 기술 분야를 육성하기 위해 최소 230억 달러를 투자하는 전략적 계획을 발표했으며, 포스포라미다이트가 필요한 분야의 연구와 생산을 가속화하는 이니셔티브에 직접 자금을 지원합니다.
8. 미국 바이오제약 분야, 강력한 VC 자금 조달 확보(2024년): 이 분야에 대한 투자자의 신뢰가 뚜렷해짐에 따라, 2024년 미국 바이오제약 기업에 대한 초기 벤처 자금 조달은 137건의 별도 거래를 통해 무려 77억 달러에 달해 올리고뉴클레오티드 합성에 의존하는 차세대 기업에 자금을 지원했습니다.
9. 싱가포르, 합성생물학에 대규모 투자(2024년 10월): 싱가포르 국립대학교(NUS)는 향후 6년간 약 9,060만 달러를 대규모로 투자해 포스포라미다이트의 주요 최종 시장인 합성생물학 분야에서 국가의 역량을 크게 향상시키겠다고 발표했습니다.
10. NIH, 새로운 유전체학 프로그램 시작 (2024년 9월): 미국 국립보건원(NIH)은 5년간 2,700만 달러의 자금을 지원하는 새로운 유전체학 프로그램을 시작했습니다. 이 투자는 시퀀싱 및 유전자 분석을 위한 포스포라미다이트 소비를 직접적으로 촉진하는 포스포라미다이트 시장의 기초 연구를 지원할 것입니다.

인산아미다이트 시장의 최고 기업

• 바이오니어
• 바이오신스 유한회사
• BOC 과학
• 크리에이티브 바이오랩스, Inc.
• 다나허 주식회사
• 홍진바이오텍 주식회사
• 루미프로브 코퍼레이션
• 폴리오그 주식회사
• 키아겐 NV
• 써모 피셔 사이언티픽(주)
• 도쿄 케미칼 인더스트리(인도) 유한회사
• TriLink BioTechnologies
• 다른 저명한 플레이어

시장 세분화 개요

유형별

• DNA 인산아미다이트
• RNA 포스포라미다이트
• 표지된 포스포라미다이트
• 개질제 포스포르아미다이트
• 기타

애플리케이션 별

• 신약 발견 및 개발
• 진단 개발
• 기타

최종 용도별 

• 제약 및 생명공학 회사
• 학술 및 연구 기관
• 기타

지역별

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