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塑造未来先进眼科技术市场格局的三大关键趋势

• 缓释给药的兴起：一个主要趋势是从每日滴眼液转向长效给药系统。这些植入物和注射剂可在3至6个月或更长时间内释放药物，通过显著提高患者的依从性，彻底改变了青光眼和视网膜疾病的治疗方式。例如，到2025年初，预计全球将有超过15万名患者接受长效注射剂治疗湿性AMD。预计几种新型缓释青光眼植入物将于2025年进入III期临床试验，这些研究的目标患者群体将超过5000名。
• 智能眼科与设备互联：数字健康的整合正在构建一个“智能”眼科生态系统。能够监测眼压 (IOP) 或血糖水平的智能隐形眼镜的开发正在加速，至少有两家领先的先进眼科技术公司计划在 2025 年底前推出原型产品。此外，新的诊断和手术平台正在设计中，以实现与电子健康记录 (EHR) 的无缝集成。预计到 2025 年，美国将有超过 300 家专科眼科诊所采用全面集成的综合验光仪到 EHR 系统，从而简化工作流程和数据管理。
• 近视控制成为儿科主流治疗重点：全球近视疫情，尤其是在儿童群体中，催生了一个巨大的新市场，该市场专注于近视的控制和管理，而非仅仅关注矫正。对专业技术的需求正在飙升。预计到2025年，全球近视控制眼镜片的销量将超过1500万副。同样，预计到2025年，全球佩戴专业近视管理隐形眼镜的儿童数量将超过120万。低剂量阿托品眼药水也越来越受欢迎，预计仅在2025年，亚太地区就将开出超过500万张用于儿童近视控制的处方。

非手术老花眼矫正解决方案的革命性进展

先进眼科技术市场需求的一个决定性因素是庞大且尚未开发的老花眼患者群体。预计到2025年，全球老花眼患者数量将达到21亿。过去，老花眼患者主要依靠老花镜，而如今，他们正推动着对更先进、更便捷解决方案的需求。近期出现的能够暂时恢复近视力的药物眼药水，开创了一个全新的治疗类别。这些用于矫正老花眼的眼药水代表着一种范式转变，为数百万不堪眼镜困扰的人们提供了一种非侵入式的治疗选择。市场对此反应积极，大量资金投入到产品线开发和直销市场。

这一新兴领域在先进眼科技术市场中的影响力已十分巨大。首款经 FDA 批准的老花眼药水上市后，截至 2024 年初已开出超过 75 万份处方。到 2025 年，这类药水 30 天用量的平均自付费用约为 85 美元。截至 2024 年，至少还有五家制药公司的老花眼矫正药水已进入后期临床试验，累计试验参与者超过 3,000 名。预计到 2025 年，北美和欧洲每年新诊断的老花眼患者总数将超过 1000 万。除了药水之外，对手术替代方案的需求依然存在，预计 2024 年全球将进行超过 15,000 例角膜内嵌手术。到 2024 年，获得此类新型眼药水认证的美国眼科医生数量将超过 20,000 名。 

数字创新加速眼科临床试验的进度并取得成功

对更快、更高效的上市途径的需求，正推动眼科临床研究领域发生深刻的数字化转型。传统上，眼科临床试验进展缓慢且成本高昂，这主要源于需要频繁前往专科中心进行实地考察。如今，一种由分散式临床试验 (DCT)、人工智能和远程监控定义的新模式正在重塑眼科临床研究格局。这种数字化转型是整个新技术生态系统的关键需求驱动因素，从居家视力测试到捕捉真实世界数据的可穿戴传感器。对于先进眼科技术市场的制药和医疗器械公司而言，这些创新对于降低成本、加快招募速度以及更快地将新产品带给患者至关重要。

这些数字化工具的采用正在创造令人印象深刻的新指标。到 2025 年，预计将有 40 项主要的眼科临床试验至少包含一项重要的去中心化组件。人工智能平台正在显著加快患者识别速度；一些系统现在可以在 48 小时内从 100 万名患者的数据库中筛选出符合条件的试验候选人的电子健康记录。数字化终端在先进眼科技术市场中的应用也在不断增长，2024 年将有超过 100 项眼科试验利用家用 OCT 设备或基于智能手机的视觉应用程序的数据。2024 年，超过 2500 名患者在临床试验中使用了可穿戴传感器，例如用于监测头部位置以跟踪患者是否遵守玻璃体切除术后指示的传感器。预计 2025 年，对专业眼科临床试验技术的投资将超过 2 亿美元。据估计，DCT 可以将某些视网膜疾病研究的试验时间缩短多达 6 个月。截至2024年底，经FDA批准的专门用于远程眼科监测的数字健康技术数量已达到15项。此外，预计到2025年，全球将有超过500个临床研究中心配备眼科远程数据采集设备。与传统方法相比，使用人工智能招募工具的试验中，患者入组平均时间缩短了14天。最后，到2024年，至少有10项临床试验开始使用虚拟现实头戴设备进行远程标准化视野测试。

细分分析

医院掌控复杂眼科技术市场

医院占据超过41%的市场份额，凭借其专注于高危病例的诊疗，在全球先进眼科技术市场中保持着主要消费者的地位。这些机构是进行复杂视网膜和角膜手术的权威场所，利用其雄厚的预算和高技能专业人员的集中度来购置和操作最先进的系统。这种对专业化的关注至关重要，因为在常规手术转向更高效的环境的同时，医院正在强化其作为卓越中心的作用，以应对需要全面服务和处理医疗紧急情况的复杂病例。这一细分市场的战略重要性显而易见，因为医院网络优先处理最复杂患者的白内障积压病例，而这是推动市场技术应用的关键绩效指标。

然而，生态系统正在演变。眼科医生在ASC每小时可进行4例白内障手术，而在医院每小时仅能进行1.5例，这证明了将简单病例转移到门诊中心的效率。目前，美国有超过150个门诊手术点，医院必须专注于自身的独特价值。在美国每年超过400万例白内障手术中，医院能够处理大量患者，并投资于针对复杂病症的尖端技术，这巩固了其不可或缺的地位。尽管面临来自专科诊所的竞争，但医院部门对复杂性和安全性的关注确保了其在全球先进眼科技术市场的持续主导地位。

• 在门诊手术中心，患者的手术自付费用通常较低。
• 市场上看到医院处理高风险患者。
• 一项针对 18,000 例病例的研究证明，门诊手术是安全的。

诊断技术为先进的眼科护理铺平道路

诊断领域占据超过58%的市场份额，是全球先进眼科技术市场无可争议的领导者，而早期疾病检测的迫切需求进一步巩固了这一地位。全球有1.96亿人患有AMD，9400万人患有白内障，对精准诊断工具的需求巨大。人工智能增强型OCT扫描仪和眼底自发荧光(FAF)成像等创新技术正在成为管理与4.22亿糖尿病患者相关疾病的标准。人口结构的变化进一步推动了这一增长；到2050年，60岁以上人口预计将翻一番，需要定期筛查和主动护理的患者群体将不断扩大，全球市场对这些创新技术的依赖程度也将日益加深。

手术量之大凸显了其主导地位；例如，英国每年进行33万例白内障手术，每例手术前均需进行详细诊断。年龄相关性黄斑变性（AMD）发病率高，在90岁以上人群中高达千分之36.7，预计到2028年美国白内障病例将达到3000万例，这确保了持续的需求。提供详细角膜地形图和人工智能驱动分析的先进系统，例如最近推出的VisioGen工具，正在改变患者护理。诊断在预防失明和及时干预方面的基础性作用巩固了其在全球先进眼科技术市场的领导地位，使其成为持续投资和创新的关键领域。

• 人工智能算法对于分析视网膜图像越来越重要。
• 仅在美国就有 2000 万 40 岁以上的人患有白内障。
• 全球市场见证了诊断硬件的不断创新。

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区域分析 

北美眼科创新与投资中心

北美在先进眼科技术市场中占据无可争议的领先地位，占据超过39%的市场份额，这得益于严格的监管、大量的投资和高手术量。美国食品药品监督管理局 (FDA) 仍然是重要的门户，2024年将批准12种新的眼科医疗器械。该地区的研发生态系统无与伦比，截至2025年初，美国有超过450项新型眼科药物和器械的临床试验正在积极招募中。这些创新得到了强劲的资金支持。2024年，风险投资对美国眼科初创企业的投资超过7亿美元，而私募股权支持的眼科平台数量则增长到60多个。

这些技术的临床应用在先进眼科技术市场中非常广泛。2024年，美国超过150万例Medicare B部分患者因视网膜疾病接受了抗VEGF注射。同年，进行了超过2.5万例机器人辅助白内障手术。美国眼科医生队伍庞大，约有1.95万名。加拿大也做出了巨大贡献，加拿大卫生部在2024年批准了3种新的先进治疗产品，预计将进行30万例白内障手术。药品需求也很强劲，2024年美国新型干眼症药物的处方量将超过300万张。

欧洲是一个成熟的医疗准入和专业护理市场

欧洲先进的眼科技术市场以高标准的护理、健全的公共卫生体系以及对监管和报销途径的高度重视为特点。欧洲药品管理局 (EMA) 于 2024 年批准了 7 种新的眼科药物。国家机构也积极参与其中；德国联邦联合委员会 (G-BA) 已完成 5 种新型高价眼科药物的效益评估。欧洲的手术量巨大，英国国家医疗服务体系 (NHS) 在 2024 财年实施了超过 48 万例白内障手术。法国的国家医疗保险在 2024 年报销了超过 90 万例类似手术。

该地区拥有高技能的专业人才基础，据报告，德国拥有超过8,000名活跃的眼科医生，意大利在2024年将拥有超过7,200名。先进眼科技术市场中的先进手术非常普遍，2024年德国进行了超过12万例SMILE屈光手术，而西班牙则植入了超过45万例人工晶状体。欧洲也是开创性治疗的中心。到2024年，欧盟范围内提供遗传性视网膜疾病基因治疗的中心数量将增至35个。这一进展得到了大量研究资金的支持，“地平线欧洲”计划将为2024年启动的新视觉研究项目拨款超过5,000万欧元。

亚太地区：爆炸式增长和规模化的区域

亚太地区是先进眼科技术市场中最具活力、增长最快的领域，其特点是患者群体庞大且投资不断增加。临床需求规模惊人。2024年，印度的白内障手术量超过800万例，而日本的白内障手术量超过150万例。监管机构正在加快审批以满足这一需求；中国国家药品监督管理局（NMPA）在2024年批准了15种新型高端眼科设备，日本药品监督管理局（PMDA）批准了4种新型眼科药物。该地区的一个关键焦点是近视疫情，2024年中国近视控制眼镜片的销量将超过1000万副。

大量投资涌入该地区，用于建设基础设施并支持先进眼科技术市场的创新。2024年，中国眼科技术初创企业的投资额达到创纪录的50亿元人民币。到2025年初，印度的专业私人眼科医院连锁店数量将增至50多家，注册眼科医生数量也将超过28,000名。先进技术的采用正在加速，韩国在2024年安装了200多台用于白内障手术的新型飞秒激光系统。成熟市场也表现出较高的活跃度。澳大利亚的药品福利计划在2024年补贴了超过40万例抗VEGF治疗，凸显了先进生物制剂的广泛可及性。

十大战略资本重塑全球先进眼科技术市场格局

• Iveric Bio 被安斯泰来制药收购：安斯泰来于 2024 年初完成对 Iveric Bio 的收购，交易金额约为 59 亿美元，从而获得了治疗地图样萎缩的新疗法 Izervay 的控制权。
• 爱尔康收购 Iantrek：为增强其外科手术产品组合，爱尔康于 2024 年 1 月完成了对白内障手术技术开发商 Iantrek, Inc. 的收购。
• 博士伦收购 Blink 产品线：博士伦于 2024 年 9 月以 1.065 亿美元的价格从强生视力公司收购了 Blink 系列非处方眼药水和隐形眼镜滴剂。
• Topcon 收购 VISIA Imaging：为了扩大其诊断产品范围，Topcon 于 2024 年 1 月收购了意大利眼科设备制造商 VISIA Imaging Srl。
• Beacon Therapeutics 获 1.2 亿美元投资成立：一家新的眼科基因治疗公司 Beacon Therapeutics 于 2024 年 5 月成立，并进行了 A 轮重要融资，以推进其在先进眼科技术市场的临床项目。
• SparingVision 获得 7500 万欧元融资： SparingVision 是一家专注于视网膜疾病的基因组医学公司，于 2024 年 9 月在 B 轮融资中筹集了 7500 万欧元，用于资助其管道开发。
• Avista Capital Partners 组建眼科平台：私募股权公司 Avista Capital Partners 于 2024 年 1 月收购了 GDC Technics 的眼科业务，创建了一家专注于眼科仪器的独立新公司。
• Belkin Vision 融资 3000 万美元：青光眼治疗自动激光器开发商 Belkin Vision 于 2024 年 5 月在新一轮融资中获得了 3000 万美元，以支持先进眼科技术市场的商业化努力。
• Aurion Biotech 获得 1.2 亿美元融资：在 2024 年初的一次重大融资活动中，Aurion Biotech 完成了一轮 1.2 亿美元的融资，以推进其针对角膜内皮疾病的细胞疗法。
• Kiora Pharmaceuticals 获得 KIO-104 的权利： Kiora 于 2024 年 5 月宣布，已获得开发和商业化用于眼科治疗的潜在自身免疫性疾病药物 KIO-104 的全球权利。

先进眼科技术市场顶尖公司

• 爱尔康
• 艾尔建
• 博士伦
• 卡尔蔡司医疗技术公司
• 依视路陆逊梯卡
• 海德堡工程
• 豪雅
• 强生愿景
• 尼德克有限公司
• 诺华公司
• Ophthotech 公司
• Regeneron Pharmaceuticals，Inc。
• 罗氏公司
• 三星
• 拓普康
• 其他杰出球员

市场细分概述

按类型 

• 诊断
• 治疗

按最终用途

• 医院
• 门诊手术中心 (ASC)
• 眼科诊所
• 其他的

按地区

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 欧洲
  • 西欧
    • 英国
    • 德国
    • 法国
    • 意大利
    • 西班牙
    • 西欧其他地区
  • 东欧
    • 波兰
    • 俄罗斯
    • 东欧其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 印度
  • 日本
  • 澳大利亚和新西兰
  • 韩国
  • 东盟
  • 亚太地区其他地区
• 中东和非洲
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 阿联酋
  • MEA 的其余部分
• 南美洲
  • 阿根廷
  • 巴西
  • 南美洲其他地区