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 Globale Zielgruppe für den Konsum von Anämiemedikamenten

Die Zielgruppe für den Markt für Anämiemedikamente ist beträchtlich und wächst, was auf die weltweit hohe Prävalenz von Anämie in verschiedenen Bevölkerungsgruppen und mit unterschiedlichen Grunderkrankungen zurückzuführen ist.

Ein erheblicher Teil dieser Bevölkerung besteht aus Frauen und Kindern. Schätzungsweise werden im Jahr 2025 weltweit eine halbe Milliarde Frauen im Alter zwischen 15 und 49 Jahren und 269 Millionen Kinder im Alter zwischen 6 und 59 Monaten von Anämie betroffen sein. Die WHO-Regionen Afrika und Südostasien sind am stärksten betroffen: In Afrika sind schätzungsweise 106 Millionen Frauen und 103 Millionen Kinder von Anämie betroffen, in Südostasien 244 Millionen Frauen und 83 Millionen Kinder. Weltweit sind schätzungsweise 37 % aller schwangeren Frauen von Anämie betroffen.

Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) stellen ein weiteres wichtiges Segment der Zielgruppe für Anämiemedikamente dar. Weltweit liegt die Prävalenz von CKD bei 13,4 % und ist eine der Hauptursachen für Anämie. Im Jahr 2024 lag die weltweite Prävalenz der renalen Anämie bei 0,82 %, wovon etwa 63,92 Millionen Menschen betroffen waren. Die Prävalenz der Anämie steigt mit dem Schweregrad der CKD. Eine Studie zeigt, dass 78,7 % der Patienten mit CKD im Stadium 3–5 an Anämie leiden.

Krebspatienten leiden häufig an Anämie und sind daher ein wichtiges Ziel für Medikamente gegen Anämie. Bei Krebspatienten mit Lymphomen, Lungenkrebs oder gynäkologischen oder urogenitalen Tumoren kann die Anämierate bis zu 60 % betragen. Bei Patienten, die sich einer myelosuppressiven Chemotherapie oder Strahlentherapie unterziehen, kann die Anämierate sogar noch höher sein und zwischen 70 % und 90 % liegen.

Ausweitung des Fokus auf pädiatrische Anämie und Nährstoffmängel in Schwellenländern

Insbesondere in Entwicklungsländern gibt es einen beträchtlichen, aber unterversorgten Markt für Anämiemedikamente bei Kindern. Die WHO schätzte im Jahr 2025, dass in Südostasien 83 Millionen Kinder an Anämie leiden. Als Reaktion darauf haben im Jahr 2024 mindestens zehn große Ernährungsunternehmen mit Eisen angereicherte Lebensmittel auf den Markt gebracht, die sich an Kinder unter fünf Jahren richten. Dieser Wandel spiegelt sich auch in klinischen Studien wider: Im Jahr 2025 gibt es weltweit mehr als 20 aktive klinische Studien, die sich speziell auf neue Behandlungsmöglichkeiten für Anämie bei Kindern konzentrieren. Darüber hinaus haben Regierungen und NGOs im Jahr 2024 mindestens zwölf groß angelegte Eisenpräparatprogramme initiiert, um über 50 Millionen Kinder in Regionen mit hoher Prävalenz zu erreichen. Dieser zunehmende Fokus auf Anämie bei Kindern stellt eine attraktive Wachstumsperspektive für den Markt für Anämiemedikamente dar.

Die bekanntesten verfügbaren Anämiemedikamente auf dem Markt 

Der Markt für Anämiemedikamente wird von mehreren etablierten Produkten dominiert und beherbergt eine Reihe von Pharmaunternehmen, von großen, diversifizierten Konzernen bis hin zu spezialisierteren Firmen.

Erythropoese-stimulierende Mittel (ESAs):

ESAs sind ein Eckpfeiler des Marktes für Anämiemedikamente, insbesondere für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und Chemotherapie. Zu den wichtigsten Akteuren und ihren wichtigsten Medikamenten in diesem Segment gehören:

• Amgen: Ein wichtiger Akteur auf dem ESA-Markt mit führenden Produkten wie Epogen (Epoetin alfa) und Aranesp (Darbepoetin alfa) .
• Johnson & Johnson: In Zusammenarbeit mit Amgen vermarkten sie Procrit (Epoetin alfa) .
• Roche: Ein bedeutender Konkurrent mit seinem langwirksamen ESA Mircera (Methoxy-Polyethylenglykol-Epoetin Beta) .
• Pfizer: Mit seinem Biosimilar Retacrit (Epoetin alfa-epbx) ist Pfizer ein zunehmend wichtiger Akteur auf dem ESA-Markt.

Intravenöse (IV) Eisentherapien:

IV-Eisentherapien sind für Patienten unerlässlich, die orale Eisenpräparate nicht vertragen oder nicht darauf ansprechen. Die führenden Unternehmen und ihre Produkte in diesem Bereich auf dem Markt für Anämiemedikamente sind:

• Vifor Pharma (ein CSL-Unternehmen): Als weltweit führendes Unternehmen im Bereich der intravenösen Eisentherapie umfasst das Portfolio von Vifor Pharma das weit verbreitete Injectafer (Eisencarboxymaltose) .
• Daiichi Sankyo: In Partnerschaft mit Vifor Pharma vermarktet Daiichi Sankyo Injectafer in den Vereinigten Staaten.
• AMAG Pharmaceuticals: Bekannt für Feraheme (Ferumoxytol) , eine weitere bekannte intravenöse Eisenformulierung.
• American Regent (eine Tochtergesellschaft von Luitpold Pharmaceuticals): Ein wichtiger Anbieter von intravenösen Eisenprodukten, einschließlich Venofer (Eisensaccharose) .
• Pharmacosmos: Ein dänisches Pharmaunternehmen, das Monoferric (Eisenisomaltosid 1000) .

Orale Anämietherapien:

Für viele Patienten mit Eisenmangelanämie stellen orale Eisenpräparate die erste Wahl bei der Behandlung dar. Darüber hinaus taucht auf dem Markt für Anämiemedikamente eine neue Klasse oraler Medikamente auf: die Hypoxie-induzierbaren Faktor-Prolylhydroxylase-Hemmer (HIF-PH).

• Akebia Therapeutics: Der Entwickler von Vafseo (Vadadustat) , einem oralen HIF-PH-Hemmer, der 2024 von der FDA zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Patienten mit CKD unter Dialyse zugelassen wurde.
• GSK (GlaxoSmithKline): Das Unternehmen hinter Jesduvroq (Daprodustat) , einem weiteren oralen HIF-PH-Hemmer.

Aktuelle Produktpipeline (bei der FDA anhängig, in klinischen Tests)

Die Pipeline für den Markt für neue Anämiemedikamente ist robust. Es gibt mehrere vielversprechende Kandidaten in der Spätphase der Entwicklung und eine Reihe kürzlich erteilter FDA-Zulassungen, die die Zukunft der Anämiebehandlung prägen.

Jüngste FDA-Zulassungen (2024–2025):

• Vafseo (Vadadustat) – Akebia Therapeutics: Im März 2024 von der FDA zur Behandlung von Anämie bei erwachsenen Patienten mit CKD zugelassen, die seit mindestens drei Monaten dialysepflichtig sind.
• Imetelstat (Rytelo) – Geron Corporation: Zugelassen im Juni 2024 zur Behandlung von Erwachsenen mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem bis mittlerem Risiko1 und transfusionsabhängiger Anämie.
• Casgevy (Exagamglogene Autotemcel) – Vertex Pharmaceuticals und CRISPR Therapeutics: Eine bahnbrechende CRISPR/Cas9-geneditierte Zelltherapie, die zur Behandlung der Sichelzellenanämie (SCD) bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen ist. Die Markteinführung und die Akzeptanz bei Patienten schreiten 2024 voran.
• Lyfgenia (Lovotibeglogene Autotemcel) – Bluebird Bio: Eine Gentherapie, die zur Behandlung von SCD bei Patienten ab 12 Jahren zugelassen ist.

9 vielversprechende Medikamente in klinischen Studien im Spätstadium und unter FDA-Prüfung auf dem Markt für Anämiemedikamente

• Mitapivat – Agios Pharmaceuticals: Ein oraler Pyruvatkinase-Aktivator, der zur Behandlung von Sichelzellenanämie und Thalassämie untersucht wird. Die wichtigsten Ergebnisse der Phase-3-Studie RISE UP zu Sichelzellenanämie werden Ende 2025 erwartet. Ein ergänzender Zulassungsantrag für Thalassämie hat als PDUFA-Zieldatum den 7. September 2025.
• Elritercept (KER-050) – Keros Therapeutics: Eine neuartige Therapie zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) und Myelofibrose. Die FDA erteilte dem Medikament im März 2024 den Fast-Track-Status. Für eine Phase-3-Studie (RENEW) werden derzeit Patienten rekrutiert.
• Bitopertin – Disc Medicine: Ein oraler Glycintransporter-1-Hemmer, der zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie (EPP), einer seltenen Bluterkrankung, untersucht wird. Das Unternehmen strebt im zweiten Halbjahr 2025 im Rahmen des beschleunigten Zulassungsverfahrens für Anämiemedikamente einen NDA-Antrag an.
• Roxadustat – FibroGen: Ein oraler HIF-PH-Hemmer, der auf die Behandlung von chemotherapiebedingter Anämie untersucht wird. In anderen Regionen ist er bereits zur Behandlung von Anämie bei CKD-Patienten zugelassen.
• Etavopivat – Novo Nordisk: Ein oraler Pyruvatkinase-Aktivator in der Entwicklung zur Behandlung der Sichelzellenanämie. Daten aus der Phase-2-Studie HIBISCUS wurden 2024 vorgestellt.
• Reni-cel (EDIT-301) – Editas Medicine: Eine CRISPR/Cas12a-basierte Genomeditierung für schwere Sichelzellenanämie und transfusionsabhängige Beta-Thalassämie. Aktualisierte Daten der Phase-1/2/3-RUBY-Studie wurden im Dezember 2024 veröffentlicht.
• BEAM-101 – Beam Therapeutics: Eine Basen-Editierungstherapie in einer Phase-1/2-Studie zur Sichelzellenanämie, mit neuen Daten, die im Dezember 2024 vorgestellt werden.
• Eisenpyrophosphatcitrat (FPC) – Rockwell Medical: Wird zur Behandlung von Eisenmangelanämie im Rahmen einer Infusion zu Hause entwickelt.
• Leucovorin – GSK: Die FDA prüft eine erweiterte Zulassung für Leucovorin zur Behandlung von Patienten mit zerebralem Folsäuremangel, einer Erkrankung, die zu Entwicklungsverzögerungen führen kann.

Segmentanalyse 

Der unangefochtene Vorsprung der Mangelanämie schafft Marktchancen

Mangelbedingte Anämie, insbesondere Eisenmangel, nimmt den größten Anteil des Marktes für Anämiemedikamente ein. Das Ausmaß dieser Erkrankung ist erschütternd. Weltweit sind zwei Milliarden Menschen davon betroffen, was einen enormen und stetigen Bedarf an Behandlungen erzeugt. Zudem ist Eisenmangel die Ursache für etwa die Hälfte aller Anämiefälle. Die Prävalenz dieser Erkrankung macht sie zum kritischsten Untersegment für Pharmaunternehmen. Der Markt wird zusätzlich durch hohe Inzidenzraten in wichtigen Bevölkerungsgruppen beflügelt. So leiden beispielsweise 37 % der Schwangeren und 30 % aller Frauen im gebärfähigen Alter weltweit an dieser Erkrankung.

Der starke therapeutische Schwerpunkt auf Geburtshilfe und Gynäkologie, die weltweit über 29,8 % des Marktes für Anämiemedikamente ausmachten, spiegelt die hohe Prävalenz bei Frauen wider. In Ländern wie Indien ist die Prävalenz sogar noch höher: 57 % der Frauen und 67,1 % der Kinder sind betroffen. Infolgedessen machte die Kategorie Eisenmangelanämie im Jahr 2024 beachtliche 45,22 % des gesamten Behandlungsmarktes aus. Ihre dominante Stellung ist auf weit verbreitete Nahrungsergänzungsmittel und Therapien zurückzuführen, die auf die fast 40 % der betroffenen Kleinkinder abzielen.

• Regierungs- und Gesundheitsinitiativen zielen häufig darauf ab, den Eisenmangel zu verringern und so die Nachfrage nach Medikamenten anzukurbeln.
• Die Diagnose und Behandlung von Anämie bei Frauen im gebärfähigen Alter bleibt ein Hauptschwerpunkt des Wachstums.
• Kampagnen zur Sensibilisierung für die Ernährung kurbeln den Markt indirekt an, indem sie zu Vorsorgeuntersuchungen und anschließenden Behandlungen ermutigen.

Die Dominanz der oralen Eisentherapie steigert den Umsatz und die Wahlfreiheit der Patienten

Die orale Eisentherapie ist der klare Marktführer und umsatzstärkste Anbieter im Markt für Anämiemedikamente. Ihre Position wird durch ihre praktische Anwendung und Kosteneffizienz gesichert. Im Jahr 2024 erreichte dieses Segment einen Marktanteil von 41,9 %. Sie ist die bevorzugte Erstlinienbehandlung für die meisten leichten bis mittelschweren Fälle. Diese Dominanz wird durch die weit verbreitete Verwendung kostengünstiger Optionen wie Eisensulfat weiter untermauert. Daher wird erwartet, dass die breitere Kategorie der Eisensalze ihre Führungsposition bis 2025 behält. Eine Studie aus dem Jahr 2022 bestätigte, dass Patienten orale Tabletten häufig Injektionen vorziehen, was die einfache Anwendung unterstreicht.

Der kommerzielle Erfolg zeigt sich auch in den jüngsten Unternehmensergebnissen. So verzeichnete Shield Therapeutics im Jahr 2024 einen Anstieg der Verschreibungen seines oralen Medikaments ACCRUFeR um 95 %. Dieses Wachstum generierte einen Umsatz von 29,3 Millionen US-Dollar. Auch ein 15-Millionen-Dollar-Verkaufsabschluss im Jahr 2025 für Solvotrins Active Iron-Präparat zeugt von starkem kommerziellen Interesse. Eine Studie aus dem Jahr 2024 stellte zwar fest, dass einige Patienten die Einfachheit der intravenösen Therapie bevorzugen, doch die Verfügbarkeit oraler Behandlungen sichert Shield Therapeutics weiterhin seine führende Position auf dem breiteren Markt für Anämiemedikamente.

• Aktuelle Innovationen konzentrieren sich auf die Entwicklung oraler Medikamente mit verbesserter Absorption und weniger Nebenwirkungen.
• Die rezeptfreie Verfügbarkeit vieler oraler Nahrungsergänzungsmittel erweitert die Marktreichweite über verschreibungspflichtige Medikamente hinaus.
• Die Herausforderungen hinsichtlich der Therapietreue der Patienten bei oralen Therapien führen nun zur Erforschung benutzerfreundlicherer Formulierungen.

Krankenhäuser werden zum Epizentrum des Konsums von Anämiemedikamenten

Krankenhäuser sind der wichtigste Vertriebskanal für Anämiemedikamente. Ihre Position auf dem Markt für Anämiemedikamente wird durch ihre Rolle bei der Behandlung akuter und schwerer Erkrankungen gefestigt. Im Jahr 2024 waren Krankenhäuser mit einem Anteil von 55 % das führende Endverbrauchersegment. Darüber hinaus erwirtschafteten allein Krankenhausapotheken beeindruckende 52,23 % des Marktumsatzes. Diese Dominanz wird durch das hohe Volumen der dort verabreichten Behandlungen, insbesondere parenteraler Therapien, begünstigt. Parenterales Eisen, das in Krankenhäusern zur schnellen Korrektur eingesetzt wird, hatte 2024 einen Marktanteil von 61,32 %, was seine entscheidende Rolle im stationären Bereich unterstreicht.

Ein wichtiger Treiber des Verbrauchs auf dem globalen Markt für Anämiemedikamente ist die Behandlung postoperativer Anämie. Diese Erkrankung betrifft bis zu 90 % der Patienten nach bestimmten größeren Operationen. In diesen Fällen ist intravenöses Eisen die bevorzugte Methode zur schnellen Wiederherstellung des Eisenvorrats. Krankenhäuser sind auch die wichtigsten Orte für die Verabreichung von Erythropoese-stimulierenden Substanzen bei Anämie im Zusammenhang mit Nierenerkrankungen und Chemotherapie. Zusammen machen diese Anwendungsgebiete 40 % der stationären ESA-Verabreichungen aus. Mit sechs verschiedenen verfügbaren intravenösen Eisenformulierungen sind Krankenhäuser gut gerüstet, um komplexe Fälle zu behandeln und ihre zentrale Rolle auf dem Markt zu behaupten.

• Durch Patient Blood Management-Programme werden die Behandlungsprotokolle für Anämie in Krankenhäusern zunehmend standardisiert.
• Die laufende Behandlung von Anämie bei Patienten mit chronischen Erkrankungen ist ein wichtiger Verbrauchstreiber.
• Notaufnahmen und chirurgische Stationen sind zentrale Punkte für die Verabreichung großer Mengen an Anämiemedikamenten.

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Regionale Analyse 

Nordamerikas fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur stärkt ihre marktführende Position

Nordamerika ist weltweit führend auf dem Markt für Anämiemedikamente, eine Position, die durch sein robustes Forschungsökosystem und die hohen Gesundheitsausgaben gefestigt wird. In den Vereinigten Staaten haben die National Institutes of Health im Jahr 2024 Mittel für über 500 aktive Forschungsprojekte im Zusammenhang mit Anämie bereitgestellt. Das Center for Drug Evaluation and Research der FDA hat im ersten Halbjahr 2024 drei neuartige Medikamente mit Anämieindikationen zugelassen. Darüber hinaus wurden in den USA im Januar 2025 aktiv mehr als 1.200 klinische Studien zur Untersuchung von Anämiebehandlungen rekrutiert. Die kanadische Gesundheitsbehörde hat im Jahr 2024 außerdem zwei neue Lizenzen für Epoetin-Biosimilars erteilt und damit die Behandlungsmöglichkeiten erweitert.

• Der US-Markt für Anämiemedikamente ist das Epizentrum der Nachfrage, des Verbrauchs und der Patientenpopulation 

Die Patientenzahl und Behandlungskapazität des Landes sind beträchtlich. Im Jahr 2024 verabreichten Dialysezentren in den USA über 25 Millionen Dosen Erythropoese-stimulierender Substanzen. Der durchschnittliche Großhandelspreis für einen neuen oralen HIF-PHI-Hemmer, der 2024 in den USA auf den Markt kam, lag bei 950 Dollar für einen 30-Tage-Vorrat. Rund 15.000 Hämatologie-Onkologie-Spezialisten in den USA verschrieben 2024 aktiv Anämietherapien. In Kanada übernahmen die Gesundheitspläne der Provinzen im Jahr 2024 die Kosten für hochdosiertes intravenöses Eisen für weitere 20.000 Patienten. Über 10 Millionen Einheiten verschreibungspflichtiger oraler Eisenpräparate wurden 2024 in Nordamerika ausgegeben. Und schließlich richteten mindestens fünf große medizinische Zentren in den USA im Jahr 2025 spezielle Gentherapieprogramme für Sichelzellenanämie ein.

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich zu einem dynamischen und schnell wachsenden Anämiemarkt

Der asiatisch-pazifische Raum ist ein wichtiger Wachstumsmotor für den Markt für Anämiemedikamente. Im Jahr 2024 genehmigte die chinesische National Medical Products Administration acht neue Arzneimittelanträge für Anämietherapien. Die japanische Regulierungsbehörde genehmigte im selben Jahr zwei neue Formulierungen für intravenöses Eisen und erweiterte damit die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten. Darüber hinaus erhöhten Indiens führende Pharmaunternehmen ihre Produktionskapazität für Eisensaccharose-Injektionen im Jahr 2025 um fünf Millionen Fläschchen, um die Inlands- und Exportnachfrage zu decken. Die Zahl der aktiven klinischen Studien zur Anämie in China überstieg Anfang 2025 die 400.

Investitionen und Initiativen im Bereich der öffentlichen Gesundheit sind ebenfalls wichtige Triebkräfte hinter dem Wachstum des Marktes für Anämiemedikamente. Risikokapitalfirmen investierten 2024 über 300 Millionen Dollar in Biotech-Startups in Indien und China, die sich auf Blutkrankheiten konzentrieren. Ein nationales Ernährungsprogramm in Indien zielte darauf ab, im Jahr 2025 100 Millionen Kinder und Jugendliche mit Eisenpräparaten zu versorgen. In Südkorea brachten 2024 drei neue eisenangereicherte Lebensmittel großer Hersteller auf den Markt. In Japan sind mittlerweile über 5.000 Gesundheitseinrichtungen für die Verabreichung fortschrittlicher biologischer Anämiemedikamente ausgestattet. Die australische Regierung nahm 2024 ein neues Anämiemedikament in ihr Pharmaceutical Benefits Scheme auf und subventionierte es für 50.000 Patienten. Im Jahr 2025 gab es in der Region 15 aktive Kooperationen zwischen Industrie und Wissenschaft, die sich auf die Anämieforschung konzentrierten.

Der einheitliche europäische Regulierungsrahmen beschleunigt den Zugang und die Einführung neuer Anämiemedikamente

Europas ausgereifte und integrierte Gesundheitssysteme schaffen ein starkes Umfeld für den Markt für Anämiemedikamente. Im Jahr 2024 erteilte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung für vier neue Anämie-Therapeutika. Das deutsche Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte verzeichnete im ersten Quartal 2025 die Registrierung von sechs neuen klinischen Studien zu seltenen Anämien. Der britische National Health Service handelte 2024 neue Preisvereinbarungen für drei wichtige Markenmedikamente gegen Anämie aus und sicherte so einen breiteren Patientenzugang.

Die Infrastruktur der Region unterstützt eine flächendeckende Behandlung. Im Jahr 2024 boten in der gesamten Europäischen Union über 8.000 spezialisierte Nierenzentren ESA-Therapien an. In Frankreich erstattete die nationale Krankenversicherung im vergangenen Jahr über 2 Millionen Rezepte für orale Anämiemedikamente. Auch die Akzeptanz von Biosimilars ist hoch; im Jahr 2025 waren in den 27 EU-Ländern mindestens 10 verschiedene Epoetin-Biosimilars verfügbar. Über 1.000 Hämatologen nahmen 2024 an einer großen europäischen Hämatologiekonferenz teil, auf der neue Leitlinien zur Anämiebehandlung vorgestellt wurden. Ein paneuropäisches Patientenregister für myelodysplastische Syndrome verzeichnete 2025 seinen 10.000. Patienten. Italiens nationaler Gesundheitsdienst finanzierte 2024 25 neue Forschungsstipendien für Blutkrankheiten. Und schließlich werden in der Region über 500.000 Patienten mit einem langwirksamen ESA behandelt.

Strategische Investitionen und Akquisitionen fördern Innovation und Wachstum im Markt für Anämiemedikamente

1. Vertex Pharmaceuticals übernimmt Alpine Immune Sciences (April 2024): Vertex hat Alpine für rund 4,9 Milliarden Dollar in bar übernommen und erhält damit Zugang zu dessen Protein-Engineering-Plattform, die für die Entwicklung von Behandlungen für Autoimmun- und Entzündungskrankheiten relevant ist, von denen einige mit Anämie in Verbindung stehen.
2. Johnson & Johnson übernimmt Ambrx Biopharma (Januar 2024): J&J schloss die Übernahme von Ambrx für 2,0 Milliarden Dollar ab und stärkte damit sein Onkologie-Portfolio, das unterstützende Medikamente umfasst, die häufig zur Behandlung von Anämie bei Krebspatienten eingesetzt werden.
3. Sanofi übernimmt Inhibrx, Inc. (März 2024): Sanofi hat die Übernahme von Inhibrx für rund 1,7 Milliarden Dollar abgeschlossen und damit eine potenzielle neue Behandlung für Alpha-1-Antitrypsinmangel hinzugefügt, eine Erkrankung, die hämatologische Komplikationen haben kann.
4. Gilead Sciences übernimmt CymaBay Therapeutics (März 2024): Gilead hat CymaBay für 4,3 Milliarden Dollar übernommen, hauptsächlich wegen seines Kandidaten für Lebererkrankungen, aber auch um sein Portfolio in Bereichen zu erweitern, die häufig mit Anämie einhergehen.
5. Novo Nordisk Foundation investiert in Hemab Therapeutics (Februar 2024): Hemab Therapeutics, ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium mit Schwerpunkt auf Blutungs- und Thromboseerkrankungen, sicherte sich im Rahmen einer Finanzierungsrunde der Serie B 135 Millionen Dollar, an der sich Novo Holdings (ein Unternehmen der Novo Nordisk Foundation) beteiligte, um seine Pipeline voranzutreiben.
6. Orna Therapeutics sichert sich Finanzierung (Oktober 2024): Orna Therapeutics, ein Unternehmen mit einer für genetische Blutkrankheiten relevanten Plattform, sicherte sich in einer von Merck mitangeführten Finanzierungsrunde der Serie B 221 Millionen Dollar.
7. bluebird bio sammelt durch öffentliches Angebot Geld (Januar 2024): Das Gentherapieunternehmen mit zugelassenen Behandlungen für Sichelzellenanämie und Beta-Thalassämie hat im Rahmen eines öffentlichen Aktienangebots 150 Millionen Dollar gesammelt, um seine Kommerzialisierungsbemühungen zu unterstützen.
8. Strategische Investition von CRISPR Therapeutics (Januar 2024): Nach der wegweisenden Zulassung seiner Gentherapie gegen Sichelzellenanämie kündigte CRISPR Therapeutics eine strategische Investition von 200 Millionen Dollar aus einem auf das Gesundheitswesen ausgerichteten Fonds an, um seine Plattform zur Genomeditierung zu erweitern.
9. Börsengang von Disc Medicine (Januar 2024): Disc Medicine, ein Unternehmen im klinischen Stadium, das Behandlungen für schwere hämatologische Erkrankungen entwickelt, hat durch einen Börsengang rund 152 Millionen Dollar aufgebracht, um seine Pipeline zu finanzieren, die Kandidaten für anämiebedingte Erkrankungen umfasst.
10. Astellas übernimmt Propella Therapeutics (Februar 2024): Astellas hat Propella für rund 175 Millionen Dollar übernommen und erhält dadurch Zugang zu dessen Produktpipeline, darunter ein Androgenrezeptor-Degrader, der für bestimmte Krebsarten relevant ist, die Anämie verursachen können.

Top-Unternehmen auf dem Markt für Anämiemedikamente

• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• GlaxoSmithKline plc
• Biocon Ltd.
• Bluebird bio, Inc.
• Eli Lilly und Company
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bayer AG
• GlycoMimetics, Inc.
• Regen Biopharma Inc.
• Acceleron Pharma
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Novartis AG
• Zydus Lifesciences Ltd.
• Andere prominente Spieler

Übersicht über die Marktsegmentierung

Nach Typ 

• Sichelzellenanämie
• Plastische Anämie
• Eisenmangelanämie

Nach Therapietyp

• Orale Eisentherapie
• Transfusion roter Blutkörperchen
• Parental Eisentherapie
• Andere Therapiearten

Vom Endbenutzer

• Klinik
• Krankenhäuser
• Häusliche Gesundheitspflege

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Westeuropa
    • Großbritannien
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Restliches Westeuropa
  • Osteuropa
    • Polen
    • Russland
    • Restliches Osteuropa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Südkorea
  • Australien und Neuseeland
  • ASEAN
  • Rest des asiatisch-pazifischen Raums
• Naher Osten und Afrika (MEA)
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • Rest von MEA
• Südamerika
  • Argentinien
  • Brasilien
  • Rest von Südamerika