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Dynamique du marché 

Facteurs déterminants : vieillissement de la population et prévalence croissante de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)

L'un des principaux moteurs du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est le vieillissement de la population mondiale. Grâce aux progrès de la médecine et à l'amélioration des conditions de vie, l'espérance de vie augmente considérablement. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), la population mondiale âgée de 60 ans et plus devrait atteindre 2 milliards d'ici 2050. Avec l'âge, le risque de développer une DMLA augmente significativement, entraînant une prévalence plus élevée de cette maladie.

Les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) estiment qu'environ 1,8 million de personnes aux États-Unis seulement souffrent de DMLA, et ce nombre devrait atteindre près de 3 millions d'ici 2020. De plus, la prévalence de la DMLA devrait augmenter en raison du vieillissement de la population et de la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le diabète, qui est un facteur de risque pour la DMLA.

Cette évolution démographique et l'augmentation concomitante de la prévalence de la DMLA stimulent la demande de traitements, d'outils de diagnostic et de thérapies efficaces, alimentant ainsi la croissance du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Les entreprises pharmaceutiques et les professionnels de santé s'attachent à développer des traitements innovants et à investir dans la recherche et le développement afin de lutter contre le fardeau croissant de la DMLA.

Progrès technologiques et innovations dans le diagnostic et le traitement de la DMLA

Un autre facteur important de la croissance du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) réside dans les progrès technologiques et les innovations constantes en matière de diagnostic et de traitement de la DMLA. Le développement de techniques d'imagerie avancées, telles que la tomographie par cohérence optique (OCT) et l'autofluorescence du fond d'œil (FAF), a révolutionné le dépistage et le diagnostic précoces de la DMLA. Ces techniques permettent aux professionnels de santé d'identifier et de suivre l'évolution de la maladie avec une grande précision.

Par ailleurs, l'émergence de thérapies innovantes, telles que les médicaments anti-VEGF (facteur de croissance de l'endothélium vasculaire), a révolutionné le paysage thérapeutique de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Ces médicaments ont montré des résultats prometteurs en ralentissant la progression de la maladie et en préservant la vision chez les patients atteints de DMLA néovasculaire.

Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), les progrès technologiques ont le potentiel de réduire le fardeau mondial des déficiences visuelles, notamment la DMLA. Un diagnostic précoce et un traitement rapide peuvent améliorer considérablement le pronostic et la qualité de vie des patients. Ces avancées ont stimulé la croissance du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge en créant un environnement favorable au développement et à l'adoption de nouvelles options thérapeutiques et d'outils de diagnostic.

De plus, les activités de recherche et de développement en cours se concentrent sur les thérapies géniques, la médecine régénérative et d'autres approches novatrices, qui sont très prometteuses pour la gestion future du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Contraintes : Coût élevé du traitement de la DMLA et accès limité aux soins de santé

Malgré les facteurs importants qui stimulent le marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), le coût élevé des traitements et l'accès limité aux soins, notamment dans les pays en développement, constituent un frein majeur. Le coût des traitements de la DMLA, tels que les anti-VEGF, peut être considérable, surtout si l'on considère la nécessité d'injections répétées sur une longue période.

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) souligne que l’accès à des services de santé abordables et de qualité est essentiel à une prise en charge efficace des maladies chroniques telles que la DMLA. Malheureusement, de nombreuses personnes, notamment dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, sont confrontées à des difficultés financières et n’ont pas accès à des infrastructures de santé adéquates. Il en résulte des retards de diagnostic, des options de traitement limitées et une prise en charge sous-optimale de la DMLA.

De plus, le coût élevé des outils et technologies de diagnostic avancés pour le dépistage et le suivi de la DMLA accentue encore les difficultés d'accès. Ces technologies sont souvent concentrées dans les zones urbaines ou les centres de soins spécialisés, les rendant inaccessibles aux personnes vivant dans des régions éloignées ou mal desservies par les services de santé pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge.

Améliorer l'accessibilité financière et l'accès aux traitements et aux services de santé pour la DMLA est essentiel pour garantir une prise en charge équitable de cette maladie à l'échelle mondiale. La collaboration entre les gouvernements, les professionnels de santé et les entreprises pharmaceutiques est indispensable pour élaborer des stratégies favorisant l'accessibilité financière, sensibilisant le public et facilitant l'accès aux options thérapeutiques pour toutes les personnes atteintes de DMLA.

Analyse segmentaire 

Type de produit 

Eylea (aflibercept), médicament commercialisé par Regeneron Pharmaceuticals, s'est imposé comme un acteur majeur du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), représentant plus de 51,73 % des revenus. Cette position dominante sur le marché positionne Eylea comme une option thérapeutique de premier plan pour la DMLA.

Plusieurs facteurs expliquent le succès d'Eylea. Premièrement, des essais cliniques ont démontré l'efficacité du médicament dans le traitement de la DMLA exsudative et de l'œdème maculaire diabétique, ce qui a favorisé son utilisation par les professionnels de santé. Deuxièmement, son schéma posologique avantageux, nécessitant des injections moins fréquentes que d'autres médicaments, a amélioré l'observance du traitement par les patients.

La part de marché importante d'Eylea dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) souligne le rôle majeur de l'innovation dans l'industrie pharmaceutique. Toutefois, cette position dominante soulève également des questions quant au niveau de concurrence et à la diversité des options thérapeutiques disponibles. De ce fait, la poursuite des efforts de recherche et développement dans ce domaine demeure essentielle pour répondre à ces préoccupations et garantir de meilleurs résultats pour les patients atteints de DMLA.

Type de maladie

La DMLA humide représente plus de 90 % du chiffre d'affaires du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), ce qui en fait la forme la plus courante de la maladie à l'échelle mondiale. Cependant, on estime que la DMLA sèche représente environ 85 à 90 % des cas de DMLA dans le monde, sa prévalence augmentant avec l'âge. Cette forte prévalence de la DMLA sèche souligne la nécessité de disposer de traitements et d'une prise en charge efficaces pour faire face à l'augmentation du fardeau que représente cette maladie.

À l'heure actuelle, les options de traitement spécifiquement approuvées pour la DMLA sèche sont limitées. Les compléments alimentaires, tels que les vitamines et les minéraux, ont montré une certaine efficacité pour réduire le risque de DMLA sèche avancée. 

Plusieurs facteurs expliquent la prédominance de la DMLA sèche sur le marché mondial. La progression lente et la déficience visuelle plus légère associées à la DMLA sèche expliquent le nombre plus important de patients recherchant des options de traitement, comparativement à la DMLA humide, plus sévère. La DMLA humide se développe souvent par progression à partir de la DMLA sèche, soulignant l'importance de traiter cette dernière pour prévenir toute aggravation. Par ailleurs, l'absence de traitements approuvés ciblant spécifiquement la DMLA sèche oriente les efforts de recherche et développement vers ce domaine. Les entreprises pharmaceutiques et les chercheurs explorent activement des solutions innovantes pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients atteints de DMLA sèche.

Par les utilisateurs finaux 

Le marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) poursuit sa croissance, principalement sous l'effet du vieillissement de la population et de la prévalence croissante de cette maladie. Les pharmacies hospitalières constituent un maillon essentiel de ce marché, contribuant à plus de 52 % du chiffre d'affaires mondial lié à la DMLA. Cette position dominante s'explique par divers facteurs, notamment l'accès à une large gamme de médicaments contre la DMLA, des consultations complètes avec des professionnels de santé et des procédures de délivrance des ordonnances simplifiées.

De plus, les pharmacies hospitalières spécialisées dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) entretiennent souvent des liens étroits avec les cliniques et les hôpitaux, ce qui permet un diagnostic, un traitement et un accès aux médicaments rapides et efficaces pour les patients. Ces établissements disposent généralement de capacités de stockage et d'approvisionnement plus importantes, ce qui leur permet de proposer une gamme plus étendue de traitements pour différents stades de la DMLA.

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Analyse régionale 

La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est l'une des principales causes de cécité dans le monde, et sa prévalence varie selon les régions. De façon surprenante, l'Amérique du Nord présente une prévalence de DMLA nettement supérieure à celle des autres régions, ce qui a incité à rechercher les facteurs sous-jacents. Des études récentes ont mis en lumière deux facteurs de risque majeurs associés à la DMLA en Amérique du Nord : le tabagisme et l'obésité. Les résultats révèlent une augmentation de 43 % du risque de DMLA chez les fumeurs et de 37 % chez les personnes obèses, confirmant ainsi les recherches antérieures qui soulignaient l'importance de ces facteurs liés au mode de vie dans le risque de DMLA.

Les raisons de cette prévalence plus élevée de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) en Amérique du Nord ne sont pas entièrement élucidées, mais on suppose que la prévalence plus importante du tabagisme et de l'obésité dans cette région y contribue. À l'inverse, l'étude a également révélé qu'une consommation plus élevée de fruits et légumes était associée à un risque réduit de DMLA, probablement grâce à la présence d'antioxydants et de nutriments bénéfiques.

Il est à noter que les États-Unis présentent la prévalence la plus élevée de DMLA au monde, touchant plus de 8 % des Américains âgés de 50 ans et plus, comparativement à des taux plus faibles chez les Européens et les Asiatiques de l'Est. Cette forte prévalence est attribuée à divers facteurs, notamment la génétique, l'alimentation, le tabagisme et l'exposition aux rayons ultraviolets.

Aux États-Unis, la DMLA est une cause majeure de perte de vision, notamment chez les personnes de type caucasien. Les projections indiquent une augmentation significative des cas de DMLA d'ici 2050, avec une estimation de 2,07 à 5,44 millions d'Américains touchés. L'étude révèle également une prévalence de la DMLA plus élevée aux États-Unis que dans tout autre pays : environ 15 % des Américains de plus de 50 ans sont atteints, contre des taux plus faibles en Europe.

Paysage concurrentiel du marché mondial de la dégénérescence maculaire liée à l'âge 

• Novartis : Connue pour son médicament anti-VEGF Lucentis (ranibizumab), largement utilisé dans le traitement de la DMLA.
• Roche/Genentech : Développeurs d'Avastin (bevacizumab), souvent utilisé hors indication pour la DMLA, et d'Eylea (aflibercept).
• Regeneron Pharmaceuticals : Cette société a développé Eylea (aflibercept), un médicament couramment prescrit pour la DMLA.
• Bayer : S'est associé à Regeneron pour commercialiser Eylea en dehors des États-Unis.
• Allergan (désormais intégrée à AbbVie) : Connue pour son implication dans le domaine de la santé oculaire, notamment dans la recherche sur les traitements de la DMLA.
• Pfizer : A participé à la recherche de nouveaux traitements contre la DMLA.
• Iveric bio : Ils développent un inhibiteur du complément (Zimura) pour l'atrophie géographique secondaire à la DMLA sèche.
• Apellis Pharmaceuticals : Ils ont un médicament candidat (pegcetacoplan) en cours d'essais cliniques pour l'atrophie géographique, une forme grave de DMLA.
• Graybug Vision : Nous travaillons sur des traitements à action prolongée pour la DMLA humide.
• Kodiak Sciences : Connue pour avoir développé le KSI-301, un conjugué biopolymère d'anticorps pour le traitement des maladies vasculaires rétiniennes, notamment la DMLA humide.
• Alimera Sciences : Cette société est spécialisée dans la commercialisation et le développement de médicaments ophtalmiques sur ordonnance.
• Santen Pharmaceutical : une entreprise spécialisée en ophtalmologie, qui recherche et développe des solutions pour des maladies comme la DMLA.

Développements récents :

• Août 2008 : Regeneron Pharmaceuticals et Bayer HealthCare ont annoncé que les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative présentaient des améliorations significatives à 52 semaines, tant au niveau du critère d’évaluation principal que des principaux critères secondaires (épaisseur rétinienne et gain d’acuité visuelle). Ces données proviennent d’une étude d’extension de phase 2 avec administration à la demande du dispositif VEGF Trap-Eye, soulignant le potentiel de ce traitement pour la DMLA.
• Décembre 2014 : Lpath, en collaboration avec Pfizer, a annoncé l’évaluation positive d’iSONEP™ chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative dans le cadre d’une étude clinique. Cette évaluation positive a souligné le potentiel d’iSONEP™ comme option thérapeutique viable pour les patients atteints de DMLA.
• Octobre 2019 : Novartis a annoncé que la FDA avait approuvé son injection de Beovu® pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative. Cette approbation représente une avancée majeure en offrant davantage d’options thérapeutiques aux patients atteints de cette affection courante.
• Février 2023 : Regeneron Pharmaceuticals a annoncé que la FDA avait accepté l’examen prioritaire de sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l’aflibercept 8 mg. Ce médicament est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) exsudative, de l’œdème maculaire diabétique (OMD) et de la rétinopathie diabétique. Cette désignation d’examen prioritaire indique que la FDA a reconnu l’importance potentielle de ce médicament pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
• Juin 2023 : F. Hoffmann-La Roche a annoncé que son traitement OpRegen était en phase 2 de développement clinique pour la dégénérescence maculaire sèche (atrophique). Cette avancée en phase 2 illustre le potentiel prometteur de ce traitement pour les patients atteints de DMLA sèche, une maladie pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement efficace.

Aperçu de la segmentation du marché :

Par type de produit

• Eylea
• Lucentis
• Beovu

Par type de maladie

• AMD humide
• Mâd sec

Par les utilisateurs finaux

• Pharmacies hospitalières
• Pharmacies
• Cliniques spécialisées
• Autres

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis.
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Le reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Le reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Corée du Sud
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique
  • Émirats arabes unis
  • Arabie Saoudite
  • Afrique du Sud
  • Reste du Moyen-Orient
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Le reste de l'Amérique du Sud