더 많은 통찰력을 얻으려면 무료 샘플을 요청하세요

 인간 골모세포 시장의 3대 핵심 트렌드 공개

• BOC(Bone-on-a-Chip) 및 미세생리학 시스템의 부상 : 최근 주목을 받고 있는 중요한 트렌드 중 하나는 첨단 체외 모델 도입입니다. 뼈 조직 미세환경을 재현하는 OOC(Organ-on-a-Chip) 플랫폼은 질병 모델링 및 약물 스크리닝에 필수적이 되고 있습니다. 런던 퀸 메리 대학교는 2025년 칩 기반 골 전이 모델을 발표하며, 골용해성 변화를 추적하고 복잡한 세포 상호작용을 이해하는 이 기술의 잠재력을 보여주었습니다. 이러한 미세유체 시스템은 기존의 2D 배양보다 생리학적으로 더욱 중요한 데이터를 제공하여, 정확도가 높고 예측 가능한 인간 중심 모델을 개발하기 위한 일차 인간 조골세포에 대한 수요를 촉진합니다.
• 질병 모델링 및 치료를 위한 CRISPR/Cas9 통합 : 유전자 편집 기술, 특히 CRISPR/Cas9는 전 세계 인간 조골세포 시장 전반의 조골세포 연구에 혁명을 일으키고 있습니다. 2024년 현재, 연구자들은 환자 유래 줄기세포를 조골세포로 분화시키기 전에 CRISPR를 사용하여 유전적 결함을 교정하고 있으며, 이는 골형성부전증과 같은 유전성 골 질환을 모델링하는 강력한 도구를 제공합니다. 이러한 접근 방식은 질병 메커니즘에 대한 심층적인 통찰력을 제공할 뿐만 아니라 새로운 자가 세포 치료법 개발을 위한 길을 열어, 전임상 및 중개 연구를 위한 유전자 변형 인간 조골세포에 대한 새롭고 전문적인 수요를 창출합니다.
• 화학적으로 정의된 무혈청 배지로의 전환 : 시장은 소태아혈청(FBS)을 함유한 기존 배양 배지에서 벗어나는 결정적인 변화를 겪고 있습니다. 배치 간 변동성, 잠재적 오염, 그리고 규제 장벽에 대한 우려로 인해 업계는 무혈청, 화학적으로 정의된 제형으로 전환하고 있습니다. 기업들은 골아세포 배양에서 높은 재현성과 일관성을 보장하기 위해 이러한 고급 배지를 적극적으로 개발하고 마케팅하고 있습니다. 이러한 추세는 공정 제어와 제품 안전이 매우 중요한 생물의약품 생산 및 재생 의학 분야를 확장하는 데 매우 중요하며, 이는 배양 시약 조달 결정에 직접적인 영향을 미칩니다.

생체재료 혁신은 엄격한 전임상 골모세포 기반 테스트를 요구합니다.

정형외과용 생체재료의 급속한 발전은 인간 조골세포 시장의 수요를 촉진하는 주요 촉매제입니다. 혁신 기업들이 재료 과학의 경계를 확장함에 따라, 인간 세포 모델을 이용한 철저한 전임상 검증의 필요성은 더 이상 양보할 수 없는 과제가 되었습니다. 2025년에는 생체적합성 향상 및 골 성장에 맞춰 설계된 마그네슘 합금 및 복합 폴리머와 같은 차세대 소재의 급격한 성장이 예상됩니다. 각각의 새로운 소재는 광범위한 시험을 거쳐야 합니다. 2023년 11월부터 2024년 2월까지 진행된 2024년 체외 연구에서는 새로운 알루미나 강화 지르코니아 임플란트에 대한 조골세포 반응을 면밀히 평가했습니다. 2025년의 또 다른 연구에서는 고성능 폴리머인 PEEK로 제작된 96개의 디스크형 시편을 대상으로 세포 거동을 분석했습니다.

규제 기관들은 인간 조골세포 시장에서 이러한 시험 요건을 강화하고 있습니다. 2024년 1월, FDA는 금속 또는 인산칼슘 코팅을 사용한 2등급 및 3등급 정형외과용 기기에 대한 새로운 초안 지침을 발표하여 포괄적인 생체적합성 데이터를 의무화했습니다. 이 지침은 현재 널리 사용되는 세 가지 특정 유형의 다공성 코팅에 영향을 미칩니다. 이러한 재료의 경우 정적 전단 강도가 20MPa를 초과해야 합니다. 시험관 내 생체적합성 시험은 필수적입니다. 2024년 한 연구에서는 새로운 지르코니아 재료에 노출된 조골세포에서 18.5%의 세포자멸사율을 기록한 반면, 대조군에서는 3.6%에 그쳐 상세한 세포 분석의 필요성을 강조했습니다. 2025년의 또 다른 연구에서는 두 가지 서로 다른 인간 세포주를 사용하여 3D 프린팅 복합소재를 시험했습니다. 이 시험에서 세포 생존율은 1일, 3일, 7일차에 평가되었습니다. 연구원들은 또한 FDA의 주요 권고 사항인 일관성 확보를 위해 여러 샘플 로트를 사용하고 있습니다.

희귀 골 질환에 대한 개인 맞춤 의학으로 특수 골모세포 수요 증가

개인 맞춤 의학의 최전선은 인간 조골세포 시장, 특히 희귀 유전성 골 질환 환자에서 유래한 조골세포에 대한 수요를 고도로 전문화하고 빠르게 증가시키고 있습니다. 2024년 기준으로 50개 이상의 단일 유전자 골다공증 질환이 알려져 있으며, 각 질환마다 고유한 연구가 필요합니다. 환자 세포를 유도만능줄기세포(iPSC)로 재프로그래밍하고 조골세포로 분화시키는 기술은 정밀한 체외 질병 모델을 구축할 수 있게 해줍니다. 이러한 환자 맞춤형 모델은 병태생리를 이해하고 효과적인 치료법을 선별하는 데 매우 중요합니다. 2024년 5월 발표된 한 논문은 희귀 질환 치료 발전에 있어 이러한 모델이 핵심적인 역할을 한다는 점을 강조했습니다.

위의 접근 방식은 인간 골모세포 시장 전반에서 임상적 견인력을 얻고 있습니다. 2024년, 전 세계적으로 약 30명에게만 영향을 미치는 질병인 Jansen Metaphyseal Chondrodysplasia에 대한 새로운 임상 시험이 전임상 연구를 기반으로 시작되었습니다. 처음에는 성인 환자 2명이 등록될 예정입니다. FDA 또한 이러한 추세를 지지하여 2024년 2월에 희귀 소아 질환 지정 1건과 2024년 3월에 이 개인 맞춤형 접근 방식을 사용하여 개발된 치료법에 대한 희귀 의약품 지정 1건을 부여했습니다. 2024년 9월, FDA는 50명이 참여한 임상 시험의 뒷받침을 받은 니만-픽병 C형에 대한 최초의 치료법을 승인했습니다. 희귀 골 질환에 대한 2025년 심포지엄은 9월 4일에 예정되어 있으며, 연구자들이 이러한 발전에 대해 논의할 예정입니다. 2024년 3월에는 골형성부전증 성인 환자 15명을 대상으로 통증 결과를 더 잘 이해하기 위한 연구가 시작되었습니다. 또 다른 연구에서는 질병 진행 상황을 파악하기 위해 54명의 환자 특징을 분석했습니다. 마지막으로, 희귀 질환인 피투시란(Fitusiran)에 대한 2025년 출시 예정 약물이 FDA의 "신속 심사(Fast Track)" 지정을 받았습니다.

 부분 분석

재생 수술은 임상 수요의 핵심 동인입니다.

인간 조골세포 시장에서 28% 이상의 시장 점유율을 기록하며 주요 적용 분야로서 재생 수술이 차지하는 압도적인 위치는 골 형성에 있어 조골세포의 직접적인 생물학적 기능에서 비롯됩니다. 전 세계적으로 약 17억 1천만 명이 근골격계 질환을 앓고 있는 만큼, 효과적인 재생 수술에 대한 임상적 수요는 막대합니다. 2024년에는 약 3,050만 건의 정형외과 수술이 시행될 것으로 예상되며, 1,500만 건의 사지 골절 수술과 같은 상당 부분이 골 재생 원리에 기반합니다. 이러한 세포는 미국에서 매년 150만 건 이상 시행되는 척추 유합술부터 전 세계적으로 매년 200만 건 이상 시행되는 골 이식 수술에 이르기까지 다양한 시술에서 치유의 원동력이 됩니다.

중재가 필요한 환자의 수가 엄청나게 많기 때문에 이 분야는 전 세계 인간 조골세포 시장의 임상적 초석이 되고 있습니다. 2030년까지 미국의 무릎 및 고관절 치환술 건수가 각각 연간 770만 건과 380만 건에 이를 것으로 전망되는 것은 지속적이고 증가하는 수요를 보여줍니다. 최근 세포 동종이식을 이용한 척추 수술 연구에서 보고된 98.9%의 유합 성공률은 이러한 생물학적 솔루션의 효능과 신뢰도가 높아지고 있음을 보여줍니다. 이러한 임상적 성공과 2024년 초 고관절 치환술 건수가 전년 대비 42% 급증한 것은 재생 수술이 전 세계 인간 조골세포 시장에서 가장 큰 적용 분야일 뿐만 아니라 가장 역동적인 도입 촉진 요인임을 보여줍니다.

• 현재 미국에서는 약 5,400만 명이 골다공증을 앓고 있으며, 이는 골절 위험이 높은 집단을 의미합니다.
• 시장은 상당한 미처리 건수에 대응하고 있으며, 이전에 연기되었던 정형외과 수술이 급격히 증가하고 있습니다.
• 기술적, 절차적 발전으로 인해 뼈 재생 수술에서 더 효과적이고 예측 가능한 결과가 가능해지고 있습니다.

병원 치료와 혁신을 위한 중앙 허브

병원은 인간 조골세포 시장의 주요 최종 사용자로서, 환자 치료, 첨단 수술, 그리고 최첨단 연구가 융합되는 중심축 역할을 합니다. 2024년 미국에서 예상되는 780만 건의 정형외과 수술 중 대다수가 병원 시스템 내에서 수행될 것으로 예상되며, 이는 병원이 인간 조골세포 제품의 최대 구매자가 될 것임을 의미합니다. 병원은 단순한 소비자가 아니라 혁신의 핵심 파트너이기도 합니다. 메이요 클리닉과 구글 헬스, 존스홉킨스와 국제 파트너 간의 협력과 같은 주요 협력은 AI와 같은 기술을 통합하여 수술 정확도와 환자 치료 결과를 개선함으로써 이 분야를 발전시키고 있습니다.

치료 및 개발 모두에서 이러한 전략적 역할을 통해 병원은 글로벌 인간 조골세포 시장의 중심에 서게 됩니다. 병원의 인프라는 전 세계 4억 4천만 명의 골절 환자와 수백만 명의 만성 요통 환자를 관리하는 데 필수적입니다. 시장의 재정 건전성은 병원과 밀접한 관련이 있으며, 정형외과 부문은 수술 건수의 회복에 힘입어 2023년 매출이 590억 달러에 달했습니다. HSS와 같은 기관들은 인공관절 수술의 상당 부분(팬데믹 이전 1%에서 최대 30%까지 증가)을 외래 환자 진료로 전환하면서, 인간 조골세포의 조달 및 적용 추세를 지속적으로 좌우할 적응력을 보여주고 있습니다.

• 병원 계열 센터에서 외래환자 진료를 확대하는 추세가 확대되면서 치료 제공 모델도 변화하고 있습니다.
• 병원을 포함한 의료 기술 협력은 수없이 많으며, 2023년 1월에만 이와 관련된 거래가 132건 체결되었습니다.
• KK Care Hospital과 OrthoRenew의 파트너십에서 볼 수 있듯이, 병원에서는 점점 더 첨단 재생 의학 프로토콜을 도입하고 있습니다.

인간 세포 배양은 혁신과 성장을 위한 중요한 엔진입니다.

58% 이상의 시장 점유율을 기록하는 인간 세포 배양 분야는 세계 인간 골모세포 시장의 확고한 선두주자입니다. 이는 선구적인 연구 및 치료제 개발에 필수적인 역할을 수행하며 얻은 입지입니다. 뼈 질환 치료의 모든 발전은 실험실에서 시작되며, 배양된 골모세포는 신뢰성 있고 확장 가능한 모델을 제공합니다. 연구자들은 이러한 배양을 통해 신약과 생체재료를 시험하고 있으며, 시그마-알드리치와 프로모셀과 같은 기업들은 지속적으로 개선된 시스템을 출시하고 있습니다. 2억 명이 넘는 골다공증 환자를 포함하여 막대한 환자 수를 고려할 때, 이러한 기초 연구는 필수적이며 지속적인 수요를 창출하고 있습니다. "뼈 칩(bone-on-a-chip)" 시스템과 같은 정교한 도구의 지속적인 개발은 이 분야의 중요성을 더욱 공고히 하며, 인체 생리학을 더욱 정확하게 모델링하고 실험실 연구 단계부터 임상 적용까지의 과정을 가속화합니다.

이 분야에 대한 재정적, 과학적 투자는 상당한 수준이며, 이는 더 넓은 의료 생태계에서 이 분야가 차지하는 중요한 역할을 반영합니다. 미국 일차 세포 배양 시장은 2024년에 무려 14억 4천만 달러에 달했으며, 이는 이 분야의 엄청난 규모를 보여줍니다. 단 3일 만에 광물화를 달성하거나 유전자 발현을 크게 상향 조절하는 스캐폴드와 같은 재료 과학의 발전은 이러한 통제된 환경에서 수행되는 실험을 통해 탄생했습니다. 치료제 개발 분야만으로도 일차 세포 배양 시장의 40% 이상을 점유했으며, 이는 전 세계 인간 조골세포 시장의 발전이 세포 배양 분야의 활력과 혁신에 직접적으로 연관되어 있음을 보여줍니다.

• 천연 뼈 기질을 모방하는 스마트 스캐폴드의 개발은 혁신의 핵심 분야입니다.
• 첨단 3D 다공성 바이오글라스 스캐폴드는 실험실 환경에서 골모세포 활동을 크게 향상시키는 것으로 나타났습니다.
• 전 세계 1차 세포 배양 시장 규모는 2025년 43억 3천만 달러에서 확대될 것으로 예상되며, 이는 활발한 투자를 의미합니다.

이 연구에 대해 더 자세히 이해하려면: 무료 샘플을 요청하세요

 지역분석 

북미의 강력한 연구 자금 지원으로 전례 없는 시장 리더십 확보

북미가 인간 골모세포 시장에서 우위를 점하는 것은 미국 내 실질적이고 집중적인 연구 자금 지원에 기인합니다. 2025 회계연도에 미국 국립보건원(NIH)은 골 생물학 연구에 약 8억 7,400만 달러를 배정했습니다. 국방부 또한 핵심 기여자로, 2024년 5월 애리조나 대학교에 첨단 골 치유 기술 개발을 위한 연구비 1건을 지원했습니다. 민간 재단 또한 매우 중요합니다. 2024년 1월, 정형외과 연구교육재단(OREF)은 12건의 신규 연구비 지원을 발표했습니다. 또한, 골육종 연구소(Osteosarcoma Institute)는 2024년에 시작되는 1건의 중추적인 2상 임상시험을 후원하고 있습니다. 이러한 광범위한 재정 지원은 전임상 연구 및 기초 연구를 위한 고품질 인간 골모세포에 대한 지속적인 수요를 촉진하여 이 지역의 선두 자리를 공고히 하고 있습니다.

미국의 규제 및 임상 시험 환경은 인간 골모세포 시장 성장을 더욱 가속화합니다. 2024년 1분기에만 FDA의 생물의약품 평가 및 연구 센터(CBER)는 3건의 새로운 세포 및 유전자 치료법을 승인했습니다. 2024년 5월 현재 미국에서는 골육종 치료법을 특별히 연구하는 18건의 임상 시험이 진행 중입니다. 텍사스 암 예방 및 연구소의 2024년 단일 보조금은 세포 모델에 크게 의존하는 프로젝트인 CAR-T 치료법 연구를 위해 Baylor College of Medicine에 450만 달러를 지원했습니다. 또한 미국 대학은 혁신의 중심지입니다. 미네소타 대학교는 2024년에 건강 과학 발견에 대한 111건의 미국 특허를 받았습니다. 2024년에 발표된 무릎 골관절염에 대한 줄기세포 제품에 대한 새로운 연구에는 FDA/IRB 승인 프로토콜 1개가 포함되었습니다. 자금 지원, 임상 활동, 혁신의 조합으로 인해 인간 골아세포에 대한 강력하고 지속적인 수요가 창출됩니다.

유럽의 선진 임상 시험, 새로운 치료 시대를 알리다

인간 골모세포 시장에서 유럽의 입지는 선진적이고 협력적인 임상 연구 환경으로 정의됩니다. 2024년, 골육종 치료제 OMO-103에 대한 중요한 2상 임상시험이 스페인 바르셀로나에서 시작되었으며, 이 프로그램은 단 25개월 만에 출시되었습니다. 유럽 의약품청(EMA) 또한 차세대 치료법을 적극적으로 검토하고 있으며, 2025년 초 현재 근골격계 질환 관련 4개의 첨단 치료 의약품(ATMP)이 평가 중입니다. 독일에서는 2024년 Er:YAG와 Nd:YAG라는 두 가지 레이저 시스템을 사용하여 인간 환자를 대상으로 한 임상 환경에서 치조골 보존에 미치는 영향을 평가했습니다. 이러한 유형의 연구는 비교 시험관 내 분석을 위한 인간 골모세포주에 대한 필요성을 직접적으로 부추깁니다.

규제 이정표와 국경 간 협력은 유럽의 시장 입지를 더욱 강화하고 있습니다. 2025년 1월, 영국 MHRA는 골다공증 관련 질환 치료제로 새로운 바이오시밀러인 오툴피®(Otulfi®)의 승인을 승인했습니다. EU와 업계 간 민관 협력 사업인 혁신 건강 이니셔티브(IHI)는 재생 의학 관련 2건의 특별 연구 과제를 포함하여 신규 프로젝트에 2024년 1억 3,500만 유로의 예산을 배정했습니다. 2024년 주요 유럽 연구 컨소시엄은 3가지 유형의 새로운 생체재료를 이용한 골 재생 연구를 위한 연구비를 확보했습니다. 프랑스에서는 2024년 정형외과 수술 환자 30명의 골 조직 샘플을 분석한 연구가 진행되었습니다. 네덜란드에는 2024년 골격 질환에 중점을 둔 새로운 연구 센터가 개소하여 5개의 전담 연구 그룹을 구성했습니다. 마침내, 영국의 한 바이오기술 회사가 2025년에 새로운 골절 치료법에 대한 1상 시험에 20명의 환자를 성공적으로 등록했다고 발표했습니다.

아시아 태평양 지역의 제조 및 재생 의학에 대한 전략적 투자

아시아 태평양 지역은 전략적 정부 투자와 생물 제조 역량 확대에 힘입어 인간 골아세포 시장의 중요한 허브로 빠르게 부상하고 있습니다.일본의 혁신적 재생 의학 포럼(FIRM)은 2025년 1월 현재 시장에 승인된 재생 의료 제품이 15개 있다고 보고했습니다.일본 PMDA는 또한 2025년 1월 7일에 새로운 피하 주사제 우스테키누맙 바이오시밀러 1개를 승인했습니다.한국 정부는 향후 5년간 국내 재생 의학 분야에 5억 달러를 투자하는 2024년 계획을 발표했습니다.이 자금은 최소 10개의 새로운 대규모 임상 시험을 지원할 것으로 예상됩니다.중국의 국가약품감독관리국(NMPA)은 2024년에 검토 프로세스를 간소화하여 많은 정형외과 임플란트를 포함한 3등급 의료 기기 을 60일 단축했습니다.

인프라와 기업 확장 또한 핵심 성장 동력입니다. 스트라이커(Stryker)는 2024년 2월 인도에 주요 시험 시설 1곳을 확장하여 지역 역량을 강화했습니다. 호주의 한 생명공학 회사는 2025년 2천만 달러 규모의 GMP 인증을 받은 세포 치료제 생산 시설 완공을 발표했습니다. 싱가포르의 인간 조골세포 시장에서는 3가지 새로운 유형의 3D 프린팅 골 스캐폴드를 개발하는 팀에 2024년 연구 보조금이 수여되었습니다. 중국의 한 주요 세포 배양 배지 공급업체는 2024년 연례 보고서에서 생산량을 50만 리터 증가시켰다고 보고했습니다. 일본의 한 연구팀은 2025년 새로운 성장 인자 1개를 사용하여 줄기세포를 조골세포로 분화시키는 데 성공했다는 연구 결과를 발표했습니다. 이러한 투자, 규제 지원, 그리고 인프라 개발은 시장 성장을 위한 비옥한 토양을 조성하고 있습니다.

인간 골모세포 시장을 발전시키는 10대 전략적 투자 및 인수

1. 센추리 테라퓨틱스와 브리스톨 마이어스 스퀴브(2024년 1월) : 센추리 테라퓨틱스는 브리스톨 마이어스 스퀴브와 혈액암 및 고형 종양에 대한 iPSC 유래 세포 치료법을 개발하고 상용화하기 위한 연구 협업 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 브리스톨 마이어스 스퀴브는 이에 1억 5천만 달러의 자본 투자를 단행했습니다.
2. Astellas가 Propella Therapeutics를 인수(2024년 2월) : Astellas Pharma Inc.가 Propella Therapeutics, Inc.를 약 1억 7,600만 달러 , 뼈 전이 연구에 영향을 미치는 전립선암의 새로운 치료법인 PRL-02에 대한 접근 권한을 얻었습니다.
3. 노바티스, 모르포시스 인수 (2024년 2월) : 노바티스는 암 치료제 개발사인 모르포시스 AG를 27억 유로 . 이번 인수에는 골수에 영향을 미치는 골수섬유증 치료제인 펠라브레십이 포함됩니다.
4. AstraZeneca가 Amolyt Pharma 인수(2024년 3월) : AstraZeneca는 저갑상선기능저하증을 포함한 희귀 내분비 질환 치료를 전문으로 하는 회사인 Amolyt Pharma를 최대 10억 5천만 달러 .
5. Vertex Pharmaceuticals가 Alpine Immune Sciences 인수(2024년 4월) : 인간 골아세포 시장의 주요 기업 중 하나인 Vertex Pharmaceuticals가 약 49억 달러 의 현금으로 Alpine Immune Sciences를 인수한다고 발표했습니다. 이를 통해 뼈 생물학 및 복구와 점점 더 밀접하게 연관된 분야인 면역학 분야에서 역량을 확장할 수 있게 되었습니다.
6. Thermo Fisher Scientific이 Olink 인수(2024년) 31억 달러 에 Olink Holding AB를 인수하여 골아세포 기능과 신호 전달 경로를 연구하는 데 중요한 프로테오믹스 분야의 역량을 강화했습니다.
7. 테나야 테라퓨틱스, 자금 조달 확보(2024년 1월) 6,000만 달러 규모의 사적 배치 자금 조달을 발표했습니다 . 이 자금은 세포 재생에 응용되는 연구를 포함하여 유전자 치료 파이프라인을 발전시키는 데 사용될 예정입니다.
8. KSQ Therapeutics, 자금 조달 확보(2024년 1월) : KSQ Therapeutics는 7,600만 달러 의 시리즈 C 자금 조달을 발표했습니다.
9. GSK, 아이올로스 바이오 인수 (2024년 1월): GSK plc는 10억 달러의 계약금과 최대 4억 달러의 성공 기반 규제 마일스톤 지급을 조건으로 아이올로스 바이오를 인수했습니다. 이번 인수를 통해 GSK는 뼈에 영향을 미치는 염증 질환에 잠재적으로 적용될 수 있는 장기 작용 항체인 AIO-001을 확보하게 되었습니다.
10. J&J가 Ambrx Biopharma 인수(2024년 1월) 20억 달러 에 Ambrx Biopharma Inc.를 인수하여 뼈 관련 암에 적용될 수 있는 차세대 항체-약물 접합체로 종양학 파이프라인을 강화했습니다.

인간 골모세포 시장의 최고 기업

• 아텔라스
• 바이오노바 사이언티픽
• 세포 신호 전달 기술
• 코닝
• EMD 밀리포어
• 인비트로젠
• 론자
• 머크 그룹
• 난트퀘스트
• 프로메가
• 연구개발 시스템
• 리프로셀
• 시그마-알드리치
• 줄기세포 기술
• 써모 피셔 사이언티픽
• 다른 저명한 플레이어

시장 세분화 개요

제품별

• 인간 세포 배양
• 골아세포주

애플리케이션 별

• 외상성 부상
• 교통사고
• 재생 수술
• 정형 외과
• 근골격계 및 척추
• 신경학

최종 사용자별

• 병원
• 전문 클리닉
• 외래 수술 센터

지역별

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
    • 스페인
    • 서유럽의 나머지 지역
  • 동유럽
    • 폴란드
    • 러시아 제국
    • 나머지 동유럽
• 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주 및 뉴질랜드
  • 대한민국
  • 아세안
  • 아시아 태평양 지역
• 중동 및 아프리카
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카
  • UAE
  • MEA의 나머지 부분
• 남아메리카
  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 남아메리카의 나머지 지역