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 트렌드 분석: 타액 채취 및 진단 시장, 혁신적이고 혁신적인 성장 준비 완료

• AI와 머신러닝의 통합: 인공지능은 복잡한 타액선 데이터 분석에 혁명을 일으키고 있습니다. 2024년, 미국에서 90% 이상의 정확도를 자랑하는 AI 기반 구강암 및 인후암 자가 검진 검사가 출시되었습니다. 945개의 유전자 샘플을 기반으로 훈련된 머신러닝 모델은 이러한 암과 관련된 88개의 특정 유전자 발현 변화와 182개의 고유한 박테리아 유전적 특징을 확인했습니다. AI를 활용하여 방대한 다중 오믹스 데이터 세트를 분석하고, 조기 질병 진단 및 개인 맞춤 의료를 위한 타액선 바이오마커의 예측력을 향상시키는 추세입니다.
• 전신 건강을 위한 마이크로바이옴 분석: 구강 마이크로바이옴 분석은 타액 채취 및 진단 시장에서 빠르게 부상하는 트렌드로, 구강 건강과 전신 질환의 연관성을 보여줍니다. 연구에 따르면, 푸소박테리움( Fusobacterium 과 (Porphyromonas gingivalis )와 같은 특정 박테리아 속의 타액 내 상대적 풍부도가 구강암 환자에서 증가하며, 이는 이러한 박테리아가 발암 과정에 관여함을 시사합니다. 타액 검사를 포함한 전 세계 마이크로바이옴 분석 시장은 2024년 12억 7천만 달러 규모로 추산되며, 이는 이러한 진단 접근법의 상업적 잠재력을 보여줍니다.
• 타액 기반 액체 생검 확대: 타액은 종양학, 특히 두경부암에서 액체 생검의 중요한 검체 유형으로 자리 잡고 있습니다. 액체 생검 관련 논문 수는 2020년 이후 두 배로 증가했으며, 2024년에는 이 주제에 대한 과학 논문이 최고조에 달했습니다. 타액에서 순환 종양 DNA(ctDNA)를 검출하는 민감도 향상에 대한 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 이 비침습적 방법은 치료 저항성 모니터링 및 최소 잔류 질환 검출에 필수적이며, 진단을 실시간 환자 관리로 전환하는 데 기여합니다.

신속한 감염병 검사로 현장 진료용 타액 진단 시장이 발전합니다.

신속 감염병 검사 기술의 혁신으로 타액 채취 및 진단 시장의 수요가 급증하고 있습니다. 2024년 초, 한 주요 진단 회사는 A형 독감, B형 독감, 그리고 COVID-19를 동시에 진단하는 복합 타액 검사에 대한 FDA 긴급 사용 승인을 받았습니다. 새로운 타액 기반 연쇄상구균 인후염 검사에 대한 중추적인 임상시험이 2024년에 800명 이상의 소아 참가자를 대상으로 등록을 완료했습니다. 또 다른 회사는 단일 샘플에서 4가지 흔한 성병을 진단할 수 있는 소비자 직접 판매 타액 검사를 출시했습니다. 정부 지원은 여전히 ​​강력하며, 2024년에 체결된 BARDA(미국 보건복지부) 계약은 Mpox용 15분 타액 검사 개발에 1,200만 달러를 지원했습니다.

타액 채취 및 진단 시장 전반의 예상 수요를 충족하기 위해 제조 규모가 확장되고 있습니다. 2025년에 발표된 아일랜드의 신규 시설은 연간 2천만 개의 타액 채취 기기를 생산하도록 설계되었습니다. 한 대학 연구팀은 2024년에 타액을 이용하여 사망률이 높은 병원균인 마르부르크 바이러스를 성공적으로 검출하는 연구를 발표했습니다. 중요한 공중 보건 계획의 일환으로 미국 주 보건부는 2024-2025학년도에 타액 기반 COVID-19 검사 50만 건을 주문했습니다. 또한 한 유럽 기업은 2024년에 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 가정용 타액 검사에 대한 CE 마크를 획득했습니다. 1,200명의 피험자를 대상으로 한 연구에서는 샘플 수율을 2배 향상시키는 새로운 타액 채취 면봉의 유효성이 검증되었습니다. 마지막으로, 새로운 진단 플랫폼은 60분 이내에 96개의 타액 샘플을 처리할 수 있습니다.

신경 및 정신 건강 바이오마커 발견으로 타액의 새로운 지평 열다

타액 채취 및 진단 시장의 두 번째 주요 성장 동력은 신경 및 정신 건강 질환 바이오마커 발견의 획기적인 진전입니다. 1,500명의 참가자를 대상으로 2024년에 진행된 획기적인 연구에서는 타액에서 초기 단계의 파킨슨병을 진단하는 12가지 마이크로RNA 바이오마커 패널을 성공적으로 확인했습니다. 또 다른 사례로, 한 바이오테크 스타트업은 2025년 시리즈 A 투자 유치를 통해 1,800만 달러의 자금을 확보하여 운동선수의 외상성 뇌 손상 정도를 모니터링하는 타액 검사 상용화를 추진했습니다. 미국 국립보건원(NIH)은 주요 우울 장애와 관련된 타액 염증 마커를 식별하기 위한 연구 컨소시엄에 5년간 총 450만 달러의 연구비를 지원했습니다.

혁신 파이프라인은 탄탄합니다. 두 가지 특정 단백질 조각을 측정하는 타액 기반 알츠하이머병 검사에 대한 임상 연구는 2024년에 2,000명의 참가자 모집을 시작했습니다. 2025년에 개발된 새로운 진단 검사법은 100마이크로리터(μL)의 단일 타액 샘플에서 5가지 신경펩타이드를 정량화할 수 있습니다. 한 군 연구 프로그램은 군인의 3가지 주요 스트레스 바이오마커를 측정하는 타액 검사 개발에 자금을 지원하고 있습니다. 2024년 주요 학술지에 발표된 한 연구는 양극성 장애 환자와 대조군을 구별할 수 있는 7가지 고유한 대사산물을 타액에서 발견했습니다. 또한 한 민간 재단은 500명의 대학 운동선수의 뇌진탕 회복을 추적하기 위해 타액을 사용하는 프로젝트에 500만 달러를 투자했습니다. 새로운 기기는 타액 샘플에서 200개 이상의 후성유전학적 마커를 분석할 수 있습니다. 종단 연구는 자폐 스펙트럼 장애의 초기 마커를 찾기 위해 3,000명의 어린이에게서 타액을 수집할 예정입니다.

 부분 분석 

하악선 컬렉션 수익성이 높고 지배적인 시장 세력

악하선/설하선 채취 부문은 타액 채취 및 진단 시장에서 52%의 시장 점유율을 차지하며 확고한 선두 자리를 굳혔습니다. 이러한 우세는 샘의 생리적 생산 능력에서 비롯됩니다. 악하선은 하루 1~1.5리터의 타액 중 최대 70%를 생성하는 강력한 기관입니다. 이처럼 많은 양의 타액을 생산하기 때문에 검체 채취의 신뢰성이 보장되고 분석에 필요한 충분한 양의 시료를 지속적으로 확보할 수 있습니다. 또한, 이 부위에서 채취한 타액은 핵심 분석 물질과 바이오마커의 농도가 높아 진단 정확도가 향상되고 검체 변동이 최소화됩니다. 이 방법은 간편하고 타액이 안정적으로 공급되므로 고품질 검체를 얻는 데 이상적입니다. 이 방법의 주요 임상적 이점은 악하선이 80~90%의 경우 침샘에 영향을 받는 타액 결석증(sialolithiasis) 진단입니다.

이러한 생리학적 우월성은 타액 채취 및 진단 시장에서 그 가치를 뒷받침하는 설득력 있는 데이터에 의해 뒷받침됩니다. 예를 들어, 상세한 단백체학 연구를 통해 악하선/설하선 타액에서 917개의 고유한 단백질을 성공적으로 식별했습니다. 추가 대사 분석을 통해 이 액체에 농축된 36개의 고유한 대사산물이 발견되었습니다. 매년 1만 명 중 1명꼴로 발생하는 타액결석증의 유병률은 이 채취 부위에 대한 진단 수요를 직접적으로 증가시킵니다. 약 5cm 길이의 워튼관을 포함한 이 해부학적 구조 자체는 특정 채취 방법에 매우 적합합니다. 채취 기술의 혁신을 통해 90% 이상의 액체 회수 효율을 가진 장치가 개발되어 타액 채취 및 진단 시장에서 중요한 작업을 위한 최대의 샘플 채취를 보장합니다.

• 이 사이트를 위해 설계된 새로운 수집 시스템은 0.93이라는 인상적인 심사자 간 재현성 점수를 보여줍니다.
• 이들 샘의 타액에는 다양한 연구에 중요한 바이오마커인 당단백질 MUC5B가 특별히 풍부하게 함유되어 있습니다.
• 기본 진단에 흔한 자극이 없는 상태에서는 이 샘이 전체 타액의 약 70%를 생성합니다.

질병 진단은 의심할 여지 없이 타액 응용 분야를 지배합니다.

타액 채취 및 진단 시장의 약 93%를 차지하는 압도적인 점유율을 자랑하는 질병 진단은 타액 채취의 주요 활용 분야입니다. 환자 중심 의료로의 전 세계적인 전환이 이러한 우세의 주요 원인으로, 사람들이 전통적인 채혈보다 비침습적이고 통증이 없으며 편리한 검사 방법을 점점 더 선호하고 있습니다. 타액은 단백질, DNA, RNA를 포함한 다양한 바이오마커를 포함하고 있어 신체의 전신 건강을 반영하며 혈액에서도 발견되기 때문에 탁월한 진단 도구입니다. 혈액 단백질의 20% 이상이 타액에도 존재합니다. 타액은 감염성 질환 진단, 다양한 암 검진, 호르몬 불균형 모니터링 등 다양한 의료 분야에 광범위하게 활용되어 임상의에게 다재다능한 도구로 자리 잡았습니다.

임상적, 실용적 이점이 상당하며 타액 채취 및 진단 시장의 성장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 타액 샘플에서 DNA를 추출하는 비용은 약 6.93달러로 혈액 샘플 추출 비용인 10.88달러에 비해 현저히 낮습니다. 연구자들은 타액에서 3,000종 이상의 mRNA와 900종 이상의 단백질을 성공적으로 식별하여 바이오마커 발견의 광활한 지평을 열었습니다. 효과적인 진단을 위해서는 샘플의 무결성이 핵심입니다. 타액 샘플은 탁월한 안정성을 보이며, 올바르게 보관할 경우 28일 이상 신뢰할 수 있는 상태를 유지합니다. 북미에서 2030년까지 신규 환자 수가 35,000명을 넘어설 것으로 예상되는 구강암에 대한 관심이 높아지면서, 조기 진단 전략에서 타액의 역할이 더욱 강화되고 타액 채취 및 진단 시장의 미래가 형성될 것입니다.

• 미국 치과협회는 샘플 수집을 위한 D0417을 포함하여 타액 검사에 대한 특정 청구 코드를 명확히 했습니다.
• D0418 코드는 현재 실험실에서 타액 샘플을 분석할 때 특별히 지정됩니다.
• 세 번째 코드인 D0419는 타액 분비 속도의 임상적 측정에 할당되었습니다.

진단 실험실은 타액 검사 인프라의 중심 기둥입니다.

시장의 78% 이상을 차지하는 진단 검사실은 타액 채취 및 진단 시장의 주요 최종 사용자이자 운영의 중추입니다. 진단 검사실의 시장 지배력은 전문화된 역량과 인프라 덕분입니다. 이러한 검사실은 임상 등급 정확도로 타액 샘플을 처리하는 데 필수적인 RT-PCR, ELISA, 차세대 시퀀싱과 같은 고처리량의 정교한 분석 플랫폼을 갖추고 있습니다. 또한 공중 보건 사업, 임상시험, 그리고 소비자 직접 검사에서 발생하는 대량의 샘플을 관리할 수 있는 역량을 갖추고 있습니다. 특히, 이러한 검사실은 1988년에 제정된 임상 검사실 개선 개정안(CLIA)과 같은 엄격한 규제 기준에 따라 운영되며, 모든 검사가 신뢰성과 품질에 대한 엄격한 기준을 충족하도록 보장합니다.

타액 채취 및 진단 시장의 전체 생태계는 이러한 검사실에서 확보된 인증된 전문성에 의존합니다. 미국에는 CLIA 인증을 받은 검사실이 15,894개, CLIA 준수 인증을 받은 검사실이 16,643개로, 첨단 진단 서비스를 위한 거대한 네트워크를 형성하고 있습니다. 미국 병리학회(College of American Pathologists)와 미국 합동 검사 위원회(The Joint Commission)와 같은 주요 인증 기관은 각각 6,433개와 1,961개의 고도로 복잡한 검사실을 인증하고 있습니다. 규제 환경 또한 이러한 기관의 역할을 강화하고 있습니다. 2024년부터 미국 질병통제예방센터(ADA)는 치주 질환 바이오마커 분석을 위해 타액을 분석하는 인증 검사실의 이용을 의무화하고 있습니다. FDA 또한 검사실에서 개발한 검사에 대한 감독을 강화하고 있으며, 2028년까지 전면 시행하여 이러한 전문 기관의 중심 역할을 더욱 공고히 하고 있습니다.

• Quest Diagnostics와 같은 대형 상업 실험실은 혁신을 주도하는 주요 시장 주체로 인정받고 있습니다.
• 전문 타액 검사실이자 이 분야의 선구자인 Salimetrics는 2001년부터 CLIA 인증을 유지해 왔습니다.
• 2024년 FDA가 승인한 "쉴드"와 "콜로센스"와 같은 새로운 실험실 검사는 실험실 기반 진단을 계속 확대하고 있습니다.

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지역분석 

북미 시장 지배력은 강력한 규제 및 상업 활동에 의해 촉진됩니다.

북미는 48% 이상의 시장 점유율로 타액 채취 및 진단 시장을 장악하고 있습니다. 우호적인 규제 환경과 활발한 상업 생태계가 북미의 선두 자리를 지킵니다. 중요한 진전으로, 미국 FDA는 2024년 2월 1,500명 이상의 환자를 대상으로 한 임상 연구를 포함하여 클라미디아와 임질에 대한 새로운 타액 기반 검사를 승인했습니다. 미국 국립보건원(NIH) 또한 2024년 타액 바이오마커 연구에 3천만 달러 이상의 신규 연구비를 배정했습니다. 미국의 한 주요 진단 회사는 2025년 1월, 생산량 확대를 위해 노스캐롤라이나에 200개의 신규 제조업 일자리를 창출한다고 발표했습니다. 캐나다 보건부(Health Canada)는 2024년에 3건의 새로운 타액 기반 항원 검사를 대중에게 공개 승인했습니다.

또한, 2024년 미국에서 시작된 대규모 인구 건강 연구는 타액 채취 및 진단 시장에서 50만 명의 자원봉사자로부터 타액 샘플을 수집하는 것을 목표로 합니다. 미국의 한 유수 대학은 2024년 초 5가지 독특한 디자인 특허를 보유한 새로운 타액 채취 장치에 대한 특허를 취득했습니다. 2024년에는 1만 명이 넘는 미국 연방 직원이 직장 약물 검사 시범 프로그램에 참여했습니다. 캐나다의 한 생명공학 회사는 2025년 지방 보건 시스템에 100만 개의 타액 채취 키트를 공급하는 계약을 체결했습니다. 마지막으로, 2024년 텍사스에 매일 5,000개의 타액 샘플을 처리할 수 있는 새로운 CLIA 인증 실험실이 문을 열었습니다.

유럽, 전략적 연구 및 임상 통합을 통해 타액 진단 도입 가속화

유럽의 타액 채취 및 진단 시장은 강력한 정부 지원 연구와 증가하는 임상 적용을 특징으로 합니다. EU의 Horizon Europe 프로그램은 2024년에 신경퇴행성 질환에 대한 타액 바이오마커의 검증을 위한 다국적 프로젝트에 1,500만 유로를 지원했습니다. 독일에서는 2024년 새로운 공중 보건 이니셔티브를 통해 유전 질환 검사를 위해 타액 샘플을 이용하여 신생아 25만 명을 선별할 예정입니다. 영국 바이오뱅크는 2024년에 새로운 코호트를 추가하여 5만 명의 참가자로부터 타액을 채취하여 장기적인 건강 결과를 연구합니다. 프랑스의 국립 연구 기관은 2025년에 타액 기반 암 진단에 전념하는 10건의 연구 보조금 프로그램을 시작했습니다.

스위스의 타액 채취 및 진단 시장을 선도하는 한 진단 회사는 2024년에 4가지 호흡기 바이러스를 동시에 검출하는 타액 검사에 대한 CE-IVD 인증을 받았습니다. 스페인의 한 연구소는 2024년에 2,000명 이상을 대상으로 대사증후군의 새로운 타액 마커를 발견한 연구를 발표했습니다. 하루 10,000개의 샘플을 처리할 수 있는 새로운 자동 타액 샘플 처리 시설이 2025년 영국 케임브리지 인근에서 운영을 시작했습니다.

아시아 태평양, 제조업과 혁신의 고성장 허브로 부상

아시아 태평양 지역은 타액 채취 및 진단 시장에서 혁신과 대량 생산의 중심지로 빠르게 부상하고 있습니다. 2024년 일본 PMDA(의료기기산업진흥협회)는 자궁내막증 진단을 위한 새로운 타액 기반 검사법을 승인했습니다. 싱가포르에 본사를 둔 한 스타트업은 2024년 투자 라운드에서 타액 혈당 측정기 개발을 위해 2천만 달러 이상의 투자를 유치했습니다. 인도에서는 2025년에 시작된 새로운 정부 프로그램이 농촌 지역 주민 100만 명에게 타액 기반 결핵 검진 서비스를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다. 한국 최고의 바이오테크 기업은 2024년 공장 증설을 발표하며 연간 생산 능력을 5천만 개의 타액 채취 키트로 확대할 계획입니다.

호주 의약품청(TGA)은 2024년에 250건의 건강 보고서를 바탕으로 타액을 이용한 소비자 직접 판매 유전자 검사를 승인했습니다. 중국의 한 대학은 2024년에 타액 분석용 미세유체 장치와 관련된 12건의 신규 특허를 출원했습니다. 말레이시아의 한 회사는 2025년에 중동 국가에 500만 개의 타액 수집 장치를 수출하는 계약을 체결했습니다.

최근 주요 투자 및 인수로 글로벌 타액 채취 및 진단 시장이 재편되고 있습니다. 

• CureDiab Inc. 자금 확보(2024년 6월): 타액 기반 포도당 바이오센서를 개발하는 이 회사는 기술 발전을 위해 댈러스 텍사스 대학교로부터 공개되지 않은 규모의 창업 자금을 지원받았습니다.
• 루라 헬스, 시드 라운드 마감(2024년 6월): 타액 기반 건강 모니터링 센서를 개발하는 회사가 기존 투자자들이 주도한 시드 펀딩 라운드에서 220만 달러를 모금했습니다.
• Aptorum Group과 DiamiR Biosciences가 합병을 발표(2024년 5월): 임상 단계의 생물제약 회사인 Aptorum Group은 DiamiR과 최종 합병 계약을 체결했습니다. 이 회사는 타액 검사를 포함한 마이크로RNA 기반 진단에 중점을 두고 있습니다.
• Saliwell이 투자 유치(2024년 5월): 스마트 타액 자극 기기를 개발한 이스라엘 스타트업이 글로벌 치과 기업 Straumann Group으로부터 투자를 유치했습니다.
• Viome이 상당한 투자를 유치(2024년 4월): 대변과 타액 샘플을 사용하여 장과 구강 미생물 군집을 분석하는 회사인 Viome이 시리즈 C 펀딩 라운드에서 8,650만 달러를 확보했습니다.
• Sali-va-Chek 기술 인수(2024년 3월): Silo Pharma, Inc.는 바이오마커를 위한 신속한 타액 기반 검사를 제공하는 회사인 Sali-va-Chek의 모든 자산을 인수했다고 발표했습니다.
• ProNTDx가 NIH 자금 지원 받음(2024년 2월): 이 회사는 미국 국립보건원(NIH)으로부터 270만 달러의 보조금을 지원받아 활성 신경매독에 대한 신속한 진료 시점 타액 검사를 개발하게 되었으며, 이를 통해 타액 수집 및 진단 시장 성장이 촉진되었습니다.
• Liquid Diagnostics가 보조금 확보(2024년 2월): 이 회사는 알츠하이머병을 조기에 발견하기 위한 타액 기반 검사를 개발하기 위해 중소기업 혁신 연구 보조금 299,991달러를 받았습니다.
• Curative가 KorvaLabs의 일부 인수(2024년 1월): 헬스케어 회사인 Curative는 직장 약물 검사를 위해 구강액 샘플을 처리하는 고도로 복잡한 실험실을 포함하여 KorvaLabs의 자산 일부를 인수했습니다.

타액 수집 및 진단 시장의 최고 기업

• 노르겐 바이오텍 주식회사
• 다카라바이오 주식회사
• 오라슈어 테크놀로지스 주식회사
• 오토젠 주식회사
• 메리디안 바이오사이언스 주식회사
• 지모 리서치 코퍼레이션
• 네오젠 주식회사
• 포렉스
• 써모 피셔 사이언티픽(주)
• 살리메트릭스, LLC.
• 사르스테트 AG & Co.KG
• 스펙트럼 솔루션즈, LLC.
• 우시 네스트 바이오테크놀로지 주식회사
• ZRT 연구실
• 애보트 연구소
• 아코니 바이오시스템즈 주식회사
• 다른 저명한 플레이어

시장 세분화 개요

수집 장소별

• 이하선 수집
• 턱밑샘/설하선 수집
• 기타

애플리케이션 별

• 질병 진단
• 법의학 응용
• 연구

최종 용도별

• 치과
• 진단 실험실
• 제약 및 생명공학 회사
• 연구소

지역별

• 북아메리카
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
• 유럽
  • 서유럽
    • 영국
    • 독일
    • 프랑스
    • 이탈리아
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