Ätiologische und Risikofaktoren

Genetische Faktoren spielen bei  atopischer Dermatitis eine wichtige Rolle. Sind ein oder beide Elternteile betroffen, liegt die Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung der Erkrankung bei 50–80 %. Mutationen im Filaggrin-Gen, die die Hautbarrierefunktion beeinträchtigen, finden sich bei bis zu 30 % der Patienten und können zudem eine Veranlagung für Erkrankungen wie Ichthyosis vulgaris und allergische Rhinitis bedingen.

Umweltfaktoren wie Luftverschmutzung, Tabakkonsum, Rauchen und der Kontakt mit aggressiven Chemikalien schwächen die Hautbarriere zusätzlich. Nahrungsmittelunverträglichkeiten, insbesondere gegen Eier, Milch, Erdnüsse, Soja und Weizen, verschlimmern die Symptome in 10–30 % der Fälle. Entzündungen tragen außerdem zum Juckreiz bei und verstärken so den Teufelskreis aus Juckreiz und Kratzen.

Einem Bericht von Oxford Academic aus dem Jahr 2024 zufolge sind 2,6 % der Weltbevölkerung (rund 204 Millionen Menschen) von atopischer Dermatitis betroffen, darunter 101 Millionen Erwachsene und 103 Millionen Kinder.

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Treiber: Weltweit zunehmende Prävalenz von atopischer Dermatitis

Hauterkrankungen nehmen weltweit zu. Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) sind schätzungsweise 1,8 Milliarden Menschen jederzeit von Hauterkrankungen betroffen. Neurodermitis ist dabei besonders verbreitet. Im Jahr 2022 lebten weltweit etwa 223 Millionen Menschen mit Neurodermitis. Die Erkrankung tritt besonders häufig in Ländern mit hohem Einkommen auf.
Neurodermitis betrifft vor allem jüngere Altersgruppen, insbesondere Säuglinge und Kleinkinder. Schätzungen zufolge wird die weltweite Kinderpopulation im Alter von 0 bis 14 Jahren im Jahr 2025 auf rund 2 Milliarden Kinder anwachsen. Die Erkrankung beginnt oft im Alter von 3 bis 6 Monaten, wobei etwa 65 % der Kinder vor ihrem ersten Geburtstag und 90 % vor dem fünften Lebensjahr Symptome zeigen. Da sie so früh im Leben auftritt, bereitet sie vielen Eltern große Sorgen. Mit zunehmendem Bewusstsein steigt auch die Zahl der Diagnosen von Neurodermitis bei Kleinkindern, was parallel dazu die Nachfrage nach sichereren und wirksameren Behandlungsmethoden erhöht.

Herausforderung: Hohe Kosten fortschrittlicher Therapien gegen atopische Dermatitis

Eine der größten Hürden für das Wachstum des Marktes für Therapien gegen atopische Dermatitis sind die hohen Kosten fortschrittlicher Behandlungen, insbesondere von Biologika und Kombinationstherapien. Atopische Dermatitis ist eine chronische Erkrankung und erfordert häufig eine langfristige, vielschichtige Behandlung. Dies kann für die Patienten eine erhebliche finanzielle Belastung darstellen.

Laut einer Umfrage der National Eczema Association (NEA) aus dem Jahr 2019, an der 1.118 Personen mit atopischer Dermatitis in den USA teilnahmen, gaben 42 % der Befragten an, jährlich mehr als 1.000 US-Dollar für die Behandlung ihrer Erkrankung auszugeben. Die durchschnittlichen Zuzahlungen beliefen sich auf 600 US-Dollar pro Jahr, und 8,5 % der Befragten gaben an, jährlich über 5.000 US-Dollar auszugeben.

Darüber hinaus beeinflusst der Schweregrad der Erkrankung die Gesamtkostenbelastung unmittelbar. Die jährlichen direkten Gesundheitskosten (alle Ursachen) reichten von 8.936 US-Dollar für Patienten mit leichten Symptomen über 11.755 US-Dollar für Patienten mit mittelschweren Symptomen bis hin zu 23.242 US-Dollar für Patienten mit schwerer atopischer Dermatitis. Diese Kosten beschränken sich nicht nur auf Medikamente und Therapien, sondern umfassen auch häufige Arztbesuche und Notfallaufnahmen, die bei Menschen mit schlecht kontrollierter oder schwerer atopischer Dermatitis häufig vorkommen.

Ohne Reformen der Erstattungspolitik und Preisstrategien könnte die Marktexpansion trotz steigender Krankheitslast und vielversprechender Behandlungsfortschritte begrenzt sein.

Marktchance: Fortschritte bei Biologika und zielgerichteten Therapien für atopische Dermatitis

Der Markt für Therapien gegen atopische Dermatitis erlebt einen tiefgreifenden Wandel, der durch Innovationen im Bereich der Biologika und zielgerichteten Therapien vorangetrieben wird. Mit zunehmendem Verständnis der komplexen Immunpathophysiologie der atopischen Dermatitis bieten neuartige Biologika hochspezifische Wirkmechanismen, die eine verbesserte Wirksamkeit und Krankheitskontrolle ermöglichen, insbesondere bei Patienten, die auf konventionelle Therapien nicht ansprechen.

Biologika, die auf spezifische Immunwege wie IL-4, IL-13, IL-22, IL-31, TSLP und OX40-OX40L abzielen, haben erhebliche klinische Vorteile gezeigt. Ein signifikanter Anteil der mit diesen Wirkstoffen behandelten Patienten erreichte ein EASI-75-Ansprechen, einen wichtigen Parameter zur Beurteilung der Reduktion des Schweregrads der Erkrankung. Beispielsweise zeigten klinische Studien mit Nemolizumab, einem IL-31-Inhibitor, eine deutliche Linderung des Juckreizes über 64 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die mit topischen Behandlungen oder Antihistaminika nur begrenzten Erfolg erzielt hatten.

Um das Marktpotenzial weiter zu unterstreichen, wird beispielsweise durch laufende Forschungsprojekte wie die multizentrische Beobachtungsstudie von Pfizer zu Abrocitinib verdeutlicht. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die auf ein oder zwei vorherige Biologika-Therapien nicht angesprochen haben. Diese Entwicklungen deuten auf eine vielversprechende Produktpipeline hin, die zu mehr Behandlungsoptionen führen und langfristiges Marktwachstum fördern könnte.

Angesichts der steigenden Nachfrage nach personalisierten und wirksamen Behandlungen stellt die kontinuierliche Weiterentwicklung von Biologika und zielgerichteten Therapien eine wichtige Wachstumschance für die Akteure auf dem globalen Markt für die Therapie der atopischen Dermatitis dar.

Segmentanalyse

Nach Altersgruppen: Kinder führen den Markt für Therapien gegen atopische Dermatitis an, gefolgt von älteren Erwachsenen

Der globale Markt für die Therapie der atopischen Dermatitis ist nach Alter in Kinder (0–17 Jahre), Erwachsene (18–74 Jahre) und ältere Erwachsene (75–99 Jahre) unterteilt. Kinder haben den größten Marktanteil, was auf eine deutlich höhere Prävalenzrate von 18,3 % im Vergleich zu 7,7 % bei Erwachsenen und 11,6 % bei älteren Erwachsenen zurückzuführen ist. Dieser hohe Anteil im Kindesalter ist vor allem auf früh einsetzende Erkrankungen, eine intensivere ärztliche Betreuung und höhere Diagnosequoten zurückzuführen. Darüber hinaus suchen Betreuungspersonen bei Kindern proaktiver nach medizinischen Interventionen, was die Nachfrage nach kinderspezifischen dermatologischen Behandlungen erhöht.

Obwohl die Prävalenz der atopischen Dermatitis mit dem Alter abnimmt, stellen die Altersgruppen der Erwachsenen (18–74 Jahre) und der älteren Erwachsenen (75+ Jahre) weiterhin einen erheblichen Anteil der Gesamtpatientenpopulation dar. Im Gegensatz zu den akuten Krankheitsschüben, die häufiger bei Kindern auftreten, manifestiert sich die atopische Dermatitis bei Erwachsenen und älteren Erwachsenen oft als chronische Erkrankung, die langfristige Behandlungsstrategien erfordert. Dies unterstreicht die wachsende Bedeutung von Behandlungen wie Biologika und topischen Therapien, die auf die Langzeitanwendung und die besonderen Bedürfnisse alternder Haut zugeschnitten sind.

Nach Geschlecht: Marktsegmentierung in Männer und Frauen, wobei Frauen dominieren

Die geschlechtsspezifische Segmentierung der atopischen Dermatitis trägt zusätzlich zur Komplexität der Marktdynamik bei. Der Markt ist in Männer- und Frauensegmente unterteilt, wobei Frauen den größten Anteil ausmachen. Laut Daten aus dem Jahr 2023 ist atopische Dermatitis weltweit bei Frauen häufiger anzutreffen: Die Prävalenzrate liegt bei 2,8 % und betrifft etwa 108,29 Millionen Frauen, verglichen mit 2,4 % bei Männern bzw. 95,76 Millionen Personen. Diese anhaltende Dominanz bei Frauen lässt sich auf hormonelle Einflüsse, genetische Veranlagung und Unterschiede in den Immunreaktionen zurückführen. All dies unterstreicht die Bedeutung geschlechtsspezifischer Therapieansätze.

Mit fortschreitenden Diagnosemöglichkeiten und wachsendem Bewusstsein für chronische atopische Dermatitis wird für den Markt ein nachhaltiges und diversifiziertes Wachstum in beiden Geschlechtersegmenten erwartet, wobei der Fokus zunehmend auf individualisierten Therapielösungen liegt.

Nach Wirkstofftyp: Nicht-Biologika halten den größten Marktanteil, während Biologika ihre Präsenz weiter ausbauen.

Der Markt für die Therapie von atopischer Dermatitis ist primär in zwei Kategorien unterteilt: Nicht-Biologika und Biologika. Nicht-Biologika dominieren derzeit den Markt und umfassen konventionelle Therapien wie topische Kortikosteroide, Calcineurin-Inhibitoren und Januskinase-(JAK-)Inhibitoren. Diese Behandlungen werden häufig als erste Wahl bei mittelschwerem bis schwerem Ekzem eingesetzt und aufgrund ihrer Erschwinglichkeit, Verfügbarkeit und ihres gut belegten Sicherheitsprofils geschätzt. Innerhalb der Nicht-Biologika sind topische Behandlungen tendenziell günstiger als orale Optionen. Beispielsweise hat Opzelura, ein topischer JAK-Inhibitor, ohne Versicherung einen Verkaufspreis von etwa 2.755 US-Dollar und ist damit deutlich erschwinglicher als orale JAK-Inhibitoren wie Jakafi (Ruxolitinib), dessen durchschnittlicher jährlicher Listenpreis bei 17.150 US-Dollar liegt. Krankenversicherungen, einschließlich Medicare, können die Kosten reduzieren, die Zuzahlungen bleiben jedoch ein wichtiger Faktor.

Biologika stellen ein schnell wachsendes Marktsegment dar. Diese injizierbaren Therapien wurden 2017 erstmals für die Behandlung von atopischer Dermatitis zugelassen und gewinnen aufgrund ihrer Fähigkeit, Immunwege gezielt zu beeinflussen, zunehmend an Bedeutung. Biologika werden mithilfe modernster Biotechnologie entwickelt, um spezifische Entzündungssignale zu blockieren. Sie bieten eine hohe klinische Wirksamkeit, sind aber deutlich teurer. Dupilumab (Dupixent) beispielsweise kostet vor Rabatten etwa 37.000 US-Dollar pro Jahr. Die Kostenübernahme durch die Krankenkasse hängt oft von der langfristigen Kosteneffektivität und der klinischen Notwendigkeit ab. Biologika wie Dupilumab sind für Patienten ab sechs Monaten zugelassen, Tralokinumab (Adbry) für Patienten ab zwölf Jahren.

Während Biologika den Markt mit ihrer Präzision und Wirksamkeit grundlegend verändern, schränken ihre hohen Kosten und der eingeschränkte Zugang eine breitere Anwendung ein. Daher dominieren weiterhin nicht-biologische Therapien, begünstigt durch niedrigere Preise. Da jedoch immer mehr Biologika auf den Markt kommen und sich auch die Preismodelle weiterentwickeln, dürfte ihr Marktanteil im Prognosezeitraum steigen.

Insgesamt befindet sich der Markt für die Therapie der atopischen Dermatitis in einem tiefgreifenden Wandel, der durch kontinuierliche Forschung, veränderte Kostendynamiken und einen wachsenden Fokus auf personalisierte und wertorientierte Versorgung vorangetrieben wird.

Nach Wirkstoffklasse: Kortikosteroide führen, während JAK-Inhibitoren und Biologika an Bedeutung gewinnen

Der Markt für die Therapie der atopischen Dermatitis ist nach Wirkstoffklassen in Kortikosteroide, Calcineurin-Inhibitoren, PDE4-Inhibitoren, JAK-Inhibitoren, Antihistaminika und Biologika unterteilt. Kortikosteroide haben den größten Marktanteil und dienen als Therapie der ersten Wahl. Aufgrund ihrer schnellen Linderung der Symptome und ihrer breiten Anwendbarkeit bleiben sie die wichtigste Behandlungsoption. Ihre Vielseitigkeit in topischer und injizierbarer Form ermöglicht eine individualisierte Therapie bei unterschiedlichen Schweregraden und Lokalisationen der Läsionen. Bei schwereren Schüben werden injizierbare Kortikosteroide wie Triamcinolon eingesetzt. Die Langzeitanwendung hochpotenter Kortikosteroide ist jedoch aufgrund von Sicherheitsbedenken, wie z. B. Hautverdünnung und in seltenen Fällen einem erhöhten Lymphomrisiko, eingeschränkt. Daher verfolgen Ärzte zunehmend vorsichtigere und gezieltere Therapieansätze und kombinieren Kortikosteroide häufig mit hautbarrierefördernden Wirkstoffen wie Dexpanthenol, um Nebenwirkungen zu minimieren.

Um diesen Sicherheitsbedenken zu begegnen, haben sich Calcineurin-Inhibitoren wie Pimecrolimus und Tacrolimus als steroidsparende Alternativen etabliert, insbesondere für empfindliche Bereiche wie das Gesicht und Intertrigines. Obwohl sie nicht so schnell wirken wie Kortikosteroide, bieten sie eine wertvolle Langzeitoption für Patienten ab zwei Jahren, insbesondere wenn die Anwendung von Steroiden kontraindiziert oder nicht vertragen wird.

Während Calcineurin-Inhibitoren eine nicht-steroidale Alternative für empfindliche Hautpartien bieten, erweitern PDE4-Inhibitoren wie Crisaborol und Roflumilast dieses Konzept, indem sie eine steroidfreie Behandlung leichter bis mittelschwerer Fälle an größeren Körperregionen ermöglichen. Ihr günstiges Sicherheitsprofil, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen, hat zu ihrer zunehmenden Beliebtheit beigetragen. Die Zulassung von Difamilast in Japan im Jahr 2021 für Erwachsene und Kinder unterstreicht die wachsende internationale Anerkennung des Nutzens dieser Wirkstoffklasse in der Routineversorgung.

Bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer oder therapieresistenter atopischer Dermatitis haben die Einschränkungen topischer Präparate den Weg für JAK-Inhibitoren geebnet. Zu dieser neueren Wirkstoffklasse gehören sowohl topische Formulierungen wie Ruxolitinib-Creme (Opzelura) als auch systemische Optionen wie Upadacitinib (Rinvoq) und Abrocitinib (Cibinqo). JAK-Inhibitoren zeichnen sich durch ihren schnellen Wirkungseintritt und ihre hohe Wirksamkeit aus und sind älteren Therapien in der Behandlung von Entzündungen und chronischem Juckreiz oft überlegen. Ihre zunehmende Anwendung spiegelt einen breiteren Trend hin zu gezielteren, schnell wirkenden systemischen Therapien für schwer behandelbare Fälle wider.

Antihistaminika heilen die atopische Dermatitis zwar nicht, spielen aber eine unterstützende Rolle, indem sie eines der belastendsten Symptome – den Juckreiz – lindern. Ihre Fähigkeit, den Schlaf zu verbessern und nächtliches Kratzen zu reduzieren, macht sie zu einer wertvollen Ergänzung umfassender Behandlungsstrategien, insbesondere bei akuten Krankheitsschüben.

Schließlich stellen Biologika das dynamischste und am schnellsten wachsende Segment des Therapiemarktes für atopische Dermatitis dar. An der Spitze dieser Klasse steht Dupilumab, das die Therapielandschaft aufgrund seiner hohen Wirksamkeit bei mittelschwerer bis schwerer Erkrankung maßgeblich verändert hat. Die wachsende Liste der Indikationen spiegelt sowohl das klinische Vertrauen als auch die Patientennachfrage nach dauerhaften, systemischen Lösungen wider. Im Vergleich zu traditionellen Immunsuppressiva bieten Biologika einen gezielteren Wirkmechanismus mit einem günstigen Sicherheitsprofil und entsprechen damit dem allgemeinen Trend zur personalisierten Medizin.

Mit der Ausweitung des Behandlungsspektrums verschiebt sich der Markt hin zu personalisierteren und nachhaltigeren Ansätzen, die den Patienten durch ein wachsendes Angebot an Therapieoptionen eine verbesserte Symptomkontrolle und Lebensqualität bieten.

Nach Vertriebskanal: Allgemeine Apotheken sind führend und wachsen, während Krankenhausapotheken eine Schlüsselrolle spielen

Der Markt für die Therapie von atopischer Dermatitis lässt sich nach Vertriebskanal in Krankenhäuser und Kliniken sowie Apotheken unterteilen. Krankenhäuser und Kliniken spielen eine entscheidende Rolle, insbesondere für stationäre Patienten und Patienten, die eine Nachsorge benötigen. 

Das Segment der Apotheken umfasst sowohl stationäre als auch Online-Apotheken. Stationäre Apotheken sind nach wie vor der Haupttreiber in diesem Segment, vor allem aufgrund ihrer guten Erreichbarkeit und ihrer etablierten Präsenz in den Gemeinden. Das Wachstum in diesem Vertriebskanal wird durch das zunehmende Bewusstsein für atopische Dermatitis und die weitverbreitete Verwendung von rezeptfreien Produkten (OTC-Produkten) begünstigt.

Gleichzeitig erlebt der Online-Apothekensektor ein rasantes Wachstum. Diese Entwicklung wird durch die zunehmende Internetnutzung, die Digitalisierung des Gesundheitswesens und sich wandelnde Verbraucherpräferenzen begünstigt. Da Verbraucher immer digitaler vernetzter werden und sich mit Online-Gesundheitslösungen vertrauter fühlen, dürfte dieser Vertriebskanal in den kommenden Jahren weiter an Bedeutung gewinnen.

Nach Verabreichungsweg: Topische Präparate dominieren, Injektionspräparate gewinnen schnell an Bedeutung 

Der Markt für die Therapie der atopischen Dermatitis ist nach Verabreichungsweg in topische, parenterale (injizierbare) und orale Therapien unterteilt. Jede dieser Therapieformen spielt je nach Schweregrad der Erkrankung, Patientenpräferenz und Therapiezielen eine spezifische Rolle in den Behandlungsstrategien.

Topische Behandlungen dominieren derzeit den Markt mit einem Anteil von etwa 45 %. Dazu gehören etablierte Wirkstoffe wie Kortikosteroide und Calcineurin-Inhibitoren, die weiterhin die erste Wahl bei leichten bis mittelschweren Fällen darstellen. Ihre einfache Anwendung, die langjährige klinische Erfahrung und die hohe Patientenadhärenz haben zu ihrer starken Marktposition beigetragen. Trotz des Aufkommens moderner Therapien bleiben topische Behandlungen ein wichtiger Bestandteil der Therapie, insbesondere in der Pädiatrie und der Primärversorgung.

Derzeit vollzieht sich jedoch ein bedeutender Wandel, angeführt von injizierbaren Medikamenten, vor allem Biologika und systemischen Steroiden. Diese halten aktuell 35 % des Marktes und gewinnen seit ihrer Markteinführung 2018 rasant an Bedeutung. Dupixent von Regeneron hat maßgeblich dazu beigetragen, die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis neu zu gestalten. Allein Dupixent erwirtschaftete 2024 weltweit indikationsübergreifend 14,1 Milliarden US-Dollar und unterstreicht damit seine Marktführerschaft. In jüngster Zeit erweitern Biologika wie Adbry (Zulassung 2021) und Ebglyss (Zulassung 2024) den Markt kontinuierlich, unterstützt durch positive klinische Ergebnisse und wachsendes Vertrauen der Ärzte. Diese hochwirksamen Therapien erzielen nicht nur höhere Preise, sondern weisen auch die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) aller Segmente im Markt für die Behandlung von atopischer Dermatitis auf.

Orale Therapien runden das Marktspektrum ab und tragen etwa 20 % zum Gesamtmarkt bei. Orale Therapien, die typischerweise dann verschrieben werden, wenn topische Behandlungen nicht ausreichen oder ungeeignet sind, bilden eine wichtige Brücke zwischen Erstlinien- und fortgeschrittenen Therapien. Obwohl ihr Marktanteil geringer ist, bleibt ihre Bedeutung hoch. Medikamente wie Cibinqo, das speziell für atopische Dermatitis entwickelt wurde, erzielten 2024 einen Umsatz von 215 Millionen US-Dollar, während Rinvoq mit einem breiteren Indikationsspektrum 1,83 Milliarden US-Dollar einbrachte und damit seinen kommerziellen Erfolg unterstreicht. Obwohl orale Therapien nicht die gleiche biologische Präzision wie Injektionspräparate aufweisen, machen sie ihre einfache Anwendung und systemische Wirksamkeit für bestimmte Patientengruppen attraktiv und tragen zu ihrem stetigen Wachstum bei.

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Nach Regionen: Markt für Therapeutika gegen atopische Dermatitis, angeführt von Nordamerika, gefolgt von Europa 

Der globale Markt für die Therapie von atopischer Dermatitis ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und den Nahen Osten unterteilt, wobei Nordamerika derzeit führend ist. Diese Dominanz beruht auf einer Kombination aus hoher Krankheitsprävalenz, fortschrittlicher Therapieanwendung und einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur. Allein in den Vereinigten Staaten ist etwa jeder zehnte Erwachsene von atopischer Dermatitis betroffen, was über 16,5 Millionen Menschen entspricht. Davon leiden etwa 6,6 Millionen an mittelschweren bis schweren Formen, was den erheblichen Bedarf an fortschrittlichen Behandlungen verdeutlicht.
Nordamerikas entscheidender Vorteil liegt in der weitverbreiteten Anwendung und Kostenübernahme fortschrittlicher Therapien, einschließlich Biologika und Januskinase-Inhibitoren (JAK-Inhibitoren). Versicherungssysteme wie betriebliche Krankenversicherungen, Medicare (für Menschen über 65 oder mit Behinderung), Medicaid und CHIP spielen eine wichtige Rolle bei der Sicherstellung des Patientenzugangs, insbesondere im Rahmen des Affordable Care Act, der die Kostenübernahme für von Fachärzten verschriebene, essentielle Behandlungen vorschreibt.

Im Vergleich dazu folgt Europa hinsichtlich der Marktreife dicht dahinter: 4,4 % der Erwachsenen und bis zu 18,6 % der Kinder und Jugendlichen sind von atopischer Dermatitis betroffen.
Obwohl Europa in Bezug auf die Einführung von Biologika nicht mit Nordamerika mithalten kann, verfügt es über ein robustes Gesundheitssystem und eine hohe dermatologische Expertise, insbesondere in Ländern wie Deutschland. Die Region ist zudem mit erheblichen wirtschaftlichen Auswirkungen konfrontiert: Die jährlichen gesellschaftlichen Kosten für die Behandlung von atopischer Dermatitis erreichen 34 Milliarden US-Dollar, was das Ausmaß des ungedeckten Bedarfs und des Marktpotenzials verdeutlicht. Während sich die Versicherungs- und Zugangssysteme von Land zu Land unterscheiden, bieten die meisten europäischen Länder eine umfassende Kostenerstattung für notwendige Therapien und fördern so ein stetiges Marktwachstum.

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich unterdessen zum am schnellsten wachsenden Markt, angetrieben durch die steigende Prävalenz, die sich weiterentwickelnden Gesundheitssysteme und das wachsende Gesundheitsbewusstsein der Verbraucher. Der Zugang zu fortschrittlichen Therapien ist jedoch aufgrund regulatorischer Unterschiede und finanzieller Einschränkungen in der Region weiterhin uneinheitlich. Während beispielsweise Länder wie Japan und Südkorea Biologika rasch integrieren, setzen andere Märkte stärker auf traditionelle Behandlungen wie topische Kortikosteroide. Trotzdem positionieren die wachsende Mittelschicht und die steigenden Gesundheitsausgaben die Region als Wachstumsmarkt, insbesondere für Unternehmen, die ihre Strategien an die vielfältigen lokalen Bedürfnisse anpassen können.

Auch der Nahe Osten, dessen Marktvolumen derzeit noch kleiner ist, gewinnt zunehmend an Bedeutung, angetrieben durch Urbanisierung, steigendes Gesundheitsbewusstsein und erhöhte staatliche Investitionen in das Gesundheitswesen. Länder wie die Vereinigten Arabischen Emirate und Saudi-Arabien investieren in die dermatologische Infrastruktur und zeigen Interesse an Biologika und anderen zielgerichteten Therapien. Obwohl die Prävalenz im Vergleich zu anderen Regionen relativ geringer ist, erschließt die strategische Ausrichtung von Pharmaunternehmen auf Partnerschaften und lokale Kooperationen langfristiges Potenzial.

Aktuelle Entwicklungen

vom 8. März 2025: VTAMA-Creme zeigt langanhaltende Linderung bei atopischer Dermatitis nach Behandlungspause

Daten der Phase 3 der ADORING-3-Studie zeigen, dass 1%ige VTAMA-Creme (Tapinarof) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren die Krankheitsaktivität bei atopischer Dermatitis auch nach Behandlungsende niedrig hält. Nach einer durchschnittlichen 80-tägigen behandlungsfreien Phase wiesen 84 % der Patienten nur eine leichte Erkrankung auf (vIGA-AD-Score von 2), und der mittlere Juckreiz-Score (PP-NRS) lag bei 2,9, was auf eine anhaltende Symptomkontrolle hinweist. Diese Ergebnisse untermauern das Potenzial von VTAMA für eine dauerhafte Remission.

Februar 2025: Galdermas Nemluvio (Nemolizumab) erhält Zulassung für atopische Dermatitis und Prurigo nodularis in Großbritannien und der Schweiz.
Nemluvio (Nemolizumab), ein neuartiger monoklonaler Antikörper gegen den IL-31-Rezeptor alpha, wurde in Großbritannien und der Schweiz für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) und Prurigo nodularis (PN) zugelassen. In Phase-III-Studien verbesserte Nemluvio Juckreiz, Hautläsionen und Schlafqualität signifikant und bietet damit eine neue, gezielte Therapieoption für diese belastenden Erkrankungen.

Februar 2025: Nektar Therapeutics erhält von der FDA den Fast-Track-Status für Rezpegaldesleukin zur Behandlung von atopischer Dermatitis

Nektar Therapeutics hat von der FDA den Fast-Track-Status für Rezpegaldesleukin zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Patienten ab 12 Jahren erhalten, deren Symptome durch topische Therapien nicht ausreichend kontrolliert werden können. Dieses Prüfpräparat zielt auf den Interleukin-2-Rezeptorkomplex ab, um regulatorische T-Zellen zu stimulieren und das Immunsystem zu modulieren. Klinische Studien zeigten signifikante Verbesserungen innerhalb von 12 Wochen, wobei die positiven Effekte bis zu 36 Wochen nach Behandlungsende anhielten. Der Fast-Track-Status ermöglicht eine beschleunigte Entwicklung und häufigere Interaktionen mit der FDA. Die Ergebnisse der Phase-2b-Studie REZOLVE-AD werden Mitte 2025 erwartet.

Januar 2025: Gilead Sciences kooperiert mit LEO Pharma beim STAT6-Programm zur Behandlung von Entzündungskrankheiten

Gilead Sciences hat mit LEO Pharma eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung des oralen STAT6-Inhibitor-Programms von LEO unterzeichnet. Dieses Programm zielt auf die Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie atopischer Dermatitis, Asthma und COPD ab. Laut Vereinbarung erhält LEO bis zu 1,7 Milliarden US-Dollar, darunter eine Vorauszahlung von 250 Millionen US-Dollar. Gilead sichert sich im Gegenzug die weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung der oralen Darreichungsformen. LEO behält die Rechte an topischen STAT6-Produkten und erhält gestaffelte Lizenzgebühren im hohen einstelligen bis mittleren zweistelligen Prozentbereich. Die Vereinbarung wird voraussichtlich den Gewinn je Aktie von Gilead im Jahr 2025 um etwa 0,15 bis 0,17 US-Dollar reduzieren und spiegelt die strategische Investition in den Ausbau der Immunologie-Pipeline wider.

Wichtigste Wettbewerber

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Bausch Health
• Eli Lilly
• Galderma
• Leo Pharma
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceuticals
• Sanofi
• Torii Pharmaceuticals
• Andere prominente Spieler

Übersicht über die Marktsegmentierung

Nach Alter

• Kinder
• Erwachsene
• Ältere Erwachsene

Nach Geschlecht

• Männlich
• Weiblich

Nach Medikamententyp 

• Biologika
• Nicht-Biologika

Nach Wirkstoffklasse 

• Kortikosteroide
• Calcineurin-Inhibitoren
  • Pimecrolimus
  • Tacrolimus
• PDE4-Hemmer
  • Crisaborol
  • Roflumilast
  • Difamilast
• JAK-Inhibitoren
  • Oral
• Upadacitinib (Rinvoq)
• Abrocitinib (Cibinqo)
• Baricitinib (Olumiant)
• Aktuell: Ruxolitinib-Creme (Opzelura)
• Antihistaminika
  • Cetirizin
  • Loratadin
  • Hydroxyzin
• Biologika
  • Dupilumab
  • Tralokinumab (Adbry)
  • Lebrikizumab
  • Nemolizumab

 Auf dem Weg der Verwaltung 

• Aktuell
• Oral
• Injizierbar

Nach Vertriebskanal 

• Krankenhäuser und Kliniken
• Apotheken
  • Einzelhandelsapotheken
  • Online-Apotheken

Nach Geographie    

•  Nordamerika   
  • Die USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa   
  • Westeuropa   
    • Großbritannien
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Restliches Westeuropa
  • Osteuropa
    • Polen
    • Russland
    • Restliches Osteuropa
• Asien-Pazifik   
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien und Neuseeland
  • Südkorea
  • ASEAN
  • Rest des asiatisch-pazifischen Raums
• Naher Osten und Afrika   
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Rest von MEA
• Südamerika    
  • Argentinien
  • Brasilien
  • Rest von Südamerika