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El mercado de la terapéutica de la dermatitis atópica está listo para un crecimiento constante, con ingresos que se proyectan para aumentar de USD 15.43 mil millones en 2024 a USD 29.5 mil millones para 2033. Esto refleja una tasa de crecimiento anual compuesta (CAGR) de 7.5%. La expansión del mercado está impulsada por la creciente prevalencia de la dermatitis atópica, la creciente demanda de terapéutica, los avances en la comprensión de su fisiopatología, el aumento del gasto farmacéutico y las capacidades de diagnóstico mejoradas. La investigación en curso se centra en identificar biomarcadores para enfoques de tratamiento personalizados. Aunque aún no se ha establecido un biomarcador ideal, la neurotoxina sérica derivada de eosinófilos (EDN) se correlaciona con la gravedad de la enfermedad y puede predecir recaídas en pacientes con dermatitis atópica grave resistente al tratamiento.
Dermatitis atópica Un trastorno crónico inflamatorio de la piel caracterizado por enrojecimiento, irritación y picazón intensa. Es una de las condiciones dermatológicas más frecuentes a nivel mundial, que afecta tanto a los niños como a los adultos, aunque su inicio generalmente ocurre durante la infancia. En 2023, aproximadamente el 15-20% de los niños y el 1-3% de los adultos en todo el mundo se vieron afectados por la dermatitis atópica. Si bien no es contagiosa, la condición afecta significativamente la calidad de vida de los pacientes (QOL) debido a sus frecuentes brotes. La picazón persistente, el síntoma distintivo, a menudo conduce a rascarse, lo que empeora el daño de la piel, desencadena infecciones secundarias y exacerba la enfermedad.
Factores etiológicos y de riesgo
Los factores genéticos juegan un papel importante en la dermatitis atópica, con una probabilidad de desarrollo del 50-80% si uno o ambos padres se ven afectados. Las mutaciones en el gen filaggrina, que perjudica la función de barrera de la piel, se encuentran en hasta el 30% de los pacientes y también pueden predisponer a las personas a afecciones como la ictiosis vulgar y la rinitis alérgica.
Los factores ambientales, como la contaminación, el tabaco, el humo y la exposición a productos químicos duros, debilitan aún más la barrera de la piel. Hipersensibilidades alimentarias, particularmente para huevos, leche, maní, soja y trigo, exacerban los síntomas en el 10-30% de los casos. Además, la inflamación contribuye a la picazón, alimentando el ciclo destructivo de picazón.
Un informe académico de Oxford de 2024 estima que el 2.6% de la población mundial (aproximadamente 204 millones de personas) se ve afectada por la dermatitis atópica, incluidos 101 millones de adultos y 103 millones de niños.
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Conductor: creciente prevalencia global de dermatitis atópica
Los trastornos dermatológicos están en aumento a nivel mundial. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las condiciones de la piel afectan a aproximadamente 1.800 millones de personas en un momento dado. Entre estos, la dermatitis atópica es particularmente frecuente. En 2022, aproximadamente 223 millones de personas vivían con dermatitis atópica en todo el mundo. La condición es especialmente común en los países de altos ingresos.
La dermatitis atópica se ve más en grupos de edad más jóvenes, especialmente bebés y niños pequeños. A partir de 2025, se estima que la población pediátrica global es de alrededor de 2 mil millones de niños que envejecen entre 0 y 14 años. Esta condición a menudo comienza entre los 3 y los 6 meses de edad, con aproximadamente el 65% de los niños que muestran síntomas antes de que giren uno y el 90% antes de la edad de cinco años. Como parece tan temprano en la vida, se ha convertido en una gran preocupación para muchos padres. Con la creciente conciencia, el creciente número de niños pequeños está siendo diagnosticado con dermatitis atópica paralela que produce la demanda de la demanda de opciones de tratamiento más seguras y efectivas.
Desafío: Alto costo de terapias avanzadas de dermatitis atópica
Una de las principales barreras para el crecimiento del mercado de la terapéutica de la dermatitis atópica es el alto costo de los tratamientos avanzados, particularmente las terapias biológicas y combinadas. La dermatitis atópica es una afección crónica y, a menudo, requiere un tratamiento multifacético a largo plazo. Esto puede imponer una carga financiera significativa a los pacientes.
Según una encuesta de 2019 realizada por la Asociación Nacional de Eczema (NEA), que incluyó respuestas de 1,118 individuos que viven con dermatitis atópica en los Estados Unidos, el 42% de los pacientes informaron gastar más de $ 1,000 por año para controlar su condición. La mediana del costo de bolsillo fue de $ 600 anuales, y el 8.5% de los encuestados indicaron gastar más de $ 5,000 por año.
Además, la gravedad de la enfermedad influye directamente en la carga de costos general. Los costos anuales de atención médica directa de todas las causas oscilaron entre $ 8,936 para pacientes con síntomas leves, a $ 11,755 para aquellos con síntomas moderados y hasta $ 23,242 para pacientes con dermatitis atópica grave. Estos costos no se limitan a medicamentos y terapia, sino que también incluyen consultas de médicos frecuentes y visitas a la sala de emergencias, que son comunes entre las personas con dermatitis atópica mal controlada o grave.
Sin una reforma en las políticas de reembolso y las estrategias de precios, la expansión del mercado puede ser limitada a pesar de la creciente carga de enfermedades y los prometedores avances del tratamiento.
Oportunidad de mercado: avances en productos biológicos y terapias dirigidas para la dermatitis atópica
El mercado de la terapéutica de la dermatitis atópica está presenciando un cambio transformador impulsado por la innovación en productos biológicos y terapias específicas. A medida que la comprensión de la fisiopatología inmune compleja de la dermatitis atópica se profundiza, los tratamientos biológicos emergentes proporcionan mecanismos de acción altamente específicos que ofrecen una mejor eficacia y control de enfermedades, especialmente para los pacientes que no responden a las terapias convencionales.
Los productos biológicos dirigidos a vías inmunes específicas, como IL-4, IL-13, IL-22, IL-31, TSLP y OX40-OX40L han demostrado beneficios clínicos sustanciales. Una proporción significativa de pacientes tratados con estos agentes ha logrado respuestas EASI-75, un punto de referencia clave en la reducción de la gravedad de la enfermedad. Por ejemplo, los ensayos clínicos con nemolizumab, un inhibidor de IL-31, han mostrado una marcada reducción en el prurito durante 64 semanas en pacientes con EA moderada a severa que tuvieron un éxito limitado con tratamientos tópicos o antihistaminas.
Destacando aún más el potencial de mercado, una investigación en curso como el ensayo observacional de múltiples centros de Pfizer sobre abocitinib está estudiando cómo es efectivo en pacientes con dermatitis atópica moderada a severa que no han respondido a uno o dos tratamientos biológicos previos. Estos desarrollos sugieren una tubería fuerte que podría conducir a más opciones de tratamiento y respaldar el crecimiento del mercado a largo plazo.
Con la creciente demanda de tratamientos personalizados y efectivos, el avance continuo de los productos biológicos y las terapias dirigidas representa una oportunidad de crecimiento clave para las partes interesadas en el mercado terapéutico de dermatitis atópica global.
Análisis segmentario
Por edad: los niños lideran el mercado terapéutico de la dermatitis atópica, seguido de adultos mayores
El mercado terapéutico de dermatitis atópica global está segmentado por edad en niños (0-17 años), adultos (18-74 años) y adultos mayores (75-99 años). Entre estos grupos, los niños tienen la mayor participación de mercado, impulsada por una tasa de prevalencia significativamente más alta del 18,3%, en comparación con el 7,7% en adultos y el 11,6% en adultos mayores. Esta participación pediátrica dominante se debe en gran medida a casos de inicio temprano, mayor atención clínica y tasas de diagnóstico más altas durante la infancia. Además, los cuidadores son más proactivos en la búsqueda de intervenciones médicas para los niños, lo que contribuye a una mayor demanda de tratamientos dermatológicos específicos de pediatría.
Mientras que la prevalencia de dermatitis atópica disminuye con la edad, los segmentos adultos (18-74) y adultos mayores (75+) todavía representan una porción sustancial de la población general de pacientes. A diferencia de los brotes agudos que se observan más comúnmente en los niños, la dermatitis atópica en adultos y adultos mayores a menudo se presenta como una condición crónica, lo que requiere estrategias de manejo a largo plazo. Esto subraya la creciente importancia de los tratamientos como los productos biológicos y las terapias tópicas adaptadas para el uso sostenido y las necesidades únicas de la piel envejecida.
Por género: mercado segmentado en hombres y mujeres, dominado por mujeres
Agregar otra capa de complejidad a la dinámica del mercado es la segmentación de dermatitis atópica basada en el género. El mercado se divide en segmentos masculinos y femeninos, con hembras que representan la participación dominante. Según los datos de 2023, la dermatitis atópica es más frecuente entre las mujeres a nivel mundial, con una tasa de prevalencia del 2.8% que afecta a aproximadamente 108.29 millones de mujeres, en comparación con el 2,4% en hombres, o 95,76 millones de personas. Este predominio femenino consistente puede atribuirse a las influencias hormonales, la predisposición genética y las diferencias en las respuestas del sistema inmune, todas las cuales resaltan la importancia de las estrategias terapéuticas basadas en el género.
A medida que el avance de las capacidades de diagnóstico y la conciencia de la dermatitis atópica crónica continúan creciendo, se espera que el mercado vea un crecimiento sostenido y diversificado en ambos segmentos de género, con un énfasis creciente en las soluciones de tratamiento a medida.
Por tipo de droga: los no biológicos tienen la mayor participación, mientras que los productos biológicos continúan estableciendo su presencia
El mercado terapéutico de la dermatitis atópica se segmenta principalmente en dos categorías basadas en el tipo de fármaco: no biológica y productos biológicos. Los no biológicos actualmente dominan el mercado e incluyen terapias convencionales como corticosteroides tópicos, inhibidores de la calcineurina e inhibidores de Janus quinasa (JAK). Estos tratamientos a menudo se usan como la primera línea de defensa para eccema moderado a severo, valorados por su asequibilidad, accesibilidad y perfiles de seguridad bien establecidos. Dentro de los no biológicos, los tratamientos tópicos tienden a ser más asequibles que las opciones orales. Por ejemplo, Opzelura, un inhibidor tópico de JAK, tiene un precio minorista de alrededor de $ 2,755 sin seguro, lo que lo hace más accesible en comparación con los Jaks orales como Jakafi (Ruxolitinib), que tiene un precio de lista anual promedio de $ 17,150. Los planes de seguro, incluido Medicare, pueden ayudar a reducir estos costos, pero los pagos de bolsillo siguen siendo una consideración clave.
Mientras tanto, los biológicos representan un segmento de rápido crecimiento del mercado. Estas terapias inyectables comenzaron a recibir la aprobación de la dermatitis atópica en 2017 y ahora están ganando terreno por su capacidad de atacar con precisión las vías inmunes. Desarrollado con la biotecnología ultra moderna para bloquear señales inflamatorias específicas, los productos biológicos ofrecen una alta efectividad clínica pero a un costo mucho más pronunciado. Dupilumab (Dupixent), por ejemplo, tiene un precio de aproximadamente $ 37,000 por año antes de los descuentos. La cobertura del seguro a menudo depende de la rentabilidad a largo plazo y la necesidad clínica. Biológicos como dupilumab se aprueba para pacientes de tan solo seis meses, tralokinumab (ADBRY) para los mayores de 12 años.
Si bien los productos biológicos están remodelando el mercado con su precisión y efectividad, su alto costo y acceso limitado restringen la adopción más amplia. Como resultado, los no biológicos continúan liderando, respaldados por precios más bajos. Sin embargo, con más productos biológicos que ingresan al mercado y los modelos de precios también están evolucionando, aumentando la participación biológica durante el período de pronóstico.
En general, el panorama del mercado terapéutico de la dermatitis atópica está experimentando una transformación significativa, impulsada por una investigación continua, una dinámica de costos cambiante y un creciente énfasis en la atención personalizada y basada en el valor.
Por clase de drogas: los corticosteroides toman la iniciativa, mientras que los inhibidores de Jak y los productos biológicos ganan impulso
El mercado terapéutico de la dermatitis atópica está segmentado por la clase de drogas en corticosteroides, inhibidores de la calcineurina, inhibidores de PDE4, inhibidores de JAK, antihistamínicos y productos biológicos. Entre estos, los corticosteroides tienen la mayor participación y sirven como las terapias de primera línea, lo que sigue siendo el pilar del tratamiento debido a su rápido alivio de síntomas y su amplia aplicabilidad. Su versatilidad en formas tópicas e inyectables permite un tratamiento a medida en una gama de severidades y ubicaciones de lesiones. Para bengalas más severas, se emplean corticosteroides inyectables, se emplean triamcinolona. Sin embargo, el uso a largo plazo de corticosteroides de alta potencia está atenuado por las preocupaciones de seguridad, incluido el adelgazamiento de la piel y, en casos raros, un mayor riesgo de linfoma. Como resultado, los médicos están adoptando enfoques más cautelosos y específicos, a menudo combinando corticosteroides con agentes que soportan barreras como el dexpantenol para mitigar los efectos adversos.
Para abordar estas preocupaciones de seguridad, los inhibidores de la calcineurina como Pimecrolimus y Tacrolimus han surgido como alternativas de resonancia esteroides, particularmente para áreas delicadas como la cara y las regiones intertriginosas. Aunque no actúan tan rápido como los corticosteroides, ofrecen una valiosa opción a largo plazo para los pacientes mayores de dos años, especialmente cuando el consumo de esteroides está contraindicado o no tolerado.
Mientras que los inhibidores de la calcineurina ofrecen un enfoque no esteroideo para áreas sensibles de la piel, los inhibidores de PDE4 como el crisaborol y el roflumilast extienden este concepto aún más al proporcionar un manejo libre de esteroides para casos leves a moderados en regiones corporales más amplias. Su perfil de seguridad favorable, especialmente en poblaciones pediátricas, los ha hecho cada vez más populares. La aprobación 2021 de Difamilast en Japón para adultos y niños subraya el creciente reconocimiento internacional del valor de esta clase en la atención de rutina.
Sin embargo, para pacientes con dermatitis atópica moderada a severa o resistente al tratamiento, las limitaciones de los agentes tópicos han abierto la puerta a los inhibidores de JAK. Esta clase más nueva incluye formulaciones tópicas, como la crema de ruxolitinib (Opzelura) y las opciones sistémicas como Upadacitinib (Rinvoq) y abrocitinib (Cibinqo). Los inhibidores de JAK se destacan por su rápido inicio de acción y eficacia robusta, a menudo superan las terapias más antiguas en el manejo de la inflamación y la picazón crónica. Su absorción en ascenso refleja un cambio más amplio hacia tratamientos sistémicos más específicos y de acción rápida para casos difíciles de administrar.
Mientras tanto, los antihistamínicos, aunque no son curativos, juegan un papel de apoyo al aliviar uno de los síntomas más angustiantes de la dermatitis atópica: la picazón. Su capacidad para mejorar el sueño y reducir el rasguño nocturno los convierte en un valioso complemento en estrategias de gestión integrales, especialmente durante las bengalas agudas.
Finalmente, los productos biológicos representan el segmento más dinámico y de rápido crecimiento del mercado terapéutico de dermatitis atópica. Liderando esta clase es dupilumab, que ha remodelado significativamente el paisaje terapéutico debido a su alta eficacia en una enfermedad moderada a grave. Su lista de indicaciones en expansión refleja tanto la confianza clínica como la demanda del paciente de soluciones sistémicas duraderas. En comparación con los inmunosupresores tradicionales, los productos biológicos ofrecen un mecanismo más específico con un perfil de seguridad favorable, alineándose con la tendencia más amplia hacia la medicina personalizada.
A medida que el paisaje del tratamiento se amplía, el mercado está cambiando hacia enfoques más personalizados y sostenidos, ofreciendo a los pacientes un mejor control de los síntomas y la calidad de vida a través de una gama creciente de opciones terapéuticas.
Por canal de distribución: las farmacias generales lideran y crecen, mientras que las farmacias hospitalarias juegan un papel clave
El mercado terapéutico de la dermatitis atópica puede ser segmentado por el canal de distribución en hospital y clínicas y farmacias. El hospital y las clínicas juegan un papel vital, particularmente para pacientes hospitalizados y pacientes que requieren atención de seguimiento.
Los segmentos de farmacia incluyen puntos de venta minorista y en línea. Las farmacias minoristas continúan siendo el principal impulsor dentro de este segmento, en gran parte debido a su accesibilidad y presencia establecida en las comunidades. El crecimiento en este canal se alimenta al aumentar la conciencia de la dermatitis atópica y el uso prevalente de los productos sobre el mostrador (OTC).
Simultáneamente, el segmento de farmacia en línea está experimentando una rápida expansión. Este cambio es respaldado por el aumento de la penetración en Internet, la digitalización de los servicios de atención médica y la evolución de las preferencias de los consumidores. A medida que los consumidores se comprometen más digitalmente y se sienten cómodos con las soluciones de salud en línea, se espera que este canal gane mayor tracción en los próximos años.
Por ruta de administración: los tópicos dominan, los inyectables están creciendo rápidamente
El mercado terapéutico de la dermatitis atópica está segmentado por la ruta de administración a terapias tópicas, parenterales (inyectables) y orales, cada una jugando un papel distinto en las estrategias de tratamiento basadas en la gravedad de la enfermedad, la preferencia del paciente y los objetivos terapéuticos.
Los tratamientos tópicos actualmente dominan el mercado, representando aproximadamente el 45% de la participación total. Estos incluyen agentes bien establecidos como corticosteroides e inhibidores de la calcineurina, que continúan siendo la opción de primera línea para casos leves a moderados. Su facilidad de aplicación, familiaridad clínica de larga data y su alta adherencia al paciente han ayudado a mantener su fortaleza. A pesar del aumento en las terapias avanzadas, los tópicos siguen siendo fundamentales, particularmente en entornos de atención pediátrica y primaria.
Sin embargo, se está realizando un cambio importante, dirigido por inyectables, principalmente biológicos y esteroides sistémicos que actualmente tienen el 35% del mercado y están ganando terreno rápidamente desde que comenzó su uso en 2018. Dupixent, desarrollado por Regeneron, ha desempeñado un papel fundamental en la remodelación del paradigma de tratamiento para la dermatitis atópica moderada a severa. En 2024, Dupixent solo generó USD 14.1 mil millones a nivel mundial en todas las indicaciones, lo que refleja su dominio. Más recientemente, los productos biológicos como ADBRY (aprobado en 2021) y EBGLYSS (aprobado en 2024) están expandiendo constantemente el mercado, respaldado por resultados clínicos positivos y la creciente confianza del médico. Estas terapias de alta eficacia no solo obtienen precios premium, sino que también exhiben la tasa de crecimiento anual compuesta más rápida (CAGR) en todos los segmentos en el mercado terapéutico de la dermatitis atópica.
Mientras que las terapias orales completan el paisaje, contribuyendo aproximadamente al 20% al mercado. Por lo general, se prescribe cuando los tratamientos tópicos son insuficientes o inadecuados, las opciones orales proporcionan un puente crítico entre la primera línea y las terapias avanzadas. Si bien su parte es más pequeña, su importancia sigue siendo significativa. Drogas como Cibinqo, desarrolladas específicamente para la dermatitis atópica, generaron USD 215 millones en 2024, mientras que Rinvoq, con indicaciones más amplias, trajo USD 1.83 mil millones, subrayando su éxito comercial. Aunque las terapias orales carecen de la precisión biológica de los inyectables, su facilidad de administración y alcance sistémico los hace atractivos para pocos grupos de pacientes y apoyan su trayectoria de crecimiento constante.
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Por región: mercado de la terapéutica de dermatitis atópica, dirigido por América del Norte, seguido por Europa
El mercado terapéutico global de dermatitis atópica se segmenta en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico y Oriente Medio, con América del Norte que actualmente lidera el paisaje. Este dominio proviene de una combinación de alta prevalencia de enfermedades, adopción terapéutica avanzada y una infraestructura de salud bien establecida. Solo en los Estados Unidos, la dermatitis atópica afecta a aproximadamente 1 de cada 10 adultos, traduciendo a más de 16,5 millones de personas. De estos, alrededor de 6.6 millones sufren formas moderadas a severas, destacando una necesidad significativa de tratamientos avanzados.
Crucialmente, el borde de América del Norte se encuentra en el uso generalizado y la cobertura de las terapias avanzadas, incluidos los inhibidores de productos biológicos e janus quinasa (JAK). Los sistemas de seguro como los planes patrocinados por el empleador, Medicare (para aquellos mayores de 65 años o con discapacidades), Medicaid y ChIP juegan un papel fundamental para garantizar el acceso al paciente, especialmente bajo la Ley de Atención Asequible, que exige la cobertura de los tratamientos esenciales prescritos por el especialista.
En comparación, Europa sigue de cerca en términos de madurez del mercado, con el 4,4% de los adultos y hasta el 18,6% de los niños y adolescentes afectados con dermatitis atópica.
Si bien Europa no coincide con América del Norte en términos de ritmo de adopción biológica, cuenta con un sólido sistema de salud y una fuerte experiencia dermatológica, particularmente en países como Alemania. La región también enfrenta un impacto económico significativo, con costos sociales anuales que alcanzan los USD 34 mil millones en el proceso de tratamiento de la dermatitis atópica, lo que indica la escala de las necesidades no satisfechas y el potencial de mercado. Si bien los sistemas de seguros y acceso varían según el país, la mayoría de las naciones europeas ofrecen un reembolso amplio para las terapias necesarias, lo que respalda el crecimiento constante del mercado.
Mientras tanto, la región de Asia y el Pacífico surge como el mercado de más rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la prevalencia, la evolución de los sistemas de salud y el aumento de la conciencia de la salud del consumidor. Sin embargo, el acceso a terapias avanzadas sigue siendo inconsistente en toda la región debido a las limitaciones de variabilidad regulatoria y asequibilidad. Por ejemplo, mientras que países como Japón y Corea del Sur están integrando rápidamente los productos biológicos, otros mercados dependen más de los tratamientos tradicionales como los corticosteroides tópicos. No obstante, la clase media en expansión de la región y el aumento del gasto de atención médica lo posicionan como una zona de alto crecimiento, especialmente para las empresas que pueden adaptar las estrategias a diversas necesidades locales.
El Medio Oriente, aunque actualmente más pequeño en el tamaño del mercado, también está ganando tracción, impulsada por la urbanización, el aumento de la conciencia y el aumento de la inversión en salud del gobierno. Países como los EAU y Arabia Saudita están invirtiendo en infraestructura de dermatología y mostrando interés en los productos biológicos y otras terapias dirigidas. Aunque la prevalencia es relativamente menor en comparación con otras regiones, el enfoque estratégico de las empresas farmacéuticas en asociaciones y colaboraciones locales está desbloqueando el potencial a largo plazo.
Desarrollos recientes
8 de marzo de 2025: la crema VTama muestra un alivio duradero en la dermatitis atópica después de la pausa del tratamiento
Los datos de la fase 3 del ensayo de adoración 3 muestran que el 1% de la crema VTAMA (TAPINAROF) en adultos y niños de 2 años en adelante, mantiene una baja actividad de la enfermedad en la dermatitis atópica incluso después de detener el tratamiento. Después de un período promedio sin tratamiento de 80 días, el 84% de los pacientes solo tenían enfermedad leve (puntaje VIGA-AD de 2), y la puntuación media de picazón (PP-NRS) fue de 2.9, lo que indica un control sostenido de síntomas. Estos resultados respaldan el potencial de VTAMA para la remisión duradera.
Febrero de 2025: el nemluvio de Galderma (nemolizumab) recibe la aprobación de la dermatitis atópica y el prurigo nodularis en el Reino Unido y Suiza
el nemluvio de Galderma (nemolizumab), un primer anticuerpo monoclonal en el Reino Unoclonal para el receptor de IL-31, ha recibido la aprobación en el Reino Unido y el reino unoclonal para el monoclonio para el Reino Uno para el Reino Uno para el Reino Uno para el Monoclonio para el Reino Unido. Dermatitis (AD) y Prurigo nodular (PN). En los ensayos de fase III, Nemluvio mejoró significativamente la picazón, las lesiones cutáneas y la calidad del sueño, ofreciendo un tratamiento novedoso y dirigido para estas condiciones debilitantes.
Febrero de 2025: Nektar Therapeutics recibe la designación de vía rápida de la FDA para Rezpegaldesleukin en dermatitis atópica
Nektar Therapeutics ha recibido la designación de la vía rápida de la FDA para RezpegalesDesleukin para tratar la dermatitis atópica moderada a severa en pacientes mayores de 12 años, que se controlan inadecuadamente por terapias tópicas. Esta biológica de investigación se dirige al complejo del receptor de interleucina-2 para estimular las células T reguladoras y modular el sistema inmune. Los ensayos clínicos han mostrado mejoras significativas dentro de las 12 semanas, con beneficios que duran hasta 36 semanas después del tratamiento. La designación permite el desarrollo acelerado y las interacciones de la FDA más frecuentes. Se esperan resultados del estudio de rezola-AD de fase 2B a mediados de 2025.
Enero de 2025: Gilead Sciences se asocia con Leo Pharma en el programa de enfermedades inflamatorias STAT6
Gilead Sciences ha firmado un acuerdo de licencia con Leo Pharma para desarrollar y comercializar el programa de inhibidores de STAT6 oral de Leo dirigido a enfermedades inflamatorias como dermatitis atópica, asma y EPOC. Según los términos, Leo recibirá hasta $ 1.7 mil millones, incluido un pago inicial de $ 250 millones, mientras que Gilead asegura los derechos globales para desarrollar, fabricar y comercializar las formulaciones orales. Leo retendrá los derechos de los productos Tópicos de STAT6 y ganará regalías escalonadas que van desde un solo dígito alto hasta mediados de adolescencia. Se espera que el acuerdo reduzca las ganancias de 2025 por acción de Gilead en aproximadamente $ 0.15 a $ 0.17, lo que refleja su inversión estratégica en la expansión de su tubería de inmunología.
Competidores clave
Descripción general de la segmentación del mercado
Por edad
Por género
Por tipo de droga
Por clase de drogas
Por vía de administración
Por canal de distribución
Por geografía
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