Factores etiológicos y de riesgo

Los factores genéticos desempeñan un papel fundamental en la dermatitis atópica, con una probabilidad de desarrollo del 50 al 80 % si uno o ambos padres están afectados. Se han encontrado mutaciones en el gen de la filagrina, que alteran la función de barrera de la piel, en hasta el 30 % de los pacientes y también pueden predisponer a las personas a afecciones como la ictiosis vulgar y la rinitis alérgica.

Factores ambientales, como la contaminación, el tabaco, el humo y la exposición a sustancias químicas agresivas, debilitan aún más la barrera cutánea. Las hipersensibilidades alimentarias, en particular a los huevos, la leche, el cacahuete, la soja y el trigo, agravan los síntomas en un 10-30 % de los casos. Además, la inflamación contribuye a la picazón, alimentando el ciclo destructivo de picazón-rascado.

Un informe académico de Oxford de 2024 estima que el 2,6% de la población mundial (aproximadamente 204 millones de personas) está afectada por dermatitis atópica, incluidos 101 millones de adultos y 103 millones de niños.

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Factor impulsor: Aumento de la prevalencia mundial de la dermatitis atópica

Los trastornos dermatológicos están en aumento a nivel mundial. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las afecciones cutáneas afectan a aproximadamente 1.800 millones de personas en un momento dado. Entre ellas, la dermatitis atópica es particularmente prevalente. En 2022, aproximadamente 223 millones de personas vivían con dermatitis atópica en todo el mundo. La afección es especialmente común en los países de altos ingresos.
La dermatitis atópica se observa con mayor frecuencia en los grupos de edad más jóvenes, especialmente en bebés y niños pequeños. Para 2025, se estima que la población pediátrica mundial sería de alrededor de 2.000 millones de niños de 0 a 14 años. Esta afección suele comenzar entre los 3 y los 6 meses de edad, y aproximadamente el 65 % de los niños presenta síntomas antes de cumplir un año y el 90 % antes de los cinco. Al aparecer tan temprano en la vida, se ha convertido en una gran preocupación para muchos padres. Con la creciente concienciación, un número cada vez mayor de niños pequeños están siendo diagnosticados con dermatitis atópica, lo que impulsa paralelamente la demanda de opciones de tratamiento más seguras y eficaces. 

Desafío: Alto costo de las terapias avanzadas para la dermatitis atópica

Una de las principales barreras para el crecimiento del mercado terapéutico de la dermatitis atópica es el alto costo de los tratamientos avanzados, en particular los biológicos y las terapias combinadas. La dermatitis atópica es una enfermedad crónica que a menudo requiere un tratamiento multifacético a largo plazo. Esto puede suponer una carga financiera significativa para los pacientes.

Según una encuesta realizada en 2019 por la Asociación Nacional del Eccema (NEA), que incluyó las respuestas de 1118 personas con dermatitis atópica en Estados Unidos, el 42 % de los pacientes reportó gastar más de $1000 al año para controlar su afección. El costo medio de bolsillo fue de $600 al año, y el 8,5 % de los encuestados indicó gastar más de $5000 al año.

Además, la gravedad de la enfermedad influye directamente en la carga económica general. Los costos directos anuales de atención médica por todas las causas oscilaron entre $8,936 para pacientes con síntomas leves, $11,755 para aquellos con síntomas moderados y hasta $23,242 para pacientes con dermatitis atópica grave. Estos costos no se limitan a la medicación y el tratamiento, sino que también incluyen las frecuentes consultas médicas y visitas a urgencias, comunes entre las personas con dermatitis atópica grave o mal controlada.

Sin reformas en las políticas de reembolso y las estrategias de precios, la expansión del mercado puede ser limitada a pesar de la creciente carga de enfermedades y los prometedores avances en el tratamiento.

Oportunidad de mercado: Avances en productos biológicos y terapias dirigidas para la dermatitis atópica

El mercado terapéutico de la dermatitis atópica está experimentando un cambio transformador impulsado por la innovación en productos biológicos y terapias dirigidas. A medida que se profundiza en la comprensión de la compleja fisiopatología inmunitaria de la dermatitis atópica, los tratamientos biológicos emergentes proporcionan mecanismos de acción altamente específicos que ofrecen mayor eficacia y control de la enfermedad, especialmente en pacientes que no responden a las terapias convencionales.

Los fármacos biológicos dirigidos a vías inmunitarias específicas, como IL-4, IL-13, IL-22, IL-31, TSLP y OX40-OX40L, han demostrado beneficios clínicos sustanciales. Un porcentaje significativo de los pacientes tratados con estos agentes ha alcanzado respuestas EASI-75, un parámetro clave en la reducción de la gravedad de la enfermedad. Por ejemplo, los ensayos clínicos con nemolizumab, un inhibidor de IL-31, han mostrado una marcada reducción del prurito durante 64 semanas en pacientes con DA de moderada a grave que tuvieron un éxito limitado con tratamientos tópicos o antihistamínicos.

Para destacar aún más el potencial del mercado, investigaciones en curso, como el ensayo observacional multicéntrico de Pfizer sobre abrocitinib, estudian su eficacia en pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave que no han respondido a uno o dos tratamientos biológicos previos. Estos avances sugieren una sólida cartera de productos que podría generar más opciones de tratamiento y apoyar el crecimiento del mercado a largo plazo.

Con la creciente demanda de tratamientos personalizados y efectivos, el avance continuo de los productos biológicos y las terapias dirigidas representa una oportunidad de crecimiento clave para las partes interesadas en el mercado terapéutico global de la dermatitis atópica.

Análisis segmentario

Por edad: los niños lideran el mercado terapéutico de la dermatitis atópica, seguidos por los adultos mayores

El mercado terapéutico global de la dermatitis atópica está segmentado por edad en niños (0-17 años), adultos (18-74 años) y adultos mayores (75-99 años). Entre estos grupos, los niños tienen la mayor participación de mercado, impulsada por una tasa de prevalencia significativamente más alta del 18,3%, en comparación con el 7,7% en adultos y el 11,6% en adultos mayores. Esta participación pediátrica dominante se debe en gran medida a los casos de inicio temprano, el aumento de la atención clínica y las tasas de diagnóstico más altas durante la infancia. Además, los cuidadores son más proactivos en la búsqueda de intervenciones médicas para niños, lo que contribuye a una mayor demanda de tratamientos dermatológicos específicos para niños.

Si bien la prevalencia de la dermatitis atópica disminuye con la edad, los segmentos de adultos (18-74) y adultos mayores (75+) aún representan una parte sustancial de la población general de pacientes. A diferencia de los brotes agudos que se observan más comúnmente en niños, la dermatitis atópica en adultos y adultos mayores a menudo se presenta como una afección crónica, que requiere estrategias de manejo a largo plazo. Esto subraya la creciente importancia de tratamientos como los productos biológicos y las terapias tópicas diseñadas para un uso sostenido y las necesidades únicas del envejecimiento de la piel.

Por género: mercado segmentado en hombres y mujeres, dominado por mujeres

La segmentación por género de la dermatitis atópica añade otra capa de complejidad a la dinámica del mercado. El mercado se divide en segmentos masculino y femenino, donde las mujeres representan la proporción dominante. Según datos de 2023, la dermatitis atópica es más prevalente entre las mujeres a nivel mundial, con una tasa de prevalencia del 2,8% que afecta a aproximadamente 108,29 millones de mujeres, en comparación con el 2,4% en los hombres, o 95,76 millones de personas. Este predominio constante de mujeres puede atribuirse a influencias hormonales, predisposición genética y diferencias en las respuestas del sistema inmunitario, todo lo cual resalta la importancia de las estrategias terapéuticas con perspectiva de género.

A medida que las capacidades de diagnóstico avanzan y la conciencia sobre la dermatitis atópica crónica continúa creciendo, se espera que el mercado experimente un crecimiento sostenido y diversificado en ambos segmentos de género, con un énfasis creciente en soluciones de tratamiento personalizadas.
 

Por tipo de fármaco: los no biológicos tienen la mayor participación, mientras que los biológicos siguen consolidando su presencia

El mercado terapéutico para la dermatitis atópica se segmenta principalmente en dos categorías según el tipo de fármaco: no biológicos y biológicos. Los no biológicos dominan actualmente el mercado e incluyen terapias convencionales como corticosteroides tópicos, inhibidores de la calcineurina e inhibidores de la cinasa Janus (JAK). Estos tratamientos se utilizan a menudo como primera línea de defensa para el eccema de moderado a grave, valorados por su asequibilidad, accesibilidad y perfiles de seguridad bien establecidos. Dentro de los no biológicos, los tratamientos tópicos tienden a ser más asequibles que las opciones orales. Por ejemplo, Opzelura, un inhibidor tópico de JAK, tiene un precio de venta al público de aproximadamente $2,755 sin seguro, lo que lo hace más accesible en comparación con los JAK orales como Jakafi (Ruxolitinib), cuyo precio de lista anual promedio es de $17,150. Los planes de seguro, incluido Medicare, pueden ayudar a reducir estos costos, pero los pagos directos siguen siendo un factor clave.

Los productos biológicos, por su parte, representan un segmento de mercado en rápido crecimiento. Estas terapias inyectables comenzaron a recibir aprobación para la dermatitis atópica en 2017 y ahora están ganando terreno gracias a su capacidad para actuar con precisión sobre las vías inmunitarias. Desarrollados mediante biotecnología de vanguardia para bloquear señales inflamatorias específicas, los productos biológicos ofrecen una alta eficacia clínica, pero a un coste mucho mayor. Dupilumab (Dupixent), por ejemplo, tiene un precio aproximado de 37.000 dólares anuales antes de aplicar descuentos. La cobertura del seguro suele depender de la rentabilidad a largo plazo y de la necesidad clínica. Productos biológicos como el dupilumab están aprobados para pacientes a partir de los seis meses de edad, y el tralokinumab (Adbry) para mayores de 12 años.

Si bien los productos biológicos están transformando el mercado gracias a su precisión y eficacia, su alto coste y su acceso limitado limitan su adopción generalizada. Como resultado, los productos no biológicos siguen liderando, gracias a sus precios más bajos. Sin embargo, con la entrada de más productos biológicos al mercado y la evolución de los modelos de precios, la cuota de mercado de estos productos aumentará durante el período de pronóstico. 

En general, el panorama del mercado terapéutico para la dermatitis atópica está experimentando una transformación significativa, impulsada por la investigación continua, la evolución de la dinámica de costes y un creciente énfasis en la atención personalizada y basada en el valor.

Por clase de fármaco: los corticosteroides toman la delantera, mientras que los inhibidores de JAK y los productos biológicos ganan impulso

El mercado terapéutico de la dermatitis atópica está segmentado por clase de fármaco en corticosteroides, inhibidores de la calcineurina, inhibidores de la PDE4, inhibidores de JAK, antihistamínicos y biológicos. Entre estos, los corticosteroides ocupan la mayor parte y sirven como terapias de primera línea, manteniéndose como la base del tratamiento debido a su rápido alivio de los síntomas y amplia aplicabilidad. Su versatilidad, tanto en formas tópicas como inyectables, permite un tratamiento personalizado para una gama de severidades y ubicaciones de las lesiones. Para brotes más severos, se emplean corticosteroides inyectables y triamcinolona. Sin embargo, el uso a largo plazo de corticosteroides de alta potencia se ve atenuado por preocupaciones de seguridad, incluyendo adelgazamiento de la piel y, en casos raros, un mayor riesgo de linfoma. Como resultado, los médicos están adoptando enfoques más cautelosos y específicos, a menudo combinando corticosteroides con agentes de soporte de barrera como el dexpantenol para mitigar los efectos adversos.

Para abordar estas preocupaciones de seguridad, los inhibidores de la calcineurina, como el pimecrolimus y el tacrolimus, han surgido como alternativas que ahorran esteroides, especialmente para zonas delicadas como el rostro y las regiones intertriginosas. Si bien no actúan tan rápido como los corticosteroides, ofrecen una valiosa opción a largo plazo para pacientes mayores de dos años, especialmente cuando el uso de esteroides está contraindicado o no se tolera.

Si bien los inhibidores de la calcineurina ofrecen un enfoque no esteroideo para las zonas de piel sensible, los inhibidores de la PDE4, como el crisaborol y el roflumilast, amplían este concepto al proporcionar un tratamiento sin esteroides para casos leves a moderados en regiones corporales más extensas. Su favorable perfil de seguridad, especialmente en la población pediátrica, los ha popularizado cada vez más. La aprobación del difamilast en Japón en 2021, tanto para adultos como para niños, subraya el creciente reconocimiento internacional del valor de esta clase en la atención médica rutinaria.

Sin embargo, para pacientes con dermatitis atópica de moderada a grave o resistente al tratamiento, las limitaciones de los agentes tópicos han abierto la puerta a los inhibidores de JAK. Esta nueva clase incluye tanto formulaciones tópicas, como la crema de ruxolitinib (Opzelura), como opciones sistémicas como upadacitinib (Rinvoq) y abrocitinib (Cibinqo). Los inhibidores de JAK destacan por su rápido inicio de acción y su robusta eficacia, superando a menudo a las terapias anteriores en el manejo de la inflamación y el prurito crónico. Su creciente adopción refleja una tendencia más amplia hacia tratamientos sistémicos más específicos y de acción rápida para casos difíciles de manejar.

Mientras tanto, los antihistamínicos, si bien no son curativos, desempeñan un papel de apoyo al aliviar uno de los síntomas más molestos de la dermatitis atópica: el prurito. Su capacidad para mejorar el sueño y reducir el rascado nocturno los convierte en un valioso complemento en las estrategias de tratamiento integral, especialmente durante los brotes agudos.

Finalmente, los productos biológicos representan el segmento más dinámico y de mayor crecimiento del mercado terapéutico para la dermatitis atópica. Liderando esta clase se encuentra el dupilumab, que ha transformado significativamente el panorama terapéutico gracias a su alta eficacia en la enfermedad de moderada a grave. Su creciente lista de indicaciones refleja tanto la confianza clínica como la demanda de los pacientes de soluciones sistémicas duraderas. En comparación con los inmunosupresores tradicionales, los productos biológicos ofrecen un mecanismo más específico con un perfil de seguridad favorable, en línea con la tendencia general hacia la medicina personalizada.

A medida que se amplía el panorama del tratamiento, el mercado está cambiando hacia enfoques más personalizados y sostenidos, ofreciendo a los pacientes un mejor control de los síntomas y una mejor calidad de vida a través de una gama cada vez mayor de opciones terapéuticas.

Por canal de distribución: las farmacias generales lideran y crecen, mientras que las farmacias hospitalarias desempeñan un papel clave

El mercado terapéutico de la dermatitis atópica puede segmentarse por canal de distribución en hospitales, clínicas y farmacias. Los hospitales y las clínicas desempeñan un papel fundamental, especialmente para pacientes hospitalizados y que requieren seguimiento. 

El segmento farmacéutico incluye tanto tiendas físicas como en línea. Las farmacias físicas siguen siendo el principal impulsor de este segmento, en gran medida debido a su accesibilidad y su sólida presencia en las comunidades. El crecimiento de este canal se ve impulsado por la creciente concienciación sobre la dermatitis atópica y el uso frecuente de productos de venta libre (OTC).

Simultáneamente, el segmento de farmacias en línea está experimentando una rápida expansión. Este cambio se ve impulsado por la creciente penetración de internet, la digitalización de los servicios de salud y la evolución de las preferencias de los consumidores. A medida que los consumidores se involucran más digitalmente y se sienten más cómodos con las soluciones de atención médica en línea, se espera que este canal gane mayor impulso en los próximos años.

Por vía de administración: predominan los tópicos, los inyectables crecen rápidamente 

El mercado terapéutico para la dermatitis atópica se segmenta según la vía de administración en terapias tópicas, parenterales (inyectables) y orales, cada una con un papel diferenciado en las estrategias de tratamiento según la gravedad de la enfermedad, las preferencias del paciente y los objetivos terapéuticos. 

Los tratamientos tópicos dominan actualmente el mercado, representando aproximadamente el 45% de la cuota total. Estos incluyen agentes consolidados como los corticosteroides y los inhibidores de la calcineurina, que siguen siendo la primera opción para casos leves a moderados. Su facilidad de aplicación, su larga experiencia clínica y la alta adherencia del paciente han contribuido a mantener su posición. A pesar del auge de las terapias avanzadas, los tópicos siguen siendo fundamentales, especialmente en entornos pediátricos y de atención primaria.

Sin embargo, se está produciendo un cambio importante, liderado por los inyectables, principalmente los biológicos y los esteroides sistémicos, que actualmente representan el 35% del mercado y están ganando terreno rápidamente desde que se comenzó a utilizar en 2018. Dupixent, desarrollado por Regeneron, ha desempeñado un papel fundamental en la transformación del paradigma terapéutico para la dermatitis atópica moderada a grave. En 2024, solo Dupixent generó 14 100 millones de dólares a nivel mundial en todas las indicaciones, lo que refleja su dominio. Más recientemente, productos biológicos como Adbry (aprobado en 2021) y Ebglyss (aprobado en 2024) están expandiendo el mercado de forma constante, respaldados por resultados clínicos positivos y la creciente confianza de los médicos. Estas terapias de alta eficacia no solo tienen precios elevados, sino que también presentan la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida de todos los segmentos del mercado terapéutico para la dermatitis atópica.

Por otro lado, las terapias orales completan el panorama, aportando aproximadamente el 20 % del mercado. Generalmente prescritas cuando los tratamientos tópicos son insuficientes o inadecuados, las opciones orales proporcionan un puente fundamental entre las terapias de primera línea y las avanzadas. Si bien su participación es menor, su importancia sigue siendo significativa. Medicamentos como Cibinqo, desarrollado específicamente para la dermatitis atópica, generaron 215 millones de dólares en 2024, mientras que Rinvoq, con indicaciones más amplias, generó 1 830 millones de dólares, lo que subraya su éxito comercial. Aunque las terapias orales carecen de la precisión biológica de las inyectables, su facilidad de administración y alcance sistémico las hacen atractivas para unos pocos grupos de pacientes y respaldan su trayectoria de crecimiento constante.

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Por región: mercado de productos terapéuticos para la dermatitis atópica, liderado por América del Norte, seguido de Europa 

El mercado global de tratamientos para la dermatitis atópica se segmenta en Norteamérica, Europa, Asia-Pacífico y Oriente Medio, con Norteamérica a la cabeza. Este dominio se debe a la alta prevalencia de la enfermedad, la adopción de terapias avanzadas y una infraestructura sanitaria consolidada. Solo en Estados Unidos, la dermatitis atópica afecta aproximadamente a 1 de cada 10 adultos, lo que representa más de 16,5 millones de personas. De estas, alrededor de 6,6 millones padecen formas moderadas o graves, lo que pone de manifiesto la gran necesidad de tratamientos avanzados.
Fundamentalmente, la ventaja de Norteamérica reside en el uso generalizado y la amplia cobertura de terapias avanzadas, incluidos los fármacos biológicos y los inhibidores de la Janus quinasa (JAK). Los sistemas de seguros como los planes patrocinados por empleadores, Medicare (para mayores de 65 años o con discapacidades), Medicaid y CHIP desempeñan un papel crucial para garantizar el acceso de los pacientes, especialmente en el marco de la Ley de Cuidado de la Salud Asequible (Affordable Care Act), que exige la cobertura de los tratamientos esenciales prescritos por especialistas.

En comparación, Europa le sigue de cerca en términos de madurez del mercado, con un 4,4 % de adultos y hasta un 18,6 % de niños y adolescentes afectados por dermatitis atópica. 
Si bien Europa no iguala a Norteamérica en cuanto al ritmo de adopción de productos biológicos, cuenta con un sistema de salud robusto y una sólida experiencia dermatológica, particularmente en países como Alemania. La región también enfrenta un impacto económico significativo, con costos sociales anuales que alcanzan los 34 mil millones de dólares en el proceso de tratamiento de la dermatitis atópica, lo que indica la magnitud de las necesidades no cubiertas y el potencial del mercado. Si bien los sistemas de seguro y acceso varían según el país, la mayoría de las naciones europeas ofrecen un amplio reembolso para las terapias necesarias, lo que respalda un crecimiento constante del mercado.

Mientras tanto, la región de Asia-Pacífico emerge como el mercado de más rápido crecimiento, impulsado por el aumento de la prevalencia, la evolución de los sistemas de salud y la creciente concienciación de los consumidores sobre la salud. Sin embargo, el acceso a terapias avanzadas sigue siendo inconsistente en toda la región debido a la variabilidad regulatoria y las limitaciones de asequibilidad. Por ejemplo, mientras que países como Japón y Corea del Sur están integrando rápidamente los productos biológicos, otros mercados dependen más de tratamientos tradicionales como los corticosteroides tópicos. No obstante, la creciente clase media de la región y el aumento del gasto en salud la posicionan como una zona de alto crecimiento, especialmente para las empresas que pueden adaptar sus estrategias a las diversas necesidades locales.

Oriente Medio, aunque actualmente tiene un mercado más pequeño, también está ganando terreno, impulsado por la urbanización, una mayor concienciación y el incremento de la inversión gubernamental en salud. Países como los Emiratos Árabes Unidos y Arabia Saudita están invirtiendo en infraestructura dermatológica y mostrando interés en productos biológicos y otras terapias dirigidas. Si bien la prevalencia es relativamente menor en comparación con otras regiones, el enfoque estratégico de las empresas farmacéuticas en las alianzas y colaboraciones locales está generando un potencial a largo plazo.

Desarrollos recientes

8 de marzo de 2025: La crema VTAMA muestra un alivio duradero en la dermatitis atópica después de la interrupción del tratamiento

Los datos de fase 3 del ensayo ADORING 3 muestran que la crema de VTAMA (tapinarof) al 1 % en adultos y niños mayores de 2 años mantiene una baja actividad de la enfermedad en la dermatitis atópica, incluso después de suspender el tratamiento. Tras un periodo promedio de 80 días sin tratamiento, el 84 % de los pacientes presentó una enfermedad leve (puntuación vIGA-AD de 2) y la puntuación media del prurito (PP-NRS) fue de 2,9, lo que indica un control sostenido de los síntomas. Estos resultados respaldan el potencial de VTAMA para una remisión duradera.

Febrero de 2025: Nemluvio (nemolizumab) de Galderma recibe aprobación para la dermatitis atópica y el prurigo nodular en el Reino Unido y Suiza.
Nemluvio (nemolizumab) de Galderma, un anticuerpo monoclonal innovador dirigido al receptor alfa de IL-31, ha recibido aprobación en el Reino Unido y Suiza para la dermatitis atópica (DA) y el prurigo nodular (PN) de moderados a graves. En los ensayos de fase III, Nemluvio mejoró significativamente el picor, las lesiones cutáneas y la calidad del sueño, ofreciendo un tratamiento novedoso y específico para estas afecciones debilitantes.

Febrero de 2025: Nektar Therapeutics recibe la designación de vía rápida de la FDA para rezpegaldesleucina en la dermatitis atópica

Nektar Therapeutics ha recibido la designación de vía rápida de la FDA para rezpegaldesleucina en el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave en pacientes mayores de 12 años, que no se controla adecuadamente con terapias tópicas. Este producto biológico en investigación actúa sobre el complejo receptor de interleucina-2 para estimular las células T reguladoras y modular el sistema inmunitario. Los ensayos clínicos han demostrado mejoras significativas en 12 semanas, con beneficios que se prolongan hasta 36 semanas después del tratamiento. Esta designación permite un desarrollo acelerado y una mayor frecuencia de interacciones con la FDA. Se esperan los resultados del estudio de fase 2b REZOLVE-AD para mediados de 2025.

Enero de 2025: Gilead Sciences se asocia con LEO Pharma en el programa de enfermedades inflamatorias STAT6

Gilead Sciences ha firmado un acuerdo de licencia con LEO Pharma para desarrollar y comercializar su programa de inhibidores orales de STAT6, dirigido a enfermedades inflamatorias como la dermatitis atópica, el asma y la EPOC. Según los términos, LEO recibirá hasta 1.700 millones de dólares, incluyendo un pago inicial de 250 millones, mientras que Gilead se asegura los derechos globales para desarrollar, fabricar y comercializar las formulaciones orales. LEO conservará los derechos de los productos tópicos de STAT6 y percibirá regalías escalonadas que van desde un dígito alto hasta un 15%. Se espera que el acuerdo reduzca las ganancias por acción de Gilead para 2025 en aproximadamente 0,15 a 0,17 dólares, lo que refleja su inversión estratégica en la expansión de su cartera de productos de inmunología.

Competidores clave

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Bausch Health
• Eli Lilly
• Galderma
• Leo Pharma
• Pfizer
• Productos farmacéuticos Regeneron
• Sanofi
• Torii Pharmaceuticals
• Otros jugadores destacados

Descripción general de la segmentación del mercado

Por edad

• Niños
• Adultos
• Adultos mayores

Por género

• Masculino
• Femenino

Por tipo de fármaco 

• Biológicos
• No biológicos

Por clase de fármaco 

• Corticosteroides
• Inhibidores de la calcineurina
  • Pimecrolimus
  • tacrolimús
• Inhibidores de la PDE4
  • Crisaborola
  • Roflumilast
  • Difamilast
• Inhibidores de JAK
  • Oral
• Upadacitinib (Rinvoq)
• Abrocitinib (Cibinqo)
• Baricitinib (Olumiant)
• Tópico: crema de ruxolitinib (Opzelura)
• Antihistamínicos
  • Cetirizina
  • Loratadina
  • Hidroxicina
• Biológicos
  • Dupilumab
  • Tralokinumab (Adbry)
  • Lebrikizumab
  • Nemolizumab

 Por vía de administración 

• Actual
• Oral
• Inyectable

Por canal de distribución 

• Hospitales y clínicas
• Farmacias
  • Farmacias minoristas
  • Farmacias en línea

Por geografía    

•  América del norte   
  • Estados Unidos
  • Canadá
  • México
• Europa   
  • Europa Occidental   
    • El Reino Unido
    • Alemania
    • Francia
    • Italia
    • España
    • Resto de Europa Occidental
  • Europa Oriental
    • Polonia
    • Rusia
    • Resto de Europa del Este
• Asia Pacífico   
  • Porcelana
  • India
  • Japón
  • Australia y Nueva Zelanda
  • Corea del Sur
  • ASEAN
  • Resto de Asia Pacífico
• Oriente Medio y África   
  • Arabia Saudita
  • Sudáfrica
  • Emiratos Árabes Unidos
  • Resto de MEA
• Sudamerica    
  • Argentina
  • Brasil
  • Resto de Sudamérica