Principales conclusions sur le marché des phosphoramidites

• Par type , les phosphoramidites d'ADN devraient capturer plus de 37 % de parts de marché
• Par application , la découverte et le développement de médicaments représentent la plus grande part de marché, soit 55 %.
• Selon les utilisateurs finaux , les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques sont sur le point de continuer à dominer la consommation de phosphoramidite avec une part de revenus de plus de 62 %.
• L'Amérique du Nord est le plus grand contributeur au marché puisqu'elle a contribué à plus de 40 % des revenus du marché mondial en 2024.
• Le marché mondial des phosphoramidites devrait atteindre une valorisation de 2,44 milliards de dollars américains d'ici 2033, à un TCAC de 8,1 %

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Analyse des tendances du marché des phosphoramidites : évolution vers les produits thérapeutiques, croissance en Asie-Pacifique, accords stratégiques et pureté 

• Évolution vers des applications thérapeutiques avancées : Le marché connaît une transition significative des applications traditionnelles de diagnostic et de recherche vers le développement thérapeutique. L'expansion rapide des pipelines cliniques pour les oligonucléotides antisens (ASO) et les siARN alimente cette tendance. Par conséquent, si les phosphoramidites d'ADN constituaient le segment de marché le plus important en 2024, la demande en phosphoramidites d'ARN de haute pureté affiche la croissance la plus rapide, directement liée au développement florissant des médicaments à base d'ARN.
• Diversification géographique et ascension fulgurante de l'Asie-Pacifique : Si l'Amérique du Nord a conservé son leadership sur le marché en 2024 avec une part de marché de 39,30 %, la tendance la plus dynamique est l'accélération de la croissance dans la région Asie-Pacifique. Prévue pour devenir le marché à la croissance la plus rapide et capturer plus de 25,2 % de la part mondiale en 2025, l'essor de l'Asie-Pacifique est alimenté par l'augmentation des investissements dans les biotechnologies et des capacités de production, ce qui signale une évolution majeure du paysage concurrentiel mondial.
• Consolidation stratégique et collaborations à forte valeur ajoutée : L'environnement concurrentiel du marché des phosphoramidites est remodelé par des acquisitions et des partenariats stratégiques. Les grandes sociétés pharmaceutiques acquièrent activement des sociétés de biotechnologie spécialisées afin d'internaliser leur expertise en oligonucléotides, comme l'illustre l'acquisition d'Elsie Biotechnologies par GSK pour 50 millions de dollars. À cela s'ajoutent des collaborations ciblées, telles que l'alliance entre Biogen et Stoke Therapeutics, visant à réduire les risques et à accélérer le développement de thérapies de nouvelle génération.
• Accent accru sur les normes de pureté et l'harmonisation réglementaire : À mesure que de plus en plus de médicaments oligonucléotidiques approchent de la commercialisation, la demande de phosphoramidites d'une pureté exceptionnellement élevée (≥ 95 %) s'accroît dans l'ensemble du secteur. Cette volonté de qualité est renforcée par un cadre réglementaire en pleine maturité, mis en évidence par les nouvelles directives de la FDA publiées en juin 2024. Cette tendance souligne l'évolution du marché vers une standardisation et un contrôle qualité accrus afin de garantir la sécurité et l'efficacité thérapeutiques à l'échelle mondiale.

Les flux de capitaux stratégiques renforcent les bases du marché des phosphoramidites

En complément du pipeline thérapeutique, la demande est profondément façonnée par des investissements stratégiques sans précédent dans les technologies de base et les infrastructures de fabrication qui la rendent possible. Les fondations du marché sont renforcées par des injections massives de capitaux, illustrées par le lancement de Xaira Therapeutics, une société de découverte de médicaments basée sur l'IA, en avril 2024, avec un financement initial de plus d'un milliard de dollars. Cela témoigne d'une tendance plus large : les sociétés biopharmaceutiques américaines ont attiré un montant remarquable de 7,7 milliards de dollars de capital-risque initial dans le cadre de 137 transactions en 2024. Ce capital se traduit directement en capacités physiques. Dans un geste crucial, WuXi STA a mis en service sa nouvelle usine de fabrication d'API de 169 acres en janvier 2024, dans le cadre d'un plan ambitieux visant à porter le volume total de son réacteur API à 3 773 m³ d'ici la fin de l'année. 

Cette montée en puissance industrielle se reflète dans des impératifs stratégiques nationaux, comme l'annonce par la Corée du Sud, en février 2025, d'un plan visant à investir au moins 23 milliards de dollars dans son secteur des biotechnologies et à former 27 000 nouveaux talents en biosanté. De même, Singapour injectera environ 120 millions de dollars singapouriens (90,6 millions de dollars américains) sur six ans dans la biologie synthétique à compter d'octobre 2024. La stratégie d'entreprise est également un moteur essentiel, comme en témoigne l'acquisition d'Elsie Biotechnologies par GSK pour un montant pouvant atteindre 50 millions de dollars. La recherche fondamentale, source de la demande future, est également bien financée : les NIH ont engagé 27 millions de dollars dans un nouveau programme de génomique et offrent des subventions pouvant atteindre 500 000 dollars pour des projets spécialisés.

Élargissement du portefeuille de médicaments thérapeutiques sur le marché des phosphoramidites 

• En novembre 2024, le pipeline mondial de médicaments précliniques contenait environ 12 500 candidats, dont une part importante était à base d’acide nucléique.
• La FDA américaine a approuvé deux nouveaux oligonucléotides thérapeutiques, l'imetelstat et l'olezarsen, rien qu'en décembre 2024, ouvrant ainsi la voie à une commercialisation plus aisée.
• La FDA a accepté la demande de nouveau médicament pour le Fitusiran, un traitement à base d'ARN interférent pour l'hémophilie, en juin 2024.
• Les analystes du secteur prévoient qu’au moins trois autres thérapies à base de petits acides nucléiques sont en voie d’approbation réglementaire d’ici la fin de 2025.
• Une collaboration majeure pour développer le médicament ASO Zorevunersen a été annoncée en février 2025, impliquant un paiement initial de 165 millions de dollars à Stoke Therapeutics.
• L'accord de Zorevunersen sur le marché des phosphoramidites comprend des paiements d'étape potentiels futurs pouvant atteindre 385 millions de dollars, liés au succès de son développement.
• En mars 2025, la société sud-coréenne Alteogen a signé un accord de licence d'une valeur potentielle de 1,35 milliard de dollars avec une filiale d'AstraZeneca pour sa technologie d'administration de médicaments utilisée avec des produits biologiques et des oligonucléotides.
• OliX Pharmaceuticals a conclu un accord avec Eli Lilly en février 2025 pour ses programmes ARN interférents, d'une valeur pouvant atteindre 630 millions de dollars.
• Stoke Therapeutics prévoit de lancer une étude mondiale de phase 3 pour le zorevunersen aux États-Unis, en Europe et au Japon au deuxième trimestre 2025.
• Les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis soutiennent 14 nouveaux projets de développement de vaccins et 34 projets de diagnostic et de traitement dans le cadre d'une initiative 2025.

Analyse segmentaire 

Les phosphoramidites d'ADN sont le fondement inébranlable du succès du marché mondial

Les phosphoramidites d'ADN règnent en maîtres, contrôlant 37 % du marché mondial des phosphoramidites. Leur domination n'est pas fortuite, mais résulte directement de leur rôle indispensable en tant qu'éléments constitutifs fondamentaux de l'ADN synthétique. Leur stabilité chimique inhérente et leur efficacité de couplage supérieure en font des produits parfaitement adaptés à la synthèse automatisée d'ADN, une technologie mature et universellement adoptée. Cet avantage technique a été amplifié par d'importantes mutations économiques ; en 2024, le coût de la synthèse d'ADN a chuté de plus de 70 % au cours de la dernière décennie, démocratisant l'accès à la recherche et au développement. Cette rentabilité et cette fiabilité font des phosphoramidites d'ADN la solution de choix pour la production des grandes quantités d'oligonucléotides nécessaires à tous les domaines, du diagnostic aux thérapies innovantes à base d'ADN, consolidant ainsi leur position de leader sur le marché des phosphoramidites.

• La méthode de première génération pour créer de l’ADN artificiel implique la chimie traditionnelle des phosphoramidites en phase solide sur colonne.
• Lors de la synthèse de longues séquences de nucléotides, la cible est souvent divisée en fragments plus faciles à gérer de 50 à 100 bases chacun.
• Le paysage concurrentiel est robuste, avec plus de 10 grandes entreprises et une liste d'au moins 16 acteurs clés en activité en 2024.

L'écosystème de fabrication et de synthèse illustre parfaitement cette domination sur le marché des phosphoramidites. Des acteurs clés comme Bioneer présentent d'importantes capacités de production, avec une capacité de production annuelle d'environ 4 tonnes de phosphoramidites nucléosidiques et des réacteurs individuels à grande échelle capables de produire jusqu'à 50 kg par lot. Alors que la chimie des phosphoramidites limite généralement la synthèse monocaténaire à environ 200 nucléotides avant l'assemblage, l'industrie innove en permanence. Le lancement par Oligo Factory, en mai 2025, d'un nouveau service de synthèse d'oligonucléotides à petite échelle, permettant la production d'oligonucléotides d'ADN et d'ARN sur mesure en quantités aussi faibles que 50 nanomoles, en est un parfait exemple. Cette adaptabilité, de la production industrielle à grande échelle à la synthèse sur mesure à petite échelle utilisant une concentration de 50 mM sur des synthétiseurs comme l'ABI 3400, démontre l'ancrage et la réactivité profonds du segment.

Les géants de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique sont des consommateurs puissants qui dominent le marché

Les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques sont les véritables locomotives de la consommation, utilisant plus de 62 % de la production totale de phosphoramidites. Leur domination s'explique par leur rôle essentiel dans la gestion de l'ensemble du cycle thérapeutique, de la recherche et de la découverte initiales à la fabrication à grande échelle et à la commercialisation. Il ne s'agit pas d'une simple consommation passive, mais d'un investissement actif dans l'avenir de la médecine à base d'acides nucléiques. L'investissement colossal de 725 millions de dollars d'Agilent Technologies pour doubler sa capacité de production d'acides nucléiques thérapeutiques témoigne clairement de cet engagement. Des partenariats stratégiques, comme la collaboration de GSK avec Elegen en janvier 2024 visant à optimiser la production d'ADN acellulaire pour ses vaccins et médicaments, illustrent la manière dont les leaders du secteur sécurisent et développent leurs capacités de production, ce qui alimente directement la croissance du marché des phosphoramidites.

• Wave Life Sciences a démontré une solide santé financière, terminant l'année 2024 avec 302,1 millions de dollars en trésorerie et équivalents, assurant ainsi sa piste opérationnelle jusqu'en 2027.
• Afin d'accélérer les délais de recherche, Twist Bioscience a lancé son service Express Genes fin 2023, offrant un délai d'exécution rapide de 5 à 7 jours ouvrables pour la synthèse des gènes.
• La progression des essais cliniques est évidente puisque l’essai WVE-007 INLIGHT a considérablement élargi sa deuxième cohorte, de 8 à 32 personnes, en 2025.

Les activités stratégiques et financières de ces entreprises sur le marché mondial des phosphoramidites offrent une feuille de route claire pour la demande future. Au 30 juin 2025, Wave Life Sciences disposait d'une trésorerie solide de 208,5 millions de dollars, permettant des efforts de développement soutenus. Les collaborations sont également essentielles, comme en témoigne l'annonce en 2025 d'un partenariat entre Biogen et Stoke Therapeutics pour le développement et la commercialisation du zorevunersen, un ASO expérimental. Cette activité est soutenue par d'importants facteurs réglementaires favorables. Rien qu'en 2025, le BIIB080 de Biogen a reçu la désignation Fast Track en avril, tandis que les produits thérapeutiques de Korro Bio, Inc. (mars) et de Cure Rare Disease (mai) ont reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA. Chaque désignation accélère la mise sur le marché, créant une demande directe et croissante pour les phosphoramidites essentiels à la production de ces thérapies révolutionnaires.

La découverte de médicaments est le moteur insatiable de la consommation du marché des phosphoramidites

Le secteur de la découverte et du développement de médicaments est devenu l'épicentre de la demande, absorbant 57 % de la production totale de phosphoramidites. Cet appétit vorace est alimenté par les avancées révolutionnaires des thérapies oligonucléotidiques, notamment les oligonucléotides antisens (ASO) et les siRNA. Ces thérapies, qui ciblent les maladies au niveau génétique, passent rapidement du potentiel théorique à la réalité clinique. La productivité du pipeline est évidente : la FDA américaine a approuvé deux nouvelles thérapies oligonucléotidiques, l'imetelstat et l'olezarsen, en 2024. Cela porte le nombre total de thérapies approuvées à 21 depuis la première en 1998. Cette dynamique devrait se poursuivre, avec au moins trois autres – le Plozasiran, le Donidalorsen et le Fitusiran – qui devraient être approuvés d'ici fin 2025, intensifiant encore la demande sur le marché des phosphoramidites.

• En mars 2025, le paysage des essais cliniques pour les thérapies à base d'oligonucléotides était vaste, avec près de 300 essais enregistrés, enrôlant une cohorte massive de plus de 75 000 patients.
• L'essai clinique de phase 3 Balance pour Tryngolza (olezarsen) a spécifiquement recruté 66 patients adultes souffrant du syndrome de chylomicronémie familiale.
• Pour l'oligonucléotide antisens GTX-102, l'étude de phase 3 Aspire a recruté un groupe important d'environ 129 participants pour son essai sur le syndrome d'Angelman, qui devrait se terminer fin 2026.

Les progrès des essais cliniques de stade avancé sur le marché des phosphoramidites soulignent le rôle crucial de ce segment. En juin 2024, la FDA a accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché (PDUFA) du fitusiran pour le traitement de l'hémophilie A ou B. De plus, la date limite de dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché (PDUFA) a été fixée au 21 août 2025 pour le donidalorsen, qui a déjà démontré une réduction de plus de 90 % des taux d'attaque mensuels lors de ses essais de phase 3 OASIS-HAE et OASISplus. Témoignant de la volonté constante de développer de nouveaux traitements, Ionis Pharmaceuticals a lancé un essai de phase III pour son traitement antisens du syndrome d'Angelman en juin 2025. Chacun de ces développements de stade avancé représente un besoin important et continu de de haute pureté pour synthétiser les composés thérapeutiques nécessaires, confirmant ainsi que cette application constitue le principal moteur de croissance du secteur.

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Analyse régionale 

Amérique du Nord : le pôle établi de l’innovation thérapeutique à haute valeur ajoutée

Le leadership nord-américain sur le marché des phosphoramidites repose sur une concentration inégalée de recherches à forte valeur ajoutée, des investissements stratégiques des entreprises et un cadre réglementaire robuste. En 2024, l'approbation par la FDA américaine de deux nouveaux oligonucléotides, l'imetelstat et l'olezarsen, a souligné le rôle pionnier de la région dans le développement de nouvelles classes thérapeutiques. Cette dynamique est dopée financièrement par des injections massives de capital-risque, le financement initial par capital-risque pour les sociétés biopharmaceutiques américaines ayant atteint 7,7 milliards de dollars au travers de 137 transactions en 2024. Une entreprise américaine, Xaira Therapeutics, a obtenu un financement historique d'un milliard de dollars en avril 2024. Le soutien des pouvoirs publics reste un moteur essentiel, comme en témoigne le lancement par les National Institutes of Health (NIH) d'un nouveau programme de génomique doté de 27 millions de dollars sur cinq ans, à compter de septembre 2024.

Des actions stratégiques renforcent encore cette position sur le marché des phosphoramidites, comme l'acquisition par GSK d'Elsie Biotechnologies, basée à San Diego, pour un montant pouvant atteindre 50 millions de dollars en juin 2024 afin d'accélérer le développement de sa plateforme d'oligonucléotides. Les collaborations à forte valeur ajoutée sont également cruciales ; en février 2025, Biogen et Stoke Therapeutics ont annoncé un partenariat majeur pour le candidat médicament ASO Zorevunersen, impliquant un paiement initial de 165 millions de dollars à Stoke et jusqu'à 385 millions de dollars en étapes potentielles. Le NIH finance également activement l'innovation en génomique computationnelle, avec une opportunité de financement (PAR-25-228) publiée en novembre 2024 pour des projets dont le budget annuel peut atteindre 500 000 dollars. Une autre subvention du NIH pour la génomique unicellulaire offre jusqu'à 1 000 000 dollars, avec une date limite de candidature en février 2025.

Europe : progresser grâce à l'harmonisation réglementaire et à des investissements ciblés en R&D

L'Europe consolide sa position sur le marché mondial des phosphoramidites en s'attachant à créer un environnement réglementaire harmonisé et en réalisant des investissements stratégiques dans les sciences de la vie. L'année 2024 a été marquée par la publication par l'Agence européenne des médicaments (EMA) d'un projet de lignes directrices sur le développement et la fabrication des oligonucléotides, le 22 juillet, dont la période de consultation s'est terminée le 31 janvier 2025. Cette initiative vise à normaliser les exigences relatives au processus de fabrication, au contrôle des impuretés et au développement analytique, apportant ainsi une clarté indispensable aux développeurs de médicaments et aux fournisseurs de phosphoramidites. Cette simplification réglementaire vise à soutenir le nombre croissant de demandes d'essais cliniques pour les oligonucléotides observé ces dernières années.

La croissance du marché des phosphoramidites dans la région est également stimulée par d'importants financements en R&D et des manœuvres stratégiques. Au Royaume-Uni, l'acquisition d'Elsie Biotechnologies par GSK pour un montant pouvant atteindre 50 millions de dollars en juin 2024 renforce ses capacités en oligonucléotides, avec des implications directes pour ses activités européennes. Dans le cadre d'une collaboration majeure à l'échelle européenne, Stoke Therapeutics prévoit de lancer une étude mondiale de phase 3 sur le zorevunersen aux États-Unis, en Europe et au Japon au deuxième trimestre 2025. Cette initiative fait suite à un alignement réussi avec les agences réglementaires, dont l'EMA. Par ailleurs, les investissements en capital-risque en Europe et aux États-Unis ont permis aux sociétés de biotechnologie de lever un total de 28,1 milliards de dollars en 2024, les entreprises européennes jouant un rôle clé dans cette reprise.

Asie-Pacifique : l'épicentre de l'échelle industrielle et de la croissance stratégique

La région Asie-Pacifique devient rapidement l'épicentre du marché des phosphoramidites, grâce à des investissements massifs dans les capacités de production, un soutien gouvernemental dynamique et des écosystèmes de R&D en plein essor. L'entreprise chinoise WuXi STA a annoncé en mars 2024 une expansion majeure, incluant une nouvelle usine de fabrication d'API de 169 acres à Taixing, opérationnelle depuis janvier 2024, augmentant considérablement sa capacité de production d'oligonucléotides et de peptides. D'ici fin 2024, WuXi STA vise à porter le volume total de son réacteur pour API à 3 773 m³. Cette expansion répond directement à la forte demande, ce qui a conduit l'entreprise à tripler sa capacité de production de peptides, atteignant un volume total de réacteur de 32 490 L dans ses nouvelles usines.

Cette prouesse industrielle s'accompagne d'initiatives nationales stratégiques. En février 2025, la Corée du Sud a annoncé un plan d'investissement d'au moins 23 milliards de dollars pour soutenir son secteur des biotechnologies de pointe. Ce plan est complété par une initiative pour 2025 visant à former 27 000 nouveaux talents en biosanté et à soutenir 14 projets de développement de vaccins ainsi que 34 projets de diagnostic et de traitement sur le marché des phosphoramidites. Singapour réalise également des progrès majeurs : l'Université nationale de Singapour (NUS) a annoncé en octobre 2024 un investissement d'environ 120 millions de dollars singapouriens (90,6 millions de dollars américains) sur six ans pour faire progresser la biologie synthétique. Le paysage des accords commerciaux est tout aussi dynamique ; En mars 2025, Alteogen, société sud-coréenne, a annoncé un accord de licence de 1,35 milliard de dollars avec MedImmune d'AstraZeneca, tandis qu'OliX Pharmaceuticals a conclu un accord d'une valeur maximale de 630 millions de dollars avec Eli Lilly en février 2025. Ces actions démontrent que l'essor de l'APAC ne se résume pas à une production rentable, mais à une poussée stratégique vers l'innovation et le leadership du marché.

Top 10 des injections de capitaux et acquisitions stratégiques qui remodèlent le marché des phosphoramidites

1. GSK acquiert Elsie Biotechnologies (juin 2024) : Le géant pharmaceutique GSK plc a finalisé l'acquisition d'Elsie Biotechnologies, basée à San Diego, pour un montant pouvant atteindre 50 millions de dollars, une décision stratégique visant à intégrer la plateforme avancée de découverte et de synthèse d'oligonucléotides d'Elsie afin de renforcer ses capacités de R&D pour les thérapies de nouvelle génération.
2. Xaira Therapeutics obtient un financement historique (avril 2024) : Xaira Therapeutics, société de découverte de médicaments basée sur l'IA, a été lancée avec un financement initial massif de plus d'un milliard de dollars. Cet investissement alimentera le développement de sa plateforme, qui s'appuie fortement sur des technologies basées sur la synthèse d'acides nucléiques, stimulant ainsi la demande future en phosphoramidites de haute qualité.
3. Alteogen signe un important accord de licence (mars 2025) : Le sud-coréen Alteogen Inc. a annoncé un important accord de licence avec une filiale d'AstraZeneca, d'une valeur potentielle de 1,35 milliard de dollars. Cet accord porte sur la technologie exclusive d'administration de médicaments d'Alteogen, souvent utilisée avec des médicaments biologiques et oligonucléotidiques.
4. OliX Pharmaceuticals conclut un accord avec Eli Lilly (février 2025) : Le spécialiste sud-coréen de l'ARN interférent OliX Pharmaceuticals a annoncé un accord de licence et de collaboration avec Eli Lilly pour ses programmes précliniques pour les maladies cardiométaboliques, un accord d'une valeur allant jusqu'à 630 millions de dollars, signalant un investissement majeur dans l'espace thérapeutique de l'ARN, qui devrait donner un coup de pouce à la croissance du marché des phosphoramidites dans un avenir proche.
5. Biogen et Stoke Therapeutics annoncent un partenariat (février 2025) : Biogen a conclu un important partenariat de recherche et développement avec Stoke Therapeutics pour développer Zorevunersen, un ASO expérimental. L'accord comprend un versement initial substantiel de 165 millions de dollars à Stoke, avec des paiements d'étape potentiels pouvant atteindre 385 millions de dollars.
6. WuXi STA accroît considérablement sa capacité de production (2024) : WuXi STA, filiale de WuXi AppTec, a réalisé des investissements substantiels pour accroître sa capacité de production d'oligonucléotides et de peptides. Une nouvelle installation de 169 acres à Taixing est entrée en service en janvier 2024, dans le cadre d'une stratégie visant à tripler sa capacité de production de peptides et à porter le volume total de son réacteur API à 3 773 m³ d'ici fin 2024.
7. La Corée du Sud annonce un investissement majeur dans la biotechnologie (février 2025) : Le gouvernement sud-coréen a dévoilé un plan stratégique visant à investir au moins 23 milliards de dollars pour cultiver son secteur de biotechnologie avancée, en finançant directement des initiatives qui accéléreront la recherche et la production dans des domaines nécessitant des phosphoramidites.
8. Le secteur biopharmaceutique américain bénéficie d'un financement important par capital-risque (2024) : signe clair de la confiance des investisseurs dans le secteur, le financement initial par capital-risque des sociétés biopharmaceutiques basées aux États-Unis a atteint le montant impressionnant de 7,7 milliards de dollars répartis sur 137 transactions distinctes en 2024, finançant la prochaine vague d'entreprises dépendant de la synthèse d'oligonucléotides.
9. Singapour investit massivement dans la biologie synthétique (octobre 2024) : L'Université nationale de Singapour (NUS) a annoncé un investissement majeur d'environ 90,6 millions de dollars américains au cours des six prochaines années pour faire progresser de manière significative les capacités du pays en biologie synthétique, un marché final clé pour les phosphoramidites.
10. Les NIH lancent un nouveau programme de génomique (septembre 2024) : Les Instituts nationaux de la santé des États-Unis ont lancé un nouveau programme de génomique avec un engagement de financement de 27 millions de dollars sur cinq ans. Cet investissement soutiendra la recherche fondamentale sur le marché des phosphoramidites, qui stimule directement la consommation de phosphoramidites pour le séquençage et l'analyse génétique.

Principales entreprises du marché des phosphoramidites

• Bioneer
• Biosynth Ltd
• BOC Sciences
• Biolabs créatifs, Inc.
• Société Danaher
• Hongene Biotech Corporation
• Lumiprobe Corporation
• PolyOrg, Inc.
• QIAGEN SA
• Thermo Fisher Scientifique Inc.
• Tokyo Chemical Industry (Inde) Pvt. Ltd.
• TriLink BioTechnologies
• Autres acteurs éminents

Aperçu de la segmentation du marché

Par type

• Phosphoramidites d'ADN
• Phosphoramidites d'ARN
• Phosphoramidites marqués
• Modificateurs phosphoramidites
• Autres

Par candidature

• Découverte et développement de médicaments
• Développement de diagnostics
• Autres

Par utilisation finale 

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche
• Autres

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Hongrie
    • Reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Corée du Sud
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient
  • Émirats arabes unis
  • Arabie Saoudite
  • Bahreïn
  • Koweit
  • Qatar
  • Reste du Moyen-Orient
• Afrique
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  • Nigeria
  • Afrique du Sud
  • Reste de l'Afrique
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Reste de l'Amérique du Sud