Um weitere Einblicke zu erhalten, fordern Sie ein kostenloses Muster an

Erschließung zukünftiger Grenzen in der Tierheilung und Langlebigkeit

• Das Aufkommen geneditierter und CRISPR-basierter Therapeutika:

Die nächste Herausforderung geht über die konventionelle Zelltherapie hinaus und umfasst die präzise genetische Modifikation. Im Jahr 2024 konzentrieren sich mindestens drei präklinische Programme auf den Einsatz der CRISPR-Cas9-Technologie zur Korrektur monogener Erkrankungen bei Hunden, wie beispielsweise der Muskeldystrophie Duchenne. Ein neues Forschungskonsortium, unterstützt durch fünf Millionen US-Dollar an Fördermitteln, wurde 2024 gegründet, um Lösungen zur Genomeditierung für vererbte Herzerkrankungen bei Katzen zu entwickeln. Diese Bemühungen stellen einen Paradigmenwechsel von der Behandlung zur Heilung dar und eröffnen durch die gezielte Bekämpfung der Krankheitsursache eine neue, vielversprechende Chance im Markt der regenerativen Veterinärmedizin.

• Auf Exosomen und extrazellulären Vesikeln (EV) basierende azelluläre Therapien:

Eine große Chance liegt darin, die Kraft von Stammzellen zu nutzen, ohne die Zellen selbst zu verwenden. Zellfreie Therapien mit Exosomen gewinnen aufgrund geringerer regulatorischer Hürden und einfacherer Lagerung an Bedeutung. Im Jahr 2025 werden voraussichtlich mindestens fünf Unternehmen „zellfreie“ regenerative Produkte zur topischen und intraartikulären Anwendung auf den Markt bringen. Eine wichtige Partnerschaft zwischen einem Biotech-Unternehmen und einer Universität im Jahr 2024 zielt darauf ab, die Exosomenproduktion zu steigern, um eine Feldstudie mit 500 Pferdepatienten zu unterstützen. Dies weist einen klaren Weg zur Kommerzialisierung dieser gebrauchsfertigen regenerativen Lösungen der nächsten Generation.

Zwei neue Säulen bestimmen Marktnachfrage und Wachstum

Spezialisierte Bioproduktions-Ökosysteme entwickeln sich zu einem entscheidenden Nachfragetreiber

Das explosionsartige Wachstum des Marktes für regenerative Veterinärmedizin führt zu einer neuen, hochspezialisierten Nachfrage nach externen Fertigungsbetrieben. Da sich Entwickler auf Forschung und Vermarktung konzentrieren, lagern sie die Produktion zunehmend an veterinärmedizinisch ausgerichtete Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) aus. Für 2024 haben drei neue CDMOs die Einrichtung spezieller Produktionsbereiche für Tierbiologika angekündigt. Eine dieser Einrichtungen wird 1.000 Quadratmeter Reinraumfläche speziell für die Zelltherapieproduktion bereitstellen. Dieser Trend schafft ein robustes Ökosystem, das die Entwicklungszeiten für die gesamte Branche beschleunigt.

Diese CDMOs bauen ihre Kapazitäten im gesamten Markt für regenerative Veterinärmedizin aus, um präzise den Bedarf zu decken. Ein führendes CDMO hat in vier neue 50-Liter-Bioreaktoren investiert, um die Herstellung mittlerer klinischer Studien im Jahr 2025 zu unterstützen. Außerdem wurden 2024 25 neue Qualitätskontrollanalytiker eingestellt, um die komplexen Freigabetests für diese Produkte zu verwalten. Das Unternehmen hat acht Technologietransfervereinbarungen mit Zelltherapie-Startups unterzeichnet und 30 neue validierte Kühlkettentransportrouten in ganz Nordamerika eingerichtet. Ein wichtiges Serviceangebot ist die Erstellung von Masterzellbanken. Im Jahr 2025 sollen zwölf neue veterinärspezifische Banken entwickelt werden. Die angestrebte Durchlaufzeit für die Chargenfreigabe wurde auf 21 Tage reduziert und das CDMO hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2025 die Kryokonservierung von über 50.000 Einzeldosen durchzuführen.

Nicht-orthopädische Indikationen stellen die nächste große Chance dar

Während die Orthopädie den Grundstein für den Markt für regenerative Veterinärmedizin legte, kommt die größte neue Nachfrage aus der komplexen Inneren Medizin und Spezialindikationen. Unternehmen konzentrieren sich nun auf chronische Erkrankungen, für die es nur wenige wirksame Behandlungsmöglichkeiten gibt. Im Jahr 2024 wurden vier neue klinische Programme zur Evaluierung von MSCs zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen bei Hunden initiiert. Im Jahr 2025 wurde einer Universität ein Forschungsstipendium in Höhe von 3 Millionen US-Dollar zur Finanzierung einer zentralen Studie zum Einsatz regenerativer Therapien bei chronischer Nierenerkrankung bei Katzen gewährt, an der 120 Katzen teilnehmen sollten.

Diese Expansion in neue Therapiegebiete schafft vielfältige Möglichkeiten. Im Rahmen einer Pilotstudie zu Keratoconjunctivitis sicca (trockenes Auge) bei Hunden im Jahr 2025 sollen 80 Hunde für den Test eines neuartigen, zellbasierten topischen Tropfens rekrutiert werden. Ein führendes Biotechnologieunternehmen hat einen wissenschaftlichen Beirat aus sieben staatlich geprüften Veterinärdermatologen mit der Leitung seines Programms zur Behandlung von atopischer Dermatitis beauftragt. Im Jahr 2024 wurden fünf neue Patente für den Einsatz von Zelltherapien zur Herzreparatur bei Hunden angemeldet. Der Entwicklungszeitplan für eine neue allogene Therapie zur Behandlung von Stomatitis bei Katzen wurde auf 36 Monate festgelegt. Darüber hinaus wurden im Jahr 2024 15 wichtige Meinungsführer der Veterinär-Inneren als Berater für eine neue Plattform zur Nierentherapie verpflichtet, was ein tiefes und wachsendes Engagement für diese anspruchsvollen Erkrankungen signalisiert.

Segmentanalyse 

Die Kleintierpflege treibt die regenerative Veterinärmedizin voran

Die überwältigende Dominanz von Kleintieren auf dem Markt für regenerative Tiermedizin spiegelt ihren hohen Stellenwert in modernen Familien wider. In den USA leiden schätzungsweise 14 Millionen erwachsene Hunde an Osteoarthritis, und 90 % aller Katzen über 12 Jahren zeigen Anzeichen dieser Krankheit. Der Bedarf an wirksamen, langfristigen Lösungen ist daher enorm. Tierhalter sind zunehmend bereit, in fortschrittliche Behandlungen zu investieren. Die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung von Haustieren in den USA werden im Jahr 2024 voraussichtlich 152 Milliarden US-Dollar erreichen. Dieses finanzielle Engagement, kombiniert mit der hohen Prävalenz chronischer Erkrankungen, schafft einen fruchtbaren Boden für das Wachstum des Marktes für regenerative Tiermedizin, in dem Therapien erhebliche Erfolge bei der Verbesserung der Mobilität und Lebensqualität gezeigt haben.

Der Markt wird durch den Lebensstil von Haustieren zusätzlich gestärkt. Die Zunahme von Hundesportveranstaltungen – mit jährlich über einer Million Teilnehmern an AKC-Agility-Wettbewerben – führt zu einer höheren Zahl von Sportverletzungen. Studien zeigen, dass sich bis zu 40 % dieser sportlichen Hunde im Laufe ihrer Karriere Verletzungen zuziehen. Dies hat zur Einführung spezialisierter Programme wie dem Canine Sports Medicine & Rehabilitation Residency Program im Jahr 2024 geführt, um diesen spezifischen Bedürfnissen gerecht zu werden. Die Folge ist eine starke Nachfrage nach Behandlungen, die nicht nur heilen, sondern auch die optimale Funktionsfähigkeit wiederherstellen.

• Bei beachtlichen 39,8 % der jungen Hunde im Alter von 8 Monaten bis 4 Jahren sind bereits radiologische Anzeichen einer Arthrose zu erkennen.
• Langzeit-Nachuntersuchungen bestätigen die anhaltenden Vorteile: Bei 84 % der gegen OA behandelten Hunde blieb der verbesserte Zustand auch nach 4–5 Jahren erhalten.
• Es wurde nachgewiesen, dass die Behandlungen die mit chronischer Hüftarthrose einhergehende Lahmheit und die Schmerzen bei Hunden direkt lindern.

Stammzellen – das Goldstandardprodukt in der regenerativen Therapie

Mit einem Marktanteil von 54 % sind Stammzellen das führende Produkt im Markt für regenerative Veterinärmedizin. Ihre Dominanz beruht auf ihren einzigartigen biologischen Eigenschaften: Mesenchymale Stammzellen (MSCs) können das Immunsystem modulieren, Entzündungen reduzieren und körpereigene Reparaturmechanismen stimulieren, was sie zu einem vielseitigen Instrument zur Behandlung komplexer Erkrankungen macht. Ein wichtiger Markttreiber ist die Entwicklung von aufwendigen autologen Verfahren hin zu leicht verfügbaren allogenen Therapien. Standardbehandlungen können heute innerhalb von nur zwei bis drei Tagen verabreicht und bis zu einem Jahr gelagert werden – eine enorme Verbesserung gegenüber den Wochen, die patienteneigene Zellen benötigen.

Diese verbesserte Zugänglichkeit wird durch ein wachsendes Regelwerk regulatorischer Leitlinien von Organisationen wie der FDA und der EMA unterstützt, das das Vertrauen der Tierärzte stärkt und die Produktqualität standardisiert. Mit Erfolgsraten von bis zu 85–90 % bei bestimmten Erkrankungen und einem starken Sicherheitsprofil, das in zahlreichen Studien bestätigt wurde, haben sich Stammzellen als zuverlässige und wirksame Therapieoption etabliert. Die minimalinvasive Gewinnung von MSCs aus Fettgewebe steigert ihre Attraktivität zusätzlich und festigt ihre Position als bevorzugtes Produkt im schnell wachsenden Markt der regenerativen Veterinärmedizin.

• Der Übergang zu skalierbaren, von der FDA regulierten allogenen Produkten ist ein großer Fortschritt für dieses Gebiet.
• Eine umfassende Überprüfung von 45 aktuellen klinischen Studien ergab, dass die Mehrheit von positiven Ergebnissen bei Stammzelleninterventionen berichtete.
• Die Stammzellentherapie wurde erfolgreich zur Förderung der Regeneration bei Hunden mit Bandscheibenverletzungen eingesetzt.

Tierkliniken Die zentrale Anlaufstelle für regenerative Pflege

Tierkliniken und -praxen dominieren naturgemäß das Endverbrauchersegment, da sie die erste Anlaufstelle für die Gesundheitsversorgung von Tieren sind. In diesen Einrichtungen werden Patientenbeziehungen aufgebaut, Diagnosen bestätigt und Behandlungen durchgeführt. Die zunehmende Verfügbarkeit von Point-of-Care-Technologien, wie z. B. Klinikzentrifugen, die PRP in weniger als zwei Minuten herstellen können, ermöglicht es Tierärzten, regenerative Behandlungen ohne komplexe Logistik oder Verzögerungen anzubieten. Diese Unmittelbarkeit ist entscheidend für die Behandlung akuter Verletzungen und die rechtzeitige Linderung chronischer Erkrankungen und festigt die Rolle der Klinik im Markt für regenerative Veterinärmedizin.

Darüber hinaus integrieren führende Tierkliniknetzwerke wie VCA die Stammzelltherapie in ihr Leistungsangebot und signalisieren damit eine breite Akzeptanz dieser fortschrittlichen Behandlungsmethoden. Diese Integration wird durch praktische Protokolle unterstützt; beispielsweise ist die intraartikuläre Injektion von Stammzellen eine Fähigkeit, die für Tierärzte, die bereits Erfahrung mit Gelenkpunktionen haben, leicht übertragbar ist. Als primäre Informationsquelle für Tierhalter sind Kliniken maßgeblich daran beteiligt, die Vorteile der regenerativen Medizin gegenüber konventionellen Behandlungsmethoden zu erklären. Diese Vertrauensstellung, kombiniert mit der zunehmenden technologischen Zugänglichkeit, stellt sicher, dass Tierkliniken und -praxen den Markt für regenerative Veterinärmedizin als Hauptvertriebskanal für diese Therapien auch weiterhin dominieren werden.

• Die fünf größten Akteure der Branche vertreiben ihre Produkte über Veterinärmediziner und stärken so das klinikzentrierte Modell.
• Mittlerweile sind spezielle Kits für Stammzellenbehandlungen in der Praxis erhältlich, die die Möglichkeiten allgemeiner Praxen erweitern.
• Durch regulatorische Rahmenbedingungen wird sichergestellt, dass die Zellsammlung und -herstellung den Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) entspricht und so die Qualität für Kliniken gewährleistet wird.

Orthopädische Reparatur Die primäre Anwendung in regenerativen Behandlungen

Mit einem Marktanteil von 46 % bilden orthopädische Anwendungen das Rückgrat des Marktes für regenerative Veterinärmedizin. Haupttreiber ist die hohe Prävalenz von Erkrankungen des Bewegungsapparats, wobei allein Arthrose für 80 % der Lahmheitsfälle bei Haustieren verantwortlich ist. Regenerative Therapien bieten eine wirksame Lösung, indem sie Entzündungen gezielt bekämpfen und die Heilung von Knorpel- und Bänderschäden fördern. Studien belegen ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von teilweise gerissenen Kreuzbändern. Diese Behandlungen bieten einen deutlichen Vorteil gegenüber herkömmlichen Methoden, die oft auf lebenslanger Medikamenteneinnahme oder invasiver Chirurgie beruhen.

Der Aufstieg des „Hundesportlers“ hat eine neue und wachsende Patientengruppe geschaffen. Die offizielle Anerkennung des American College of Veterinary Sports Medicine and Rehabilitation hat die Zahl der Spezialisten für die Behandlung leistungsbedingter Verletzungen erhöht. Es wird nun empfohlen, alle Leistungshunde über einem Jahr einer sportmedizinischen Untersuchung zu unterziehen. Dies unterstreicht einen proaktiven Ansatz zur Verletzungsprävention und -behandlung, bei dem die regenerative Medizin eine Schlüsselrolle spielt. Der Erfolg dieser Therapien im anspruchsvollen Hundesport bestätigt ihre Wirksamkeit für die breitere Haustierpopulation und stärkt die Dominanz des Marktes für veterinärmedizinische regenerative Medizin in der Orthopädie.

• Weichteilverletzungen, ein Hauptziel regenerativer Therapien, sind für 33 % der Trainingsverluste bei Sportpferden verantwortlich.
• Klinische Studien bestätigen, dass eine einzelne Stammzelleninjektion bei Hunden mit Hüftarthrose zu besseren Ergebnissen führen kann als bei Kontrollgruppen.
• Ein frühzeitiges Eingreifen ist entscheidend, da bei Hunden mit schwerer Arthrose eine fast dreimal höhere Wahrscheinlichkeit einer Rückbildung besteht als bei Hunden mit mittelschwerer Arthrose.

Um mehr über diese Forschung zu erfahren, fordern Sie eine kostenlose Probe an

Regionale Marktanalyse

Nordamerikas unübertroffene Dominanz schafft eine Brutstätte für Innovationen

Nordamerika ist der unangefochtene Marktführer im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin und hält weltweit einen Anteil von über 43 %. Die Position der Region basiert auf robusten regulatorischen Rahmenbedingungen, intensiver Forschung und einer hohen Akzeptanz in der Praxis. Im Jahr 2024 überprüfte das Center for Veterinary Medicine der FDA sechs separate Datenpakete zu Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) für allogene Zelltherapien. Um ihre Forschungskompetenz weiter zu festigen, stellten die National Institutes of Health (NIH) im Jahr 2024 Mittel für acht neue Zuschüsse für Projekte zur Untersuchung von Tiermodellen für regenerative Therapien bereit. In Kanada wurden 2024 mit Mitteln der Provinz zwei neue universitätsnahe Labore eingerichtet, die sich der Forschung im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin widmen.

Die kommerzielle und pädagogische Infrastruktur im gesamten Markt für regenerative Veterinärmedizin wächst schnell, um die Nachfrage zu decken. Ein führendes US-Unternehmen kündigte Anfang 2025 Pläne für eine neue Produktionsanlage an, die jährlich 20.000 therapeutische Dosen herstellen kann. Die Jahreskonferenz 2024 des American College of Veterinary Surgeons (ACVS) umfasste 12 separate Sitzungen mit dem Schwerpunkt auf regenerativen Anwendungen. In den USA haben allein im ersten Quartal 2025 40 neue Tierarztpraxen den Akkreditierungsprozess für die Verabreichung einer führenden Stammzelltherapie abgeschlossen. Um dieses Wachstum zu unterstützen, brachte ein großer Biologika-Anbieter 2024 fünf neue Zellkulturmedien auf den Markt, die speziell für MSCs von Hunden und Pferden optimiert sind. Die Zahl der im Jahr 2024 erteilten aktiven US-Patente für Geräte zur Verabreichung von Veterinärzelltherapien erreichte 18.

Der einheitliche Regulierungsansatz Europas schafft eine kohärente Handelslandschaft

Europa festigt seine Position auf dem Markt für regenerative Veterinärmedizin durch koordinierte regulatorische Maßnahmen und strategische Forschungsinvestitionen rasch. Im Jahr 2024 führte der Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur sieben wissenschaftliche Beratungsverfahren für Entwickler neuartiger Tierzelltherapien durch. Das britische Veterinary Medicines Directorate (VMD) genehmigte 2024 drei neue Feldversuche für regenerative Pferdeprodukte. Eine führende deutsche Universität startete 2025 ein neues postgraduales Zertifikatsprogramm in regenerativer Veterinärmedizin mit einer ersten Kohorte von 15 Tierärzten.

Um diese Chancen zu nutzen, werden die kommerziellen Aktivitäten beschleunigt. Ein neuer Vertriebsvertrag, der 2024 unterzeichnet wurde, wird ein führendes allogenes Pferdeprodukt an Tierkliniken in neun weiteren EU-Mitgliedsstaaten liefern. Ein französisches Biotechnologieunternehmen schloss 2025 erfolgreich seinen ersten Produktionslauf in seiner neuen GMP-konformen Anlage ab und validierte dabei zwei separate Produktionslinien. Auf dem Kongress 2024 der European Society of Veterinary Orthopaedics and Traumatology (ESVOT) präsentierten zehn verschiedene Unternehmen aus dem Bereich der regenerativen Medizin.

Der aufstrebende Markt im asiatisch-pazifischen Raum wird durch strategische Investitionen vorangetrieben

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich zu einem dynamischen Wachstumsmotor für den Markt für regenerative Veterinärmedizin, der durch staatliche Unterstützung und steigende Unternehmensinvestitionen gekennzeichnet ist. Das japanische Ministerium für Landwirtschaft, Forsten und Fischerei (JMAFF) erteilte 2024 zwei neuen regenerativen Produkten für Haustiere eine bedingte Zulassung. In Südkorea wurden 2024 vier neue private Tierstammzellbanken eingeführt, um der wachsenden Nachfrage von Tierhaltern gerecht zu werden. Australiens wichtigste landwirtschaftliche Forschungseinrichtung finanzierte 2025 drei neue Projekte zur Untersuchung von Stammzellanwendungen für die Produktivität und Gesundheit von Nutztieren.

Die kommerzielle Infrastruktur des regionalen Marktes für regenerative Veterinärmedizin entwickelt sich rasant. Ein führendes chinesisches Tiergesundheitsunternehmen kündigte für 2025 ein Forschungs- und Entwicklungsbudget von über 50 Millionen Yen speziell für die Entwicklung biologischer und regenerativer Therapien an. Ein 2024 gegründetes Joint Venture zwischen einem europäischen und einem singapurischen Unternehmen plant den Bau einer neuen Produktionsanlage für Zelltherapie in Singapur. Die Fertigstellung ist für 2026 geplant. Für den Kongress 2025 der Federation of Asian Small Animal Veterinary Associations (FASAVA) sind acht Stunden spezielle Weiterbildung zu regenerativen Techniken geplant.

Strategische Investitionen und Akquisitionen stärken den Markt für regenerative Veterinärmedizin

• Gallant Therapeutics sichert sich bedeutende Finanzierung (Januar 2024): Das Unternehmen hat 15 Millionen US-Dollar , um seine Pipeline allogener Stammzelltherapien für Haustiere mit Schwerpunkt auf schwächenden Krankheiten voranzutreiben.
• Biowissenschaftsunternehmen investiert in Produktion (Februar 2024): eine vertrauliche Investition von über 10 Millionen US-Dollar in ein in den USA ansässiges CDMO getätigt, um dessen Produktionskapazität speziell für veterinärmedizinische Zell- und Gentherapien zu erweitern.
• Rejuvenate Bio geht Partnerschaft mit großem Player ein (Februar 2024): Rejuvenate Bio gab eine Partnerschaft mit einem nicht genannten führenden Tiergesundheitsunternehmen bekannt, um seine Gentherapietechnologie für Hundearthrose zu entwickeln. Die Partnerschaft ist mit einer erheblichen Vorauszahlung und der Berücksichtigung zukünftiger Meilensteine ​​verbunden.
• Arpeggio Biosciences erhält neuen Zuschuss (März 2024): Arpeggio Biosciences erhielt vom Colorado Office of Economic Development and International Trade einen von 300.000 US-Dollar für die Entwicklung einer niedermolekularen Therapie für die feline infektiöse Peritonitis (FIP), ein Projekt mit regenerativen Auswirkungen.
• Start von Newfields Veterinary Capital (April 2024): Eine neue Risikokapitalgesellschaft, Newfields, wurde mit einem speziellen Fonds von 25 Millionen US-Dollar , um in junge Tiergesundheitsunternehmen zu investieren. Der Schwerpunkt liegt dabei auf innovativen Start-ups im Bereich Biologika und regenerative Medizin, um das Wachstum des Marktes für regenerative Veterinärmedizin weiter zu stärken.
• Scout Bio treibt Programm für Katzennieren voran (Mai 2024): Scout Bio erhielt eine bedeutende neue Investitionsrunde von seinen bestehenden Partnern, darunter Anterra Capital und Inova, um sein Gentherapieprogramm für Katzennierenerkrankungen in entscheidende Studien voranzutreiben. Der genaue Betrag wurde nicht bekannt gegeben.
• Übernahme von ViaGen Pets & Equine (Juni 2024): Paragon ISC, ein führendes Unternehmen im Bereich der genetischen Konservierung von Tieren, hat ViaGen Pets & Equine übernommen und erweitert damit seine Kapazitäten im breiteren Bereich der Reproduktions- und Regenerationstechnologie für Tiere.
• Unternehmen für Tierkrebstherapie sichert sich Finanzierung (Juli 2024): Ein Startup, das neuartige Immuntherapien mit regenerativen Komponenten für Krebserkrankungen bei Hunden entwickelt, hat eine in Höhe von 5 Millionen US-Dollar , um seine für 2025 geplanten ersten klinischen Studien zu finanzieren.
• Zuschuss der Australian Equine Research Foundation (voraussichtlich Q4 2024): Die Stiftung wird voraussichtlich über 1,2 Millionen US-Dollar an Forschungszuschüssen für Projekte vergeben, die im Jahr 2025 beginnen. Ein erheblicher Teil davon ist für Studien zur Sehnen- und Bänderregeneration bei Leistungspferden vorgesehen.
• Gentherapie-Startup schließt Serie B ab (voraussichtlich Q1 2025): Ein namhaftes Unternehmen für veterinärmedizinische Gentherapie wird voraussichtlich den Abschluss einer Finanzierungsrunde der Serie B in Höhe von über 50 Millionen US-Dollar , um eine eigene Produktionsanlage aufzubauen und seinen führenden Produktkandidaten zu kommerzialisieren.

Top-Unternehmen auf dem Markt für regenerative Veterinärmedizin

• Dechra Pharmaceuticals
• Magellan-Stammzellen
• Vetherapie
• Regen Lab
• VetStem
• Boehringer Ingelheim International
• Lynch Biologics
• Tierische Zelltherapien
• Enso-Entdeckungen
• Zelltherapiewissenschaften
• Leidenschaftlich
• Medrego
• EquiCord
• Andere prominente Spieler

Übersicht über die Marktsegmentierung

Von Tier

• Kleine Tiere
• Große Tiere

Nach Produkt

• Stammzellentherapie
  • Autolog
  • Allogen
• Biologische Therapie
  • Plättchenreiches Plasma (PRP)
  • Wachstumsfaktor
• Gewebetechnik

Auf Antrag

• Orthopädie
• Trauma-/Wundversorgung
• Andere

Nach Endverbrauch

• Veterinärkrankenhäuser
• Tierkliniken
• Akademische und Forschungsinstitute

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Westeuropa
    • Großbritannien
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Restliches Westeuropa
  • Osteuropa
    • Polen
    • Russland
    • Restliches Osteuropa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Südkorea
  • Australien und Neuseeland
  • ASEAN
  • Rest des asiatisch-pazifischen Raums
• Naher Osten und Afrika (MEA)
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • Rest von MEA
• Südamerika
  • Argentinien
  • Brasilien
  • Rest von Südamerika