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Erschließung zukünftiger Grenzen in der Tierheilung und Langlebigkeit

• Das Aufkommen von geneditierten und CRISPR-basierten Therapeutika:

Die nächste Herausforderung geht über die konventionelle Zelltherapie hinaus und umfasst präzise Genmodifikation. Im Jahr 2024 konzentrierten sich mindestens drei präklinische Programme auf die Anwendung der CRISPR-Cas9-Technologie zur Korrektur monogener Erkrankungen bei Hunden, wie beispielsweise der Duchenne-Muskeldystrophie. Ein neues Forschungskonsortium, das mit fünf Millionen US-Dollar an Fördermitteln ausgestattet ist, wurde 2024 gegründet, um Gen-Editing-Lösungen für erbliche Herzerkrankungen bei Katzen zu entwickeln. Diese Bemühungen stellen einen Paradigmenwechsel von der Behandlung zur Heilung dar und eröffnen durch die Bekämpfung der Krankheitsursachen ein vielversprechendes neues Potenzial im Markt für regenerative Veterinärmedizin.

• Exosomen- und extrazelluläre Vesikel (EV)-basierte azelluläre Therapien:

Eine bedeutende Chance liegt darin, das Potenzial von Stammzellen zu nutzen, ohne die Zellen selbst zu verwenden. Zellfreie Therapien mit Exosomen gewinnen aufgrund geringerer regulatorischer Hürden und einfacherer Lagerung zunehmend an Bedeutung. Prognosen zufolge werden im Jahr 2025 mindestens fünf Unternehmen zellfreie regenerative Produkte zur topischen und intraartikulären Anwendung auf den Markt bringen. Eine wichtige Partnerschaft zwischen einem Biotechnologieunternehmen und einer Universität, die 2024 geschlossen wurde, zielt darauf ab, die Exosomenproduktion für eine Feldstudie mit 500 Pferden zu skalieren und damit einen klaren Weg zur Kommerzialisierung dieser regenerativen Lösungen der nächsten Generation aufzuzeigen.

Zwei neue Säulen bestimmen Marktnachfrage und Wachstum

Spezialisierte Bioproduktions-Ökosysteme erweisen sich als entscheidender Nachfragetreiber

Das explosive Wachstum des Marktes für regenerative Medizin in der Veterinärmedizin treibt eine neue, hochspezialisierte Nachfrage nach Auftragsfertigung an. Da sich Entwickler auf Forschung und Kommerzialisierung konzentrieren, lagern sie die Produktion zunehmend an auf die Veterinärmedizin spezialisierte Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMOs) aus. Im Jahr 2024 kündigten drei neue CDMOs die Einrichtung eigener Produktionsstätten für Biologika im Bereich Tiergesundheit an. Eine dieser Einrichtungen erweitert ihre Reinraumfläche um 1.400 Quadratmeter speziell für die Zelltherapieproduktion. Dieser Trend schafft ein starkes Ökosystem, das die Entwicklungszeiten für die gesamte Branche beschleunigt.

Diese CDMOs bauen ihre Kapazitäten im Markt für regenerative Veterinärmedizin aus, um den spezifischen Anforderungen gerecht zu werden. Ein führendes CDMO investierte in vier neue 50-Liter-Bioreaktoren, um ab 2025 die Herstellung von klinischen Studien im mittleren Maßstab zu ermöglichen. Zudem stellte es 2024 25 neue Qualitätskontrollanalysten ein, um die komplexen Freigabetests für diese Produkte durchzuführen. Das Unternehmen schloss acht Technologietransfervereinbarungen mit Zelltherapie-Startups ab und etablierte 30 neue validierte Kühlketten-Transportrouten in Nordamerika. Ein zentrales Serviceangebot ist die Erstellung von Master-Zellbanken; zwölf neue, speziell für die Veterinärmedizin entwickelte Zellbanken sollen 2025 entwickelt werden. Die angestrebte Bearbeitungszeit für die Chargenfreigabe wurde auf 21 Tage verkürzt, und das CDMO hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2025 die Kryokonservierung von über 50.000 Einzeldosen zu ermöglichen.

Nicht-orthopädische Indikationen stellen die nächste große Welle von Möglichkeiten dar

Während die Orthopädie den Grundstein für den Markt der regenerativen Veterinärmedizin legte, entsteht die größte neue Nachfrage aus dem Bereich komplexer internistischer Erkrankungen und Spezialindikationen. Unternehmen konzentrieren sich nun auf chronische Krankheiten mit wenigen wirksamen Behandlungsmethoden. Im Jahr 2024 wurden vier neue klinische Programme initiiert, um mesenchymale Stammzellen (MSCs) zur Behandlung der chronisch-entzündlichen Darmerkrankung bei Hunden zu evaluieren. Eine Universität erhielt 2025 ein Forschungsstipendium in Höhe von 3 Millionen US-Dollar für eine wegweisende Studie zum Einsatz regenerativer Therapien bei chronischer Nierenerkrankung der Katze mit einer geplanten Teilnehmerzahl von 120 Katzen.

Diese Expansion in neue Therapiegebiete eröffnet vielfältige Möglichkeiten. Eine Pilotstudie zu Keratoconjunctivitis sicca (trockenen Augen) beim Hund soll 2025 mit 80 Hunden durchgeführt werden, um einen neuartigen, zellbasierten Augentropfen zu testen. Ein führendes Biotech-Unternehmen hat einen wissenschaftlichen Beirat aus sieben zertifizierten Veterinärdermatologen berufen, um sein Programm zur Behandlung von atopischer Dermatitis zu begleiten. Im Jahr 2024 wurden fünf neue Patente für den Einsatz von Zelltherapien zur Herzreparatur beim Hund angemeldet. Die Entwicklungszeit für eine neue allogene Therapie gegen Stomatitis bei Katzen beträgt 36 Monate. Darüber hinaus wurden 2024 15 führende Experten der Veterinärmedizin für die Beratung zu einer neuen Nierentherapieplattform engagiert, was ein starkes und wachsendes Engagement für diese komplexen Erkrankungen unterstreicht.

Segmentanalyse 

Kleintierpflege treibt die veterinärmedizinische Regeneration voran

Die überwältigende Dominanz von Kleintieren auf dem Markt für regenerative Tiermedizin spiegelt ihren hohen Stellenwert in modernen Familien wider. Schätzungsweise 14 Millionen erwachsene Hunde in den USA leiden an Arthrose, und 90 % der Katzen über 12 Jahren zeigen Anzeichen dieser Erkrankung. Der Bedarf an wirksamen, langfristigen Lösungen ist daher enorm. Tierhalter sind zunehmend bereit, in fortschrittliche Behandlungen zu investieren. Die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung von Haustieren in den USA werden Prognosen zufolge im Jahr 2024 152 Milliarden US-Dollar erreichen. Dieses finanzielle Engagement, kombiniert mit der hohen Prävalenz chronischer Erkrankungen, schafft ideale Bedingungen für das Wachstum des Marktes für regenerative Tiermedizin. Therapien haben hier bereits bedeutende Erfolge bei der Verbesserung von Mobilität und Lebensqualität erzielt.

Der Markt wird zusätzlich durch den Lebensstil von Haustieren beflügelt. Die Zunahme von Hundesportveranstaltungen, mit jährlich über einer Million Teilnehmern an AKC-Agility-Wettbewerben, führt zu einer höheren Rate an Sportverletzungen. Studien zeigen, dass bis zu 40 % dieser Sporthunde im Laufe ihrer Karriere Verletzungen erleiden können. Dies hat zur Einrichtung spezialisierter Programme geführt, wie beispielsweise des Weiterbildungsprogramms für Hunde-Sportmedizin und -Rehabilitation im Jahr 2024, um diesen spezifischen Bedürfnissen gerecht zu werden. Die Folge ist eine starke Nachfrage nach Behandlungen, die nicht nur heilen, sondern auch die optimale Leistungsfähigkeit wiederherstellen.

• Bei beachtlichen 39,8 % der jungen Hunde im Alter von nur 8 Monaten bis 4 Jahren zeigen sich bereits radiologische Anzeichen von Arthrose.
• Langzeit-Nachbeobachtungsstudien bestätigen den anhaltenden Nutzen: Bei 84 % der wegen Osteoarthritis behandelten Hunde blieb der verbesserte Zustand auch nach 4-5 Jahren erhalten.
• Es ist erwiesen, dass die Behandlungen Lahmheit und Schmerzen im Zusammenhang mit chronischer Hüftarthrose bei Hunden direkt reduzieren.

Stammzellen – der Goldstandard in der regenerativen Therapie

Mit einem Marktanteil von 54 % sind Stammzellen das unangefochtene Spitzenprodukt im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin. Ihre Dominanz beruht auf ihren einzigartigen biologischen Eigenschaften: Mesenchymale Stammzellen (MSCs) können das Immunsystem modulieren, Entzündungen reduzieren und die körpereigenen Reparaturmechanismen anregen. Dadurch sind sie ein vielseitiges Instrument zur Behandlung komplexer Erkrankungen. Ein wesentlicher Markttreiber war die Entwicklung von aufwendigen autologen Verfahren hin zu leicht verfügbaren allogenen Therapien. „Fertigpräparate“ können nun innerhalb von nur 2–3 Tagen verabreicht und bis zu einem Jahr gelagert werden – eine enorme Verbesserung gegenüber den Wochen, die für patienteneigene Zellen benötigt wurden.

Diese verbesserte Verfügbarkeit wird durch einen wachsenden Rahmen regulatorischer Leitlinien von Behörden wie der FDA und der EMA unterstützt, was das Vertrauen der Tierärzte stärkt und die Produktqualität standardisiert. Mit Erfolgsraten von bis zu 85–90 % bei bestimmten Erkrankungen und einem in zahlreichen Studien bestätigten hohen Sicherheitsprofil haben sich Stammzellen als zuverlässige und wirksame Therapieoption etabliert. Die minimalinvasive Gewinnung von MSCs aus Fettgewebe steigert ihre Attraktivität zusätzlich und festigt ihre Position als bevorzugtes Produkt im schnell wachsenden Markt der regenerativen Veterinärmedizin.

• Der Übergang zu skalierbaren, FDA-regulierten allogenen Produkten ist ein wichtiger Schritt nach vorn für diesen Bereich.
• Eine umfassende Überprüfung von 45 aktuellen klinischen Studien ergab, dass die Mehrheit über positive Ergebnisse von Stammzellinterventionen berichtete.
• Die Stammzelltherapie wurde erfolgreich zur Förderung der Regeneration in Hunde-Modellen von Bandscheibenverletzungen eingesetzt.

Tierkliniken – Das zentrale Zentrum für regenerative Medizin

Tierkliniken und -praxen dominieren naturgemäß das Endkundensegment, da sie die erste Anlaufstelle für die tierärztliche Versorgung darstellen. In diesen Einrichtungen werden Patientenbeziehungen aufgebaut, Diagnosen bestätigt und Behandlungen durchgeführt. Die zunehmende Verfügbarkeit von patientennahen Technologien, wie beispielsweise Klinikzentrifugen, die PRP in weniger als zwei Minuten aufbereiten können, ermöglicht es Tierärzten, regenerative Behandlungen ohne komplexe Logistik oder Verzögerungen anzubieten. Diese Unmittelbarkeit ist entscheidend für die Behandlung akuter Verletzungen und die zeitnahe Linderung chronischer Erkrankungen und festigt die Rolle der Klinik im Markt für regenerative Tiermedizin.

Führende Tierkliniknetzwerke wie VCA integrieren die Stammzelltherapie in ihr Leistungsspektrum und signalisieren damit die zunehmende Verbreitung dieser fortschrittlichen Behandlungsmethoden. Diese Integration wird durch praxisnahe Protokolle unterstützt; so ist beispielsweise die intraartikuläre Injektion von Stammzellen eine Technik, die Tierärzte, die bereits Erfahrung mit Gelenkpunktionen haben, leicht erlernen können. Als erste Ansprechpartner für Tierhalter spielen Kliniken eine entscheidende Rolle dabei, die Vorteile der regenerativen Medizin gegenüber konventionellen Behandlungsmethoden zu erläutern. Diese Vertrauensstellung, kombiniert mit der zunehmenden Verfügbarkeit von Technologie, sichert Tierkliniken und -praxen weiterhin eine führende Rolle auf dem Markt für regenerative Medizin in der Veterinärmedizin und sind der wichtigste Vertriebskanal für diese Therapien.

• Die fünf führenden Akteure der Branche vertreiben ihre Produkte über Tierärzte und stärken damit das klinikzentrierte Modell.
• Mittlerweile sind spezielle Kits für Stammzellbehandlungen in der Arztpraxis erhältlich, die die Möglichkeiten von Allgemeinpraxen erweitern.
• Regulatorische Rahmenbedingungen gewährleisten, dass die Zellgewinnung und -herstellung den Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) entsprechen und somit die Qualität für Kliniken sichergestellt wird.

Orthopädische Reparatur – Die primäre Anwendung in regenerativen Therapien

Mit einem Marktanteil von 46 % bilden orthopädische Anwendungen das Fundament des Marktes für regenerative Veterinärmedizin. Die hohe Prävalenz von Erkrankungen des Bewegungsapparates, bei denen allein Arthrose für 80 % der Lahmheitsfälle bei Haustieren verantwortlich ist, ist der Haupttreiber. Regenerative Therapien bieten eine wirksame Lösung, indem sie Entzündungen gezielt bekämpfen und die Heilung von geschädigtem Knorpel und Bändern fördern. Studien belegen ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Teilrissen des Kreuzbandes. Diese Behandlungen bieten einen deutlichen Vorteil gegenüber traditionellen Methoden, die oft auf lebenslanger Medikamenteneinnahme oder invasiven Operationen beruhen.

Der Aufstieg des „Sporthundes“ hat eine neue und wachsende Patientengruppe geschaffen. Die offizielle Anerkennung des American College of Veterinary Sports Medicine and Rehabilitation hat die Anzahl der Spezialisten für die Behandlung von leistungsbedingten Verletzungen erhöht. Mittlerweile wird empfohlen, alle Leistungshunde ab einem Jahr sportmedizinisch untersuchen zu lassen. Dies unterstreicht den proaktiven Ansatz zur Verletzungsprävention und -behandlung, bei dem die regenerative Medizin eine Schlüsselrolle spielt. Der Erfolg dieser Therapien im anspruchsvollen Hundesport bestätigt ihre Wirksamkeit auch für andere Haustiere und festigt die führende Position der regenerativen Veterinärmedizin im Bereich der Orthopädie.

• Weichteilverletzungen, ein wichtiges Ziel für regenerative Therapien, sind für 33 % der Trainingsausfälle bei Sportpferden verantwortlich.
• Klinische Studien bestätigen, dass eine einzelne Stammzellinjektion bei Hunden mit Hüftarthrose bessere Ergebnisse erzielen kann als Kontrollgruppen.
• Eine frühzeitige Intervention ist entscheidend, da bei Hunden mit schwerer OA die Wahrscheinlichkeit einer Regression fast dreimal höher ist als bei Hunden mit mittelschwerer OA.

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Regionale Marktanalyse

Nordamerikas unübertroffene Dominanz schafft einen Innovationsraum

Nordamerika ist unangefochtener Marktführer im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin und hält über 43 % des globalen Marktanteils. Diese Position basiert auf soliden regulatorischen Rahmenbedingungen, intensiver Forschung und einer hohen Akzeptanzrate in der Praxis. Im Jahr 2024 prüfte das Center for Veterinary Medicine der FDA sechs separate Datensätze zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC) für allogene Zelltherapien. Um seine Forschungskompetenz weiter zu stärken, bewilligten die National Institutes of Health (NIH) im Jahr 2024 Mittel für acht neue Forschungsprojekte, die Tiermodelle für regenerative Therapien untersuchen. In Kanada wurden im Jahr 2024 mit Mitteln der Provinz zwei neue universitätsnahe Labore für die Forschung im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin eingerichtet.

Die kommerzielle und pädagogische Infrastruktur im Bereich der regenerativen Veterinärmedizin wächst rasant, um die Nachfrage zu decken. Ein führendes US-amerikanisches Unternehmen kündigte Anfang 2025 Pläne für eine neue Produktionsstätte mit einer Kapazität von 20.000 therapeutischen Dosen pro Jahr an. Die Jahrestagung 2024 des American College of Veterinary Surgeons (ACVS) umfasste zwölf separate Sitzungen zu regenerativen Anwendungen. Allein im ersten Quartal 2025 schlossen in den USA 40 neue Tierarztpraxen das Zertifizierungsverfahren für die Anwendung einer führenden Stammzelltherapie ab. Um dieses Wachstum zu unterstützen, brachte ein großer Anbieter von Biologika 2024 fünf neue Zellkulturmedien auf den Markt, die speziell für canine und equine MSCs optimiert sind. Die Anzahl der in den USA erteilten Patente für Geräte zur Verabreichung von Zelltherapien in der Veterinärmedizin erreichte 2024 18.

Europas einheitlicher Regulierungsansatz schafft ein kohärentes Wirtschaftsumfeld

Europa festigt seine Position im Markt für regenerative Veterinärmedizin durch koordinierte regulatorische Maßnahmen und strategische Investitionen in die Forschung. Im Jahr 2024 führte der Ausschuss für Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sieben wissenschaftliche Beratungsverfahren für Entwickler neuartiger Zelltherapien für Tiere durch. Die britische Veterinärmedizinische Direktion (VMD) genehmigte 2024 drei neue Feldstudien für regenerative Produkte für Pferde. Eine führende deutsche Universität startete 2025 ein neues postgraduales Zertifikatsprogramm in regenerativer Veterinärmedizin mit zunächst 15 Tierärzten.

Die kommerziellen Aktivitäten nehmen zu, um diese Chancen zu nutzen. Ein 2024 unterzeichnetes neues Vertriebsabkommen wird ein führendes allogenes Produkt für Pferde in Tierarztpraxen in neun weiteren EU-Mitgliedstaaten einführen. Ein französisches Biotechnologieunternehmen schloss 2025 erfolgreich die erste Produktion in seiner neuen GMP-konformen Anlage ab und validierte dabei zwei separate Produktionslinien. Auf dem Kongress 2024 der Europäischen Gesellschaft für Veterinärorthopädie und -traumatologie (ESVOT) präsentierten sich zehn verschiedene Unternehmen aus dem Bereich der regenerativen Medizin.

Der Aufstieg des asiatisch-pazifischen Marktes wird durch strategische Investitionen angetrieben

Die Region Asien-Pazifik entwickelt sich zu einem dynamischen Wachstumsmotor für den Markt der regenerativen Veterinärmedizin, geprägt durch staatliche Förderung und steigende Unternehmensinvestitionen. Das japanische Ministerium für Landwirtschaft, Forsten und Fischerei (JMAFF) erteilte 2024 die bedingte Zulassung für zwei neue regenerative Produkte für Haustiere. In Südkorea wurden 2024 vier neue private Stammzellbanken für Tiere eingeführt, um der wachsenden Nachfrage von Tierhaltern gerecht zu werden. Australiens wichtigste Agrarforschungseinrichtung förderte 2025 drei neue Projekte zur Erforschung von Stammzellanwendungen für die Produktivität und Gesundheit von Nutztieren.

Der Markt für regenerative Tiermedizin in der Region entwickelt sich rasant. Ein führendes chinesisches Tiergesundheitsunternehmen kündigte für 2025 ein Forschungs- und Entwicklungsbudget von über 50 Millionen Yen an, das speziell für die Entwicklung biologischer und regenerativer Therapien vorgesehen ist. Ein 2024 gegründetes Joint Venture eines europäischen und eines singapurischen Unternehmens plant den Bau einer neuen Produktionsanlage für Zelltherapien in Singapur mit einer geplanten Fertigstellung im Jahr 2026. Der Kongress 2025 der Federation of Asian Small Animal Veterinary Associations (FASAVA) bietet acht Stunden Fortbildung zu regenerativen Techniken an.

Strategische Investitionen und Übernahmen treiben den Markt für regenerative Veterinärmedizin an

• Gallant Therapeutics sichert sich bedeutende Finanzierung (Januar 2024): Das Unternehmen sammelte 15 Millionen US-Dollar , um seine Pipeline allogener Stammzelltherapien für Haustiere voranzutreiben, wobei der Schwerpunkt auf schwächenden Krankheiten liegt.
• Biowissenschaftliches Unternehmen investiert in Produktion (Februar 2024): Eine Private-Equity-Gesellschaft tätigte eine vertrauliche Investition von über 10 Millionen US-Dollar in ein US-amerikanisches CDMO, um dessen Produktionskapazität speziell für veterinärmedizinische Zell- und Gentherapien zu erweitern
• Rejuvenate Bio kooperiert mit einem wichtigen Akteur (Februar 2024): Rejuvenate Bio gab eine Partnerschaft mit einem nicht genannten führenden Tiergesundheitsunternehmen bekannt, um seine Gentherapie-Technologie für Osteoarthritis bei Hunden weiterzuentwickeln. Die Partnerschaft beinhaltet eine erhebliche Vorauszahlung und zukünftige Meilensteinzahlungen.
• Arpeggio Biosciences erhält neue Förderung (März 2024): Arpeggio Biosciences wurde vom Colorado Office of Economic Development and International Trade eine Höhe von 300.000 US-Dollar , um eine niedermolekulare Therapie für die infektiöse Peritonitis der Katze (FIP) zu entwickeln – ein Projekt mit regenerativen Implikationen.
• Newfields Veterinary Capital startet (April 2024): Mit einem eigens dafür eingerichteten Fonds von 25 Millionen US-Dollar wurde die neue Risikokapitalgesellschaft Newfields gegründet, um in junge Unternehmen im Bereich Tiergesundheit zu investieren. Der Fokus liegt dabei auf innovativen Startups im Bereich Biologika und regenerativer Medizin, um das Wachstum des Marktes für regenerative Veterinärmedizin weiter zu stärken.
• Scout Bio treibt Programm für Katzennierenerkrankungen voran (Mai 2024): Scout Bio erhielt eine bedeutende neue Finanzierungsrunde von seinen bestehenden Partnern, darunter Anterra Capital und Inova, um sein Gentherapieprogramm für Katzennierenerkrankungen in die entscheidende Studienphase zu überführen. Die genaue Summe wurde nicht bekannt gegeben.
• ViaGen Pets & Equine übernommen (Juni 2024): Paragon ISC, ein führendes Unternehmen im Bereich der Erhaltung tierischer Gene, hat ViaGen Pets & Equine übernommen und damit seine Kompetenzen im breiteren Feld der tierischen Reproduktions- und Regenerationstechnologie erweitert.
• Unternehmen für Krebstherapien bei Haustieren sichert sich Finanzierung (Juli 2024): Ein Start-up-Unternehmen, das neuartige Immuntherapien mit regenerativen Komponenten für Krebserkrankungen bei Hunden entwickelt, hat eine in Höhe von 5 Millionen US-Dollar , um seine ersten klinischen Studien zu finanzieren, die für 2025 geplant sind.
• Australian Equine Research Foundation Grant (Prognostiziertes 4. Quartal 2024): Die Stiftung wird voraussichtlich Forschungsstipendien in Höhe von über 1,2 Millionen Dollar für Projekte vergeben, die im Jahr 2025 beginnen. Ein erheblicher Teil davon ist für Studien zur Regeneration von Sehnen und Bändern bei Leistungspferden vorgesehen.
• Start-up im Bereich Gentherapie schließt Serie B ab (voraussichtlich Q1 2025): Ein renommiertes Unternehmen im Bereich der veterinärmedizinischen Gentherapie wird voraussichtlich den Abschluss einer Serie-B-Finanzierungsrunde von über 50 Millionen US-Dollar , um eine eigene Produktionsstätte zu errichten und seinen führenden Produktkandidaten zu vermarkten.

Führende Unternehmen auf dem Markt für regenerative Veterinärmedizin

• Dechra Pharmaceuticals
• Magellan-Stammzellen
• Vetherapy
• Regen Lab
• VetStem
• Boehringer Ingelheim International
• Lynch Biologics
• Tierzelltherapien
• Enso-Entdeckungen
• Zelltherapiewissenschaften
• Leidenschaftlich
• Medrego
• EquiCord
• Weitere prominente Spieler

Marktsegmentierungsübersicht

Von Tieren

• Kleintiere
• Große Tiere

Nebenprodukt

• Stammzellentherapie
  • Autolog
  • allogen
• Biologische Therapie
  • Thrombozytenreiches Plasma (PRP)
  • Wachstumsfaktor
• Gewebezüchtung

Durch Bewerbung

• Orthopädie
• Trauma-/Wundversorgung
• Andere

Nach Endverwendung

• Tierkliniken
• Tierkliniken
• Akademische und Forschungsinstitute

Nach Region

• Nordamerika
  • Die USA.
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Westeuropa
    • Großbritannien
    • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Übriges Westeuropa
  • Osteuropa
    • Polen
    • Russland
    • Übriges Osteuropa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Südkorea
  • Australien und Neuseeland
  • ASEAN
  • Übriges Asien-Pazifik
• Naher Osten und Afrika (MEA)
  • VAE
  • Saudi-Arabien
  • Südafrika
  • Rest von MEA
• Südamerika
  • Argentinien
  • Brasilien
  • Restliches Südamerika