Pour obtenir plus d'informations, demandez un échantillon gratuit

 Population cible mondiale pour la consommation de médicaments contre l'anémie

La population cible du marché des médicaments contre l’anémie est importante et en croissance, en raison d’une forte prévalence mondiale de l’anémie dans diverses données démographiques et problèmes de santé sous-jacents.

Une part importante de cette population est constituée de femmes et d'enfants. En 2025, on estime que l'anémie touchera un demi-milliard de femmes âgées de 15 à 49 ans et 269 millions d'enfants âgés de 6 à 59 mois dans le monde. Les régions OMS d'Afrique et d'Asie du Sud-Est sont les plus touchées, avec environ 106 millions de femmes et 103 millions d'enfants anémiques en Afrique, et 244 millions de femmes et 83 millions d'enfants en Asie du Sud-Est. À l'échelle mondiale, on estime que 37 % des femmes enceintes sont anémiques.

Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) représentent un autre segment crucial de la population cible pour le marché des médicaments contre l'anémie. À l'échelle mondiale, la prévalence de l'IRC est de 13,4 %, et il s'agit d'une cause majeure d'anémie. En 2024, la prévalence mondiale de l'anémie rénale était de 0,82 %, touchant environ 63,92 millions de personnes. La prévalence de l'anémie augmente avec la gravité de l'IRC, une étude montrant que 78,7 % des patients atteints d'IRC de stades 3 à 5 souffrent d'anémie.

La prévalence de l'anémie est également élevée chez les patients atteints de cancer, ce qui en fait une cible privilégiée pour les traitements anémiques. L'incidence de l'anémie chez les patients atteints de cancer peut atteindre 60 % chez les patients atteints de lymphome, de cancer du poumon ou de tumeurs gynécologiques ou génito-urinaires. Chez les patients traités par chimiothérapie myélosuppressive ou radiothérapie, l'incidence de l'anémie peut être encore plus élevée, allant de 70 % à 90 %.

Accroître l'attention sur l'anémie pédiatrique et les carences nutritionnelles dans les marchés émergents

Il existe un marché important et mal desservi des médicaments contre l'anémie pédiatrique, notamment dans les pays en développement. L'OMS estimait qu'en 2025, 83 millions d'enfants souffraient d'anémie en Asie du Sud-Est. Face à cette situation, au moins dix grandes entreprises de nutrition ont lancé des produits alimentaires enrichis en fer ciblant les enfants de moins de cinq ans en 2024. Les essais cliniques reflètent également cette évolution ; en 2025, plus de vingt essais cliniques étaient en cours dans le monde, spécifiquement axés sur de nouveaux traitements contre l'anémie pédiatrique. Par ailleurs, les gouvernements et les ONG ont lancé au moins douze programmes de supplémentation en fer à grande échelle en 2024, visant à atteindre plus de 50 millions d'enfants dans les régions à forte prévalence. Cet intérêt croissant pour l'anémie infantile représente une voie de croissance prometteuse pour le marché des médicaments contre l'anémie.

Médicaments contre l'anémie les plus importants disponibles sur le marché 

Le marché des médicaments contre l’anémie est dominé par plusieurs produits bien établis et abrite une gamme de sociétés pharmaceutiques, allant de grandes sociétés diversifiées à des sociétés plus spécialisées.

Agents stimulant l'érythropoïèse (ASE) :

Les ASE sont un pilier du marché des médicaments contre l'anémie, notamment pour les patients atteints d'IRC et ceux sous chimiothérapie. Parmi les principaux acteurs et leurs médicaments sur ce segment figurent :

• Amgen : Acteur majeur sur le marché des ESA avec des produits phares comme Epogen (époétine alfa) et Aranesp (darbépoétine alfa) .
• Johnson & Johnson : En collaboration avec Amgen, ils commercialisent Procrit (époétine alfa) .
• Roche : Un concurrent important avec son ESA à action prolongée, Mircera (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta) .
• Pfizer : Avec son biosimilaire, Retacrit (époétine alfa-epbx) , Pfizer est un acteur de plus en plus important sur le marché des ESA.

Thérapies au fer par voie intraveineuse (IV) :

Les traitements par fer intraveineux sont essentiels pour les patients intolérants ou ne répondant pas aux suppléments de fer par voie orale. Les principales entreprises et leurs produits sur le marché des médicaments contre l'anémie sont :

• Vifor Pharma (une société CSL) : Leader mondial de la thérapie au fer par voie intraveineuse, le portefeuille de Vifor Pharma comprend l' Injectafer (carboxymaltose ferrique) .
• Daiichi Sankyo : En partenariat avec Vifor Pharma, Daiichi Sankyo co-commercialise Injectafer aux États-Unis.
• AMAG Pharmaceuticals : connu pour Feraheme (ferumoxytol) , une autre formulation de fer IV importante.
• American Regent (une filiale de Luitpold Pharmaceuticals) : un fournisseur clé de produits à base de fer IV, notamment Venofer (saccharose de fer) .
• Pharmacosmos : une société pharmaceutique danoise qui a développé et commercialise le Monoferric (isomaltoside de fer 1000) .

Thérapies orales contre l'anémie :

Les suppléments de fer par voie orale constituent un traitement de première intention pour de nombreux patients souffrant d'anémie ferriprive. Par ailleurs, une nouvelle classe de médicaments oraux, les inhibiteurs du facteur prolyl hydroxylase inductible par l'hypoxie (HIF-PH), fait son apparition sur le marché des médicaments contre l'anémie.

• Akebia Therapeutics : Le développeur de Vafseo (vadadustat) , un inhibiteur oral de HIF-PH approuvé par la FDA en 2024 pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints d'IRC sous dialyse.
• GSK (GlaxoSmithKline) : la société à l'origine de Jesduvroq (daprodustat) , un autre inhibiteur oral du HIF-PH.

Gamme de produits actuelle (en attente de validation par la FDA, en cours d'essais cliniques)

Le pipeline du marché des nouveaux médicaments contre l’anémie est solide, avec plusieurs candidats prometteurs en phase de développement avancée et un certain nombre d’approbations récentes de la FDA qui façonnent l’avenir du traitement de l’anémie.

Approbations récentes de la FDA (2024-2025) :

• Vafseo (vadadustat) - Akebia Therapeutics : Approuvé par la FDA en mars 2024 pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints d'IRC qui sont sous dialyse depuis au moins trois mois.
• Imetelstat (Rytelo) - Geron Corporation : Approuvé en juin 2024 pour le traitement des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque faible à intermédiaire 1 avec anémie dépendante des transfusions.
• Casgevy (exagammologène autotemcel) - Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics : une thérapie cellulaire innovante, issue de l'édition génomique CRISPR/Cas9, approuvée pour le traitement de la drépanocytose chez les patients de 12 ans et plus. Son lancement commercial et son adoption par les patients ont progressé en 2024.
• Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) - bluebird bio : Une thérapie génique approuvée pour le traitement de la drépanocytose chez les patients de 12 ans et plus.

Neuf médicaments prometteurs en phase d'essais cliniques avancés et en cours d'examen par la FDA sur le marché des médicaments contre l'anémie

• Mitapivat - Agios Pharmaceuticals : Un activateur oral de la pyruvate kinase est étudié pour le traitement de la drépanocytose et de la thalassémie. Les premiers résultats de l'étude de phase 3 RISE UP sur la drépanocytose sont attendus fin 2025. Une demande complémentaire de nouveau médicament (PDUFA) pour la thalassémie est prévue pour le 7 septembre 2025.
• Elritercept (KER-050) – Keros Therapeutics : un nouveau traitement contre l'anémie chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de myélofibrose. Ce traitement a reçu la désignation « Fast Track » de la FDA en mars 2024. Un essai de phase 3 (RENEW) recrute actuellement des patients.
• Bitopertin - Disc Medicine : Un inhibiteur oral du transporteur de la glycine 1 est actuellement à l'étude pour le traitement de la protoporphyrie érythropoïétique (PPE), une maladie sanguine rare. La société vise une demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) au second semestre 2025, dans le cadre de la procédure d'approbation accélérée pour le marché des médicaments contre l'anémie.
• Roxadustat - FibroGen : Un inhibiteur oral du récepteur HIF-PH en cours d'évaluation pour le traitement de l'anémie induite par la chimiothérapie. Il est déjà approuvé dans d'autres régions pour le traitement de l'anémie chez les patients atteints d'IRC.
• Étavopivat - Novo Nordisk : un activateur oral de la pyruvate kinase en développement pour le traitement de la drépanocytose. Les données de l'essai de phase 2 HIBISCUS ont été présentées en 2024.
• Reni-cel (EDIT-301) - Editas Medicine : thérapie d'édition génique basée sur CRISPR/Cas12a pour la drépanocytose sévère et la bêta-thalassémie transfusionnelle. Les données actualisées de l'essai RUBY de phases 1/2/3 ont été publiées en décembre 2024.
• BEAM-101 - Beam Therapeutics : une thérapie d'édition de base dans un essai de phase 1/2 pour la drépanocytose, avec de nouvelles données présentées en décembre 2024.
• Citrate de pyrophosphate ferrique (FPC) - Rockwell Medical : En cours de développement pour le traitement de l'anémie ferriprive dans le cadre d'une perfusion à domicile.
• Leucovorine - GSK : La FDA examine une autorisation élargie pour la leucovorine pour traiter les patients atteints d'une carence cérébrale en folate, une maladie qui peut entraîner des retards de développement.

Analyse segmentaire 

L'anémie carentielle, une priorité incontestée, façonne les opportunités du marché

L'anémie par carence, en particulier la carence en fer, détient la plus grande part du marché des médicaments contre l'anémie. L'ampleur de cette maladie est stupéfiante. Elle touche 2 milliards de personnes dans le monde, créant une demande massive et constante de traitements. De plus, la carence en fer est la cause principale d'environ la moitié des cas d'anémie. Sa prévalence en fait le sous-segment le plus critique pour les laboratoires pharmaceutiques. Le marché est également stimulé par des taux d'incidence élevés dans des groupes démographiques clés. Par exemple, cette maladie touche 37 % des femmes enceintes et 30 % des femmes en âge de procréer dans le monde.

L'importance thérapeutique accordée à l'obstétrique et à la gynécologie, qui représentent plus de 29,8 % du marché mondial des médicaments contre l'anémie, reflète directement les taux élevés chez les femmes. Dans des pays comme l'Inde, la prévalence est encore plus élevée, touchant 57 % des femmes et 67,1 % des enfants. De ce fait, l'anémie ferriprive représentait 45,22 % du marché total des traitements en 2024. Sa position dominante repose sur des compléments alimentaires et des thérapies largement disponibles qui ciblent près de 40 % des jeunes enfants concernés.

• Les initiatives gouvernementales et sanitaires visent souvent à réduire la carence en fer, stimulant ainsi la demande de médicaments.
• Le diagnostic et le traitement de l’anémie chez les femmes en âge de procréer restent un objectif primordial pour la croissance.
• Les campagnes de sensibilisation nutritionnelle stimulent indirectement le marché en encourageant le dépistage et le traitement ultérieur.

La domination de la thérapie orale au fer stimule les revenus et le choix des patients

Le traitement oral au fer est le leader incontesté et le principal générateur de revenus sur le marché des médicaments contre l'anémie. Sa position repose sur sa commodité et son rapport coût-efficacité. En 2024, ce segment a conquis une part de marché impressionnante de 41,9 %. Il constitue le traitement de première intention privilégié pour la plupart des cas légers à modérés. Cette domination est également soutenue par l'utilisation généralisée d'options abordables comme le sulfate ferreux. Par conséquent, la catégorie plus large des sels ferreux devrait conserver son avance en 2025. Une étude de 2022 a confirmé que les patients préfèrent souvent les comprimés oraux aux injections, soulignant ainsi leur facilité d'utilisation.

Le succès commercial est également évident dans les résultats récents des entreprises. Par exemple, Shield Therapeutics a enregistré une hausse de 95 % des prescriptions de son médicament oral ACCRUFeR en 2024. Cette croissance a généré un chiffre d'affaires de 29,3 millions de dollars. De même, un contrat de vente de 15 millions de dollars en 2025 pour le complément de fer actif de Solvotrin témoigne d'un fort intérêt commercial. Si une étude de 2024 a révélé une certaine préférence des patients pour la simplicité du traitement intraveineux, l'accessibilité des traitements oraux assure leur leadership continu sur le marché plus large des médicaments contre l'anémie.

• Les innovations actuelles se concentrent sur la création de médicaments oraux avec une meilleure absorption et moins d’effets secondaires.
• La disponibilité en vente libre de nombreux compléments oraux élargit la portée du marché au-delà des ordonnances.
• Les défis liés à l’observance thérapeutique des patients face aux thérapies orales poussent désormais à la recherche de formulations plus conviviales.

Les hôpitaux deviennent l'épicentre de la consommation de médicaments contre l'anémie

Le milieu hospitalier constitue le principal canal de consommation de médicaments contre l'anémie. Sa position sur le marché des médicaments contre l'anémie est consolidée par son rôle dans le traitement des affections aiguës et sévères. En 2024, les hôpitaux étaient le principal segment d'utilisateurs finaux, avec une part de marché de 55 %. De plus, les pharmacies hospitalières représentaient à elles seules un chiffre d'affaires impressionnant de 52,23 %. Cette domination est alimentée par le volume élevé de traitements qui y sont administrés, notamment les thérapies parentérales. Le fer parentéral, utilisé en milieu hospitalier pour une correction rapide, détenait une part de marché de 61,32 % en 2024, démontrant ainsi son rôle crucial auprès des patients hospitalisés.

La prise en charge de l'anémie postopératoire est un facteur clé de la consommation sur le marché mondial des médicaments contre l'anémie. Cette affection touche jusqu'à 90 % des patients après certaines interventions chirurgicales majeures. Dans ce cas, l'administration intraveineuse de fer est la méthode privilégiée pour un réapprovisionnement rapide. Les hôpitaux sont également les principaux centres d'administration d'agents stimulant l'érythropoïèse pour l'anémie liée à une maladie rénale et à la chimiothérapie. Ensemble, ces utilisations représentent 40 % de l'administration d'ASE aux patients hospitalisés. Avec six formulations différentes de fer intraveineux disponibles, les hôpitaux sont bien équipés pour gérer les cas complexes et conserver leur rôle central sur le marché.

• Les programmes de gestion du sang des patients standardisent de plus en plus les protocoles de traitement de l’anémie en milieu hospitalier.
• Le traitement continu de l’anémie chez les patients atteints de maladies chroniques constitue un facteur de consommation majeur.
• Les services d’urgence et les salles de chirurgie sont des points clés d’administration de médicaments contre l’anémie à haut volume.

Pour en savoir plus sur cette recherche : demandez un échantillon gratuit

Analyse régionale 

L'infrastructure de soins de santé avancée de l'Amérique du Nord renforce sa position de leader sur le marché

L'Amérique du Nord domine le marché mondial des médicaments contre l'anémie, une position consolidée par son solide écosystème de recherche et ses dépenses de santé élevées. Aux États-Unis, les National Institutes of Health ont financé plus de 500 projets de recherche actifs liés à l'anémie en 2024. Le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments de la FDA a approuvé trois nouveaux médicaments pour le traitement de l'anémie au premier semestre 2024. Par ailleurs, plus de 1 200 essais cliniques portant sur des traitements contre l'anémie recrutaient activement des patients aux États-Unis en janvier 2025. L'agence canadienne de la santé a également délivré deux nouvelles autorisations de mise sur le marché pour des médicaments biosimilaires à base d'époétine en 2024, élargissant ainsi les options thérapeutiques.

• Le marché américain des médicaments contre l'anémie est l'épicentre de la demande, de la consommation et de la population de patients 

La population de patients et la capacité de traitement du pays sont considérables. En 2024, les centres de dialyse américains ont administré plus de 25 millions de doses d'agents stimulant l'érythropoïèse. Le prix de gros moyen d'un nouvel inhibiteur oral de HIF-PHI lancé aux États-Unis en 2024 était fixé à 950 dollars pour un approvisionnement de 30 jours. Environ 15 000 spécialistes américains en hématologie-oncologie prescrivaient activement des traitements contre l'anémie en 2024. Au Canada, les régimes d'assurance maladie provinciaux ont couvert le coût du fer intraveineux à forte dose pour 20 000 patients supplémentaires en 2024. Plus de 10 millions d'unités de suppléments de fer par voie orale sur ordonnance ont été délivrées en Amérique du Nord en 2024. Enfin, au moins cinq grands centres médicaux américains ont mis en place des programmes de thérapie génique dédiés à la drépanocytose en 2025.

L'Asie-Pacifique émerge comme un marché de l'anémie dynamique et en pleine croissance

La région Asie-Pacifique est un moteur de croissance essentiel pour le marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, l'Administration nationale des produits médicaux chinoise a accepté huit demandes d'autorisation de mise sur le marché pour des traitements contre l'anémie. L'agence réglementaire japonaise a approuvé deux nouvelles formulations de fer intraveineux la même année, améliorant ainsi les options thérapeutiques pour les patients. Par ailleurs, les principales sociétés pharmaceutiques indiennes ont augmenté leur capacité de production d'injections de fer-saccharose de 5 millions de flacons en 2025 afin de répondre à la demande intérieure et à l'exportation. Le nombre d'essais cliniques actifs sur l'anémie en Chine a dépassé les 400 début 2025.

Les investissements et les initiatives de santé publique sont également des moteurs clés de la croissance du marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, les sociétés de capital-risque ont investi plus de 300 millions de dollars dans des start-ups biotechnologiques en Inde et en Chine, spécialisées dans les maladies sanguines. En Inde, un programme national de nutrition visait à distribuer des suppléments de fer à 100 millions d'enfants et d'adolescents en 2025. La Corée du Sud a vu le lancement de trois nouveaux produits alimentaires enrichis en fer par de grands fabricants en 2024. Au Japon, plus de 5 000 établissements de santé sont désormais équipés pour administrer des médicaments biologiques avancés contre l'anémie. Le gouvernement australien a ajouté un nouveau médicament contre l'anémie à son régime d'assurance médicaments en 2024, le subventionnant pour 50 000 patients. En 2025, 15 collaborations industrielles et universitaires actives dans la région étaient axées sur la recherche sur l'anémie.

Le cadre réglementaire unifié de l'Europe accélère l'accès et l'adoption de nouveaux médicaments contre l'anémie

Les systèmes de santé européens, matures et intégrés, favorisent un environnement favorable au marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché à quatre nouveaux produits thérapeutiques contre l'anémie. L'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux a enregistré six nouveaux essais cliniques sur des anémies rares au premier trimestre 2025. Le Service national de santé britannique a négocié de nouveaux accords tarifaires pour trois grands médicaments de marque contre l'anémie en 2024, garantissant ainsi un accès plus large aux patients.

L'infrastructure de la région permet un traitement à grande échelle. Plus de 8 000 centres de soins rénaux spécialisés dans l'Union européenne ont proposé des traitements par ASE en 2024. En France, l'assurance maladie a remboursé plus de 2 millions d'ordonnances de médicaments oraux contre l'anémie l'année dernière. L'adoption des biosimilaires est également élevée ; au moins 10 biosimilaires différents de l'époétine étaient disponibles dans les 27 pays de l'UE en 2025. Plus de 1 000 hématologues ont participé à une importante conférence européenne d'hématologie en 2024, au cours de laquelle de nouvelles recommandations pour le traitement de l'anémie ont été présentées. Un registre paneuropéen de patients atteints de syndromes myélodysplasiques a inscrit son 10 000e patient en 2025. Le service national de santé italien a financé 25 nouvelles bourses de recherche sur les maladies sanguines en 2024. Enfin, plus de 500 000 patients de la région sont traités par un ASE à action prolongée.

Les investissements stratégiques et les acquisitions stimulent l'innovation et la croissance du marché des médicaments contre l'anémie

1. Vertex Pharmaceuticals acquiert Alpine Immune Sciences (avril 2024) : Vertex a acquis Alpine pour environ 4,9 milliards de dollars en espèces, obtenant ainsi accès à sa plateforme d'ingénierie des protéines pertinente pour le développement de traitements contre les maladies auto-immunes et inflammatoires, dont certaines sont liées à l'anémie.
2. Johnson & Johnson acquiert Ambrx Biopharma (janvier 2024) : J&J a finalisé l'acquisition d'Ambrx pour 2,0 milliards de dollars, renforçant ainsi son portefeuille oncologique, qui comprend des médicaments de soins de soutien souvent utilisés pour gérer l'anémie chez les patients atteints de cancer.
3. Sanofi acquiert Inhibrx, Inc. (mars 2024) : Sanofi a finalisé l'acquisition d'Inhibrx pour environ 1,7 milliard de dollars, ajoutant un nouveau traitement potentiel pour le déficit en alpha-1 antitrypsine, une maladie qui peut entraîner des complications hématologiques.
4. Gilead Sciences acquiert CymaBay Therapeutics (mars 2024) : Gilead a acquis CymaBay pour 4,3 milliards de dollars, principalement pour son candidat médicament contre les maladies du foie, mais en élargissant son portefeuille dans des domaines souvent comorbides avec l'anémie.
5. La Fondation Novo Nordisk investit dans Hemab Therapeutics (février 2024) : Hemab Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique axée sur les troubles hémorragiques et thrombotiques, a obtenu un financement de série B de 135 millions de dollars, avec la participation de Novo Holdings (une entité de la Fondation Novo Nordisk), pour faire progresser son pipeline.
6. Orna Therapeutics obtient un financement (octobre 2024) : Orna Therapeutics, une société dotée d'une plateforme pertinente pour les troubles génétiques du sang, a obtenu 221 millions de dollars lors d'un tour de financement de série B, codirigé par Merck.
7. bluebird bio lève des fonds via une offre publique (janvier 2024) : La société de thérapie génique, avec des traitements approuvés pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, a levé 150 millions de dollars lors d'une offre publique d'actions pour soutenir ses efforts de commercialisation.
8. Investissement stratégique de CRISPR Therapeutics (janvier 2024) : Suite à l'approbation historique de sa thérapie génique contre la drépanocytose, CRISPR Therapeutics a annoncé un investissement stratégique de 200 millions de dollars provenant d'un fonds axé sur les soins de santé pour étendre sa plateforme d'édition génétique.
9. Offre publique de Disc Medicine (janvier 2024) : Disc Medicine, une société en phase clinique développant des traitements pour les maladies hématologiques graves, a levé environ 152 millions de dollars via une offre publique pour financer son pipeline, qui comprend des candidats pour les troubles liés à l'anémie.
10. Astellas acquiert Propella Therapeutics (février 2024) : Astellas a acquis Propella pour environ 175 millions de dollars, obtenant ainsi accès à son pipeline, notamment un dégradateur des récepteurs aux androgènes pertinent pour certains cancers pouvant provoquer une anémie.

Principales entreprises du marché des médicaments contre l'anémie

• Amgen inc.
• Pfizer Inc.
• GlaxoSmithKline plc
• Biocon Ltée.
• Bluebird bio, Inc.
• Eli Lilly et compagnie
• Johnson & Johnson Services, Inc.
• Bayer SA
• GlycoMimetics, Inc.
• Regen Biopharma Inc.
• Acceleron Pharma
• F. Hoffmann-La Roche Ltée.
• Novartis SA
• Zydus Lifesciences Ltée.
• Autres acteurs éminents

Aperçu de la segmentation du marché

Par type 

• Anémie falciforme
• Anémie plastique
• Anémie ferriprive

Par type de thérapie

• Thérapie orale au fer
• Transfusion de globules rouges
• Thérapie parentale au fer
• Autres types de thérapie

Par utilisateur final

• Clinique
• Hôpitaux
• Soins à domicile

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Corée du Sud
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique (MEA)
  • Émirats arabes unis
  • Arabie Saoudite
  • Afrique du Sud
  • Reste de la MEA
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Reste de l'Amérique du Sud