Pour en savoir plus, demandez un échantillon gratuit

 Population cible mondiale pour la consommation de médicaments contre l'anémie

Le marché des médicaments contre l'anémie cible une population importante et en croissance, en raison d'une forte prévalence mondiale de l'anémie touchant diverses populations et présentant des problèmes de santé sous-jacents.

Une part importante de cette population est composée de femmes et d'enfants. En 2025, on estime que l'anémie touchera un demi-milliard de femmes âgées de 15 à 49 ans et 269 millions d'enfants âgés de 6 à 59 mois dans le monde. Les régions Afrique et Asie du Sud-Est de l'OMS sont les plus touchées, avec environ 106 millions de femmes et 103 millions d'enfants anémiques en Afrique, et 244 millions de femmes et 83 millions d'enfants en Asie du Sud-Est. À l'échelle mondiale, on estime que 37 % des femmes enceintes sont atteintes d'anémie.

Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) représentent un autre segment crucial de la population cible du marché des médicaments contre l'anémie. À l'échelle mondiale, la prévalence de l'IRC est de 13,4 %, et elle constitue une cause majeure d'anémie. En 2024, la prévalence mondiale de l'anémie rénale était de 0,82 %, touchant environ 63,92 millions de personnes. La prévalence de l'anémie augmente avec la gravité de l'IRC ; une étude a montré que 78,7 % des patients atteints d'IRC de stade 3 à 5 souffrent d'anémie.

La population atteinte de cancer présente également une forte prévalence d'anémie, ce qui en fait une cible prioritaire pour les médicaments antianémiques. L'incidence de l'anémie chez les patients cancéreux peut atteindre 60 % chez ceux souffrant d'un lymphome, d'un cancer du poumon ou de tumeurs gynécologiques ou génito-urinaires. Chez les patients sous chimiothérapie myélosuppressive ou radiothérapie, cette incidence peut être encore plus élevée, de l'ordre de 70 % à 90 %.

Accroître l'attention portée à l'anémie infantile et aux carences nutritionnelles dans les marchés émergents

Il existe un marché important, mais encore largement inexploité, pour les médicaments contre l'anémie infantile, notamment dans les pays en développement. L'OMS estimait en 2025 que 83 millions d'enfants en Asie du Sud-Est souffraient d'anémie. Face à cette situation, au moins dix grandes entreprises de nutrition ont lancé en 2024 des produits alimentaires enrichis en fer destinés aux enfants de moins de cinq ans. Les essais cliniques reflètent également cette évolution : en 2025, plus de vingt essais cliniques étaient en cours dans le monde, axés spécifiquement sur de nouveaux traitements contre l'anémie infantile. Par ailleurs, des gouvernements et des ONG ont lancé en 2024 au moins douze programmes de supplémentation en fer à grande échelle, visant à atteindre plus de 50 millions d'enfants dans les régions à forte prévalence. Cet intérêt croissant pour l'anémie infantile représente une perspective de croissance prometteuse pour le marché des médicaments contre l'anémie.

Principaux médicaments contre l'anémie disponibles sur le marché 

Le marché des médicaments contre l'anémie est dominé par plusieurs produits bien établis et abrite un large éventail de sociétés pharmaceutiques, allant des grandes entreprises diversifiées aux firmes plus spécialisées.

Agents stimulant l'érythropoïèse (ASE) :

Les ESA constituent un pilier du marché des médicaments contre l'anémie, notamment pour les patients atteints d'IRC et ceux sous chimiothérapie. Parmi les principaux acteurs et leurs médicaments dans ce segment, on peut citer :

• Amgen : Un acteur majeur du marché des ESA avec des produits phares comme Epogen (époétine alfa) et Aranesp (darbépoétine alfa) .
• Johnson & Johnson : En collaboration avec Amgen, ils commercialisent Procrit (époétine alfa) .
• Roche : Un concurrent important avec son ESA à action prolongée, Mircera (méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta) .
• Pfizer : Avec son biosimilaire, Retacrit (époétine alfa-epbx) , Pfizer est un acteur de plus en plus important sur le marché des ESA.

Thérapies par voie intraveineuse (IV) à base de fer :

Les traitements par voie intraveineuse à base de fer sont essentiels pour les patients qui ne tolèrent pas ou ne répondent pas aux suppléments de fer par voie orale. Les principales entreprises et leurs produits sur le marché des médicaments contre l'anémie sont :

• Vifor Pharma (une société CSL) : Leader mondial de la thérapie par le fer IV, le portefeuille de Vifor Pharma comprend l' Injectafer (carboxymaltose ferrique) .
• Daiichi Sankyo : En partenariat avec Vifor Pharma, Daiichi Sankyo commercialise conjointement Injectafer aux États-Unis.
• AMAG Pharmaceuticals : Connu pour Feraheme (ferumoxytol) , une autre formulation de fer IV importante.
• American Regent (une filiale de Luitpold Pharmaceuticals) : un fournisseur clé de produits de fer IV, notamment Venofer (saccharose de fer) .
• Pharmacosmos : une société pharmaceutique danoise qui a développé et commercialise le Monoferric (isomaltoside de fer 1000) .

Traitements oraux de l'anémie :

La supplémentation orale en fer constitue un traitement de première intention pour de nombreux patients atteints d'anémie ferriprive. Par ailleurs, une nouvelle classe de médicaments oraux, les inhibiteurs de la prolyl hydroxylase du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-PH), fait son apparition sur le marché des traitements contre l'anémie.

• Akebia Therapeutics : Le développeur de Vafseo (vadadustat) , un inhibiteur oral de HIF-PH approuvé par la FDA en 2024 pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints d'IRC sous dialyse.
• GSK (GlaxoSmithKline) : La société à l'origine de Jesduvroq (daprodustat) , un autre inhibiteur oral de HIF-PH.

Produits en développement (en attente d'approbation par la FDA, en phase d'essais cliniques)

Le marché des nouveaux médicaments contre l'anémie est en pleine expansion, avec plusieurs candidats prometteurs en phase finale de développement et un certain nombre d'approbations récentes de la FDA qui façonnent l'avenir du traitement de l'anémie.

Approbations récentes de la FDA (2024-2025) :

• Vafseo (vadadustat) - Akebia Therapeutics : Approuvé par la FDA en mars 2024 pour le traitement de l'anémie chez les patients adultes atteints d'IRC qui sont sous dialyse depuis au moins trois mois.
• Imetelstat (Rytelo) - Geron Corporation : Approuvé en juin 2024 pour le traitement des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à risque faible à intermédiaire-1 avec anémie dépendante des transfusions.
• Casgevy (exagamglogene autotemcel) – Vertex Pharmaceuticals et CRISPR Therapeutics : une thérapie cellulaire révolutionnaire utilisant la technologie CRISPR/Cas9, approuvée pour le traitement de la drépanocytose chez les patients âgés de 12 ans et plus. Son lancement commercial et son adoption par les patients ont progressé en 2024.
• Lyfgenia (lovotibeglogene autotemcel) - bluebird bio : Une thérapie génique approuvée pour le traitement de la drépanocytose chez les patients âgés de 12 ans et plus.

Neuf médicaments prometteurs en phase finale d'essais cliniques et en cours d'examen par la FDA sur le marché des médicaments contre l'anémie

• Mitapivat – Agios Pharmaceuticals : Activateur oral de la pyruvate kinase actuellement à l’étude pour le traitement de la drépanocytose et de la thalassémie. Les premiers résultats de l’étude de phase 3 RISE UP dans la drépanocytose sont attendus fin 2025. Une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) supplémentaire pour la thalassémie a pour objectif une date d’examen par la FDA le 7 septembre 2025.
• Elritercept (KER-050) – Keros Therapeutics : un traitement innovant de l’anémie chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) et de myélofibrose. Il a obtenu la désignation de procédure accélérée (Fast Track) de la FDA en mars 2024. Un essai de phase 3 (RENEW) est actuellement en cours de recrutement.
• Bitopertin - Disc Medicine : Inhibiteur oral du transporteur de glycine 1, actuellement à l’étude pour le traitement de la protoporphyrie érythropoïétique (PPE), une maladie sanguine rare. La société prévoit de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) au cours du second semestre 2025, selon la procédure d’autorisation accélérée applicable aux médicaments contre l’anémie.
• Roxadustat (FibroGen) : inhibiteur oral de l’HIF-PH actuellement évalué dans le traitement de l’anémie induite par la chimiothérapie. Il est déjà approuvé dans d’autres régions pour l’anémie chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique.
• Etavopivat – Novo Nordisk : un activateur oral de la pyruvate kinase en développement pour le traitement de la drépanocytose. Les données de l’essai de phase 2 HIBISCUS ont été présentées en 2024.
• Reni-cel (EDIT-301) - Editas Medicine : Thérapie d’édition génique basée sur la technologie CRISPR/Cas12a pour le traitement de la drépanocytose sévère et de la bêta-thalassémie transfusionnelle. Les données actualisées de l’essai de phase 1/2/3 RUBY ont été publiées en décembre 2024.
• BEAM-101 - Beam Therapeutics : Une thérapie d'édition de base dans un essai de phase 1/2 pour la drépanocytose, avec de nouvelles données présentées en décembre 2024.
• Citrate de pyrophosphate ferrique (FPC) - Rockwell Medical : En cours de développement pour le traitement de l'anémie par carence en fer en perfusion à domicile.
• Leucovorine - GSK : La FDA examine une demande d’autorisation élargie pour la leucovorine afin de traiter les patients atteints de déficit cérébral en folate, une affection pouvant entraîner des retards de développement.

Analyse segmentaire 

L'avance incontestée de l'anémie par carence façonne les opportunités de marché

L'anémie par carence, notamment en fer, représente la part la plus importante du marché des médicaments contre l'anémie. L'ampleur de cette affection est stupéfiante : elle touche 2 milliards de personnes dans le monde, engendrant une demande massive et constante de traitements. De plus, la carence en fer est à l'origine d'environ la moitié des cas d'anémie. La prévalence de cette affection en fait le segment le plus crucial pour les entreprises pharmaceutiques. Le marché est également stimulé par les taux d'incidence élevés observés dans certaines populations clés. Par exemple, l'anémie touche 37 % des femmes enceintes et 30 % des femmes en âge de procréer dans le monde.

L'importance accordée à l'obstétrique et à la gynécologie, qui représentent plus de 29,8 % du marché mondial des médicaments contre l'anémie, reflète directement la forte prévalence de cette maladie chez les femmes. Dans des pays comme l'Inde, cette prévalence est encore plus élevée, touchant 57 % des femmes et 67,1 % des enfants. De ce fait, l'anémie ferriprive a représenté une part significative de 45,22 % du marché total des traitements en 2024. Cette position dominante s'explique par la large disponibilité de compléments alimentaires et de traitements destinés aux près de 40 % de jeunes enfants atteints.

• Les initiatives gouvernementales et sanitaires visent fréquemment à réduire les carences en fer, stimulant ainsi la demande de médicaments.
• Le diagnostic et le traitement de l'anémie chez les femmes en âge de procréer demeurent un axe de développement prioritaire.
• Les campagnes de sensibilisation nutritionnelle stimulent indirectement le marché en encourageant le dépistage et le traitement subséquent.

La domination du traitement oral à base de fer stimule les revenus et le choix des patients

Le traitement oral à base de fer domine largement le marché des médicaments contre l'anémie, générant le plus de revenus. Sa position dominante s'explique par sa facilité d'utilisation et son rapport coût-efficacité. En 2024, ce segment détenait une part de marché impressionnante de 41,9 %. Il constitue le traitement de première intention privilégié pour la plupart des cas d'anémie légère à modérée. Cette position dominante est également confortée par l'utilisation répandue d'options abordables comme le sulfate ferreux. Par conséquent, la catégorie plus large des sels ferreux devrait conserver sa position de leader jusqu'en 2025. Une étude de 2022 a confirmé que les patients préfèrent souvent les comprimés oraux aux injections, soulignant ainsi leur facilité d'utilisation.

Le succès commercial est également manifeste dans les résultats récents des entreprises. Par exemple, Shield Therapeutics a enregistré une hausse de 95 % des prescriptions de son médicament oral ACCRUFeR en 2024. Cette croissance a généré un chiffre d'affaires de 29,3 millions de dollars. De même, un contrat de vente de 15 millions de dollars conclu en 2025 pour le complément alimentaire Active Iron de Solvotrin témoigne d'un fort intérêt commercial. Bien qu'une étude de 2024 ait mis en évidence une certaine préférence des patients pour la simplicité du traitement intraveineux, l'accessibilité des traitements oraux leur assure le maintien de leur position de leader sur le marché plus large des médicaments contre l'anémie.

• Les innovations actuelles sont axées sur la création de médicaments oraux à absorption améliorée et présentant moins d'effets secondaires.
• La disponibilité sans ordonnance de nombreux compléments alimentaires par voie orale élargit le marché au-delà des prescriptions.
• Les difficultés rencontrées par les patients pour suivre les traitements oraux incitent désormais à la recherche de formulations plus faciles à utiliser.

Les hôpitaux deviennent l'épicentre de la consommation de médicaments contre l'anémie

Le milieu hospitalier représente le principal canal de consommation des médicaments contre l'anémie. Sa position sur le marché de ces médicaments est confortée par son rôle dans le traitement des affections aiguës et graves. En 2024, les hôpitaux constituaient le premier segment utilisateur final avec une part de marché de 55 %. De plus, les pharmacies hospitalières représentaient à elles seules 52,23 % du chiffre d'affaires du marché. Cette domination s'explique par le volume important de traitements administrés en milieu hospitalier, notamment les thérapies parentérales. Le fer parentéral, utilisé en milieu hospitalier pour une correction rapide de l'anémie, détenait une part de marché de 61,32 % en 2024, témoignant de son rôle crucial en milieu hospitalier.

Un facteur clé de la consommation sur le marché mondial des médicaments contre l'anémie est la prise en charge de l'anémie postopératoire. Cette affection touche jusqu'à 90 % des patients après certaines interventions chirurgicales majeures. Dans ces cas, le fer intraveineux est la méthode privilégiée pour une reconstitution rapide des réserves. Les hôpitaux sont également les principaux lieux d'administration des agents stimulant l'érythropoïèse (ASE) pour l'anémie liée à une insuffisance rénale ou à une chimiothérapie. Ensemble, ces indications représentent 40 % de l'administration d'ASE en milieu hospitalier. Grâce à la disponibilité de six formulations de fer intraveineux différentes, les hôpitaux sont bien équipés pour gérer les cas complexes et conserver leur rôle central sur le marché.

• Les programmes de gestion du sang des patients standardisent de plus en plus les protocoles de traitement de l'anémie en milieu hospitalier.
• Le traitement continu de l'anémie chez les patients atteints de maladies chroniques est un facteur majeur de consommation.
• Les services d'urgence et les unités chirurgicales sont des points clés de l'administration à grande échelle de médicaments contre l'anémie.

Pour en savoir plus sur cette recherche : demandez un échantillon gratuit

Analyse régionale 

L'infrastructure de soins de santé de pointe de l'Amérique du Nord renforce sa position de leader sur le marché

L'Amérique du Nord domine le marché mondial des médicaments contre l'anémie, une position consolidée par son écosystème de recherche dynamique et ses dépenses de santé élevées. Aux États-Unis, les Instituts nationaux de la santé (NIH) ont financé plus de 500 projets de recherche actifs sur l'anémie en 2024. Le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) de la FDA a approuvé trois nouveaux médicaments indiqués dans le traitement de l'anémie au cours du premier semestre 2024. Par ailleurs, plus de 1 200 essais cliniques évaluant des traitements contre l'anémie recrutaient activement des patients aux États-Unis en janvier 2025. L'Agence canadienne de la santé (ACS) a également délivré deux nouvelles autorisations de mise sur le marché pour des médicaments biosimilaires à base d'époétine en 2024, élargissant ainsi les options thérapeutiques.

Le marché américain des médicaments contre l'anémie est l'épicentre de la demande, de la consommation et de la population de patients 

Le nombre de patients et les capacités de traitement du pays sont considérables. En 2024, les centres de dialyse américains ont administré plus de 25 millions de doses d'agents stimulant l'érythropoïèse. Le prix de gros moyen d'un nouvel inhibiteur oral de l'HIF-PHI, commercialisé aux États-Unis en 2024, était de 950 dollars pour un traitement de 30 jours. Environ 15 000 hématologues-oncologues américains prescrivaient activement des traitements contre l'anémie en 2024. Au Canada, les régimes d'assurance maladie provinciaux ont pris en charge le coût du fer intraveineux à haute dose pour 20 000 patients supplémentaires en 2024. Plus de 10 millions d'unités de suppléments de fer oraux sur ordonnance ont été distribuées en Amérique du Nord en 2024. Enfin, au moins cinq grands centres médicaux américains ont mis en place des programmes de thérapie génique dédiés à la drépanocytose en 2025.

La région Asie-Pacifique s'impose comme un marché de l'anémie dynamique et en pleine croissance

La région Asie-Pacifique est un moteur de croissance essentiel pour le marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux a accepté huit demandes d'autorisation de mise sur le marché pour de nouveaux médicaments contre l'anémie. La même année, l'agence de réglementation japonaise a approuvé deux nouvelles formulations de fer intraveineux, élargissant ainsi les options thérapeutiques pour les patients. Par ailleurs, les principales entreprises pharmaceutiques indiennes ont augmenté leur capacité de production d'injections de saccharose de fer de 5 millions de flacons en 2025 afin de répondre à la demande intérieure et à l'exportation. Début 2025, le nombre d'essais cliniques en cours pour l'anémie en Chine a dépassé les 400.

Les investissements et les initiatives de santé publique sont également des moteurs essentiels de la croissance du marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, les sociétés de capital-risque ont investi plus de 300 millions de dollars dans des start-ups de biotechnologie en Inde et en Chine spécialisées dans les troubles sanguins. Un programme national de nutrition en Inde visait à distribuer des suppléments de fer à 100 millions d'enfants et d'adolescents en 2025. La Corée du Sud a vu le lancement de trois nouveaux produits alimentaires enrichis en fer par de grands fabricants en 2024. Au Japon, plus de 5 000 établissements de santé sont désormais équipés pour administrer des médicaments biologiques de pointe contre l'anémie. Le gouvernement australien a ajouté un nouveau médicament contre l'anémie à son programme de prestations pharmaceutiques en 2024, le subventionnant pour 50 000 patients. Quinze collaborations actives entre l'industrie et le monde universitaire étaient recensées dans la région en 2025, axées sur la recherche sur l'anémie.

Le cadre réglementaire unifié européen accélère l'accès et l'adoption de nouveaux médicaments contre l'anémie

Les systèmes de santé européens, matures et intégrés, offrent un environnement favorable au marché des médicaments contre l'anémie. En 2024, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une autorisation de mise sur le marché à quatre nouveaux produits thérapeutiques contre l'anémie. L'Institut fédéral allemand des médicaments et des dispositifs médicaux a enregistré six nouveaux essais cliniques pour des anémies rares au premier trimestre 2025. Au Royaume-Uni, le Service national de santé (NHS) a négocié de nouveaux accords de prix pour trois médicaments de marque contre l'anémie en 2024, garantissant ainsi un accès plus large aux patients.

L'infrastructure régionale favorise un accès étendu aux traitements. Plus de 8 000 centres de néphrologie spécialisés, répartis dans toute l'Union européenne, ont dispensé des traitements par ESA en 2024. En France, l'Assurance Maladie a remboursé plus de 2 millions d'ordonnances de médicaments oraux contre l'anémie l'année dernière. L'adoption des biosimilaires est également importante ; au moins 10 biosimilaires d'époétine différents étaient disponibles dans les 27 pays de l'UE en 2025. Plus de 1 000 hématologues ont participé à un important congrès européen d'hématologie en 2024, au cours duquel de nouvelles recommandations pour le traitement de l'anémie ont été présentées. Un registre paneuropéen de patients atteints de syndromes myélodysplasiques a enregistré son 10 000e patient en 2025. Le système de santé italien a financé 25 nouvelles subventions de recherche sur les maladies du sang en 2024. Enfin, plus de 500 000 patients de la région sont traités par un ESA à action prolongée.

Les investissements et acquisitions stratégiques stimulent l'innovation et la croissance du marché des médicaments contre l'anémie

1. Vertex Pharmaceuticals acquiert Alpine Immune Sciences (avril 2024) : Vertex a acquis Alpine pour environ 4,9 milliards de dollars en espèces, obtenant ainsi l’accès à sa plateforme d’ingénierie des protéines pertinente pour le développement de traitements contre les maladies auto-immunes et inflammatoires, dont certaines sont liées à l’anémie.
2. Johnson & Johnson acquiert Ambrx Biopharma (janvier 2024) : J&J a finalisé l’acquisition d’Ambrx pour 2 milliards de dollars, renforçant ainsi son portefeuille en oncologie, qui comprend des médicaments de soins de soutien souvent utilisés pour traiter l’anémie chez les patients atteints de cancer.
3. Sanofi acquiert Inhibrx, Inc. (mars 2024) : Sanofi a finalisé l'acquisition d'Inhibrx pour environ 1,7 milliard de dollars, ajoutant ainsi un nouveau traitement potentiel pour le déficit en alpha-1 antitrypsine, une affection pouvant entraîner des complications hématologiques.
4. Gilead Sciences acquiert CymaBay Therapeutics (mars 2024) : Gilead a acquis CymaBay pour 4,3 milliards de dollars, principalement pour son candidat contre les maladies du foie, mais élargissant ainsi son portefeuille dans des domaines souvent associés à l’anémie.
5. La Fondation Novo Nordisk investit dans Hemab Therapeutics (février 2024) : Hemab Therapeutics, une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans les troubles hémorragiques et thrombotiques, a obtenu un financement de série B de 135 millions de dollars, auquel participe Novo Holdings (une entité de la Fondation Novo Nordisk), afin de faire progresser son portefeuille de produits.
6. Orna Therapeutics obtient un financement (octobre 2024) : Orna Therapeutics, une société disposant d’une plateforme pertinente pour les troubles génétiques du sang, a obtenu 221 millions de dollars lors d’un tour de financement de série B, co-dirigé par Merck.
7. bluebird bio lève des fonds via une offre publique (janvier 2024) : La société de thérapie génique, qui propose des traitements approuvés pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie, a levé 150 millions de dollars lors d'une offre publique d'actions afin de soutenir ses efforts de commercialisation.
8. Investissement stratégique de CRISPR Therapeutics (janvier 2024) : Suite à l’approbation historique de sa thérapie génique contre la drépanocytose, CRISPR Therapeutics a annoncé un investissement stratégique de 200 millions de dollars provenant d’un fonds axé sur les soins de santé afin d’étendre sa plateforme d’édition génique.
9. Introduction en bourse de Disc Medicine (janvier 2024) : Disc Medicine, une société en phase clinique développant des traitements pour les maladies hématologiques graves, a levé environ 152 millions de dollars grâce à une introduction en bourse pour financer son portefeuille de produits, qui comprend des candidats pour les troubles liés à l’anémie.
10. Astellas acquiert Propella Therapeutics (février 2024) : Astellas a acquis Propella pour environ 175 millions de dollars, obtenant ainsi l’accès à son portefeuille de produits, notamment un dégradeur de récepteurs d’androgènes pertinent pour certains cancers pouvant provoquer une anémie.

Principales entreprises du marché des médicaments contre l'anémie

• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• GlaxoSmithKline plc
• Biocon Ltd.
• Bio Bluebird, Inc.
• Eli Lilly et compagnie
• Services Johnson & Johnson, Inc.
• Bayer AG
• GlycoMimetics, Inc.
• Regen Biopharma Inc.
• Acceleron Pharma
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Novartis AG
• Zydus Lifesciences Ltd.
• Autres joueurs importants

Aperçu de la segmentation du marché

Par type 

• Anémie falciforme
• Anémie plastique
• Anémie ferriprive

Par type de thérapie

• Traitement oral au fer
• Transfusion de globules rouges
• Thérapie par le fer parentale
• Autres types de thérapie

Par l'utilisateur final

• Clinique
• Hôpitaux
• Soins de santé à domicile

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis.
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Le reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Le reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Corée du Sud
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique (MEA)
  • Émirats arabes unis
  • Arabie Saoudite
  • Afrique du Sud
  • Reste du Moyen-Orient
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Le reste de l'Amérique du Sud