市場シナリオ 

慢性眼痛市場は2023年に71億9,000万米ドルと評価され、2024年から2032年の予測期間中に6.58%のCAGRで2032年までに124億4,000万米ドルの市場評価額に達すると予測されています。

慢性眼痛は、眼の中または周囲に 3 か月以上続く持続的な不快感であり、個人の日常生活に大きな影響を与えます。それは、ドライアイ疾患、神経障害性疼痛、炎症、眼科手術や怪我による合併症など、さまざまな原因によって引き起こされます。 2023 年の時点で、世界中で 3 億 5,000 万人を超える人がドライアイ疾患に苦しんでいると推定されており、慢性眼痛の主な原因となっています。スクリーンタイムの増加などの要因により、その有病率は上昇しています。報告書によると、現在、個人は毎日平均 7 ～ 10 時間をデジタル デバイスに費やしています。さらに、環境汚染物質は世界人口の 90% 以上に影響を及ぼし、眼表面の炎症や痛みの原因となっています。

現在の治療法の選択肢は、症状を軽減し、根本的な原因に対処することを目的としています。人工涙液と潤滑点眼薬は一般的に使用されており、世界中で年間 2 億個以上が販売されています。シクロスポリン点眼液 (Restasis) やリライトグラス点眼液 (Xiidra) などの処方薬は、炎症を軽減し、涙の産生を高めます。 2023 年に、鼻経路を介して自然な涙の生成を刺激する新しい治療法であるバレニクリン点鼻スプレー (ティルヴァヤ) が導入されました。 1,000 人を超える参加者が参加した臨床試験では、これらの治療法により目の快適さが大幅に改善されたことが示されています。強膜レンズや自己血清点眼薬などの先進的な治療法が登場しており、従来の方法では効果が得られない患者に安心をもたらします。

大手製薬会社は慢性眼痛市場を活用し、研究開発に多額の投資を行っています。ノバルティス、アッヴィ (アラガン買収後)、サン ファーマシューティカル インダストリーズなどの業界リーダーが最前線に立ち、眼科のポートフォリオを拡大しています。アッヴィは、2022年の眼科研究への投資が20億ドルを超えると報告し、満たされていないニーズに対処する取り組みを強調しました。最も影響を受けやすい集団には、2050 年までに 65 歳以上の人口が 15 億人に達すると予測される高齢者と、ホルモン要因によりドライアイ疾患を発症する可能性が 2 倍高い女性が含まれます。米国だけで約 5,000 万人が自己免疫疾患に罹患しており、世界的に認識が高まっているため、慢性眼痛はさらに勢いを増そうとしています。治療法の進歩と革新的な治療法の強力なパイプラインにより、世界中の何百万もの人々の治療成績の改善が約束されています。

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市場動向

要因: デジタル画面の使用時間が長くなり、眼精疲労や慢性的な目の不快感の原因となる

デジタル画面の使用量の急激な増加は現代生活の特徴となっており、目の健康に大きな影響を与えています。 スマートフォン、コンピューター、タブレットなどのデジタル デバイスに毎日平均 7 時間を費やしていますこの急増は、リモートワーク、オンライン教育、デジタルエンターテインメントなどの要因に起因すると考えられます。長時間スクリーンを使用すると、目の疲れや不快感が生じます。これらはデジタル眼精疲労またはコンピュータ ビジョン症候群と総称されます。眼科診療所では、長時間の画面露出に関連する新たな症例が年間 10,000 件を超えていると報告しており、画面に起因する眼の問題が大幅に増加していることを示しています。働く専門家の間では、デジタル職場への移行により、スクリーンに触れる機会が増えています。調査によると、従業員の 80% 以上が 1 日あたり少なくとも 6 時間コンピュータを使用しており、リモート勤務環境により 8 時間を超える従業員も少なくありません。この長期間の曝露は、頭痛、かすみ目、慢性的な目の痛みなどの症状の一因となります。ビデオ会議の増加はこの負担にさらに拍車をかけており、各プラットフォームのユーザーベースは世界中で毎日 3 億人を超える参加者を報告しています。

子供や青少年も同様の影響を受けており、調査によると、8歳から18歳の青少年は教育や娯楽のために毎日平均6時間をスクリーンに費やしていることが明らかになっている。この早期の曝露は、近視の発症リスクの上昇や慢性的な目の不快感など、長期的な目の健康に関する懸念を引き起こします。教育機関は、視覚関連の問題を報告する学生が 15% 増加していることに注目しており、画面を見る時間を減らし、目の健康を促進する取り組みが促進されています。デジタル眼精疲労の影響を受ける人の数は今後も増加すると予測されているため、医療専門家はこの要因に対処することが緊急であることを強調しています。世界保健機関は、過度のスクリーン時間は公衆衛生上の懸念事項であると認識しており、2030 年までに 10 億人以上の人がデジタル眼精疲労のリスクにさらされる可能性があると推定されています。定期的な眼科検査や 20 種類の眼精疲労の導入など、予防策を推進する取り組みが進行中です。 -20-20 ルール。デジタル画面の使用時間の増加による目の健康への影響を軽減することを目的としています。

トレンド: 眼痛の根本的な原因を特に標的とした革新的な治療法の開発

医学研究の進歩により、慢性眼痛の根本原因を直接標的とする革新的な治療法が開発されました。 2023 年には、生物学的製剤から遺伝子治療に至るまで、新しい治療法を模索する 50 を超える臨床試験が世界中で進行中です。重要な進歩の 1 つは、角膜神経を修復し、神経障害性疼痛を軽減することが期待できる神経成長因子点眼薬の導入です。 2,000人以上の患者を対象とした試験では大幅な改善が実証され、参加者の70％以上で痛みの軽減が報告されました。もう 1 つの革新的な治療法は、患者自身の血液成分を利用して治癒を促進し、炎症を軽減する自己血清点眼薬の使用です。世界中の 500 以上の眼科センターがこの治療法を採用しており、その受け入れの広がりを反映しています。さらに、バレニクリン点鼻スプレー（ティルヴァヤ）の承認により、三叉神経副交感神経経路を刺激して涙液の産生を増加させるという新しい作用機序が提供され、ドライアイ疾患に関連した痛みを持つ患者に利益をもたらします。

バイオテクノロジー企業は眼痛の研究に多額の投資を行っており、2023年には世界の投資額は50億ドルを超えます。企業は慢性的な眼の状態に対処するためのカンナビノイドベースの治療法や再生医療の可能性を模索しています。 FDA はいくつかの治験薬にファストトラック指定を与え、効果的な治療法の重要な必要性を示しています。これらの革新は、個別化医療への傾向を反映しており、治療は個々の患者のプロフィールに合わせて調整され、有効性が向上し、副作用が軽減されます。これらの治療法の開発は、業界リーダーと研究機関との協力によって推進されています。たとえば、目の痛みに関連する特定の遺伝子マーカーを標的とした遺伝子治療を開発するためにパートナーシップが形成されています。このような協力により、現在さまざまな開発段階にある 100 を超える潜在的な治療薬候補のパイプラインが生まれました。革新的な治療法への焦点は、慢性眼痛の管理における変革的な変化を意味し、患者の転帰改善への希望をもたらします。

課題: 高額な治療費が、世界中で広範な患者アクセスを妨げる大きな障壁となっている

慢性眼痛の治療選択肢は進歩しているにもかかわらず、世界的には依然として高額な費用が患者のアクセスに対する大きな障壁となっている。 Restasis のような処方薬の年間平均費用は患者 1 人あたり 5,000 ドルを超える場合があり、包括的な保険適用がなければ多くの人にとっては手の届かないものとなっています。低中所得国では、医療費の自己負担が一般的であり、その費用は法外であり、眼疾患の治療が十分に行われていないことにつながっています。報告によると、これらの地域で高度な治療を必要とする患者のうち、適切な治療を受けているのはわずか 30% のみです。このコストの高さは、高価な研究開発プロセス、特許保護による競争の制限、生物学的製剤の複雑な製造要件などの要因に起因すると考えられます。 2023 年、世界の眼科薬への支出は 200 億ドル以上に達し、医療システムと患者への経済的負担が浮き彫りになりました。さらに、新しい治療法は有効性が向上していますが、多くの場合、価格が高くなります。たとえば、新しい生物学的治療には患者 1 人あたり年間 10,000 ドル以上の費用がかかる場合があります。

保険適用範囲の格差が課題をさらに悪化させています。多くの国では、眼痛の治療は健康保険で全額カバーされていないため、患者は多額の自己負担金を支払うことになります。 5つの主要経済圏で実施された調査では、患者の40％以上がコストを懸念して処方箋の記入を遅らせたり、処方箋の記入を避けたりしていることが判明した。さらに、新しい治療法が適用されないということは、患者が治療の最新の進歩から恩恵を受けられない可能性があることを意味します。この課題に対処する取り組みには、一般的な医薬品のジェネリック版を開発する取り組みや、保険適用範囲を改善するための政策変更の提唱などが含まれます。一部の製薬会社は患者支援プログラムを導入し、適格な個人に医薬品を割引価格または無料で提供しています。しかし、これらの対策の効果は限られていました。高額な治療費が依然として重大な障壁となっており、眼痛管理の進歩が治療を必要とするすべての患者に確実に利益をもたらすために、費用を削減しアクセスを改善する戦略の必要性が強調されています。

セグメント分析 

適応症別 

ドライアイ疾患は、世界中で 40.23% 以上の市場シェアを持ち、慢性的な眼痛の背後にある最も重要な兆候として浮上しています。 2023 年の時点で、世界中で 3 億 5,000 万人を超える人がドライアイ疾患に苦しんでいると推定されており、この数字はドライアイが公衆衛生に重大な影響を与えていることを裏付けています。この症状の蔓延は、スクリーン時間の増加（個人当たり平均 1 日あたり 7 時間以上）、環境汚染物質、人口の高齢化などの要因によって推進されています。デジタル機器の普及により、目の不快感を感じる患者が急増しており、眼科クリニックでは過去 5 年間でドライアイの症例が 30% 増加したと報告しています。この広範な発生により、ドライアイ疾患が最前線に位置し、慢性眼疾患市場のかなりのシェアを支配しています。

ドライアイ疾患の主な原因は、その多因子性と慢性的で進行性の症状の経過に起因すると考えられています。 50歳以上の成人の約5人に1人が罹患しており、蔓延する健康問題となっています。ホルモンの変化、特にドライアイ患者の 60% 以上を占める閉経後の女性の発生率が高いことが原因です。さらに、糖尿病や自己免疫疾患などの全身疾患は、世界中で推定 1 億人が罹患しており、涙液層の機能不全と密接に関連しています。慢性的な不快感と視力障害の可能性は継続的な管理を必要とするため、ドライアイ疾患が慢性的な眼痛の主な原因として定着しています。

ドライアイ疾患の治療選択肢は多岐にわたり、継続的に進化しています。ドライアイ治療の世界市場は、効果的な治療法への需要を反映し、2023年には約50億ドルに達しました。市販の人工涙液は依然として最も多く購入されている治療薬であり、世界中で売上高は 20 億ドルを超えています。シクロスポリン点眼液（Restasis として販売）などの処方薬は 12 億ドルを超える収益を生み出し、リフィットグラスト点眼液（Xiidra）は約 4 億ドルを市場に貢献しました。涙点プラグのような高度な治療法は、長期的な症状の軽減を目的として、年間 100 万人以上の患者に利用されています。治療法の多様性と利用しやすさは、この慢性眼痛の一般的な原因に対処する医学界の取り組みを浮き彫りにしています。

治療タイプ別 

薬理学的治療は、有効性が証明されており、即座に軽減されるため、慢性的な眼痛を管理する上での基礎であり続けています。 2023 年には、このセグメントは 72.31% 以上の市場収益を生み出し、今後数年間で 6.30% の CAGR で成長する見込みです。この優位性の背後にある主な要因には、NSAID、オピオイド、コルチコステロイドなどの薬剤が疼痛経路を直接標的にし、炎症を軽減する能力が含まれます。たとえば、ケトロラック トロメタミン点眼薬のような鎮痛薬は広く処方されており、世界中で年間数百万個が販売されています。迅速な作用発現とさまざまな製剤の入手可能性により、患者と医療従事者の両方にとって薬理学的オプションが非常に利用しやすく便利になります。

これらの治療法は、その堅固な臨床効果と十分に確立された安全性プロファイルにより、非薬理学的方法を上回ります。非薬理学的アプローチは、補助療法としては有益ですが、多くの場合、慢性眼痛の管理に必要な即効性と強力な効果が欠けています。モキシフロキサシン (ビガモックス) やガンシクロビル (ジルガン) 点眼薬などの抗生物質や抗ウイルス薬は、痛みを軽減するだけでなく、根本的な感染症にも対処し、2023 年には世界的な売上高がかなりの数字に達します。硫酸アトロピンなどの散瞳薬や調節麻痺薬は、ブドウ膜の炎症や炎症の治療に不可欠です。それに伴う痛みは、薬物療法の本質的な役割をさらに強固なものとします。これらの医薬品を裏付ける広範な研究により、臨床医の信頼と患者のアドヒアランスが向上し、非薬理学的代替薬よりも臨床医が好むようになることに貢献しています。

薬物治療の成功率が高いため、臨床現場では彼らが非常に好まれています。研究では、これらの薬剤を使用している患者の痛みが大幅に軽減され、生活の質と機能的転帰の改善につながることが実証されています。慢性眼痛の治療用として最も販売されている薬理学的製品には、レスタシス (シクロスポリン点眼乳剤) があり、世界中で年間売上高が 13 億ドルを超えています。 Xiidra (リフィットグラス点眼液) も依然としてトップセラーの医薬品であり、2023 年には 4 億 5,000 万ドルを超える収益を上げています。その他の注目すべき製品には、Lotemax (エタボン酸ロテプレドノール点眼液) と Acular LS (ケトロラック トロメタミン点眼液) があり、それぞれ数百万件の処方箋が記入されています。毎年。これらの薬剤の市場での好調な実績は、慢性眼痛の効果的な管理が薬理学的介入に依存していることを浮き彫りにしています。

用途別 

ほぼ 39% の市場シェアを誇る手術後の痛みは、主に毎年行われる眼科手術の数が増加していることにより、世界中で慢性眼痛の主な原因として浮上しています。 2023 年には、白内障摘出術、屈折矯正手術、緑内障治療などの手術を含む、2,500 万件を超える目の手術が世界中で行われたと推定されています。手術中に繊細な眼組織を操作すると、長期にわたる炎症や神経刺激が引き起こされ、一部の患者には持続的な痛みが生じる可能性があります。外科技術の進歩により転帰は改善されましたが、術後の痛みのリスクは排除されていないため、慢性眼痛治療の重要な応用分野となっています。

慢性疼痛の原因となる術後合併症の有病率は比較的低いものの、手術件数が多いため、相当数の患者が罹患していることになります。たとえば、ドライアイ症候群や神経因性疼痛などの症状は、レーシックなどの手術後に発症する可能性があり、毎年何千人もの患者が影響を受けています。糖尿病や自己免疫疾患などの既存疾患がある人は、治癒過程が損なわれているため、これらの合併症のリスクが高くなります。さらに、手術希望者の大部分を占める高齢者は、術後の痛みを感じやすくなります。これらの要因が総合的に効果的な管理戦略の必要性を高め、術後の痛みを慢性眼痛治療の中心に位置づけています。

慢性眼痛の管理における最大の用途として術後の痛みが顕著なのは、患者の回復と満足度を高める必要性によるものです。眼科手術後の痛み治療の世界市場は、2023 年に約 28 億ドルと評価されています。ブロムフェナク点眼液 (プロレンサ) やネパフェナク点眼液 (イレブロ) などの医薬品は広く使用されており、年間売上高の合計は 5,000 万個を超えています。患者中心のケアの重視により、術後の効果的な疼痛管理ソリューションに対する需要が高まっています。現在進行中の研究では、2023年までに術後の眼痛に焦点を当てた60以上の臨床試験が行われており、この問題への医学界の取り組みが浮き彫りになっている。相当数の患者数と市場の成長により、慢性眼痛治療における主要な用途としての術後疼痛の地位が強化されています。

投与経路別 

局所投与は、患部に薬剤を直接送達するため、慢性眼痛を治療するための主な経路であり、最小限の全身曝露で高い局所濃度を確保します。 2023 年には、世界中で 5 億個以上の局所眼鎮痛薬が販売され、このルートが広く受け入れられていることを示しています。この話題のセグメントは、2023 年に 54.35% 以上の市場シェアを獲得することができました。眼表面にアクセスしやすいため、点眼薬、ジェル、軟膏を簡単に塗布でき、症状の迅速な軽減につながります。この方法は全身性の副作用を最小限に抑えるため、経口摂取すると重大な副作用を引き起こす可能性がある NSAID やコルチコステロイドなどの薬剤にとって特に有利です。標的療法は有効性を高め、リスクプロファイルを軽減するため、臨床医と患者の間で好ましい選択肢となっています。

慢性的な眼痛を管理するために、世界中でさまざまな局所薬が入手可能です。ケトロラク（アキュラー）、ジクロフェナク（ボルタレン眼科用）、ネパフェナク（ネバナック）などのNSAIDが一般的に処方されます。エタボン酸ロテプレドノール (Lotemax) やフルオロメトロン (FML) などのコルチコステロイドは、炎症とそれに伴う痛みの軽減に不可欠です。塩酸プロパラカインなどの麻酔用点眼薬は、重度の症状に対して迅速かつ一時的に痛みを軽減します。これらの局所薬の世界市場価値は 2023 年に 32 億ドルを超え、治療における重要な役割を反映して年間販売量が大幅に増加しました。局所製剤および薬物送達システムにおける継続的な革新により、慢性眼痛の効果的な管理における局所経路の優位性が強化されています。

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地域分析 

北米は世界の慢性眼痛市場をリードしており、業界収益の 45.38% 以上の市場シェアを占めています。特に米国では、慢性眼痛の原因となる疾患の有病率が高くなります。米国眼科学会によると、推定2,000万人のアメリカ人が慢性的な眼の不快感の主な原因であるドライアイ疾患に苦しんでいる。カナダでは、毎年約 630 万人が慢性眼痛に関連する症状を経験しています。有病率が高いのは人口の高齢化が一因です。米国勢調査局は、65歳以上のアメリカ人が5,600万人以上いると報告しており、このグループは目の病気にかかりやすいグループです。

北米では、慢性眼痛の治療に対する患者の出費が多額です。平均して、米国の個人は、薬や市販のアイケア製品を含む治療に年間約 1,200 ドルを費やしています。この地域全体で使用されている著名な薬理製品には、Restasis (シクロスポリン点眼用乳剤)、Xiidra (リフィットグラスト点眼液)、および最近承認された Tyrvaya (バレニクリン点眼液) 点鼻薬などがあります。米国ではこれらの医薬品の処方箋が年間 2,500 万件以上あり、その広範な使用を反映しています。

米国が地域市場のトップに位置しているのは、いくつかの要因によるものと考えられます。同国は年間 4 兆 1,000 億ドル以上をヘルスケアに割り当てており、これは世界最高額であり、先進的な治療へのアクセスを容易にしています。米国には 23,000 人を超える現役の眼科医と検眼医がおり、包括的な眼科医療サービスを保証しています。さらに、平均的なアメリカ人は毎日約 7.5 時間をデジタル デバイスに費やしているため、眼の負担が増大し、眼痛管理ソリューションに対する需要が高まっています。米国には、眼科研究に多額の投資を行っている大手製薬会社もあり、2022 年の投資額は 30 億ドルを超えます。これらの要因が総合的に、慢性眼痛市場における北米の優位性を強化しています。

慢性眼痛市場のトッププレーヤー

• オプデナス ライフサイエンス
• アルコン株式会社
• ボシュロム
• ノバルティスAG
• サン製薬
• ラボラトリオス サルヴァ SA
• OKYOファーマ株式会社
• オーキュラー・セラピューティクス株式会社
• カラ・ファーマシューティカルズ (A)
• フォルモサ製薬
• 表面眼科用
• シレンティス
• アルデイラ セラピューティクス
• アッヴィ株式会社
• ヴィルマ株式会社
• その他の著名な選手

市場セグメンテーションの概要:

適応症別

• ドライアイ疾患
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 強膜炎
• 上強膜炎
• シェーグレン症候群
• 翼状片
• コンタクトレンズの不耐症
• その他

治療タイプ別

• 薬物療法
  • 鎮痛剤
    • 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
    • オピオイド
  • コルチコステロイド
  • 抗生物質/抗ウイルス薬
  • 散瞳薬/循環麻痺薬
  • その他
• 非薬物療法
  • 理学療法
    • 冷湿布
    • 温湿布
  • 家庭療法
  • 目薬
  • その他

用途別

• 術後の痛み
• 外傷による痛み
• 感染症による痛み
• その他

投与経路別

• 話題の
• オーラル
• 注射可能

エンドユーザー別

• 病院
• 眼科クリニック
• ホームケア設定
• その他

性別別

• 男
• 女性

年齢層別

• 最長10年
• 10～25歳
• 25～40歳
• 41歳から55歳まで
• 55～70歳
• 70歳以上

地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • 西欧
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • 残りの西ヨーロッパ
  • 東欧
    • ポーランド
    • ロシア
    • 東ヨーロッパの残りの地域
• アジア太平洋地域
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリアとニュージーランド
  • 韓国
  • アセアン
  • 残りのアジア太平洋地域
• 中東およびアフリカ (MEA)
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • MEAの残りの部分
• 南アメリカ
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • 南アメリカの残りの地域