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继早期心血管衰竭后，Ziltivekimab治疗的挫折进一步加深

诺和诺德公司 暂停了其实验性心脏药物 ziltivekimab 的另外两项后期试验，这对这家丹麦公司在其重磅肥胖症和糖尿病产品之外建立增长引擎的雄心壮志来说，无疑是又一次打击。 

该决定于周一宣布，此前一个独立数据监测委员会得出结论，认为这两项研究“不太可能”得出与之前失败的心血管试验不同的结果。.

这两项已终止的研究——HERMES 和 ATHENA——旨在测试 ziltivekimab 对心力衰竭合并炎症患者的疗效。每项试验都旨在评估不同的临床结局，包括心血管死亡时间、心力衰竭住院时间、紧急心力衰竭就诊次数以及生活质量。.

心脏病学领域的一系列令人失望的事件

继诺和诺德7月份发布公告称， ziltivekimab 未能降低主要不良心血管事件（如死亡、非致命性心脏病发作和非致命性中风）的风险之后，该公司又采取了最新举措。这项名为ZEUS的试验纳入了患有动脉粥样硬化性心血管疾病并伴有慢性肾病和炎症的患者，结果表明，尽管该药物降低了炎症标志物，但并未转化为更好的临床疗效。 

随着 HERMES 和 ATHENA 试验的终止，诺和诺德目前仅剩一项针对 ziltivekimab 的心血管关键性试验：ARTEMIS 试验。该试验旨在评估 ziltivekimab 作为急性治疗药物在心脏病发作后恢复期患者的疗效。ARTEMIS 试验的结果预计将于 2027 年上半年公布。. 

对诺和诺德产品线的战略影响

这些挫折对诺和诺德来说意义重大，该公司一直积极寻求拓展产品线，使其不再局限于糖尿病、肥胖症和罕见病等核心领域。尽管公司的 GLP-1 产品线（包括Wegovy和Ozempic）持续贡献巨额收入，但投资者和分析师一直在密切关注诺和诺德能否在其他治疗领域，尤其是心脏病领域，复制类似的成功。

Ziltivekimab 是一种 IL-6 抑制剂，是业界将炎症作为降低心血管风险途径的更广泛努力的一部分。诺和诺德的失败，以及诺华公司一款实验性心血管药物在后期临床试验中同样未能降低死亡、心脏病发作或中风风险，都使这一假设受到了质疑。. 

市场反应和投资者担忧

这一消息加剧了人们对诺和诺德能否在肥胖症和糖尿病以外的领域有效拓展目标市场的担忧。尽管该公司凭借其 减肥药和糖尿病药物，财务状况依然稳健，但心脏病领域的挫败引发了人们对其增速（远超大多数大型制药同行）可持续性的质疑。 

投资者目前将密切关注ARTEMIS试验，因为它是ziltivekimab最后一次重要的心血管试验。如果结果积极，或许还能挽救该药物的部分临床和商业潜力，但此前的多次失败已经降低了人们对IL-6抑制剂作为一种广泛心血管治疗策略的预期。.

更宏观的视角：炎症假说面临压力

这些挫折不仅限于诺和诺德一家。更广泛的“炎症假说”（即抑制炎症通路可以显著降低心血管事件发生率）一直是整个行业数十亿美元药物研发的基石。随着多起备受瞩目的失败案例，心脏病专家和生物技术投资者正在重新评估，仅靠抗炎机制究竟能在多大程度上真正降低风险。. 

对诺和诺德而言，眼下的重点仍然是最大化其肥胖症和糖尿病产品组合的价值，同时调整其心血管领域的战略布局。该公司的长期增长前景如今不再完全依赖于ziltivekimab，而是更多地取决于其能否找到替代途径——甚至是全新的药物类别——从而实现投资者所期待的多元化发展。.