Facteurs étiologiques et de risque

Les facteurs génétiques jouent un rôle majeur dans  la dermatite atopique : le risque de développer cette affection est de 50 à 80 % si l’un des parents, voire les deux, en sont atteints. Des mutations du gène de la filaggrine, qui altèrent la fonction de barrière cutanée, sont retrouvées chez près de 30 % des patients et peuvent également prédisposer à des affections telles que l’ichtyose vulgaire et la rhinite allergique.

Les facteurs environnementaux, tels que la pollution, le tabac, la fumée et l'exposition à des produits chimiques agressifs, fragilisent davantage la barrière cutanée. Les hypersensibilités alimentaires, notamment aux œufs, au lait, aux arachides, au soja et au blé, aggravent les symptômes dans 10 à 30 % des cas. De plus, l'inflammation contribue aux démangeaisons, alimentant ainsi le cercle vicieux du grattage.

Un rapport d'Oxford Academic de 2024 estime que 2,6 % de la population mondiale (environ 204 millions de personnes) sont touchés par la dermatite atopique, dont 101 millions d'adultes et 103 millions d'enfants.

Pour en savoir plus, demandez un échantillon gratuit

Facteur déterminant : Prévalence mondiale croissante de la dermatite atopique

Les affections dermatologiques sont en augmentation dans le monde entier. Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), environ 1,8 milliard de personnes souffrent de maladies de la peau à un moment donné. Parmi celles-ci, la dermatite atopique est particulièrement répandue. En 2022, près de 223 millions de personnes vivaient avec une dermatite atopique dans le monde. Cette affection est particulièrement fréquente dans les pays à revenu élevé.
La dermatite atopique touche principalement les jeunes enfants, notamment les nourrissons et les tout-petits. En 2025, la population pédiatrique mondiale était estimée à environ 2 milliards d'enfants âgés de 0 à 14 ans. Cette affection débute souvent entre 3 et 6 mois ; environ 65 % des enfants présentent des symptômes avant l'âge d'un an et 90 % avant l'âge de cinq ans. Son apparition précoce est devenue une préoccupation majeure pour de nombreux parents. Face à une sensibilisation accrue, le nombre de jeunes enfants diagnostiqués avec une dermatite atopique est en constante augmentation, ce qui stimule la demande de traitements plus sûrs et plus efficaces.

Défi : Coût élevé des traitements avancés contre la dermatite atopique

L'un des principaux freins à la croissance du marché des traitements de la dermatite atopique est le coût élevé des traitements de pointe, notamment les biothérapies et les thérapies combinées. La dermatite atopique est une affection chronique qui nécessite souvent un traitement pluridisciplinaire au long cours, ce qui peut représenter un fardeau financier important pour les patients.

D'après une enquête menée en 2019 par la National Eczema Association (NEA) auprès de 1 118 personnes atteintes de dermatite atopique aux États-Unis, 42 % des patients déclarent dépenser plus de 1 000 $ par an pour gérer leur maladie. Le coût médian à leur charge est de 600 $ par an, et 8,5 % des répondants indiquent dépenser plus de 5 000 $ par an.

De plus, la gravité de la maladie influe directement sur le coût total. Les dépenses de santé directes annuelles, toutes causes confondues, variaient de 8 936 $ pour les patients présentant des symptômes légers, à 11 755 $ pour ceux présentant des symptômes modérés, et jusqu’à 23 242 $ pour les patients atteints de dermatite atopique sévère. Ces coûts ne se limitent pas aux médicaments et aux thérapies, mais incluent également les consultations médicales fréquentes et les passages aux urgences, courants chez les personnes souffrant de dermatite atopique sévère ou mal contrôlée.

Sans réforme des politiques de remboursement et des stratégies de tarification, l'expansion du marché pourrait être limitée malgré l'augmentation de la prévalence de la maladie et les progrès prometteurs des traitements.

Opportunité de marché : Progrès des produits biologiques et des thérapies ciblées pour la dermatite atopique

Le marché des traitements de la dermatite atopique connaît une transformation majeure, impulsée par l'innovation dans les biothérapies et les thérapies ciblées. À mesure que notre compréhension de la physiopathologie immunitaire complexe de la dermatite atopique s'affine, les nouveaux traitements biologiques offrent des mécanismes d'action très ciblés, permettant une meilleure efficacité et un meilleur contrôle de la maladie, notamment chez les patients ne répondant pas aux traitements conventionnels.

Les biothérapies ciblant des voies immunitaires spécifiques, telles que l'IL-4, l'IL-13, l'IL-22, l'IL-31, la TSLP et l'OX40-OX40L, ont démontré des bénéfices cliniques substantiels. Une proportion significative de patients traités par ces agents a obtenu une réponse EASI-75, un critère d'évaluation clé de la réduction de la gravité de la maladie. Par exemple, les essais cliniques menés avec le némolizumab, un inhibiteur de l'IL-31, ont montré une réduction marquée du prurit sur 64 semaines chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère, chez lesquels les traitements topiques ou les antihistaminiques avaient obtenu des résultats limités.

Soulignant davantage le potentiel du marché, des recherches en cours, telles que l'étude observationnelle multicentrique de Pfizer sur l'abrocitinib, étudient son efficacité chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère n'ayant pas répondu à un ou deux traitements biologiques antérieurs. Ces avancées laissent entrevoir un portefeuille de produits prometteur qui pourrait déboucher sur de nouvelles options thérapeutiques et soutenir la croissance du marché à long terme.

Face à la demande croissante de traitements personnalisés et efficaces, le développement continu des produits biologiques et des thérapies ciblées représente une opportunité de croissance clé pour les acteurs du marché mondial des traitements de la dermatite atopique.

Analyse segmentaire

Par tranche d'âge : les enfants dominent le marché des traitements contre la dermatite atopique, suivis des adultes plus âgés

Le marché mondial des traitements de la dermatite atopique est segmenté par âge en trois groupes : enfants (0-17 ans), adultes (18-74 ans) et personnes âgées (75-99 ans). Parmi ces groupes, les enfants représentent la plus grande part de marché, avec un taux de prévalence nettement supérieur (18,3 %), contre 7,7 % chez les adultes et 11,6 % chez les personnes âgées. Cette prédominance pédiatrique s’explique principalement par la précocité des cas, une prise en charge clinique plus attentive et des taux de diagnostic plus élevés durant l’enfance. De plus, les parents sont plus proactifs dans la recherche de soins pour leurs enfants, ce qui contribue à une demande accrue de traitements dermatologiques spécifiques à la population pédiatrique.

Bien que la prévalence de la dermatite atopique diminue avec l’âge, les adultes (18-74 ans) et les personnes âgées (75 ans et plus) représentent toujours une part importante de la population totale de patients. Contrairement aux poussées aiguës plus fréquentes chez l’enfant, la dermatite atopique chez l’adulte et la personne âgée se présente souvent comme une affection chronique, nécessitant une prise en charge à long terme. Cela souligne l'importance croissante des traitements tels que les produits biologiques et les thérapies topiques adaptés à une utilisation prolongée et aux besoins spécifiques du vieillissement cutané.

Par sexe : le marché est segmenté en hommes et femmes, mais dominé par les femmes

La segmentation du marché de la dermatite atopique selon le sexe complexifie davantage la dynamique du marché. Ce dernier est divisé en segments masculin et féminin, les femmes représentant la part prédominante. D'après les données de 2023, la dermatite atopique est plus fréquente chez les femmes à l'échelle mondiale, avec un taux de prévalence de 2,8 % touchant environ 108,29 millions de femmes, contre 2,4 % chez les hommes, soit 95,76 millions d'individus. Cette prédominance féminine constante pourrait être attribuée à des facteurs hormonaux, à une prédisposition génétique et à des différences dans les réponses du système immunitaire, autant d'éléments qui soulignent l'importance de stratégies thérapeutiques adaptées au sexe.

Avec les progrès des techniques de diagnostic et la sensibilisation croissante à la dermatite atopique chronique, le marché devrait connaître une croissance soutenue et diversifiée, tous sexes confondus, avec une importance accrue accordée aux traitements personnalisés.

Par type de médicament : les médicaments non biologiques détiennent la part de marché la plus importante, tandis que les médicaments biologiques continuent de s’implanter.

Le marché des traitements de la dermatite atopique se divise principalement en deux catégories selon le type de médicament : les médicaments non biologiques et les médicaments biologiques. Les médicaments non biologiques dominent actuellement le marché et comprennent les traitements conventionnels tels que les corticostéroïdes topiques, les inhibiteurs de la calcineurine et les inhibiteurs de Janus kinase (JAK). Ces traitements sont souvent utilisés en première intention pour l’eczéma modéré à sévère, et sont appréciés pour leur prix abordable, leur accessibilité et leur profil de sécurité bien établi. Parmi les médicaments non biologiques, les traitements topiques sont généralement plus abordables que les traitements oraux. Par exemple, Opzelura, un inhibiteur topique de JAK, coûte environ 2 755 $ hors assurance, ce qui le rend plus accessible que les inhibiteurs oraux de JAK comme Jakafi (ruxolitinib), dont le prix catalogue annuel moyen est de 17 150 $. Les assurances maladie, y compris Medicare, peuvent contribuer à réduire ces coûts, mais le reste à charge demeure un facteur important.

Les produits biologiques, quant à eux, représentent un segment de marché en forte croissance. Ces traitements injectables ont commencé à être approuvés pour la dermatite atopique en 2017 et gagnent désormais du terrain grâce à leur capacité à cibler précisément les voies immunitaires. Développés grâce à une biotechnologie de pointe permettant de bloquer des signaux inflammatoires spécifiques, les produits biologiques offrent une grande efficacité clinique, mais à un coût beaucoup plus élevé. Le dupilumab (Dupixent), par exemple, coûte environ 37 000 $ par an avant réductions. La prise en charge par l’assurance maladie dépend souvent du rapport coût-efficacité à long terme et de la nécessité clinique. Des produits biologiques comme le dupilumab sont approuvés pour les patients dès l’âge de six mois, et le tralokinumab (Adbry) pour les patients âgés de 12 ans et plus.

Si les produits biologiques redéfinissent le marché grâce à leur précision et leur efficacité, leur coût élevé et leur accès limité freinent leur adoption à plus grande échelle. De ce fait, les produits non biologiques restent prédominants, notamment grâce à leurs prix plus bas. Cependant, l'arrivée de nouveaux produits biologiques sur le marché et l'évolution des modèles de tarification devraient entraîner une augmentation de leur part de marché au cours de la période prévisionnelle.

Globalement, le marché des traitements de la dermatite atopique connaît une transformation majeure, impulsée par la recherche continue, l'évolution des coûts et l'importance croissante accordée aux soins personnalisés et axés sur la valeur.

Par classe de médicaments : les corticostéroïdes dominent, tandis que les inhibiteurs de JAK et les produits biologiques gagnent du terrain

Le marché des traitements de la dermatite atopique est segmenté par classe de médicaments en corticostéroïdes, inhibiteurs de la calcineurine, inhibiteurs de la PDE4, inhibiteurs de JAK, antihistaminiques et biothérapies. Parmi ceux-ci, les corticostéroïdes représentent la part de marché la plus importante et constituent les traitements de première intention, restant la pierre angulaire de la prise en charge grâce à leur soulagement rapide des symptômes et à leur large spectre d'utilisation. Leur polyvalence, sous forme topique et injectable, permet une prise en charge personnalisée en fonction de la gravité et de la localisation des lésions. Pour les poussées plus sévères, on utilise des corticostéroïdes injectables, comme la triamcinolone. Cependant, l'utilisation prolongée de corticostéroïdes à forte puissance est encadrée par des préoccupations liées à leur innocuité, notamment l'amincissement cutané et, dans de rares cas, un risque accru de lymphome. De ce fait, les cliniciens adoptent des approches plus prudentes et ciblées, associant souvent les corticostéroïdes à des agents protecteurs de la barrière cutanée, tels que le dexpanthénol, afin d'atténuer les effets indésirables.

Pour répondre à ces préoccupations en matière de sécurité, les inhibiteurs de la calcineurine, tels que le pimécrolimus et le tacrolimus, sont apparus comme des alternatives aux corticoïdes, notamment pour les zones délicates comme le visage et les plis cutanés. Bien que leur action soit moins rapide que celle des corticoïdes, ils constituent une option précieuse à long terme pour les patients de plus de deux ans, en particulier lorsque l'utilisation de corticoïdes est contre-indiquée ou mal tolérée.

Alors que les inhibiteurs de la calcineurine offrent une alternative non stéroïdienne pour les zones cutanées sensibles, les inhibiteurs de la PDE4, tels que le crisaborole et le roflumilast, étendent ce concept en proposant une prise en charge sans stéroïdes des cas légers à modérés sur de plus larges régions du corps. Leur profil de sécurité favorable, notamment chez l'enfant, explique leur popularité croissante. L'autorisation de mise sur le marché du difamilast au Japon en 2021, pour les adultes et les enfants, souligne la reconnaissance internationale grandissante de l'intérêt de cette classe thérapeutique en pratique courante.

Cependant, chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère ou résistante aux traitements, les limites des agents topiques ont ouvert la voie aux inhibiteurs de JAK. Cette nouvelle classe de médicaments comprend des formulations topiques, comme la crème de ruxolitinib (Opzelura), et des options systémiques telles que l'upadacitinib (Rinvoq) et l'abrocitinib (Cibinqo). Les inhibiteurs de JAK se distinguent par leur rapidité d'action et leur forte efficacité, surpassant souvent les traitements plus anciens dans la prise en charge de l'inflammation et des démangeaisons chroniques. Leur utilisation croissante témoigne d'une tendance plus générale vers des traitements systémiques plus ciblés et à action rapide pour les cas difficiles à traiter.

Par ailleurs, les antihistaminiques, bien que non curatifs, jouent un rôle de soutien en soulageant l'un des symptômes les plus pénibles de la dermatite atopique : les démangeaisons. Leur capacité à améliorer le sommeil et à réduire les grattages nocturnes en fait un complément précieux aux stratégies de prise en charge globale, notamment lors des poussées aiguës.

Enfin, les biothérapies représentent le segment le plus dynamique et à la croissance la plus rapide du marché des traitements de la dermatite atopique. Le dupilumab, en tête de cette classe, a profondément transformé le paysage thérapeutique grâce à sa grande efficacité dans les formes modérées à sévères de la maladie. L'élargissement de ses indications témoigne de la confiance des cliniciens et de la demande des patients pour des solutions systémiques et durables. Comparées aux immunosuppresseurs classiques, les biothérapies offrent un mécanisme d'action plus ciblé et un profil de sécurité favorable, s'inscrivant ainsi dans la tendance plus large de la médecine personnalisée.

Avec l'élargissement du paysage thérapeutique, le marché évolue vers des approches plus personnalisées et durables, offrant aux patients un meilleur contrôle des symptômes et une meilleure qualité de vie grâce à une gamme croissante d'options thérapeutiques.

Par canal de distribution : les pharmacies généralistes sont en tête et en pleine croissance, tandis que les pharmacies hospitalières jouent un rôle clé

Le marché des traitements de la dermatite atopique peut être segmenté par canal de distribution en hôpitaux et cliniques, et pharmacies. Les hôpitaux et les cliniques jouent un rôle essentiel, notamment pour les patients hospitalisés et ceux nécessitant un suivi. 

Le secteur pharmaceutique comprend les points de vente physiques et en ligne. Les pharmacies de détail demeurent le principal moteur de ce segment, notamment grâce à leur accessibilité et à leur présence établie au sein des communautés. La croissance de ce canal est alimentée par une meilleure connaissance de la dermatite atopique et par l'utilisation fréquente de médicaments sans ordonnance.

Parallèlement, le secteur des pharmacies en ligne connaît une expansion rapide. Cette évolution est favorisée par la pénétration croissante d'Internet, la numérisation des services de santé et l'évolution des préférences des consommateurs. À mesure que ces derniers s'approprient davantage les solutions de santé en ligne et s'y familiarisent, ce canal devrait gagner encore en popularité dans les années à venir.

Par voie d'administration : les topiques dominent, les injectables connaissent une croissance rapide 

Le marché des traitements de la dermatite atopique est segmenté selon la voie d'administration : topique, parentérale (injectable) et orale. Chaque voie joue un rôle distinct dans les stratégies thérapeutiques, en fonction de la gravité de la maladie, des préférences du patient et des objectifs thérapeutiques.

Les traitements topiques dominent actuellement le marché, représentant environ 45 % des parts de marché. Parmi eux figurent des agents bien établis tels que les corticostéroïdes et les inhibiteurs de la calcineurine, qui restent le traitement de première intention pour les cas légers à modérés. Leur facilité d'application, leur utilisation clinique bien établie et la bonne observance thérapeutique des patients expliquent leur position dominante. Malgré l'essor des thérapies avancées, les traitements topiques demeurent essentiels, notamment en pédiatrie et en médecine générale.

Cependant, une transformation majeure est en cours, impulsée par les traitements injectables, principalement les biothérapies et les corticoïdes systémiques, qui détiennent actuellement 35 % du marché et gagnent rapidement du terrain depuis leur introduction en 2018. Dupixent, développé par Regeneron, a joué un rôle déterminant dans la redéfinition du traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. En 2024, Dupixent a généré à lui seul 14,1 milliards de dollars américains à l'échelle mondiale, toutes indications confondues, témoignant de sa position dominante. Plus récemment, les biothérapies telles qu'Adbry (approuvé en 2021) et Ebglyss (approuvé en 2024) contribuent à l'expansion constante du marché, grâce à des résultats cliniques positifs et à la confiance croissante des médecins. Ces traitements hautement efficaces affichent non seulement des prix élevés, mais aussi le taux de croissance annuel composé (TCAC) le plus rapide de tous les segments du marché thérapeutique de la dermatite atopique.

Enfin, les traitements oraux complètent le paysage, représentant environ 20 % du marché. Généralement prescrits lorsque les traitements topiques sont insuffisants ou inadaptés, les traitements oraux constituent une étape cruciale entre les thérapies de première intention et les traitements plus avancés. Bien que leur part de marché soit plus faible, leur importance demeure significative. Des médicaments comme Cibinqo, développé spécifiquement pour la dermatite atopique, ont généré 215 millions de dollars en 2024, tandis que Rinvoq, aux indications plus larges, a rapporté 1,83 milliard de dollars, témoignant de son succès commercial. Si les traitements oraux n'offrent pas la même précision biologique que les injectables, leur facilité d'administration et leur action systémique les rendent attractifs pour certains groupes de patients et expliquent leur croissance soutenue.

Pour en savoir plus sur cette recherche : demandez un échantillon gratuit

Par région : le marché des traitements de la dermatite atopique est dominé par l’Amérique du Nord, suivie par l’Europe 

Le marché mondial des traitements de la dermatite atopique est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et au Moyen-Orient, l'Amérique du Nord occupant actuellement la première place. Cette position dominante s'explique par une forte prévalence de la maladie, l'adoption de traitements avancés et une infrastructure de santé bien établie. Aux États-Unis seulement, la dermatite atopique touche environ un adulte sur dix, soit plus de 16,5 millions de personnes. Parmi elles, environ 6,6 millions souffrent de formes modérées à sévères, ce qui souligne un besoin important de traitements de pointe.
L'avantage concurrentiel de l'Amérique du Nord repose essentiellement sur l'utilisation et la prise en charge généralisées des thérapies avancées, notamment les biothérapies et les inhibiteurs de Janus kinase (JAK). Les systèmes d'assurance maladie, tels que les régimes d'assurance collective, Medicare (pour les personnes de plus de 65 ans ou en situation de handicap), Medicaid et CHIP, jouent un rôle crucial pour garantir l'accès aux soins, en particulier dans le cadre de l'Affordable Care Act, qui impose la prise en charge des traitements essentiels prescrits par un spécialiste.

En comparaison, l'Europe suit de près en termes de maturité du marché, avec 4,4 % des adultes et jusqu'à 18,6 % des enfants et adolescents atteints de dermatite atopique.
Si l'Europe n'atteint pas le même rythme d'adoption des biothérapies qu'Amérique du Nord, elle bénéficie d'un système de santé performant et d'une solide expertise en dermatologie, notamment dans des pays comme l'Allemagne. La région est également confrontée à un impact économique considérable, les coûts sociétaux annuels liés au traitement de la dermatite atopique atteignant 34 milliards de dollars américains, ce qui témoigne de l'ampleur des besoins non satisfaits et du potentiel du marché. Bien que les systèmes d'assurance et d'accès aux soins varient d'un pays à l'autre, la plupart des pays européens offrent un large remboursement des traitements nécessaires, favorisant ainsi une croissance régulière du marché.

Parallèlement, la région Asie-Pacifique se distingue comme le marché à la croissance la plus rapide, portée par la prévalence croissante de la maladie, l'évolution des systèmes de santé et une sensibilisation accrue des consommateurs aux questions de santé. Toutefois, l'accès aux thérapies de pointe demeure inégal dans la région en raison de la variabilité des réglementations et des contraintes budgétaires. Par exemple, tandis que des pays comme le Japon et la Corée du Sud intègrent rapidement les biothérapies, d'autres marchés privilégient davantage les traitements traditionnels tels que les corticostéroïdes topiques. Néanmoins, l'essor de la classe moyenne et la hausse des dépenses de santé dans la région en font une zone à forte croissance, notamment pour les entreprises capables d'adapter leurs stratégies aux divers besoins locaux.

Le Moyen-Orient, bien que son marché soit actuellement plus petit, gagne également du terrain, porté par l'urbanisation, une sensibilisation accrue et l'augmentation des investissements publics dans la santé. Des pays comme les Émirats arabes unis et l'Arabie saoudite investissent dans les infrastructures dermatologiques et manifestent un intérêt pour les produits biologiques et autres thérapies ciblées. Bien que la prévalence soit relativement plus faible que dans d'autres régions, l'orientation stratégique des entreprises pharmaceutiques vers les partenariats et les collaborations locales ouvre la voie à un potentiel à long terme.

Développements récents,

8 mars 2025 : La crème VTAMA démontre un soulagement durable de la dermatite atopique après une interruption du traitement.

Les données de phase 3 de l'étude ADORING 3 montrent que la crème VTAMA (tapinarof) à 1 % chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus maintient une faible activité de la dermatite atopique, même après l'arrêt du traitement. Après une période moyenne de 80 jours sans traitement, 84 % des patients présentaient une forme légère de la maladie (score vIGA-AD de 2) et le score moyen de prurit (PP-NRS) était de 2,9, témoignant d'un contrôle durable des symptômes. Ces résultats confirment le potentiel de VTAMA pour une rémission durable.

Février 2025 : Nemluvio (nemolizumab) de Galderma obtient l’autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni et en Suisse pour le traitement de la dermatite atopique et du prurigo nodulaire.
Nemluvio (nemolizumab) de Galderma, un anticorps monoclonal novateur ciblant le récepteur alpha de l’IL-31, a reçu l’autorisation de mise sur le marché au Royaume-Uni et en Suisse pour le traitement de la dermatite atopique (DA) et du prurigo nodulaire (PN) modérés à sévères. Lors des essais de phase III, Nemluvio a démontré une amélioration significative des démangeaisons, des lésions cutanées et de la qualité du sommeil, offrant ainsi un traitement ciblé et innovant pour ces affections invalidantes.

Février 2025 : Nektar Therapeutics obtient la désignation de procédure accélérée de la FDA pour le rezpegaldesleukin dans le traitement de la dermatite atopique

Nektar Therapeutics a obtenu la désignation de procédure accélérée (Fast Track) de la FDA pour le rezpegaldesleukin, indiqué dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les patients âgés de 12 ans et plus, insuffisamment contrôlée par les traitements topiques. Ce médicament biologique expérimental cible le complexe récepteur de l'interleukine-2 afin de stimuler les lymphocytes T régulateurs et de moduler le système immunitaire. Les essais cliniques ont démontré des améliorations significatives en 12 semaines, avec des bénéfices persistant jusqu'à 36 semaines après la fin du traitement. Cette désignation permet un développement accéléré et des échanges plus fréquents avec la FDA. Les résultats de l'étude de phase 2b REZOLVE-AD sont attendus mi-2025.

Janvier 2025 : Gilead Sciences s’associe à LEO Pharma pour le programme STAT6 sur les maladies inflammatoires

Gilead Sciences a signé un accord de licence avec LEO Pharma pour développer et commercialiser le programme d'inhibiteurs oraux de STAT6 de LEO, ciblant des maladies inflammatoires telles que la dermatite atopique, l'asthme et la BPCO. Aux termes de cet accord, LEO recevra jusqu'à 1,7 milliard de dollars, dont un paiement initial de 250 millions de dollars, tandis que Gilead obtient les droits mondiaux de développement, de fabrication et de commercialisation des formulations orales. LEO conservera les droits sur les produits topiques à base d'inhibiteurs de STAT6 et percevra des redevances échelonnées, allant de quelques pourcents à une quinzaine de pourcents. Cet accord devrait réduire le bénéfice par action de Gilead en 2025 d'environ 0,15 à 0,17 dollar, reflétant son investissement stratégique dans le développement de son portefeuille de produits en immunologie.

Principaux concurrents

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Bausch Santé
• Eli Lilly
• Galderma
• Leo Pharma
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceuticals
• Sanofi
• Torii Pharmaceuticals
• Autres joueurs importants

Aperçu de la segmentation du marché

Par âge

• Enfants
• Adultes
• Les personnes âgées

Par sexe

• Mâle
• Femelle

Par type de médicament 

• Produits biologiques
• Produits non biologiques

Par classe de médicament 

• Corticostéroïdes
• Inhibiteurs de la calcineurine
  • Pimécrolimus
  • tacrolimus
• Inhibiteurs de la PDE4
  • Crisaborole
  • Roflumilast
  • Difamilast
• Inhibiteurs de JAK
  • Oral
• Upadacitinib (Rinvoq)
• Abrocitinib (Cibinqo)
• Baricitinib (Olumiant)
• Topique : crème au ruxolitinib (Opzelura)
• Antihistaminiques
  • Cétirizine
  • Loratadine
  • Hydroxyzine
• Produits biologiques
  • Dupilumab
  • Tralokinumab (Adbry)
  • Lebrikizumab
  • Némolizumab

 Par voie d'administration 

• Topique
• Oral
• Injectable

Par canal de distribution 

• Hôpitaux et cliniques
• Pharmacies
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Par géographie    

•  Amérique du Nord   
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe   
  • Europe occidentale   
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Le reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Le reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique   
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • Corée du Sud
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique   
  • Arabie Saoudite
  • Afrique du Sud
  • Émirats arabes unis
  • Reste du Moyen-Orient
• Amérique du Sud    
  • Argentine
  • Brésil
  • Le reste de l'Amérique du Sud