Facteurs étiologiques et de risque

Les facteurs génétiques jouent un rôle majeur dans  la dermatite atopique, avec une probabilité de développement de 50 à 80% si un ou les deux parents sont affectés. Les mutations du gène Filaggrin, qui altèrent la fonction de barrière cutanée, se trouvent chez jusqu'à 30% des patients et peuvent également prédisposer des individus à des conditions comme l'chtyose vulgaire et la rhinite allergique.

Les facteurs environnementaux, notamment la pollution, le tabac, la fumée et l'exposition à des produits chimiques durs, affaiblissent encore la barrière cutanée. Les hypersensibilités alimentaires, en particulier pour les œufs, le lait, les arachides, le soja et le blé, exacerbent les symptômes dans 10 à 30% des cas. De plus, l'inflammation contribue aux démangeaisons, alimentant le cycle de démangeaison destructeur.

Un rapport académique d'Oxford 2024 estime que 2,6% de la population mondiale (environ 204 millions de personnes) sont touchées par la dermatite atopique, dont 101 millions d'adultes et 103 millions d'enfants.

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Conducteur: la prévalence mondiale de la dermatite atopique

Les troubles dermatologiques sont à la hausse à l'échelle mondiale. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les conditions cutanées affectent environ 1,8 milliard de personnes à tout moment. Parmi ceux-ci, la dermatite atopique est particulièrement répandue. En 2022, environ 223 millions de personnes vivaient avec une dermatite atopique dans le monde. La condition est particulièrement courante dans les pays à revenu élevé.
La dermatite atopique est la plus observée dans les groupes d'âge plus jeunes, en particulier les nourrissons et les tout-petits. En 2025, la population pédiatrique mondiale est estimée à environ 2 milliards d'enfants qui vieillissent 0 à 14 ans. Cette condition commence souvent entre 3 et 6 mois, avec environ 65% des enfants présentant des symptômes avant de tourner un et 90% avant l'âge de cinq ans. Puisqu'il apparaît si tôt dans la vie, c'est devenu une préoccupation majeure pour de nombreux parents. Avec une sensibilisation croissante, le nombre croissant de jeunes enfants reçoivent un diagnostic de dermatite atopique parallèle produisant la demande d'options de traitement plus sûres et plus efficaces.

Défi: coût élevé des thérapies de dermatite atopique avancées

L'un des principaux obstacles à la croissance du marché des thérapies de dermatite atopique est le coût élevé des traitements avancés, en particulier les thérapies biologiques et combinées. La dermatite atopique est une affection chronique et nécessite souvent un traitement à long terme à multiples facettes. Cela peut imposer une charge financière importante aux patients.

Selon une enquête de 2019 menée par la National Eczema Association (NEA), qui comprenait des réponses de 1 118 personnes vivant avec une dermatite atopique aux États-Unis, 42% des patients ont déclaré avoir dépensé plus de 1 000 $ par an pour gérer leur état. Le coût médian de la poche était de 600 $ par an et 8,5% des répondants ont indiqué que les dépenses de plus de 5 000 $ par an.

De plus, la gravité de la maladie influence directement la charge globale des coûts. Les coûts annuels des soins de santé directs toutes causes allant de 8 936 $ pour les patients présentant des symptômes légers, à 11 755 $ pour ceux qui présentaient des symptômes modérés et jusqu'à 23 242 $ pour les patients souffrant de dermatite atopique sévère. Ces coûts ne se limitent pas aux médicaments et à la thérapie, mais comprennent également des consultations fréquentes de médecins et des visites aux urgences, qui sont courantes chez les personnes atteintes de dermatite atopique mal contrôlée ou sévère.

Sans réforme des politiques de remboursement et des stratégies de tarification, l'expansion du marché peut être limitée malgré l'augmentation de la charge de la maladie et des progrès prometteurs de traitement.

Opportunité du marché: progrès des biologiques et des thérapies ciblées pour la dermatite atopique

Le marché thérapeutique de la dermatite atopique assiste à un changement transformateur motivé par l'innovation dans les biologiques et les thérapies ciblées. Alors que la compréhension de la physiopathologie complexe de la dermatite atopique s'approfondit, les traitements biologiques émergents fournissent des mécanismes d'action très ciblés qui offrent une amélioration de l'efficacité et du contrôle des maladies, en particulier pour les patients qui ne répondent pas aux thérapies conventionnelles.

Les biologiques ciblant des voies immunitaires spécifiques, telles que l'IL-4, l'IL-13, l'IL-22, l'IL-31, le TSLP et l'OX40-OX40L ont démontré des avantages cliniques substantiels. Une proportion importante de patients traités avec ces agents a obtenu des réponses EASI-75, une référence clé de la réduction de la gravité de la maladie. Par exemple, des essais cliniques avec le némolizumab, un inhibiteur de l'IL-31, ont montré une réduction marquée du prurit sur 64 semaines chez les patients atteints de MA modérée à sévère qui a connu un succès limité avec des traitements topiques ou des antihistaminiques.

Mettre en évidence davantage le potentiel du marché, des recherches en cours telles que l'essai d'observation multi-centres de Pfizer sur l'abrocitinib étudie comment il est efficace chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui n'a pas répondu à un ou deux traitements biologiques précédents. Ces développements suggèrent un solide pipeline qui pourrait conduire à davantage d'options de traitement et soutenir la croissance du marché à long terme.

Avec la demande croissante de traitements personnalisés et efficaces, la progression continue des biologiques et des thérapies ciblées représente une opportunité de croissance clé pour les parties prenantes sur le marché thérapeutique mondial de la dermatite atopique.

Analyse segmentaire

Par âge: les enfants mènent le marché thérapeutique de la dermatite atopique, suivi des adultes plus âgés

Le marché thérapeutique mondial de la dermatite atopique est segmenté par âge en enfants (0-17 ans), adultes (18-74 ans) et adultes plus âgés (75-99 ans). Parmi ces groupes, les enfants détiennent la plus grande part de marché, tirée par un taux de prévalence significativement plus élevé de 18,3%, contre 7,7% chez les adultes et 11,6% chez les personnes âgées. Cette part pédiatrique dominante est en grande partie due à des cas à début précoce, à une attention clinique accrue et à des taux de diagnostic plus élevés pendant l'enfance. De plus, les soignants sont plus proactifs dans la recherche d'interventions médicales pour les enfants, contribuant à une demande plus forte de traitements dermatologiques spécifiques à la pédiatrie.

Alors que la prévalence de la dermatite atopique diminue avec l'âge, les segments adultes (18-74) et adultes plus âgés (75+) représentent toujours une partie substantielle de la population globale de patients. Contrairement aux poussées aiguës plus couramment observées chez les enfants, la dermatite atopique chez les adultes et les personnes âgées se présente souvent comme une condition chronique, nécessitant des stratégies de gestion à long terme. Cela souligne l'importance croissante des traitements tels que les biologiques et les thérapies topiques adaptées à une utilisation soutenue et les besoins uniques de la peau vieillissante.

Par sexe: le marché segmenté en mâle et féminin, dominé par les femmes

L'ajout d'une autre couche de complexité à la dynamique du marché est la segmentation basée sur le sexe de la dermatite atopique. Le marché est divisé en segments masculins et féminins, les femmes représentant la part dominante. Selon 2023 données, la dermatite atopique est plus répandue chez les femmes dans le monde, avec un taux de prévalence de 2,8% affectant environ 108,29 millions de femmes, contre 2,4% chez les hommes, soit 95,76 millions d'individus. Cette prédominance féminine cohérente peut être attribuée aux influences hormonales, à la prédisposition génétique et aux différences dans les réponses du système immunitaire, qui mettent tous en évidence l'importance des stratégies thérapeutiques informées par les sexes.

À mesure que les capacités de diagnostic progressent et que la conscience de la dermatite atopique chronique continue de croître, le marché devrait voir une croissance soutenue et diversifiée dans les deux segments de genre, en mettant de plus en plus l'accent sur les solutions de traitement personnalisées.

Par type de médicament: les non-biologiques détiennent la plus grande part, tandis que les biologiques continuent d'établir leur présence

Le marché thérapeutique de la dermatite atopique est principalement segmenté en deux catégories en fonction du type de médicament: non biologique et biologique. Les non-biologiques dominent actuellement le marché et comprennent des thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques, les inhibiteurs de la calcineurine et les inhibiteurs de Janus kinase (JAK). Ces traitements sont souvent utilisés comme première ligne de défense pour un eczéma modéré à sévère, évalué à leur abordabilité, à leur accessibilité et à leurs profils de sécurité bien établis. Dans les non-biologiques, les traitements topiques ont tendance à être plus abordables que les options orales. Par exemple, Opzelura, un inhibiteur topique de Jak, a un prix de détail d'environ 2 755 $ sans assurance, ce qui le rend plus accessible par rapport aux Jaks oraux comme Jakafi (Ruxolitinib), qui a un prix de liste annuel moyen de 17 150 $. Les régimes d'assurance, y compris Medicare, peuvent aider à réduire ces coûts, mais les paiements inconditionnels restent une considération clé.

Les biologiques, quant à eux, représentent un segment à croissance rapide du marché. Ces thérapies injectables ont commencé à recevoir l'approbation de la dermatite atopique en 2017 et gagnent maintenant du terrain pour leur capacité à cibler avec précision les voies immunitaires. Développés à l'aide de la biotechnologie ultra-moderne pour bloquer des signaux inflammatoires spécifiques, les biologiques offrent une efficacité clinique élevée mais à un coût beaucoup plus élevé. Dupilumab (Dupixent), par exemple, est au prix d'environ 37 000 $ par an avant les réductions. La couverture d'assurance dépend souvent de la rentabilité à long terme et de la nécessité clinique. Des biologiques comme le dupilumab sont approuvés pour les patients aussi jeunes que six mois, tralokinumab (adbry) pour les 12 ans et plus.

Alors que les biologiques remodèlent le marché avec leur précision et leur efficacité, leur coût élevé et leur accès limité restreignent une adoption plus large. En conséquence, les non-biologiques continuent de diriger, soutenus par des prix plus bas. Cependant, avec plus de biologiques entrant sur le marché et les modèles de tarification évoluent également, l'augmentation de la part biologique au cours de la période de prévision.

Dans l'ensemble, le paysage du marché thérapeutique de la dermatite atopique subit une transformation significative, tirée par la recherche continue, la dynamique des coûts changeante et l'accent croissant sur les soins personnalisés et basés sur la valeur.

Par la classe de médicaments: les corticostéroïdes prennent les devants, tandis que les inhibiteurs de Jak et les biologiques prennent de l'élan

Le marché thérapeutique de la dermatite atopique est segmenté par la classe de médicaments en corticostéroïdes, inhibiteurs de la calcineurine, inhibiteurs de PDE4, inhibiteurs de JAK, antihistamines et biologiques. Parmi ceux-ci, les corticostéroïdes détiennent la plus grande part et servent de thérapies de première ligne, restant le pilier du traitement en raison de leur soulagement rapide des symptômes et de leur large applicabilité. Leur polyvalence sous des formes topiques et injectables permet un traitement sur mesure à travers une gamme de sévérités et de lieux de lésions. Pour les fusées plus graves, les corticostéroïdes injectables, la triamcinolone est employée. Cependant, l'utilisation à long terme de corticostéroïdes à haute puissance est tempérée par des problèmes de sécurité, notamment l'amincissement de la peau et, dans de rares cas, un risque accru de lymphome. En conséquence, les cliniciens adoptent des approches plus prudentes et ciblées, associant souvent des corticostéroïdes avec des agents de support de barrière tels que le dexpanthénol pour atténuer les effets néfastes.

Pour répondre à ces problèmes de sécurité, les inhibiteurs de la calcineurine comme le pimecrolimus et le tacrolimus sont devenus des alternatives d'épargne stéroïde, en particulier pour les zones délicates comme le visage et les régions intertrigineuses. Bien qu'ils n'étaient pas aussi rapides que les corticostéroïdes, ils offrent une option précieuse à long terme pour les patients de plus de deux ans, en particulier lorsque l'utilisation des stéroïdes est contre-indiquée ou non tolérée.

Alors que les inhibiteurs de la calcineurine offrent une approche non stéroïdienne pour les zones cutanées sensibles, les inhibiteurs de PDE4 tels que le crisaborole et le roflumililast étendent ce concept en fournissant une gestion sans stéroïde pour des cas légers à modérés dans les régions corporelles plus larges. Leur profil de sécurité favorable, en particulier dans les populations pédiatriques, les a rendus de plus en plus populaires. L'approbation en 2021 du difamilast au Japon pour les adultes et les enfants souligne la reconnaissance internationale croissante de la valeur de cette classe dans les soins de routine.

Cependant, pour les patients présentant une dermatite atopique modérée à sévère ou résistante au traitement, les limites des agents topiques ont ouvert la porte aux inhibiteurs de JAK. Cette classe plus récente comprend à la fois des formulations topiques, telles que la crème Ruxolitinib (Opzelura) et des options systémiques comme Upadacitinib (Rinvoq) et l'abrocitinib (Cibinqo). Les inhibiteurs de JAK se distinguent par leur apparition rapide d'action et leur efficacité robuste, surpassant souvent les thérapies plus âgées dans la gestion de l'inflammation et des démangeaisons chroniques. Leur absorption croissante reflète un changement plus large vers des traitements systémiques plus ciblés et à action rapide pour les cas difficiles à gérer.

Pendant ce temps, les antihistaminiques, bien que non curatifs, jouent un rôle de soutien en atténuant l'un des symptômes de la dermatite atopique les plus pénibles - les démangeaisons. Leur capacité à améliorer le sommeil et à réduire les rayures nocturnes en fait un complément précieux dans les stratégies de gestion complètes, en particulier pendant les poussées aiguës.

Enfin, les biologiques représentent le segment le plus dynamique et la plus rapide du marché thérapeutique de la dermatite atopique. La direction de cette classe est le dupilumab, qui a considérablement remodelé le paysage thérapeutique en raison de sa grande efficacité dans une maladie modérée à sévère. Sa liste croissante d'indications reflète à la fois la confiance clinique et la demande de patients pour des solutions systémiques durables. Par rapport aux immunosuppresseurs traditionnels, les biologiques offrent un mécanisme plus ciblé avec un profil de sécurité favorable, s'alignant sur la tendance plus large vers la médecine personnalisée.

À mesure que le paysage de traitement s'élargit, le marché se déplace vers des approches plus personnalisées et soutenues, offrant aux patients un contrôle et une qualité de vie des symptômes améliorés grâce à une gamme croissante d'options thérapeutiques.

Par canal de distribution: les pharmacies générales dirigent et se développent, tandis que les pharmacies hospitalières jouent un rôle clé

Le marché thérapeutique de la dermatite atopique peut être segmenté par canal de distribution dans l'hôpital et les cliniques et pharmacies. L'hôpital et les cliniques jouent un rôle vital, en particulier pour les patients hospitalisés et les patients nécessitant des soins de suivi. 

Les segments de pharmacie comprennent à la fois les points de vente au détail et en ligne. Les pharmacies de vente au détail continuent d'être le principal moteur de ce segment, en grande partie en raison de leur accessibilité et de leur présence établie dans les communautés. La croissance de ce canal est alimentée par une sensibilisation croissante à la dermatite atopique et à l'utilisation répandue des produits en vente libre (OTC).

Simultanément, le segment de pharmacie en ligne connaît une expansion rapide. Ce changement est soutenu par l'augmentation de la pénétration d'Internet, la numérisation des services de santé et l'évolution des préférences des consommateurs. Alors que les consommateurs deviennent plus engagés numériquement et à l'aise avec les solutions de soins de santé en ligne, ce canal devrait gagner une traction supplémentaire dans les années à venir.

Par voie d'administration: les topiques dominent, les injectables se développent rapidement 

Le marché thérapeutique de la dermatite atopique est segmenté par voie d'administration vers des thérapies topiques, parentérales (injectables) et orales, chacune jouant un rôle distinct dans les stratégies de traitement basées sur la gravité de la maladie, la préférence des patients et les objectifs thérapeutiques.

Les traitements topiques dominent actuellement le marché, représentant environ 45% de la part totale. Il s'agit notamment d'agents bien établis tels que des corticostéroïdes et des inhibiteurs de la calcineurine, qui continuent d'être le choix de première ligne pour les cas légers à modérés. Leur facilité d'application, leur familiarité clinique de longue date et leur adhésion élevée aux patients ont contribué à maintenir leur bastion. Malgré la forte augmentation des thérapies avancées, les topiques restent fondamentaux, en particulier dans les milieux pédiatriques et de soins primaires.

Cependant, un changement majeur est en cours, dirigé par des injectables, principalement des biologiques et des stéroïdes systémiques qui détiennent actuellement 35% du marché et gagnent rapidement du terrain depuis le début de leur utilisation en 2018. Dupixent, développé par Regeneron, a joué un rôle pivot dans le remontage du paradigme de traitement pour une dermatite atopique modérée à sévère. En 2024, Dupixent a généré à lui seul 14,1 milliards USD dans le monde à travers toutes les indications, reflétant sa domination. Plus récemment, les biologiques tels que Adbry (approuvés en 2021) et EBGLYSS (approuvés en 2024) élargissent régulièrement le marché, soutenu par des résultats cliniques positifs et la confiance croissante des médecins. Ces thérapies à haute efficacité commandent non seulement des prix premium, mais présentent également le taux de croissance annuel composé le plus rapide (TCAC) sur tous les segments du marché thérapeutique de la dermatite atopique.

Alors que les thérapies orales complètent le paysage, contribuant environ 20% au marché. Généralement prescrits lorsque les traitements topiques sont insuffisants ou inadaptés, les options orales fournissent un pont critique entre les thérapies de première ligne et avancées. Bien que leur part soit plus petite, leur importance reste importante. Des médicaments comme Cibinqo, développés spécifiquement pour la dermatite atopique, ont généré 215 millions USD en 2024, tandis que Rinvoq, avec des indications plus larges, a apporté 1,83 milliard USD, soulignant son succès commercial. Bien que les thérapies orales n'aient pas la précision biologique des injectables, leur facilité d'administration et la portée systémique les rendent attrayants pour quelques groupes de patients et soutiennent leur trajectoire de croissance régulière.

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Par région: Market thérapeutique de la dermatite atopique, dirigée par l'Amérique du Nord, suivie par l'Europe 

Le marché mondial de la dermatite atopique est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique et au Moyen-Orient, l'Amérique du Nord menant actuellement le paysage. Cette dominance découle d'une combinaison de prévalence élevée des maladies, d'adoption thérapeutique avancée et d'une infrastructure de santé bien établie. Aux États-Unis seulement, la dermatite atopique affecte environ 1 adulte sur 10, traduisant en plus de 16,5 millions d'individus. Parmi ceux-ci, environ 6,6 millions souffrent de formes modérées à sévères, mettant en évidence un besoin important de traitements avancés.
Surtout, la pointe de l'Amérique du Nord réside dans l'utilisation et la couverture généralisées des thérapies avancées, y compris les inhibiteurs de la biologie et de Janus kinase (JAK). Les systèmes d'assurance tels que les plans parrainés par l'employeur, l'assurance-maladie (pour ceux de plus de 65 ans ou avec handicap), Medicaid et Chip jouent un rôle essentiel dans la garantie d'accès aux patients, en particulier en vertu de la Loi sur les soins abordables, qui oblige la couverture des traitements essentiels prescrits par un spécialiste.

En comparaison, l'Europe suit de près en termes de maturité du marché, avec 4,4% des adultes et jusqu'à 18,6% des enfants et des adolescents touchés par une dermatite atopique.
Bien que l'Europe ne correspond pas à l'Amérique du Nord en termes de rythme d'adoption biologique, il possède un système de santé robuste et une forte expertise dermatologique, en particulier dans des pays comme l'Allemagne. La région fait également face à un impact économique important, les coûts sociétaux annuels atteignant 34 milliards de dollars dans le processus de traitement de la dermatite atopique, indiquant l'ampleur des besoins non satisfaits et du potentiel de marché. Alors que les systèmes d'assurance et d'accès varient selon le pays, la plupart des pays européens offrent un large remboursement pour les thérapies nécessaires, soutenant une croissance régulière du marché.

Pendant ce temps, la région Asie-Pacifique apparaît comme le marché la plus rapide, tirée par la prévalence croissante, l'évolution des systèmes de santé et l'augmentation de la sensibilisation à la santé des consommateurs. Cependant, l'accès aux thérapies avancées reste incohérente dans toute la région en raison de la variabilité réglementaire et des contraintes d'accessibilité. Par exemple, alors que des pays comme le Japon et la Corée du Sud intègrent rapidement les biologiques, d'autres marchés s'appuient davantage sur des traitements traditionnels comme les corticostéroïdes topiques. Néanmoins, la classe moyenne en expansion de la région et l'augmentation des dépenses de santé le positionnent comme une zone à forte croissance, en particulier pour les entreprises qui peuvent adapter les stratégies pour diverses besoins locaux.

Le Moyen-Orient, bien que actuellement plus petit dans la taille du marché, gagne également du terrain, propulsé par l'urbanisation, la sensibilisation croissante et l'augmentation des investissements du gouvernement. Des pays tels que les EAU et l'Arabie saoudite investissent dans des infrastructures de dermatologie et manifestent de l'intérêt pour les biologiques et autres thérapies ciblées. Bien que la prévalence soit relativement plus faible par rapport aux autres régions, l'objectif stratégique des entreprises pharmaceutiques sur les partenariats et les collaborations locales débloque à long terme.

Développements récents

8 mars 2025: la crème VTama montre un soulagement durable dans la dermatite atopique après une pause de traitement

Les données de phase 3 de l'essai Adoring 3 montrent que 1% de la crème VTama (tapinarof) chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans et plus, maintient une faible activité de la maladie dans la dermatite atopique même après l'arrêt du traitement. Après une période sans traitement en moyenne de 80 jours, 84% des patients n'avaient que une maladie légère (score Viga-AD de 2), et le score moyen des démangeaisons (PP-NR) était de 2,9, indiquant un contrôle durable des symptômes. Ces résultats soutiennent le potentiel de rémission durable de VTama.

Février 2025: le Nemluvio de Galderma (Nemolizumab) reçoit l'approbation de la dermatite atopique et de Prurigo nodularis au Royaume-Uni et de la Suisse
Nemluvio de Galderma (Nemolizumab), un premier anticorps monoclonal de premier ordre au Royaume-Uni pour le récepteur du moderne pour le récepteur du moderne, le récepteur du moderne, a reçu une approbation au Royaume-Uni et le récepteur du moderne pour le moderne, le récepteur alpha. Dermatite atopique (AD) et Prurigo nodularis (PN). Dans les essais de phase III, Nemluvio a considérablement amélioré les démangeaisons, les lésions cutanées et la qualité du sommeil, offrant un nouveau traitement ciblé pour ces conditions débilitantes.

Février 2025: Nektar Therapeutics reçoit la désignation FDA Fast Track pour Rezpegaldesleukin en dermatite atopique

Nektar Therapeutics a obtenu la désignation « Fast Track » de la FDA pour le rezpegaldesleukine dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les patients âgés de 12 ans et plus, insuffisamment contrôlée par des traitements topiques. Ce produit biologique expérimental cible le complexe récepteur de l'interleukine-2 pour stimuler les lymphocytes T régulateurs et moduler le système immunitaire. Les essais cliniques ont montré des améliorations significatives en 12 semaines, avec des bénéfices persistants jusqu'à 36 semaines après le traitement. Cette désignation permet un développement accéléré et des interactions plus fréquentes avec la FDA. Les résultats de l'étude de phase 2b REZOLVE-AD sont attendus mi-2025.

Janvier 2025: Gilead Sciences s'associe à Leo Pharma sur le programme de maladies inflammatoires de STAT6

Gilead Sciences a signé un accord de licence avec Leo Pharma pour développer et commercialiser le programme inhibiteur oral de LEO STAT6 ciblant les maladies inflammatoires telles que la dermatite atopique, l'asthme et la MPOC. Selon les termes, Leo recevra jusqu'à 1,7 milliard de dollars, y compris un paiement initial de 250 millions de dollars, tandis que Gilead garantit les droits mondiaux pour développer, fabriquer et commercialiser les formulations orales. Leo conservera les droits sur les produits topiques de STAT6 et gagnera des redevances à plusieurs niveaux allant de haut chiffres au milieu de l'adolescence. L'accord devrait réduire le bénéfice par action de Gilead en 2025 d'environ 0,15 $ à 0,17 $, reflétant son investissement stratégique dans l'élargissement de son pipeline d'immunologie.

Concurrents clés

• AbbVie
• Arcutis Biotherapeutics
• Bausch Health
• Elie Lilly
• Galderma
• Léo Pharma
• Pfizer
• Regeneron Pharmaceuticals
• Sanofi
• Torii Pharmaceuticals
• Autres acteurs éminents

Aperçu de la segmentation du marché

Par âge

• Enfants
• Adultes
• Adultes plus âgés

Par sexe

• Mâle
• Femelle

Par type de médicament 

• Produits biologiques
• Non-professionnel

Par la classe de drogue 

• Corticostéroïdes
• Inhibiteurs de la calcineurine
  • Pimecrolimus
  • tacrolimus
• Inhibiteurs de PDE4
  • Crisaborole
  • Roflumilast
  • Difamilast
• Inhibiteurs de Jak
  • Oral
• Upadacitinib (Rinvoq)
• Abrocitinib (cibinqo)
• Baricitinib (olumiant)
• Topique: crème Ruxolitinib (Opzelura)
• Antihistaminiques
  • Cétirizine
  • Loratadine
  • Hydroxyzine
• Produits biologiques
  • Dupulumab
  • Tralokinumab (adbry)
  • Lebrikizumab
  • Némolizumab

 Par voie d'administration 

• Topique
• Oral
• Injectable

Par canal de distribution 

• Hôpitaux et cliniques
• Pharmacies
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Par géographie    

•  Amérique du Nord   
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe   
  • Europe occidentale   
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
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  • Arabie Saoudite
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  • Reste de la MEA
• Amérique du Sud    
  • Argentine
  • Brésil
  • Reste de l'Amérique du Sud