Pour obtenir plus d'informations, demandez un échantillon gratuit

 Analyse régionale et financière : Où iront les flux financiers en 2026 ?

Bien que la biologie soit un phénomène mondial, les revenus générés varient selon les régions. L'Amérique du Nord demeure le principal acteur du marché de la thérapie par exosomes, avec 46,80 % des parts de marché mondiales. Cette position dominante s'explique par le nombre important d'essais cliniques à haut risque et par la présence d'étapes réglementaires clés telles que la désignation RMAT.

Cependant, le moteur de la croissance s'est déplacé vers l'Est. La région Asie-Pacifique connaît une expansion fulgurante, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 18,5 %, le plus élevé de toutes les régions. Cette accélération du marché de la thérapie par exosomes est largement due à la loi sud-coréenne sur la médecine régénérative , pleinement entrée en vigueur en février 2025. Cette législation a instauré une procédure réglementaire accélérée, permettant à des entreprises comme Brexogen de monétiser leurs actifs plus tôt que leurs homologues américains. De fait, l'accord de licence conclu par Brexogen avec BMI Korea le 19 février 2025, incluant un paiement initial de 2,3 millions de dollars (3 milliards de wons coréens), illustre parfaitement la stratégie de commercialisation dynamique de la région.

La maturité financière du marché de la thérapie par exosomes est confirmée par la valeur croissante des partenariats. En 2025, la valeur moyenne des contrats de licence a atteint 68 millions de dollars américains, soit une hausse de 12 % par rapport à l'année précédente. Cela indique que les géants pharmaceutiques ne se contentent plus d'explorer le marché ; ils sont prêts à payer un prix élevé pour des actifs à faible risque. Malgré cet engouement thérapeutique, le segment des kits et réactifs représente encore 45,7 % du chiffre d'affaires actuel, ce qui prouve que les outils et équipements de recherche restent la principale source de revenus en attendant l'obtention des autorisations de mise sur le marché.

Analyse du potentiel : Charge de morbidité et potentiel du marché de la thérapie par exosomes

• Dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) : 15 000 patients américains (cible Capricor).
• Ulcères du pied diabétique (UPD) : 18,6 millions de patients dans le monde (objectif de Rion).
• Coût DFU : 13 milliards de dollars par an rien qu’aux États-Unis.
• Incidence des AVC : 800 000 cas par an aux États-Unis (objectif d'Aruna Bio).
• Dermatite atopique : 10 % de la population mondiale (objectif du Brexit).
• Maladie d'Alzheimer : plus de 50 millions de personnes dans le monde (cible des neuro-exosomes).
• Incidence du cancer : 20 millions de nouveaux cas par an dans le monde.
• Marché mondial des soins des plaies : un marché potentiel de 25 milliards de dollars américains.
• Marché anti-âge : un marché potentiel de 60 milliards de dollars américains.
• Arthrose : plus de 500 millions de personnes en souffrent dans le monde (cible des exosomes MSC).

Analyse approfondie du pipeline clinique : quelles maladies sont en tête de la course ?

Le marché des thérapies par exosomes a connu une expansion significative, avec 122 candidats thérapeutiques actuellement en développement. Surtout, le secteur a dépassé le stade des premières expérimentations : environ 48 de ces produits (soit près de 40 %) ont désormais atteint le stade du développement clinique, un bond considérable par rapport à 2023.

L'oncologie demeure le secteur dominant, représentant 42,8 % de la valeur totale du marché et 30 % des essais cliniques . Cette situation s'explique par la découverte de plus de 1 000 biomarqueurs validés du cancer dans l'ARN exosomal, ce qui a suscité un vif intérêt tant thérapeutique que diagnostique. Toutefois, une diversification est manifeste. La dermatologie et les soins des plaies représentent désormais 20 % des essais, ciblant un marché mondial des soins des plaies estimé à 25 milliards de dollars américains, tandis que la neurologie atteint 15 %, tirant notamment parti de la capacité unique des exosomes à franchir la barrière hémato-encéphalique (BHE) pour traiter des maladies comme la maladie d'Alzheimer, qui touche plus de 50 millions de patients dans le monde.

La maturité du pipeline sur le marché de la thérapie par exosomes est mieux illustrée par les stades avancés des principaux actifs :

• Phase 3 : Il existe actuellement 2 essais mondiaux de phase 3 actifs, menés par HOPE-3 de Capricor et l'étude de Direct Biologics sur ExoFlo dans le SDRA.
• Phase 2 : Le portefeuille de projets en phase intermédiaire est solide, avec 14 essais actifs. Notamment, Rion Aesthetics a terminé le recrutement pour son essai de phase 2 sur l’ulcère du pied diabétique (UPD) le 13 janvier 2025, ciblant un besoin médical considérable non satisfait chez 18,6 millions de patients atteints d’UPD dans le monde.
• Phase 1 : La sécurité reste une priorité, avec 32 essais de phase 1 actifs qui continuent de prouver le faible profil de toxicité des exosomes.

En matière d'administration, la voie intraveineuse domine avec 55 % des essais cliniques sur le marché de la thérapie par exosomes, confirmant que la toxicité systémique – un problème majeur lié aux nanoparticules synthétiques – n'a pas constitué un facteur limitant pour les exosomes . Parallèlement, l'application topique (20 %) est la norme dans le secteur en pleine expansion de l'esthétique, et l'inhalation/voie intranasale (10 %) s'impose comme la voie privilégiée pour les indications pulmonaires et du système nerveux central.

Duel technologique : pourquoi les exosomes gagnent-ils la « guerre de la délivrance » contre les nanoparticules lipidiques (LNP) ?

En 2025, la conversation est passée de « Que sont les exosomes ? » à « Pourquoi sont-ils meilleurs que les nanoparticules lipidiques (LNP) ? » Au cours des cinq dernières années, les LNP ont été la référence en matière d'administration, mais les données de 2025 ont mis en évidence les limites des lipides synthétiques, créant ainsi une opportunité massive pour le marché de la thérapie par exosomes.

Le principal facteur de différenciation est l'immunogénicité. Les LNP étant synthétiques, lorsqu'elles sont injectées de façon répétée, l'organisme les identifie souvent comme étrangères. Les données cliniques de 2025 montrent que les thérapies par exosomes présentent un taux d'immunogénicité inférieur à 2 %, un contraste frappant avec les plus de 15 % observés pour certaines formulations de LNP. Cette capacité d'« invisibilité » fait des exosomes la seule option viable pour les thérapies géniques à vie nécessitant des administrations répétées.

De plus, le marché de la thérapie par exosomes est en train de remporter la bataille contre le « piège hépatique ». Les LNP classiques présentent un tropisme naturel pour le foie, où près de 90 % d'entre elles s'accumulent. Ceci est catastrophique pour le traitement du cerveau ou du cœur. En revanche, des entreprises comme Aruna Bio — dont le produit AB126 a reçu l'autorisation d'essai clinique pour le traitement de l'AVC ischémique aigu — ont démontré que les exosomes d'origine neuronale peuvent traverser la barrière hémato-encéphalique avec une accumulation hépatique réduite de 40 % par rapport aux LNP.

Cet avantage biologique influence fortement les tendances en matière de propriété intellectuelle sur le marché de la thérapie par exosomes. Sur les quelque 850 nouvelles demandes de brevets prioritaires déposées en 2025, 60 % portaient sur les « exosomes modifiés » (chargés de substances actives), ce qui indique que la valeur future réside dans l'utilisation des exosomes comme vecteurs plutôt que comme simples sous-produits de cellules souches brutes. Les États-Unis détiennent 40 % de ces brevets, mais la Chine réduit l'écart avec une part de 25 % et représente la juridiction en matière de propriété intellectuelle dont la croissance est la plus rapide.

Goulots d'étranglement dans la chaîne d'approvisionnement : comment « l'industrialisation du secteur manufacturier » a-t-elle résolu la crise de rentabilité ?

Alors que les start-ups de biotechnologie du marché de la thérapie par exosomes assument le risque biologique, les entreprises de fabrication et de développement à façon (CDMO) engrangent les revenus. Le principal obstacle en 2023 – produire suffisamment d'exosomes de qualité constante – a été largement surmonté grâce à l'« industrialisation de 2025 ».

L'industrie s'est résolument détournée de l'ultracentrifugation, qui n'est plus citée que dans 35 % des nouveaux brevets et devient rapidement obsolète pour un usage commercial. Elle privilégie désormais la filtration tangentielle (TFF) et la chromatographie, mentionnées dans 50 % des nouveaux brevets de procédés. Cette évolution technologique a eu un impact considérable sur l'économie

• Amélioration du rendement : TFF a amélioré la récupération du rendement de 35 % en 2025.
• Coût des marchandises (CM) : Le coût de fabrication d'une dose clinique est passé d'environ 5 000 en 2023 à 2 500 en 2026.
• Objectif futur : Le secteur est en bonne voie d’atteindre environ 500 $ par dose d’ici 2030, ce qui permettra d’atteindre la rentabilité sur le marché de masse.

La chaîne d'approvisionnement du marché de la thérapie par exosomes s'est consolidée autour d'acteurs clés. Lonza a décroché trois importants contrats de fabrication commerciale en 2025, dont un partenariat historique avec Rion. De même, Fujifilm a investi 200 millions de dollars pour étendre ses sites de thérapie cellulaire afin de prendre en charge les vésicules extracellulaires, et Sartorius a renforcé son partenariat avec RoosterBio pour standardiser les protocoles des bioréacteurs de 2 000 litres. Nous avons également constaté cinq acquisitions majeures dans le secteur de la chaîne d'approvisionnement rien qu'en 2025, les grands conglomérats ayant racheté les équipements spécialisés nécessaires à la purification de ces produits biologiques complexes.

Pivot stratégique : comment la faillite de Codiak BioSciences a-t-elle forcé l'industrie à adopter une stratégie axée sur les actifs ?

La faillite de Codiak BioSciences en 2023 constitue un signal d'alarme historique pour le marché de la thérapie par exosomes en 2026. Codiak a tenté de construire une plateforme massive et sophistiquée avant même de disposer d'un médicament prometteur, et ses actifs de propriété intellectuelle ont été entièrement liquidés et intégrés par d'autres entreprises en 2025. Cet échec a contraint les entreprises survivantes à adopter une stratégie d'exécution axée sur les actifs.

Capricor Therapeutics a réussi en se concentrant sur une cible thérapeutique spécifique (la dystrophie musculaire de Duchenne) grâce à un exosome natif, plutôt que de surdimensionner une plateforme. De même, Rion Aesthetics a exploité les exosomes dérivés des plaquettes pour pénétrer rapidement le marché anti-âge, estimé à plus de 60 milliards de dollars. Parallèlement, les entreprises de « 2e génération », comme EvoxTherapeutics, qui a levé plus de 150 millions de dollars à ce jour, ont opté pour un modèle de partenariat. En proposant leur plateforme DeliverEX comme un service aux grands groupes pharmaceutiques, elles ont réduit les risques liés à leurs résultats financiers.

Parmi les autres initiatives stratégiques sur le marché de la thérapie par exosomes, citons l'acquisition par NurExone Biologics d'une banque de cellules souches américaine en janvier en vue de sa demande d'autorisation d'essai clinique (IND), et l'utilisation par EXO Biologics de son financement de série A de 16 millions d'euros pour faire progresser son portefeuille de produits. Organicell s'est également restructurée pour se concentrer exclusivement sur ses essais cliniques de Zofin, en réduisant les dépenses de R&D non essentielles afin de préserver sa trésorerie.

Avertissement réglementaire : À quel point le « marché gris » non réglementé est-il dangereux pour la confiance des investisseurs dans le marché de la thérapie par exosomes ?

Alors que le marché clinique progresse lentement vers l'approbation avec 1 désignation RMAT et 2 désignations de médicament orphelin actives, le marché gris représente une menace pour la réputation.

En 2025, la FDA a adressé plus de 15 lettres d'avertissement à des cliniques et des fabricants faisant de fausses allégations concernant les «  de cellules souches ». Le contraste en matière de sécurité est frappant : dans les essais cliniques supervisés par la FDA, les événements indésirables graves (EIG) sont inférieurs à 1 %, confirmant un profil de sécurité supérieur à celui des thérapies cellulaires. En revanche, sur le marché non réglementé, plus de 200 cas de septicémie et d'infection ont été signalés rien qu'en 2025.

Le cadre réglementaire se durcit sur le marché mondial des thérapies par exosomes. Bien qu'aucun médicament n'ait encore été approuvé par la FDA (aucune approbation au 22 janvier 2026), le dépôt de la première demande d'autorisation de mise sur le marché laisse présager une fin prochaine. En Corée du Sud, en revanche, le cadre réglementaire génère déjà des revenus, mais les investisseurs américains doivent rester vigilants face aux entreprises qui dépendent des revenus générés par les centres de médecine esthétique, lesquels pourraient voir leurs activités brutalement interrompues par les autorités fédérales.

Revenus cachés : pourquoi les diagnostics par exosomes (biopsie liquide) génèrent-ils des revenus alors que les traitements attendent leur approbation ?

En attendant les autorisations thérapeutiques, Exosome Diagnostics (biopsie liquide) génère déjà des revenus sur le marché de la thérapie par exosomes. Ce créneau, estimé à 120 millions de dollars en 2026, représente une source de revenus essentielle.

Les exosomes se révèlent être des outils de diagnostic supérieurs car ils protègent l'ARN de la dégradation. Des études menées en 2025 ont démontré que la biopsie liquide basée sur les exosomes présente une sensibilité 15 % plus élevée pour le diagnostic précoce du cancer du pancréas (dont le taux de survie à 5 ans est inférieur à 12 %) que l'ADN tumoral circulant (ADNtc) traditionnel. Avec plus de 4 200 nouvelles citations sur PubMed pour la seule année 2025 – portant le total cumulé à plus de 36 000 –, le consensus scientifique est que les exosomes représentent l'avenir du diagnostic non invasif.

Prévisions 2030 : Quand verrons-nous le premier médicament « à succès » et une adoption commerciale massive sur le marché de la thérapie par exosomes ?

Les 18 prochains mois seront déterminants pour la décision de la FDA concernant la demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) de Capricor. En cas d'approbation, ce médicament établira la norme pour le secteur. D'ici 2030, nous prévoyons une stabilisation du coût de production à 500 USD par dose, permettant ainsi l'accès au marché de masse pour des indications telles que l'arthrose (plus de 500 millions de patients) et la dermatite atopique (10 % de la population mondiale).

L'exosome « ​​hybride », chargé de chimiothérapie ou d'ARNsi , devrait constituer le prochain moteur de croissance, remplaçant la chimiothérapie systémique pour certains cancers. Avec un marché projeté à 1,96 milliard de dollars d'ici 2032, le secteur des exosomes a franchi avec succès la phase de « grande filtration » et entre désormais dans son âge d'or en matière d'applications commerciales.

Analyse segmentaire 

Selon le contexte de traitement, l'infrastructure des soins intensifs assure la domination du segment hospitalier sur le marché de la thérapie par exosomes

En termes de lieu de traitement, le segment des thérapies administrées en milieu hospitalier a représenté la plus grande part de marché (39 %) en 2025. Cette position dominante s'explique par la nécessité d'une surveillance hospitalière rigoureuse lors de l'administration de thérapies à base d'exosomes par voie intraveineuse pour des affections aiguës telles que le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Les hôpitaux demeurent le seul établissement capable de gérer les protocoles posologiques complexes des candidats en phase finale de développement, comme ExoFlo (Zofin) de Direct Biologics.

Tout au long de l'année 2025, Direct Biologics a fait progresser son essai mondial de phase III EXTINGUISH, évaluant ExoFlo dans le traitement du SDRA modéré à sévère. Les données cliniques du marché des thérapies par exosomes, confirmant cette position dominante, ont mis en évidence qu'une administration intraveineuse à forte dose (15 mL) permettait d'atteindre un taux de survie à 60 jours de 69,6 %, surpassant significativement les groupes placebo. La nécessité d'une surveillance en soins intensifs pour administrer ces doses à forte concentration – dépassant souvent 10⁸ particules par dose – garantit aux hôpitaux la part prépondérante du marché, à mesure que ces thérapies vitales se rapprochent des normes de commercialisation.

Potentiel régénérateur dans les applications de cicatrisation des plaies chroniques

En termes d'applications thérapeutiques, le segment des thérapies régénératives détenait une part de marché prépondérante de 52 % sur le marché de la thérapie par exosomes. Ce segment est porté par la capacité cliniquement validée des exosomes à accélérer la réparation tissulaire des plaies chroniques plus efficacement que les greffes cellulaires traditionnelles. La domination des applications régénératives a été consolidée le 13 janvier 2025, lorsque Rion Inc. a annoncé la fin du recrutement des patients pour son étude pivot de phase 2.

Cet essai clinique, évaluant le produit d'exosomes purifiés (PEP™) de Rion, a inclus 59 patients pour le traitement des ulcères du pied diabétique (UPD) chroniques, une pathologie qui coûte des milliards de dollars par an au système de santé. Contrairement aux cellules souches, le PEP™ fournit un signal régénérateur acellulaire et stable à température ambiante qui favorise l'angiogenèse et réduit l'inflammation. Le succès du recrutement de cette cohorte de 2025 témoigne de la transition rapide du marché de la recherche préclinique à la validation de principe chez l'humain, confirmant ainsi le potentiel commercial considérable de ce segment pour répondre aux besoins non satisfaits en matière de soins des plaies et d'orthopédie.

Les cellules souches mésenchymateuses demeurent la référence clinique

Selon le type d'exosome d'origine, les exosomes dérivés de cellules souches représentaient la plus grande part de marché (62 %) du marché de la thérapie par exosomes. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) constituent les « bio-usines » de choix de l'industrie, car leurs exosomes transportent naturellement des lipides et des protéines bioactifs essentiels à la réparation tissulaire, une capacité inégalée par les alternatives d'origine végétale ou laitière. La domination de ce segment est attestée par l'ampleur de l'activité clinique : en mai 2025, plus de 100 thérapies par exosomes étaient en développement actif, les candidats dérivés de CSM constituant la majorité.

À la pointe de cette évolution se trouve Aegle Therapeutics, qui a poursuivi le recrutement de patients pour son essai de phase 1/2a de l'AGLE-102 en 2025 dans le traitement de l'épidermolyse bulleuse dystrophique. L'investissement soutenu dans les cellules souches mésenchymateuses (CSM) s'explique par leur polyvalence : elles constituent actuellement la seule source disposant de protocoles de fabrication établis, permettant une production à grande échelle conforme aux exigences des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) nécessaires à l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration), ce qui garantit leur position dominante sur le marché mondial.

Par modalité thérapeutique, le profil de sécurité personnalisé favorise l'adoption et la domination du marché de la thérapie par exosomes autologues

Par modalité thérapeutique, la thérapie par exosomes autologues a représenté la plus grande part de marché, soit 57 %. Cette domination s'explique scientifiquement par la biocompatibilité supérieure des exosomes dérivés du patient, qui réduit considérablement le risque de rejet immunitaire par rapport aux alternatives allogéniques. En 2025, la croissance de ce segment a été stimulée par la multiplication des au point de soins (POC), permettant aux cliniciens de filtrer et d'administrer les exosomes directement au chevet du patient, sans les contraintes complexes de la chaîne du froid .

Une revue systématique majeure publiée en janvier 2026, analysant des essais cliniques menés jusqu'à fin 2025, a confirmé cet avantage en matière de sécurité, rapportant un taux global d'événements indésirables graves (EIG) de seulement 1,0 % pour les interventions autologues. Ce profil de sécurité exceptionnel a accéléré leur adoption dans les cliniques esthétiques et orthopédiques, où le respect des réglementations est primordial. De plus, le recours aux préparations autologues s'explique par leur capacité à délivrer un contenu adapté au patient, optimisant ainsi les résultats thérapeutiques pour les pathologies nécessitant une immunomodulation précise.

Pour en savoir plus sur cette recherche : demandez un échantillon gratuit

Analyse régionale du marché de la thérapie par exosomes

Le cadre réglementaire nord-américain soutient une part de marché massive de 46,80 % pour la thérapie par exosomes

L'Amérique du Nord ne se contente pas de dominer le marché mondial de la thérapie par exosomes ; elle en définit activement les règles pour le reste du monde. Détenant une part de marché impressionnante de 46,80 % en 2025, sa position dominante repose sur un cadre réglementaire à haut risque et à fort potentiel de gains, qui attire la majeure partie des capitaux institutionnels. Le catalyseur de ce leadership a été le dépôt historique, le 2 janvier 2025, de la première demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) par Capricor Therapeutics, désignant de facto la FDA comme l'autorité mondiale compétente en matière d'approbation des exosomes. Cette clarté réglementaire a permis aux investisseurs en capital-risque d'injecter plus de 570 millions de dollars dans des entreprises de biotechnologie américaines au cours de l'année.

L'écosystème du marché nord-américain de la thérapie par exosomes est unique car il privilégie une validation clinique approfondie aux succès commerciaux rapides. Par exemple, les États-Unis concentrent actuellement 55 % des essais cliniques , obligeant les entreprises à respecter des normes BPF rigoureuses que d'autres régions peinent encore à maîtriser. Cette priorité accordée à la qualité plutôt qu'à la rapidité a fait grimper les valorisations, des acteurs clés comme Capricor voyant leur capitalisation boursière atteindre 1,26 milliard de dollars début 2026. En définitive, l'Amérique du Nord demeure le moteur de l'innovation du secteur, exportant la science et attirant les capitaux.

L’accélération législative en Asie-Pacifique stimule la croissance des marchés des exosomes, avec une hausse de 18,5 %

Alors que les États-Unis privilégient les procédures d'approbation des médicaments à long terme, le marché de la thérapie par exosomes en Asie-Pacifique excelle dans l'art de la monétisation précoce. Cette région représente actuellement le secteur du marché des exosomes à la croissance la plus rapide, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) fulgurant de 18,5 % en 2025. Le principal moteur de cette croissance est la Corée du Sud, qui a profondément transformé le paysage législatif avec l'entrée en vigueur de sa loi sur la médecine régénérative avancée en février 2025. Cette législation a créé une procédure d'approbation conditionnelle unique, permettant aux entreprises de générer des revenus grâce aux thérapies régénératives des années avant leur approbation en Occident.

Cette agilité commerciale est manifeste dans l'accord de licence historique conclu par Brexogen avec BMI Korea en février 2025, qui a permis d'obtenir un paiement initial de 2,3 millions de dollars (3 milliards de wons coréens). Contrairement à l'Occident, où l'esthétique est souvent reléguée au marché parallèle, les marchés asiatiques comme le Japon et la Corée du Sud ont légitimé les cosmétiques à base d'exosomes. Ceci a créé un écosystème autosuffisant où les revenus des consommateurs financent la R&D pour des applications thérapeutiques plus poussées. Par conséquent, la région est devenue le laboratoire mondial des applications topiques et dermatologiques des exosomes, transformant une demande massive des consommateurs en données cliniques exploitables à grande échelle.

Le virage stratégique de l'Europe vers l'excellence de la production et la standardisation clinique dans le domaine de la thérapie par exosomes

L'Europe s'est taillé une place essentielle en tant que pilier de la production sur le marché mondial de la thérapie par exosomes. Plutôt que de se concentrer uniquement sur la découverte de médicaments, la région a mis à profit son expertise historique dans l'industrie pharmaceutique pour dominer la chaîne d'approvisionnement. En 2025, les CDMO européens ont décroché la majorité des contrats de fabrication mondiaux, grâce notamment à l'expansion de Lonza dans la production d'exosomes à l'échelle industrielle. Ce virage stratégique est soutenu par d'importants investissements financiers, comme celui d'EXO Biologics, qui a consacré ses 16 millions d'euros de levée de fonds de série A à l'optimisation des normes de bonnes pratiques de fabrication (BPF).

Le Royaume-Uni demeure un pôle d'innovation essentiel dans la région, Evox Therapeutics continuant d'attirer des investissements pour sa plateforme propriétaire « DeliverEX ». L'approche européenne est méthodique et repose sur des infrastructures importantes. En s'attachant à résoudre le problème de la production d'exosomes à faible coût, les entreprises européennes sont devenues des partenaires indispensables aux laboratoires pharmaceutiques américains. Cette relation symbiotique garantit la croissance soutenue de l'Europe, qui fournit les outils et les ressources nécessaires à l'exploitation des précieuses ressources biologiques découvertes outre-Atlantique.

Principales entreprises du marché de la thérapie par exosomes

• Aethlon Medical Inc.
• Bluebird Bio Inc.
• Capricor Therapeutics Inc.
• Codiak BioSciences Inc.
• Thérapeutiques EV
• Evox Therapeutics Ltd.
• Exosome Sciences Inc.
• Invivo Therapeutics Holdings Corp.
• Kintor Pharmaceutical Limited
• Thérapeutiques MBR
• Medivir AB
• NanoString Technologies Inc.
• ReNeuron Group plc
• Sorrento Thérapeutiques Inc.
• Système Biosciences LLC
• Autres acteurs éminents

Aperçu de la segmentation du marché

Par modalité thérapeutique

• Thérapie par exosomes autologues
  • exosomes de cellules dérivées du patient
  • Traitement au point de soins ou près du patient
• Thérapie par exosomes allogéniques
  • exosomes standardisés dérivés de donneurs
  • Préparations d'exosomes prêtes à l'emploi

Par contexte de traitement

• Thérapies en milieu hospitalier
• Cliniques spécialisées
  • Cliniques orthopédiques
  • cliniques de neurologie
  • cliniques d'oncologie
• Centres de chirurgie ambulatoire
• Centres de bien-être/esthétiques

Par cas d'utilisation thérapeutique

• Thérapies régénératives
  • Réparation musculo-squelettique
  • Cicatrisation des plaies
• Thérapies anti-inflammatoires
• Thérapies neurorestauratrices
• Thérapies cardiométaboliques
• Thérapies esthétiques et cosmétiques
  • rajeunissement de la peau
  • restauration capillaire
• Thérapies de soutien/adjuvantes

Approche administrative

• thérapie systémique
• Thérapie par exosomes par voie intraveineuse
• thérapie locale
• Intra-articulaire
• Intradermique
• Intrathécal
• application topique

Par type de source d'exosomes

• Exosomes dérivés de cellules souches
• Exosomes dérivés de cellules immunitaires
• exosomes dérivés de tissus
• exosomes d'origine végétale

Par classification réglementaire

• procédures thérapeutiques réglementées
• usage compassionnel / thérapies expérimentales
• Thérapies non réglementées / axées sur le bien-être

Par région

• Amérique du Nord
  • Les États-Unis
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • Europe occidentale
    • Le Royaume-Uni
    • Allemagne
    • France
    • Italie
    • Espagne
    • Reste de l'Europe occidentale
  • Europe de l'Est
    • Pologne
    • Russie
    • Reste de l'Europe de l'Est
• Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie et Nouvelle-Zélande
  • Corée du Sud
  • ASEAN
  • Reste de l'Asie-Pacifique
• Moyen-Orient et Afrique
  • Arabie Saoudite
  • Afrique du Sud
  • Émirats arabes unis
  • Reste de la MEA
• Amérique du Sud
  • Argentine
  • Brésil
  • Reste de l'Amérique du Sud